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2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測試卷A卷含答案
單選題(共50題)1、對比有某病的患者與未患此病的對照組,對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D2、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解,《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是A.避光,在陰涼處貯存B.遮光,在陰涼處貯存C.密閉,在干燥處貯存D.密封,在干燥處貯存E.熔封,在涼暗處貯存【答案】D3、以下實例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】D4、法定計量單位名稱和單位符號,動力黏度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C5、以上輔料中,屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D6、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】C7、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A8、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的,主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B9、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D10、潤滑劑用量不足A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】B11、(2018年真題)含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A12、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速度常數(shù)k=0.46h-1,達(dá)到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B13、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】B14、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是()A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C15、可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】A16、(2015年真題)制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B17、關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結(jié)構(gòu)不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D18、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B19、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】C20、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市,其主要原因是A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合D.藥物抑制心肌鈉離子通道E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B21、(2020年真題)在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大,該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】B22、(2019年真題)在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是()。A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D23、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于()A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】C24、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】B25、(2020年真題)仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下,仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著,B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D26、藥品代謝的主要部位的是A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D27、(2018年真題)評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D28、可用于制備溶蝕性骨架片的是()A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】C29、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C30、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位C.酶抑制D.酶誘導(dǎo)E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】D31、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強(qiáng)療效B.預(yù)防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機(jī)體的耐受性E.減少副作用【答案】C32、(2015年真題)受體增敏表現(xiàn)為()A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】B33、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A34、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A35、(2016年真題)可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B36、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A37、(2018年真題)以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()A.促進(jìn)藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)【答案】C38、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法,錯誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C39、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A40、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是()A.效價B.親和力C.治療指數(shù)D.內(nèi)在活性E.安全指數(shù)【答案】B41、關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是()A.分散度大,吸收慢B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A42、下列不屬于非共價鍵鍵合類型的是A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合,產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】A43、厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C44、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A45、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B46、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中,當(dāng)PH=pKa時,分子型和離子型藥物所占比例分別為()。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C47、下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物,作用于阿片受體,直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡,口服后迅速吸收,體內(nèi)代謝在肝臟進(jìn)行C.可待因代謝后生成嗎啡,可產(chǎn)生成癮性,需對其使用加強(qiáng)管理D.右美沙芬與可待因相似,具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用,卻有鎮(zhèn)痛作用【答案】D48、關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法,正確的是()()A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體,提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物,貯存穩(wěn)定性好,不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體,但只適用于親脂性藥物【答案】C49、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】B50、(2019年真題)艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構(gòu)體,其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是()A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D.一個有活性,另一個無活性E.一個有藥理活性,另一個有毒性作用【答案】C多選題(共20題)1、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD2、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個苯環(huán)【答案】ABC3、有關(guān)β受體阻斷藥,下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu),即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心,是關(guān)鍵藥效團(tuán)C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格,可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD4、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來源E.藥品說明書缺陷【答案】ABC5、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結(jié)構(gòu)【答案】ABCD6、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD7、下列頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基的是A.頭孢氨芐B.頭孢羥氨芐C.頭孢克洛D.頭孢呋辛E.頭孢曲松【答案】D8、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法,正確的有A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD9、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺障礙【答案】D10、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC11、以下為物理常數(shù)的是A.熔點(diǎn)B.吸光度C.理論塔板數(shù)D.比旋度E.吸收系數(shù)【答案】AD12、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC13、(2017年真題)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì),體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括()A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內(nèi)過程,B選項屬于理化性質(zhì),C選項屬于生物活性,藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性,故答案選ABCDE?!敬鸢浮緼BCD14、微囊的特點(diǎn)有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD15、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD16、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD17、化學(xué)藥物的名稱包括
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