大環(huán)內(nèi)酯類藥物及其合理應(yīng)用

（優(yōu)選）大環(huán)內(nèi)酯類藥物及其合理應(yīng)用目前一頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)（一）大環(huán)內(nèi)酯類藥物的發(fā)展歷史第一個(gè)發(fā)現(xiàn)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是紅霉素自1952年在美國使用。其對(duì)革蘭氏陽性球菌及致非典型肺炎病原體的抗菌作用使其成為對(duì)青霉素過敏病人上、下呼吸道及軟組織感染治療的適宜替代藥物。但是，紅霉素有幾方面的重要缺陷，如吸收不規(guī)則，在胃酸中不穩(wěn)定，消除半衰期短，胃腸道刺激及抗菌譜較窄，對(duì)流感嗜血桿菌明顯地?zé)o抗菌活性.

其他大環(huán)內(nèi)酯類與紅霉素有交叉耐藥，因其敏感菌的百分率僅比紅霉素稍高，由于生物利用度較低，應(yīng)用劑量較大，不良反應(yīng)多見限制其在臨床應(yīng)用。目前二頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)自20世紀(jì)70年代起，發(fā)展了16元大環(huán)內(nèi)酯類藥，如麥迪霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。到二十世紀(jì)八十年代中期以后，大環(huán)內(nèi)酯類藥物在藥理及微生物學(xué)性質(zhì)上才有明顯改進(jìn)。早期改變包括添加各種酯結(jié)構(gòu)以改善吸收及胃腸道刺激，但新的化合物與紅霉素?zé)o明顯不同。20世紀(jì)90年代后，該類新品種出現(xiàn)，羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素等相繼上市，不僅具有紅霉素相同作用特點(diǎn)，而且增強(qiáng)了抗菌活性，口服易吸收，對(duì)酸穩(wěn)定，減少了不良反應(yīng)，現(xiàn)已成為治療呼吸道感染的主要藥物。

目前三頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的市場(chǎng)地位國際上抗感染藥物市場(chǎng)排名前四位分別是頭孢類抗生素(約占抗感染藥物市場(chǎng)50%市場(chǎng)份額)、氟喹諾酮類(約占抗感染藥物市場(chǎng)15%市場(chǎng)份額)、半合成青霉素類(約占抗感染藥物市場(chǎng)13%市場(chǎng)份額)以及大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(約占抗感染藥物市場(chǎng)5%市場(chǎng)份額)。雖然頭孢類抗生素等占據(jù)了抗感染藥物市場(chǎng)大部分的份額，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素只是抗感染藥物中的一個(gè)小分支，但是仍然表現(xiàn)突出，風(fēng)光無限。特別是第二代產(chǎn)品中如羅紅霉素、克拉霉素以及阿奇霉素在國際上的走俏帶動(dòng)了大環(huán)內(nèi)酯類抗生素整體地位的提升，而隨著國際市場(chǎng)近年來需求的增大，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素未來前景依然看好。

目前四頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)（二）大環(huán)內(nèi)酯類藥物的理化性質(zhì)和藥理作用

由鏈霉素產(chǎn)生的一類弱堿性抗生素。分子中含有一個(gè)內(nèi)酯環(huán)的十四元、十五元或十六元大環(huán)結(jié)構(gòu)這類抗生素具有一些共同的化學(xué)特點(diǎn)，一般均為無色的堿性化合物，易溶于有機(jī)溶劑，可與酸成鹽，其鹽易溶于水。其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在酸性條件下易發(fā)生苷鍵水解，遇堿內(nèi)酯環(huán)則易破裂。目前五頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)藥理作用機(jī)制大環(huán)內(nèi)酯與細(xì)菌的50S核糖體亞基進(jìn)行可逆結(jié)合,阻止細(xì)菌的蛋白質(zhì)生物合成，從而阻礙肽酰tRNA的轉(zhuǎn)移。十六元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯藥物某些大環(huán)內(nèi)酯藥物可逆結(jié)合細(xì)菌核糖體50s亞基抑制肽?；D(zhuǎn)移反應(yīng)阻止肽酰基t-RNA從核糖體解離阻斷肽?；鵷-RNA移位選擇性抑制蛋白質(zhì)合成十四元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯藥物目前六頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)大環(huán)內(nèi)酯類藥物的分類（一）按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類14元環(huán)：紅霉素、克拉霉素、地紅霉素、氟紅霉素、羅紅霉素。15元環(huán)：阿奇霉素16元環(huán)：柱晶白霉素（吉他霉素），交沙霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、羅沙米星、羅他霉素等。目前七頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)（二）按來源和藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：第一代：天然品種紅霉素、柱晶白霉素（吉他霉素），交沙霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、羅沙米星等。第二代：半合成品種，對(duì)紅霉素大環(huán)內(nèi)酯環(huán)加以改造的衍生物阿奇霉素、克拉霉素、地紅霉素、氟紅霉素、羅紅霉素、羅他霉素等。第三代：新開發(fā)的大環(huán)內(nèi)酯類酮內(nèi)酯(Ketolides)：如泰利霉素（第一個(gè)臨床應(yīng)用的酮內(nèi)酯）等。目前八頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)第一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素特點(diǎn)：對(duì)革蘭陽性菌抗菌作用強(qiáng)，對(duì)許多致病菌如軍團(tuán)菌、彎曲桿菌、支原體和衣原體等有較強(qiáng)的活性。治療院外獲得性呼吸道感染，皮膚軟組織感染等。難溶于水，對(duì)胃酸不穩(wěn)定，生物利用度低，口服劑量較大，以至消化道不良反應(yīng)多，病人難以耐受，抗菌譜較窄，且具有誘導(dǎo)耐藥性產(chǎn)生的缺點(diǎn)。目前九頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)第二代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素特點(diǎn):抗菌譜與紅霉素相仿,增強(qiáng)了對(duì)流感嗜血桿菌、腦膜炎莫拉菌等革蘭陰性菌的作用，加強(qiáng)了對(duì)厭氧菌、空腸彎曲菌、軍團(tuán)菌、衣原體、分支桿菌和弓漿蟲等病原體的作用.對(duì)葡萄球菌的抗菌活性與紅霉素相仿,某些品種作用略強(qiáng)于紅霉素，對(duì)誘導(dǎo)產(chǎn)生的某些耐紅霉素菌株亦有抗菌作用.因?yàn)榭咕V相仿，本類藥物的適應(yīng)證與第一代基本相同.目前十頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)第三代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素特點(diǎn)：抑制耐藥菌,無誘導(dǎo)耐藥性.酸條件下較好的穩(wěn)定性.抗菌活性明顯增強(qiáng).目前十一頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)抗菌譜對(duì)革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌和厭氧菌有強(qiáng)大的抗菌活性.對(duì)產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有一定的抗菌活性.對(duì)衣原體、支原體、非典型分枝桿菌也有良好的抗菌作用.通常為抑菌藥，高濃度時(shí)為殺菌藥.目前十二頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)

革蘭氏陽性菌金葡菌溶血性鏈球菌肺炎球菌白喉?xiàng)U菌炭疽桿菌梭形芽胞桿菌……革蘭氏陰性菌

腦膜炎雙球菌淋球菌百日咳桿菌流感桿菌布氏桿菌部分痢疾桿菌大腸桿菌

……一些特殊的致病菌

軍團(tuán)菌支原體肺炎衣原體沙眼衣原體……目前十三頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)耐藥機(jī)制

1．產(chǎn)生滅活酶包括酯酶(esterase)、磷酸化酶(phosphorylase)、甲基化酶(methylase)、葡萄糖酶(glycosidase)、乙酰轉(zhuǎn)移酶(acetyltransferase)和核苷轉(zhuǎn)移酶(nucleotidyltransferase)，使大環(huán)內(nèi)酯類抗生素或水解或磷酸化或甲基化或乙酰化或核苷化而失活。2．靶位的結(jié)構(gòu)改變細(xì)菌可以針對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素產(chǎn)生耐藥基因，由此合成一種甲基化酶，使核糖體的藥物結(jié)合部位甲基化而產(chǎn)生耐藥。3．?dāng)z入減少細(xì)菌可以使膜成分改變或出現(xiàn)新的成分，導(dǎo)致大環(huán)內(nèi)酯類抗生素進(jìn)入菌體內(nèi)的量減少。4．外排增多某些細(xì)菌可以通過基因編碼產(chǎn)生外排泵，可以針對(duì)性的泵出大環(huán)內(nèi)酯。

目前十四頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)注意！細(xì)菌對(duì)紅霉素易產(chǎn)生耐藥性，但停藥可恢復(fù)；本類藥物存在不完全交叉耐藥性：

對(duì)紅霉素耐藥的菌株對(duì)其他第一代大環(huán)內(nèi)酯類仍敏感；

對(duì)第一代大環(huán)內(nèi)酯類耐藥的菌株對(duì)第二代仍敏感；

對(duì)第二代大環(huán)內(nèi)酯類耐藥的菌株對(duì)第一代也耐藥.

目前十五頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)藥代動(dòng)力學(xué)

1．吸收紅霉素不耐酸，易被破壞，口服吸收少，故臨床一般服用其腸衣片或酯化物。新大環(huán)內(nèi)酯類不易被胃酸破壞，生物利用度提高，血藥濃度和組織細(xì)胞內(nèi)藥物濃度均增加。2．分布大環(huán)內(nèi)酯類能廣泛分布到除腦脊液以外的各種體液和組織。3．代謝主要在肝臟代謝，并能通過與細(xì)胞色素P-450系統(tǒng)相互反應(yīng)而抑制許多藥物的氧化。4．排泄紅霉素和阿奇霉素主要以活性形式聚積和分泌在膽汁中，部分藥物經(jīng)肝腸循環(huán)被重吸收?？死顾丶捌浯x產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄。

目前十六頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)藥物不良反應(yīng)（1）胃腸道反應(yīng)：胃腸道反應(yīng)是大部分此類藥物口服后表現(xiàn)最迅速和最直觀的不良反應(yīng)，可引起惡心、嘔吐、食欲降低、腹痛、腹瀉等，停藥后可減輕癥狀。（2）局部刺激：注射給藥可引起局部刺激，故此類藥物不宜用于肌肉注射，靜脈注射可引起血栓性靜脈炎，故滴注液應(yīng)稀釋至0.1%以下，且靜滴速度不宜過快（3）對(duì)前庭的影響：靜脈給藥時(shí)可發(fā)生如耳鳴、聽覺障礙癥狀，停藥或減量后可恢復(fù)。故靜脈滴注時(shí)不宜量大或長(zhǎng)時(shí)間用藥。

目前十七頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)（4）過敏反應(yīng)：主要表現(xiàn)為藥熱、藥疹等，反應(yīng)嚴(yán)重時(shí)應(yīng)停藥。（5）對(duì)肝臟的毒害：在正常劑量時(shí)對(duì)肝臟的毒害較小，長(zhǎng)期大量應(yīng)用可引起膽汁郁積，肝酶升高等，一般停藥后可恢復(fù)，但酯化后的這類藥如羅紅霉素、琥乙紅霉素、阿奇霉素等對(duì)肝臟的毒性更大、應(yīng)短期減量使用，故肝功能不全者應(yīng)慎用。（6）對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用：有報(bào)道克拉霉素和阿奇霉素發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)副作用，包括幻覺、煩躁、焦慮、頭暈、失眠、惡夢(mèng)或意識(shí)模糊。停藥后癥狀逐漸減輕至消失。（7）部分藥物易透過胎盤如克拉霉素、阿奇霉素等，因此孕婦和哺乳婦女均須慎用，必要時(shí)宜暫停哺乳。（8）本類藥物可抑制茶堿的正常代謝，故不宜和胺茶堿類藥物合用，以防茶堿濃度升高而引起中毒、甚至死亡。必須使用時(shí)應(yīng)到醫(yī)院進(jìn)行茶堿血藥濃度監(jiān)測(cè)，以防意外。

目前十八頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)（三）大環(huán)內(nèi)酯類代表藥物及其臨床應(yīng)用1.紅霉素

由紅鏈霉菌(Streptomyceserythreus)代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的一種抗生素。其游離堿供口服用，乳糖酸鹽供注射用。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙紅霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸鹽（依托紅霉素）供藥用。

目前十九頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)乳糖酸紅霉素規(guī)格：0.25g（25萬單位）性狀本品為白色或類白色的結(jié)晶或粉末；無臭，味苦。本品在水或乙醇中易溶，在丙酮或氯仿中微溶，在乙醚中不溶。

目前二十頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)抗菌作用本品為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與青霉素近似，對(duì)革蘭陽性菌，如葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、溶血性鏈球菌、梭狀芽孢桿菌、白喉?xiàng)U菌、炭疽桿菌等有較強(qiáng)的抑制作用。對(duì)革蘭陰性菌，如淋球菌、螺旋桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、軍團(tuán)菌、腦膜炎雙球菌以及流感嗜血桿菌、擬桿菌、部分痢疾桿菌及大腸桿菌等也有一定的抑制作用。此外，對(duì)支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數(shù)分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。金黃色葡萄球菌對(duì)本品易耐藥。

目前二十一頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)適應(yīng)癥適用于支原體肺炎、沙眼衣原體引起的新生兒結(jié)膜炎、嬰兒肺炎、生殖泌尿道感染（包括非淋病性尿道炎）、軍團(tuán)菌病、白喉（輔助治療）及白喉帶菌者、皮膚軟組織感染、百日咳、敏感菌（流感桿菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、葡萄球菌等）引起的呼吸道感染（包括肺炎）、鏈球菌咽峽炎、李斯德菌感染、風(fēng)濕熱的長(zhǎng)期預(yù)防及心內(nèi)膜炎的預(yù)防、空常彎曲菌腸炎，以及淋病、梅毒、痤瘡等。臨床上主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染及對(duì)青霉素過敏的金黃色葡萄球菌感染。亦用于溶血性鏈球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、軍團(tuán)菌肺炎、支原體肺炎、皮膚軟組織等感染，此外，對(duì)白喉病人，以本品及白喉抗毒素聯(lián)用則療效顯著。

目前二十二頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)用法用量靜脈滴注：成人一次0.5～1.0g，每日2～3次。治療軍團(tuán)菌病劑量可增加至一日3～4g,分4次。成人一日不超過4g。小兒每日按體重20～30mg/kg，分2～3次。乳糖酸紅霉素滴注液的配制，先加滅菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸紅霉素粉針瓶中或加20ml至1g乳糖酸紅霉素粉針瓶中，用力震搖至溶解。然后加入生理鹽水或其他電解質(zhì)溶液中稀釋，緩慢靜脈滴注，注意紅霉素濃度在1%～5%以內(nèi)。溶解后也可加入含葡萄糖的溶液稀釋，但因葡萄糖溶液偏酸性，必須每100ml溶液中加入4%碳酸氫鈉1ml。

目前二十三頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)有腹瀉、惡心、嘔吐、胃絞痛、口舌疼痛、胃納減退等，發(fā)生率、反應(yīng)與劑量大小有關(guān)。過敏反應(yīng)可有蕁麻疹及藥物熱。表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細(xì)胞增多等，發(fā)生率為0.5~1%。肝臟損害可引起肝臟損害，如血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高，出現(xiàn)黃疸等。

目前二十四頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)

注意事項(xiàng)

1．溶血性鏈球菌感染用本品治療時(shí)，至少需持續(xù)10日，以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。2．腎功能減退患者一般無需減少用量。3．用藥期間定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴(yán)重腎功能損害者紅霉素的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。4．患者對(duì)一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時(shí)，對(duì)其他紅霉素制劑也可過敏或不能耐受。5．因不同細(xì)菌對(duì)紅霉素的敏感性存在一定差異，故應(yīng)做藥敏測(cè)定。

目前二十五頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)關(guān)于紅霉素的補(bǔ)充可以促進(jìn)胃腸道蠕動(dòng)。據(jù)此紅霉素曾試用于治療新生兒胃內(nèi)食物壅滯癥和胃食道返流，提高喂養(yǎng)耐受性，治療慢性動(dòng)力性腸梗阻，減少闌尾炎手術(shù)后的并發(fā)癥，及治療兒童功能性消化不良治療和兒童周期性嘔吐綜合征。目前二十六頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)羅紅霉素

羅紅霉素Roxithromycin是新一代半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要作用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內(nèi)抗菌作用比紅霉素強(qiáng)1—4倍。

目前二十七頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)羅紅霉素膠囊規(guī)格0.15g性狀：本品為膠囊劑內(nèi)容物為白色或類白色粉末。目前二十八頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)藥代動(dòng)力學(xué)口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax)6.6～7.9mg/L，進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時(shí)為96％。以原形及5個(gè)代謝物從體內(nèi)排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2)為8.4～15.5小時(shí)。

目前二十九頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)適應(yīng)癥本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎；沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎；敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。用法用量

空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。兒童一次按體重2.5～5mg/kg，一日2次目前三十頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)不良反應(yīng)主要不良反應(yīng)為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)，但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常、外周血細(xì)胞下降等。禁忌：

對(duì)本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。目前三十一頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)注意事項(xiàng)1、肝功能不全者慎用。嚴(yán)重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2)延長(zhǎng)至正常水平2倍以上，如確實(shí)需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。2、輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整，嚴(yán)重腎功能不全者給藥時(shí)間延長(zhǎng)一倍（一次給藥150mg，一日1次）。

3、本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4、為獲得較高血藥濃度，本品需空腹（餐前1小時(shí)或餐后3～4小時(shí)）與水同服。5、用藥期間定期隨訪肝功能。

目前三十二頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)阿奇霉素阿奇霉素是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后得到的一種廣譜抗生素，適用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚軟組織感染和衣原體所致的性傳播性疾病。由于阿奇霉素對(duì)流感嗜血桿菌、淋球菌的作用比紅霉素強(qiáng)4倍，而如今性傳播疾病發(fā)病率較多，因此阿奇霉素以其自身獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)穩(wěn)居大環(huán)內(nèi)酯內(nèi)藥物龍頭。

目前三十三頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)阿奇霉素膠囊

規(guī)格0.25g性狀:本品內(nèi)容物為白色或類白色結(jié)晶性粉末。

目前三十四頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)適應(yīng)癥1化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3肺炎鏈球菌。流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4沙眼衣原體及非種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。目前三十五頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)用法用量進(jìn)食前至少1h，或進(jìn)食后2h服用本品。成人每日0.5g，1次頓服，療程3日；或首劑0.5g，以后每日0.25g，療程5日。老人可按成人劑量給藥。6個(gè)月以上兒童(45kg以下)每日劑量10mg/kg，服法和療程與成人相同。

目前三十六頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)不良反應(yīng)病人對(duì)本品的耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率較低，因不良反應(yīng)而中斷治療者約為0.3%。不良反應(yīng)中消化道反應(yīng)占大多數(shù)，主要癥狀包括腹瀉（稀便），上腹部不適（痛或痙攣），惡心、嘔吐，偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝轉(zhuǎn)氨酶可逆性升高，發(fā)生率與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素較低。目前三十七頁\總數(shù)四十三頁\編于二十一點(diǎn)注意事項(xiàng)（1)進(jìn)食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)口服。（2)輕度腎功能不全患者(肌酐清除率＞40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整,但阿奇霉素對(duì)較嚴(yán)重腎