2023年5月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習試卷B卷附答案

2023年5月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習試卷B卷附答案

單選題（共50題）1、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A2、含氟的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】C3、氫氧化鋁凝膠屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】C4、引導全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】C5、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A6、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A7、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調整E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D8、不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質體【答案】D9、關于藥品質量標準中檢查項的說法，錯誤的是A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異E.朋解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C10、酸敗，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】C11、易化擴散具有，而被動轉運不具有的特點是A.順濃度差轉運B.逆濃度差轉運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】C12、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環(huán)氧基E.內酰胺鍵【答案】B13、吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】C14、碘化鉀在碘酊中作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】A15、維生素BA.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C16、可用作滴丸非水溶性基質的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D17、（2019年真題）為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】A18、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D19、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄孺湥玫降陌牒铣煽股厥茿.慶大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D20、主要作為抗心絞痛藥的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】A21、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止內源性膽固醇的合成C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉化D.抑制體內cAMP的降解E.促進膽固醇的排泄【答案】B22、哌替啶水解傾向較小的原因是A.分子中含有酰胺基團，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基D.分子中含有兩性基團E.分子中不含可水解的基團【答案】C23、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D24、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】B25、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】C26、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B27、作為水性凝膠基質的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】B28、經皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】B29、溶質1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C30、氨氯地平的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】B31、癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】A32、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習慣性E.快速耐受性【答案】B33、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。A.降低維A酸的溶出液B.減少維A酸的揮發(fā)性損失C.產生靶向作用D.提高維A酸的穩(wěn)定性E.產生緩解效果【答案】D34、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】C35、沙美特羅是A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.糖皮質激素類藥物D.影響白三烯的藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A36、中國藥典對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D37、藥品出廠放行的標準依據是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】A38、阿托品的作用機制是()A.影響機體免疫功能B.影響C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D39、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D40、對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】A41、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸鈉【答案】A42、（2017年真題）卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾43、溶質1g（ml）能在溶劑1~不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】A44、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C45、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A46、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B47、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）C.藥物與非治療部位靶標結合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內代謝產生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B48、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】C49、有機藥物是由哪種物質組成的A.母核+骨架結構B.基團+片段C.母核+藥效團D.片段+藥效團E.基團+藥效團【答案】C50、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C多選題（共20題）1、以下通過影響轉運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C2、下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應，屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD3、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD4、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB5、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC6、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等B.分子結構中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強，藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結構，易被氧化變色E.含有2個手性碳原子，藥用外消旋體【答案】ABC7、非甾體抗炎藥包括A.芳基乙酸類藥物B.西康類C.昔布類D.苯胺類藥物E.水楊酸類藥物【答案】ABC8、藥物雜質檢查法主要采用A.化學法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC9、關于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質甚至霉變【答案】ABC10、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質譜聯(lián)用法（LC-MS）【答案】CD11、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合，而與組織結合較少【答案】AC12、下列關于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應不變D.使激動藥量一效曲線最大效應降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC13、乳劑的質量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明，一無分層現(xiàn)象C.無異臭味，內服口感適宜，外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD14、依據檢驗目的不同，整理藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗B.抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗，國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業(yè)要放行出廠的產品進行的質量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于已獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】AD15、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC16、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標法D.濁度法E.內標法【答案】AD17、下列哪些與布洛