江蘇省丹陽市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中質(zhì)量檢測生物試題 【含答案 解析】

第1頁/共1頁高一期中質(zhì)量檢測試卷生物學(xué)一、單項選擇題：1.下列關(guān)于造血干細胞有絲分裂過程中細胞器作用的敘述，錯誤的是（）A.在間期，核糖體上合成多種蛋白質(zhì)B.在前期，中心體周圍會發(fā)出大量星射線C.在后期，線粒體為著絲粒的分裂提供能量D.在末期，高爾基體與子細胞的細胞壁形成有關(guān)【答案】D【解析】【分析】動物細胞有絲分裂的過程，與植物細胞的基本相同。不同的特點是：第一，動物細胞有一對中心粒構(gòu)成的中心體，中心粒在間期倍增，成為兩組。進入分裂期后，兩組中心粒分別移向細胞兩極。在這兩組中心粒的周圍，發(fā)出大量放射狀的星射線，兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體。第二，動物細胞分裂的末期不形成細胞板，而是細胞膜從細胞的中部向內(nèi)凹陷，最后把細胞縊裂成兩部分，每部分都含有一個細胞核。這樣，一個細胞就分裂成了兩個子細胞【詳解】A、在間期，主要進行DNA的復(fù)制，和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體上，A正確；B、在前期，中心體周圍會發(fā)出大量星射線，形成紡錘體，牽引染色體移向細胞中央，B正確；C、在后期，線粒體是細胞的動力車間，細胞中所需要的能量大部分都是由線粒體提供，著絲粒的分裂所需能量也是有線粒體提供的，C正確；D、在末期，動物細胞細胞膜從中間凹陷，將細胞縊裂成兩個子細胞，動物細胞無細胞壁，D錯誤。故選D。2.如圖為二倍體水稻花粉母細胞減數(shù)分裂某時期的圖像。下列關(guān)于此細胞的敘述，正確的是（）A.該細胞處于減數(shù)第二次分裂前期B.該細胞內(nèi)所含有的核DNA分子數(shù)為48C.該細胞存在X染色體與Y染色體之間的配對D.此時該細胞中既含有同源染色體又存在染色體倍增的情況【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題干可知，該細胞為水稻花粉母細胞，且正處于減數(shù)分裂某時期，根據(jù)圖中信息可知，細胞中存在四分體，在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對稱作聯(lián)會，聯(lián)會后的每對同源染色體含有4條染色單體，叫做四分體。所以該細胞處于減數(shù)第一分裂時期?！驹斀狻緼、根據(jù)圖中的信息可知，該細胞含有四分體，所以屬于減數(shù)第一次分裂前期，A錯誤；B、圖中四分體有12個，也就是有12對同源染色體，24條染色體，間期時染色體進行了復(fù)制，所以含有48個DNA分子，B正確；C、該細胞水稻植物細胞，不存在性染色體，C錯誤；D、該細胞中含有同源染色體，但是在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體分裂，所以染色體數(shù)會減少，D錯誤。故選B。3.細胞的生命歷程一般會經(jīng)歷分裂、分化、衰老直到凋亡等過程。下列有關(guān)細胞生命歷程的敘述，正確的是（）A.細胞生長，其表面積增大，導(dǎo)致細胞的物質(zhì)交換效率升高B.細胞發(fā)生凋亡時，其細胞周期將會變短C.細胞凋亡受基因控制，有利于多細胞生物個體的生長發(fā)育D.細菌在無絲分裂過程中需進行DNA復(fù)制【答案】C【解析】【分析】細胞不能無限長大原因：(1)細胞表面積與體積比；(2)細胞核控制范圍和能力有一定的限度。細胞凋亡由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，是由遺傳機制決定的程序性調(diào)控，又被稱為細胞編程性死亡。細胞凋亡的意義：①完成正常的發(fā)育。②維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。③抵御外界各種因素的干擾。【詳解】A、細胞生長，其表面積增大，其相對表面積減小，細胞的物質(zhì)交換效率降低，A錯誤；B、細胞發(fā)生凋亡時，不存在細胞周期，B錯誤；C、細胞凋亡受基因控制，是主動的、細胞自動結(jié)束生命的過程，有利于多細胞生物個體的生長發(fā)育，C正確；D、細菌不能進行無絲分裂，細菌的分裂方式是二分裂，二分裂過程中需進行DNA復(fù)制，D錯誤。故選C。4.某興趣小組學(xué)生欲建立雄果蠅（2n=8）減數(shù)分裂的染色體變化模型，現(xiàn)有多種顏色的橡皮泥和相應(yīng)的用具，先在紙上畫出細胞形態(tài)（能容納所有的染色體），把橡皮泥做的染色體放在畫好的細胞內(nèi)，表示細胞分裂的不同時期。下列敘述錯誤的是（）A.將各對同源染色體排列在赤道板兩側(cè)可表示減數(shù)第一次分裂中期B.需要制作不含染色單體和含有染色單體的各四種形態(tài)的染色體C.進行減數(shù)第二次分裂的細胞中可能含有同種顏色的4條或8條染色體D.用兩種顏色的橡皮泥制作染色體，分別代表來自父方與母方【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細胞在分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半?！驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂中期染色體的特點是同源染色體整齊的排列在赤道板的兩側(cè)，因此將各對同源染色體排列在赤道板兩側(cè)可表示減數(shù)第一次分裂中期，A正確；B、由于雄果蠅體內(nèi)含有五種形態(tài)的染色體，且減數(shù)分裂過程中既有包含染色單體的染色體，也有不包含染色單體的染色體，因此需要制作不含染色單體和含有染色單體的各五種形態(tài)的染色體，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂結(jié)束，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，有可能使來自父方或母方的一組非同源染色體進入一個子細胞，這樣子細胞中含有的染色體顏色相同，染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂前期和中期染色體數(shù)是4條，減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，染色體是8條，C正確；D、果蠅細胞內(nèi)含有兩組非同源染色體，一組來自父方一組來自母方，因此用兩種顏色的橡皮泥制作染色體，分別代表來自父方與母方，D正確。故選B。5.蘭花的花色有紅色、藍色兩種，其遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律?，F(xiàn)將純合紅花和純合藍花進行雜交，均為紅花，自交，中紅花與藍花的比例為27∶37。下列敘述正確的是（）A.蘭花花色遺傳由獨立遺傳的兩對等位基因控制B.若對進行測交，則其子代表型與比例為紅花∶藍花=1∶1C.中藍花基因型有19種，藍花中純合子概率為7/37D.紅花中與基因型相同個體，出現(xiàn)的概率為1/8【答案】C【解析】【分析】本題考查的是孟德爾遺傳規(guī)律的理解與應(yīng)用，要熟練掌握孟德爾的分離定律與自由組合定律，準(zhǔn)確應(yīng)用分離定律解決自由組合的問題。據(jù)題可知，現(xiàn)將純合紅花和純合藍花進行雜交，F(xiàn)1均為紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中紅花與藍花的比例為27∶37。由此可知紅花與藍花受三對獨立遺傳的等位基因控制，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有8種，雌雄配子共64種組合。設(shè)控制這一對相對性狀的三對基因為：A、a，B、b，C、c，則F1的基因型為AaBbCc，F(xiàn)2中紅花占的比例為27/64，所以當(dāng)基因型為A-B-C-時，顯示為紅花，其余基因型都為藍花?！驹斀狻緼、據(jù)題可知，現(xiàn)將純合紅花和純合藍花進行雜交，F(xiàn)1均為紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中紅花與藍花的比例為27∶37，由此可知紅花與藍花受三對獨立遺傳的等位基因控制，A錯誤；B、若對F1進行測交，基因組合為：AaBbCc×aabbcc，子代AaBbCc占的比例為1/8，也就是紅花占的比例是1/8，藍花占的比例是7/8，則其子代表型與比例為紅花∶藍花=1∶7，B錯誤；C、F2中基因型總共有27種，紅花的基因型A-B-C-有8種，藍花基因型有27-8=19種，F(xiàn)2中純合子共有2×2×2=8種，每種各占1/64，其中只有AABBCC表現(xiàn)為紅花，其余均為藍花，即藍花純合子占7/64，而F2中藍花植株共占37/64，因此F2的藍花植株中，純合子占7/37，C正確；D、F2與F1基因型相同的個體，其基因型為AaBbCc，出現(xiàn)的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，F(xiàn)2紅花中基因型與F1基因型相同的個體占的比例為8/27，D錯誤。故選C。6.下列關(guān)于性狀分離比的模擬實驗敘述，錯誤的是（）A.甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子B.要隨機抓取，且抓完一次將小球放回原小桶并搖勻C.兩小桶內(nèi)的彩球數(shù)量要相同，每個小桶內(nèi)兩種顏色的小球數(shù)量要相同D.彩球組合數(shù)量比DD∶Dd∶dd≈1∶2∶1【答案】C【解析】【分析】性狀分離比的模擬實驗中，兩個小桶內(nèi)的小球數(shù)量相等，以表示雌雄配子數(shù)量相等。同時，每個小桶內(nèi)的帶有兩種不同基因的小球的數(shù)量也必須相等，以表示形成配子時等位基因的分離，以及形成數(shù)目相等的含顯性基因和含隱性基因的配子?！驹斀狻緼、甲、乙小桶代表雌雄生殖器官，而甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，A正確；B、每次抓取的彩球都要放回原桶內(nèi)搖勻后進行下一次抓取，這樣保證每次抓取每一種小球的概率均為1/2，B正確；C、由于雌雄配子的數(shù)量一般不等，因此兩個小桶內(nèi)彩球的數(shù)量不一定要相等，但每個小桶內(nèi)兩種彩球的數(shù)量要相等，C錯誤；D、抓取次數(shù)足夠多時，彩球組合數(shù)量比DD∶Dd∶dd≈1∶2∶1，D正確。故選C。7.人體耳垂離生（A）對連生（a）為顯性，眼睛棕色（B）對藍色（b）為顯性，兩對基因自由組合。一個棕眼離生耳垂的男人與一個藍眼離生耳垂的女人婚配，生了一個藍眼連生耳垂的孩子。倘若他們再生育后代為藍眼離生耳垂、棕眼離生耳垂的概率分別是（）A.1/4，1/8 B.3/8，3/8C.3/8，1/2 D.3/8，1/8【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：人體耳垂離生與連生、眼睛棕色與藍色的遺傳遵循基因的自由組合定律。棕眼離生耳垂的男人基因型為A_B_，藍眼離生耳垂的女人基因型為A_bb，生了一個藍眼耳垂連生的孩子，其基因型為aabb，因此，父母的基因型為AaBb和Aabb?！驹斀狻孔匮垭x生耳垂的男人基因型為A_B_，藍眼離生耳垂的女人基因型為A_bb，生了一個藍眼耳垂連生的孩子，其基因型為aabb，因此，父母的基因型為AaBb和Aabb，未來子女為藍眼離生耳垂A_bb的幾率是3/4×1/2=3/8，棕眼離生耳垂A_B_的概率是3/4×1/2=3/8，ACD錯誤，B正確。故選B。8.下列有關(guān)孟德爾遺傳定律及其應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.一對雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，一定是3黑1白B.白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個體，其為攜帶者的概率是1/2C.具有兩對相對性狀的純合親本雜交，重組類型個體在中一定占3/8D.對基因型為AaBb的個體進行測交，若后代表型比例為3∶1或1∶2∶1，則該遺傳可能遵循基因的自由組合定律【答案】D【解析】【分析】孟德爾在研究遺傳定律時，將統(tǒng)計學(xué)方法引入到生物學(xué)中，通過對大量的實驗數(shù)據(jù)進行分析，得出一般規(guī)律，樣本太小時會出現(xiàn)很多的偶然性。同時孟德爾采取了由單因素(即一對相對性狀)到多因素(即兩對或兩對以上相對性狀)的研究方法。創(chuàng)新性地設(shè)計了測交實驗，證實了對實驗現(xiàn)象的解釋，驗證了假說的正確性。【詳解】A、一對雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，個體數(shù)量太少，四只個體可能都是黑色或者白色，無法準(zhǔn)確預(yù)測，A錯誤；B、白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個體，正產(chǎn)個體的基因型有兩種AA、Aa，其中Aa占的比例是2/3，B錯誤；C、具有兩對相對性狀的純合親本雜交，當(dāng)親本為的基因型為AABB與aabb時重組類型個體在F2中占3/8，當(dāng)親本為的基因型為AAbb與aaBB時重組類型個體在F2中占5/8，錯誤；D、對基因型為AaBb的個體進行測交，若后代表型比例為3∶1或1∶2∶1，是測交結(jié)果1:1:1:1的變式，說明該遺傳可能遵循基因的自由組合定律，D正確。故選D。9.摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體上的位置時，經(jīng)歷了如下3個過程：①白眼由隱性基因控制，僅位于X染色體上②白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)③對F1紅眼雌果蠅進行測交。則上述3個過程依次表示（）A.①為假說，②為問題，③為驗證B.①為問題，②為假說，③為推理C.①為問題，②為假說，③為驗證D.①為推理，②為假說，③為驗證【答案】A【解析】【分析】假說-演繹法的一般程序是觀察實驗、發(fā)現(xiàn)問題，分析問題、提出假設(shè)，設(shè)計實驗、驗證假說，歸納綜合和總結(jié)規(guī)律。如果實驗結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的?！驹斀狻磕柛芯堪籽坌酃壔虻娘@隱性及其在染色體上的位置所采用的方法是假說-演繹法，他根據(jù)現(xiàn)象提出的問題是②白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關(guān)？做出的假說是①白眼由隱性基因控制，僅位于X染色體上；③利用F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進行測交，驗證假說，最后提出“基因位于染色體上”的結(jié)論。即①為假說，②為問題，③為驗證。故選A。10.下列有關(guān)摩爾根研究果蠅眼色遺傳實驗的敘述，錯誤的是（）A.摩爾根通過研究蝗蟲精子與卵細胞的形成過程，推論出基因在染色體上的假說B.的紅眼雌、雄果蠅相互交配，中紅眼∶白眼=3∶1，說明紅眼為顯性性狀C.摩爾根提出的假說是白眼基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因D.摩爾根等人用“假說一演繹法”證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上【答案】A【解析】【分析】薩頓發(fā)現(xiàn)，有一種蝗蟲的體細胞中有24條染色體，生殖細胞中只有12條染色體。精子和卵細胞結(jié)合形成的受精卵，又具有了24條染色體?；认x子代體細胞中的染色體數(shù)目，與雙親體細胞中的染色體數(shù)目一樣。子代體細胞中的這24條染色體，按形態(tài)結(jié)構(gòu)來分，兩兩成對，共12對，每對染色體中的一條來自父方，另一條來自母方。薩頓由此推論：基因(遺傳因子)是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上，因為基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。由于白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想，如果控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因?！驹斀狻緼、薩頓通過研究蝗蟲精子與卵細胞的形成過程，推論出基因在染色體上的假說，A錯誤；B、F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼=3∶1，說明紅眼為顯性性狀，符合分離定律，B正確；C、由于白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，而且與X染色體的遺傳相似，摩爾根提出假說白眼基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，C正確；D、摩爾根等人用“假說一演繹法”證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上，D正確。故選A。11.下圖表示果蠅某一條染色體上基因分布情況，下列敘述錯誤的是（）A.由圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B.果蠅朱紅眼基因和白眼基因?qū)儆诘任换駽.圖中的各基因之間不遵循基因的自由組合定律D.由圖示可知，一條染色體上可含有多個基因【答案】B【解析】【分析】摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，同時也說明了基因在染色體上呈線性排列。在同一染色體上的基因不能自由的分離或者組合，遺傳時是關(guān)聯(lián)在一起的?！驹斀狻緼、由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、等位基因是位于同源染色體上的相同位置，控制相對性狀的基因，在一條染色體上的是非等位基因，B錯誤；C、圖中的各個基因在一條染色體上他們?nèi)旧w分離與組合都是關(guān)聯(lián)在一起的，不遵循基因的自由組合定律，C正確；D、由圖示可知，果蠅的一條染色體上含有控制不同性狀的多個基因，所以一條染色體上可含有多個基因，D正確。故選B。12.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.X和Y染色體的大小、形態(tài)均不同，不屬于同源染色體B.處于同源染色體相同位置上的基因一定是等位基因C.紅綠色盲男性患者和色覺正常的女性婚配，其女兒可能患病D.性染色體上的基因在遺傳時不遵循孟德爾遺傳定律【答案】C【解析】【分析】性染色體在減數(shù)分裂時也會發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合，性染色體上的基因遺傳時遵循孟德爾遺傳規(guī)律。【詳解】A、X和Y染色體的大小、形態(tài)均不同，減數(shù)分裂中會聯(lián)會，屬于同源染色體，A錯誤；B、處于同源染色體相同位置上的基因是等位基因或相同基因，B錯誤；C、紅綠色盲男性患者（XbY）和色覺正常的女性（XBXB或XBXb）婚配，其女兒（XBXb或XbXb）可能患病，C正確；D、性染色體上減數(shù)分裂中發(fā)生同源染色體分離，和其他非同源染色體自由組合，性染色體上的基因在遺傳時遵循孟德爾遺傳定律，D錯誤。故選C。13.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓一只紅眼雌果蠅a與一只白眼雄果蠅b交配，下列敘述錯誤的是（）A.若果蠅a為純合子，則均表現(xiàn)為紅眼B.若果蠅a為雜合子，則會出現(xiàn)白眼雌果蠅C.一般情況下，果蠅a形成的配子中，出現(xiàn)的概率為3/4D.一般情況下，果蠅b形成的配子中，出現(xiàn)的概率為1/2【答案】C【解析】【分析】分析題干信息，果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上，可推知紅眼雌果蠅a的基因型有XRXR和XRXr兩種，白眼雄果蠅b的基因型為XrY?！驹斀狻緼、由題干信息可推知紅眼雌果蠅a的基因型有XRXR、XRXr兩種，若果蠅a為純合子，基因型為XRXR，白眼雄果蠅b的基因型為XrY，則F1的基因型為XRXr和XRY，均表現(xiàn)為紅眼，A正確；B、若果蠅a為雜合子，基因型為XRXr，白眼雄果蠅b的基因型為XrY，則F1的基因型為XRXr、XrXr、XrY、XRY，會出現(xiàn)XrXr白眼雌果蠅，B正確；C、紅眼雌果蠅a的基因型有XRXR和XRXr兩種，無法確定兩種基因型出現(xiàn)的概率，因此無法推知果蠅a形成的配子中XR出現(xiàn)的概率，C錯誤；D、白眼雄果蠅b的基因型為XrY，形成配子時同源染色體分離，因此Xr出現(xiàn)的概率為1/2，D正確。故選C。14.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種葉型，寬葉（B）對狹葉（b）為顯性，B和b均位于X染色體上，其中基因b使雄配子致死。下列敘述正確的是（）A.一般情況下，該種植物的雌性植株表型都只能為寬葉B.若親本基因型是，則后代全為雌株C.若親本基因型是，則后代雌、雄植株各半D.若親本基因型是，則后代中寬葉植株占3/4【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題干可知，植物有寬葉和狹葉兩種葉型，寬葉（B）對狹葉（b）為顯性，B和b均位于X染色體上，其中基因b使雄配子致死，也就是當(dāng)雄性個體為XbY時，只能產(chǎn)生一種含Y的配子。結(jié)合伴性遺傳的規(guī)律與孟德爾的分離定律可解答本題?！驹斀狻緼、因雄性植株的基因型為XbY時，Xb的雄配子致死，所以子代全為雄性植株，只有雄性植株的基因型為XBY時，子代才有雌性植株，而且雌性植株表型都只能為寬葉，A正確；B、若親本基因型是XBXB×XbY，因XbY只能產(chǎn)生一種含Y的正常配子，所以子代全為雄株，B錯誤；C、若親本基因型是XBXb×XbY，同B選項的情形一樣，XbY只能產(chǎn)生一種含Y的正常配子，所以子代全為雄株，C錯誤；D、若親本基因型是XBXb×XbY，后代全為雄株，且寬葉植株：狹葉植株=1:1，所以后代中寬葉植株占1/2，D錯誤。故選A。二、多項選擇題：15.大蒜具有生長快、生根多、可取材的時間多、實驗效果好等優(yōu)點，因此在觀察植物細胞有絲分裂實驗時，也可選用大蒜作為實驗材料。下列關(guān)于大蒜體細胞有絲分裂的敘述，錯誤的是（）A.在間期，核DNA進行復(fù)制，細胞中染色體和DNA數(shù)目均加倍B.在前期，每條染色體上有2條染色單體和2個DNA分子C.在中期，染色體的著絲粒排列在細胞板上，易于觀察染色體D.在后期，由于紡錘體的牽引而導(dǎo)致染色體著絲粒發(fā)生斷裂【答案】ACD【解析】【分析】高等植物細胞有絲分裂的過程：1．分裂間期(約占細胞周期的（90%～95%)完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細胞適度生長2復(fù)制的結(jié)果，每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，DNA數(shù)目加倍。2．分裂期前期：①染色質(zhì)絲螺旋纏繞，縮短變粗，成為染色體②細胞兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體③核仁逐漸解體，核膜逐漸消失④染色體散亂地分布于紡錘體中央中期：①紡錘絲牽引著染色體運動，使其著絲點排列在赤道板上②染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，便于觀察后期：①著絲點分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍②子染色體在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極末期：①染色體變成染色質(zhì)絲，紡錘絲消失②核膜、核仁出現(xiàn)，形成兩個新細胞核③赤道板位置出現(xiàn)細胞板，逐漸擴展為新的細胞壁【詳解】A、在間期，核DNA進行復(fù)制，細胞中DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不加倍，A錯誤；B、在前期，每條染色體上有2條染色單體和2個DNA分子，B正確；C、在中期，染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體，此時細胞板未出現(xiàn)，C錯誤；D、在后期，著絲粒發(fā)生斷裂并不是由紡錘體的牽引而導(dǎo)致的，D錯誤。故選ACD。16.如圖是果蠅細胞減數(shù)分裂示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.圖Ⅲ的a、b、c、d細胞中只有一個是卵細胞B.①過程可能發(fā)生同源染色體互換和自由組合C.若該果蠅的基因型為AaBb，則細胞a的基因組成可能為AB、ab、Ab、aBD.若a細胞內(nèi)有5條染色體，一定是過程②出現(xiàn)異常【答案】AD【解析】【分析】同源染色體：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對稱作聯(lián)會，聯(lián)會后的每對同源染色體含有4條染色單體，叫做四分體。在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體在紡錘絲的牽引下移向細胞的兩極，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、據(jù)圖Ⅰ可知，該細胞中的性染色體組成為XY型，且在減數(shù)分裂過程兩次都是均等分裂，所以該細胞是雄果蠅的細胞，不可能產(chǎn)生卵細胞，A錯誤；B、圖中①是減數(shù)第一次分裂，在減Ⅰ的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間會發(fā)生互換，在減Ⅰ的后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，B正確；C、若該果蠅的基因型為AaBb，在減數(shù)第一次分裂時，等位基因分離，非等位基因自由組合，則可出現(xiàn)的組合為AB、ab、Ab、aB，所以細胞a的基因組成可能為AB、ab、Ab、aB，C正確；D、若a細胞內(nèi)有5條染色體，可能是減數(shù)第一次分裂時一對同源染色體未分離導(dǎo)致的，也可能是減數(shù)第二次分裂一對姐妹染色單體未分離導(dǎo)致，D錯誤。故選AD。17.孟德爾用豌豆進行雜交實驗成功地揭示了遺傳的兩條基本規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾遺傳定律及其應(yīng)用的敘述正確的是（）A.豌豆在進行連續(xù)自交時，所產(chǎn)生的子代中雜合子所占的比例會逐漸減小B.孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根的果蠅雜交實驗，均采用測交實驗來驗證假說C.基因的分離發(fā)生在配子形成的過程中，基因的自由組合發(fā)生在合子形成的過程中D.豌豆雜交實驗完成人工授粉后仍需套上紙袋，以防止外來花粉的干擾【答案】BD【解析】【分析】分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻緼、雜合子（如基因型為Dd）豌豆連續(xù)自交n代，所產(chǎn)生的子代中雜合子所占的比例為1/2n，逐漸減小，A錯誤；B、孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根的果蠅雜交實驗，驗證假說都采用了測交實驗，B正確；C、基因的分離、基因的自由組合都發(fā)生在配子形成的過程中，C錯誤；D、豌豆雜交實驗完成人工授粉后仍需套上紙袋，以防止外來花粉的干擾，D正確。故選BD。18.在研究單基因遺傳病時會使用凝膠電泳技術(shù)使正?；蝻@示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶，用該方法對一家四口人進行分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.若1、2為正常的父母，則該病為伴X染色體隱性遺傳病B.若1、2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率為25%C.若3、4均為正常的子代，則該病為常染色體隱性遺傳病D.若3、4均為患病的子代，則再生一個患病女孩的概率為50%【答案】BCD【解析】【分析】據(jù)題可知正?；蝻@示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶，從1號和3號的條帶可知，1號與3號個體同時含有兩種基因，而2號和4號個體只有一種基因，且2號和4號的基因型不同?！驹斀狻緼、若1、2為正常的父母，1號是該致病基因的攜帶者，該病為隱性遺傳病，2號是純合子，所以條帶一是正?；颍瑮l帶二是致病基因，因4號是患者，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若1、2為患病的父母，1號有兩種基因，則該病為顯性遺傳病，2號是純合子，則條帶一是致病基因，條帶二是正?；颍瑯?號個體正常，則該病是伴X染色體顯性遺傳病，因1號的雜合子，故再生一個男孩患病的概率為50%，B錯誤；C、若3、4均為正常的子代，3號同時含有正?；蚝椭虏』颍憩F(xiàn)型為正常，說明致病基因是隱性，而4號是純合子，說明條帶二是正?；?，條帶一是致病基因，因2號純子且患病，若是常染色體隱性，則子代都攜帶致病基因，而4號是純合子，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，C錯誤；D、若3、4均為患病的子代，3號同時含有正?；蚝椭虏』?，表現(xiàn)型為正常，說明致病基因是顯性，說明條帶二是致病基因，條帶一是正常基因，因2號純子且正常，則該病為伴X染色體顯性遺傳，設(shè)致病基因為A，在1號的基因型為XAXa,2號的基因型為XaY,則再生一個患病女孩的概率為25%，D錯誤。故選BCD。19.甲為人類性染色體的掃描電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結(jié)合兩圖分析，下列敘述正確的是（）A.位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系B.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制，則男性患者的兒子一定患病C.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上D.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性【答案】CD【解析】【分析】分析圖乙可知：I區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性。Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA，后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性?！驹斀狻緼、位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成不一定有關(guān)系，如位于X染色體上的色盲基因，并不參與與性別的形成，A錯誤；B、I區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，Y染色體上無對于區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，但是兒子不一定患病，B錯誤；C、由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此只有在該部位會存在等位基因，C正確；D、Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性，D正確。故選CD。三、非選擇題：20.下圖1表示觀察洋蔥（2n=12）根尖分生區(qū)細胞有絲分裂實驗的主要操作步驟。下圖2表示其觀察結(jié)果，①~⑤表示處于不同階段的細胞。請據(jù)下圖回答問題：（1）根據(jù)圖1可知制作植物根尖有絲分裂裝片的步驟包括：解離→______（用文字和箭頭表示），解離的目的是______，丙所用試劑為______。（2）觀察時不能選定一個細胞持續(xù)觀察它的整個分裂過程，原因是______。（3）圖2中細胞④處于______期，其中染色體的數(shù)量為______條，核DNA數(shù)量為______個。②~⑤細胞所處時期的排序是______（用數(shù)字和箭頭表示）。（4）鎘是一種毒性較強的重金屬，影響細胞的分裂，還可能引起染色體畸變等現(xiàn)象。圖3是不同濃度氯化鎘（）對龍葵根尖細胞有絲分裂指數(shù)（處于分裂期的細胞占細胞總數(shù)的百分比）的影響。圖4是對照組（不含）細胞和處理組細胞的各周期細胞數(shù)（其中表示DNA合成前期，S表示DNA合成期，表示DNA合成后期，M表示分裂期）。由圖3可知氯化鎘的作用是______，從圖4可推知，的作用機理可能是通過______，使細胞分裂停留在______期?！敬鸢浮浚?）①.漂洗→染色→制片②.使組織細胞相互分離開③.甲紫溶液或醋酸洋紅（2）解離后細胞已死亡（3）①.（有絲分裂）后②.24③.24④.⑤→③→④→②（4）①.抑制細胞分裂②.抑制DNA的復(fù)制③.G1【解析】【分析】1、在高等植物體內(nèi)，有絲分裂常見于根尖、芽尖等分生區(qū)細胞。由于各個細胞的分裂是獨立進行的，因此在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時期的細胞。通過在高倍顯微鏡下觀察各個時期細胞內(nèi)染色體的存在狀態(tài)，就可以判斷這些細胞分別處于有絲分裂的哪個時期。染色體容易被堿性染料（甲紫溶液或醋酸洋紅）著色。2、觀察有絲分裂實驗的制片流程為：解離→漂洗→染色→制片。解離：用藥液使組織中的細胞相互分離開來。漂洗：洗去藥液，防止解離過度。染色：甲紫溶液或醋酸洋紅液能使染色體著色?！拘?詳解】根據(jù)圖1可知制作植物根尖有絲分裂裝片的步驟包括：解離→漂洗→染色→制片，解離的目的是使組織中的細胞相互分離開來，據(jù)圖1可知，丙是進行染色，所以丙所用試劑為甲紫溶液或醋酸洋紅液?！拘?詳解】解離后組織細胞已死亡，細胞將停留在特定時期，不會繼續(xù)分裂，所以觀察時不能選定一個細胞持續(xù)觀察它的整個分裂過程。【小問3詳解】圖2中細胞④中的著絲粒斷裂，染色體在紡錘絲的牽引下移向細胞的兩極，處于有絲分裂的后期，因洋蔥體細胞中有12條染色體，所以有絲分裂的后期細胞中有24條染色體，核DNA分子數(shù)此時等于染色體數(shù)也是24個。圖中②處于有絲分裂的末期，③處于有絲分裂的中期，④處于有絲分裂的后期，⑤處于有絲分裂的前期，所以②~⑤細胞所處時期的排序是：⑤→③→④→②?！拘?詳解】根據(jù)圖3可知，隨著CdCl2濃度的增加，有絲分裂的指數(shù)在降低，處于分裂期的細胞在減少，所以CdCl2的作用是抑制細胞分裂；從圖4可知，加了CdCl2以后，處于G1期的細胞增多，其他時期的細胞減少，所以CdCl2的作用是抑制DNA的復(fù)制，使細胞分裂停留在G1期。21.圖1為某動物體內(nèi)5個處于不同分裂時期的細胞示意圖，圖2為細胞分裂不同時期細胞中染色體、染色單體和核DNA分子的含量，圖3為細胞分裂過程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)比例變化曲線。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1是取自______（選填“雌”或“雄”）性動物的細胞，判斷的理由是______。該生物的正常體細胞中含有______條染色體。（2）圖1中有同源染色體是______（填序號），細胞④分裂形成的子細胞名稱為______。（3）圖2中a表示______（選填“染色單體”、“DNA”或“染色體”）的數(shù)量變化，圖1中細胞②對應(yīng)圖2中階段______（選填Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）。（4）圖3中BC段細胞中發(fā)生的主要物質(zhì)變化是______，DE所處的細胞分裂時期是______，此時細胞內(nèi)發(fā)生的主要變化______。若細胞在CD段出現(xiàn)了聯(lián)會現(xiàn)象，則同源染色體分離發(fā)生在______段?！敬鸢浮浚?）①.雌②.細胞④發(fā)生細胞質(zhì)的不均等分裂③.4（2）①.①②③④②.次級卵母細胞和（第一）極體（3）①.染色體②.Ⅰ（4）①.DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成②.有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期③.著絲粒分裂，姐妹染色單體分離④.CD【解析】【分析】分析圖1：①細胞處于有絲分裂后期，②細胞處于有絲分裂中期，③細胞處于間期，④細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，⑤細胞處于減數(shù)第二次分裂前期；分析圖2：b對應(yīng)的數(shù)量可以為0，b為姐妹染色單體的數(shù)量變化，在著絲粒分裂的時候數(shù)量變?yōu)?；a與b的數(shù)量相等或者b的數(shù)量為a的兩倍，故a為染色體的數(shù)量變化，b為核DNA的數(shù)量變化，Ⅰ可以表示有絲分裂前、中時期，減數(shù)第一次分裂前、中、后時期；Ⅱ可以表示減數(shù)第二次分裂前、中時期；Ⅲ可以表示G1期、有絲分裂末期結(jié)束、減數(shù)第二次分裂后期；Ⅳ可以表示減數(shù)分裂結(jié)束形成子細胞；分析圖3：AB段可以表示G1期，BC段表示S期，CD段可以表示G2期，有絲分裂前、中期，減數(shù)第一次分裂前、中、后、末期，減數(shù)第二次分裂前、中期；DE段發(fā)生的是著絲粒的分裂，EF段可以表示有絲分裂的后、末期，減數(shù)第二次分裂的后、末期。【小問1詳解】圖1是取自雌性性動物的細胞，④細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞質(zhì)發(fā)生了不均等的分裂，④細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細胞，與體細胞中染色體數(shù)目相同，故該生物的正常體細胞中含有4條染色體。【小問2詳解】分析圖1：①細胞處于有絲分裂后期，②細胞處于有絲分裂中期，③細胞處于間期，④細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，⑤細胞處于減數(shù)第二次分裂前期，有絲分裂時期和減數(shù)第一次分裂結(jié)束前均具有同源染色體，故圖1中有同源染色體是①②③④，④細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細胞，細胞④分裂形成的子細胞名稱為次級卵母細胞和（第一）極體?！拘?詳解】分析圖2：b對應(yīng)的數(shù)量可以為0，b為姐妹染色單體的數(shù)量變化，在著絲粒分裂的時候數(shù)量變?yōu)?；a與b的數(shù)量相等或者b的數(shù)量為a的兩倍，故a為染色體的數(shù)量變化，b為核DNA的數(shù)量變化；圖1中細胞②處于有絲分裂中期，有絲分裂中期DNA和姐妹染色單體的數(shù)量均為染色體數(shù)目的2倍，且染色體數(shù)目并未發(fā)生減半的現(xiàn)象，對應(yīng)圖2中階段Ⅰ?！拘?詳解】分析圖3：AB段可以表示G1期，BC段表示S期，CD段可以表示G2期，有絲分裂前、中期，減數(shù)第一次分裂前、中、后、末期，減數(shù)第二次分裂前、中期；DE段發(fā)生的是著絲粒的分裂，EF段可以表示有絲分裂的后、末期，減數(shù)第二次分裂的后、末期，故圖3中BC段細胞中發(fā)生的主要物質(zhì)變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，DE段發(fā)生的是著絲粒的分裂，DE所處的細胞分裂時期是有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期，此時細胞內(nèi)發(fā)生的主要變化是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離；CD段可以表示G2期，有絲分裂前、中期，減數(shù)第一次分裂前、中、后、末期，減數(shù)第二次分裂前、中期，若細胞在CD段出現(xiàn)了聯(lián)會現(xiàn)象，則同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期即CD段。22.番茄植物有無茸毛（A、a）和果實的顏色（B、b）由位于兩對同源染色體上的等位基因控制。有人做了如圖所示兩個雜交實驗：（1）番茄的果實顏色性狀中，______果是隱性性狀。實驗1子代中的無茸毛紅果番茄的基因型是______，欲進一步確認，最簡便的方法是______。（2）實驗2中，理論上中有茸毛紅果番茄自交得，則個體中基因型有______種，表型的比例是______（只寫比例）。若讓中有茸毛紅果番茄自交，所得中出現(xiàn)有茸毛黃果的概率是______。（3）若實驗2中有茸毛紅果自交，得到的表型及比例為有茸毛紅果∶無茸毛紅果∶有茸毛黃果∶無茸毛黃果=5∶3∶3∶1。①針對出現(xiàn)該比例的原因，研究者提出了一種假說，認為產(chǎn)生了某種類型的花粉敗育。若假說成立，則敗育花粉的相應(yīng)的基因組成為______。②根據(jù)上述實驗現(xiàn)象及相關(guān)數(shù)據(jù)，結(jié)合研究者提出的假說，要驗證產(chǎn)生的花粉敗育，選擇將植株作為______（填“父本”或“母本”）與的隱性植株雜交，若后代表型及比例為______，則假說成立?！敬鸢浮浚?）①.黃②.aaBB或aaBb③.自交，根據(jù)子代果實的顏色進行判斷（2）①.9②.9：3：3：1③.5/36（3）①.AB②.父本③.有茸毛黃果：無茸毛紅果：無茸毛黃果=1：1：1【解析】【分析】根據(jù)題中信息可知，兩對基因為兩對同源染色體上，其分離與組合互不干擾，根據(jù)實驗1可知，親本都是有茸毛，子代出現(xiàn)無茸毛個體，說明有茸毛是顯性性狀，無茸毛是隱性性狀，根據(jù)實驗2可知，親本是紅果×黃果，子代都是紅果，所以紅果是顯性性狀，黃果是隱性性狀?！拘?詳解】根據(jù)是2可知，番茄的果實顏色性狀中，黃果是隱性性狀。實驗1子代中的無茸毛紅果番茄的基因型是aaBB或aaBb，欲進一步確認，最簡便的方法是自交，根據(jù)子代果實的顏色進行判斷，若子代出現(xiàn)性狀分離則為雜合子，反之則為純合子。【小問2詳解】實驗2中，由子代中有茸毛：無茸毛=1:1，則親本的基因型為：有茸毛紅果AaBB，無茸毛黃果aabb，則F1中有茸毛紅果的基因型為AaBb，理論上F1中有茸毛紅果番茄自交得F2，則F2個體中基因型有9種，表型的比例是有茸毛紅果：有茸毛黃果：無茸毛紅果：無茸毛黃果=9：3：3：1。F2中有茸毛紅果番茄的基因型及其比例為：AaBb：AABb：AaBB：AABB=4:2:2:1若讓F2中有茸毛紅果番茄自交，自交子代能出現(xiàn)有茸毛黃果的基因型有AaBb、AABb，所得F3中出現(xiàn)有茸毛黃果的概率是4/9×3/16+2/9×1/4=5/36?！拘?詳解】針對F2出現(xiàn)該比例的原因，研究者提出了一種假說，認為F1產(chǎn)生了某種類型的花粉敗育。若假說成立，則敗育花粉的相應(yīng)的基因組成為AB。根據(jù)F2的表型及比例為有茸毛紅果∶無茸毛紅果∶有茸毛黃果∶無茸毛黃果=5∶3∶3∶1可知，雙顯性個體的數(shù)量減少，如果是花粉敗育，則花粉的基因型為AB。根據(jù)上述實驗現(xiàn)象及相關(guān)數(shù)據(jù)，結(jié)合研究者提出的假說，要驗證F1產(chǎn)生的花粉敗育，選擇將F1植株作為父本與F2的隱性植株雜交，若后代表型及比例為有茸毛黃果：無茸毛紅果：無茸毛黃果=1：1：1，則假說成立。因F2中隱性植株的基因型為aabb，不含AB基因，所以F1植株必須做父本，且其產(chǎn)生的配子的類型及其比例為：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，因AB花粉敗育，所以實際配子的類型及其比例為Ab：aB：ab=1：1：1：，則其測交的結(jié)果為有茸毛黃果：無茸毛紅果：無茸毛黃果=1：1：1。23.下圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為E、e）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為伴性遺傳，且只攜帶一種致病基因。請分析回答：（1）甲病屬于______染色體上______性遺傳病，可由______進行判斷。（2）乙病屬于______染色體上______性遺傳病。（3）的基因型為______，為雜合子的概率是______。（4）和生一個只患乙病孩子的概率是______，和再生一個同時患兩病孩子的概率是______。（5）個體的乙病致病基因來自于Ⅰ代______（填數(shù)字）?！敬鸢浮浚?）①.常②.隱③.Ⅱ5、Ⅱ6（2）①X②.隱性（3）①.EeXBXb②.2/3（4）①.1/4②.0（5）2、3【解析】【分析】本題結(jié)合遺傳圖譜考查了孟德爾的遺傳定律，根據(jù)題干信息結(jié)合遺傳圖譜可判斷相關(guān)性狀的顯隱性以及遺傳方式?！拘?詳解】遺傳圖譜中Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，子代中Ⅲ11患甲病，由此可知甲病的遺傳方式常染色體隱性遺傳病。所以甲病屬于常染色體上隱性遺傳病，可由Ⅱ5、Ⅱ6進行判斷?！拘?詳解】由于甲乙兩種病中有一種病是伴性遺傳，所以乙是伴X染色體遺傳，又因男性患者的女兒正常，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】Ⅱ6的父親是乙病患者，同時其女兒Ⅲ11患甲病，說明Ⅱ6同時攜帶甲病和乙病的致病基因，所以其基因型為EeXBXb，Ⅱ8是乙病患者，其基因型為XbY，其父母不患甲病，但是Ⅱ7患甲病，說明其父母是甲病基因攜帶者，則Ⅱ8不患甲病，其基因型有兩種1/3EE、2/3Ee，Ⅱ8為雜合子，其基因型為EeXbY，概率是2/3。【小問4詳解】只看乙病是，Ⅱ6的基因型為XBXb，Ⅱ5的基因型為XBY，生一個只患乙病孩子的概率是1/4（XbY）。Ⅱ8和Ⅱ9再生一個同時患兩病孩子的概率是0。因Ⅱ9只攜帶一種致病基因，基因型為：EEXBXb，其攜帶了乙種致病基因，所以不攜帶甲種致病基因，故其子代不可能甲病?！拘?詳解】Ⅲ14個體的基因型為XbXb，其乙病致病基因一個來自于Ⅱ8（XbY），一個來自于Ⅱ9（XBXb），由遺傳圖譜可知，Ⅱ8的致病基因來自Ⅰ2，而Ⅱ9的致病基因來自Ⅰ3。Ⅲ14個體的乙病致病基因來自于Ⅰ代2、3。24.果蠅（2n=8）是實驗室里最重要的模式生物之一，科研人員從野生型紅眼果蠅中