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
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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于腫瘤化學(xué)治療及其進(jìn)展第1頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1998年WHO將化療的效果分為四級(jí),如下表:腫瘤化療的療效水平第2頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月化療的療效水平一、可能根治的腫瘤生殖細(xì)胞腫瘤滋養(yǎng)葉細(xì)胞腫瘤急淋急粒毛細(xì)胞白血病淋巴癌第3頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、輔助化療可提高治愈率
大腸癌
乳腺癌
卵巢癌
骨肉瘤Ewing肉瘤
神經(jīng)母細(xì)胞瘤
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
軟組織肉瘤
腎母細(xì)胞瘤第4頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、對(duì)轉(zhuǎn)移性腫瘤具有姑息性療效SCLC和NSCLC
卵巢癌CLL和CML
肛門癌
膀胱癌
子宮肉膜癌
前列腺癌Kaposi肉瘤(非HIV引起)
成人軟組織肉瘤
結(jié)腸癌
子宮頸癌
頭頸部癌
食管癌
胃癌第5頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
四、其他無(wú)效的腫瘤
和HIV相關(guān)的CNS淋巴瘤
肝癌
黑色素瘤
腎癌
胰腺癌
甲狀腺癌CNS惡性腫瘤第6頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腫瘤內(nèi)科治療的策略
患病變?cè)\初期,應(yīng)用現(xiàn)有手段,盡可能打擊和消滅腫瘤,但同時(shí)注意保護(hù)機(jī)體正氣。
腫瘤負(fù)荷大大減低后,重點(diǎn)是恢復(fù)骨髓和免疫功能。亦須同時(shí)抗腫瘤治療。
轉(zhuǎn)入以抗腫瘤為重點(diǎn),盡可能清掃殘存腫瘤。
長(zhǎng)期扶正治療。
第7頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月抗腫瘤藥物的分類與作用機(jī)制一、干擾核酸合成的藥物分別在不同環(huán)節(jié)阻止DNA合成,抑制細(xì)胞有絲分裂,屬抗代謝類藥物。MTX、5-Fu、6-MP、Ara-c等。第8頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.影響微管蛋白裝配VCR、VP-16、紫杉類等2、干擾核蛋白體功能三尖杉酯堿3、影響氨基酸供應(yīng)
L-ASP二、干擾蛋白質(zhì)合成的藥物第9頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月烷化劑:HN2、CTX、PBZ等破壞DNA的金屬化合物:DDP破壞DNA的抗生素:MMC、BLMDNA嵌入劑:ADM、E-ADM、ACD、MTZ等三、直接與DNA結(jié)合,影響其結(jié)構(gòu)與功能第10頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月四、改變機(jī)體激素平衡而抑制腫瘤抗雌激素,抗雄激素,腎上腺皮質(zhì)激素第11頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腫瘤內(nèi)科治療的原則
一、綜合治療二、細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)細(xì)胞周期特異性藥物與細(xì)胞周期非特異性藥物;濃度(C)與時(shí)間(T)的關(guān)系。第12頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月開始治療時(shí):腫瘤細(xì)胞1010~1012(約10-1000g)治療減少2-3個(gè)對(duì)數(shù)級(jí):腫瘤細(xì)胞109~1010(1-10g)CR繼續(xù)治療減少2-3個(gè)對(duì)數(shù)級(jí):腫瘤細(xì)胞107-108(<1g)免疫治療:消滅殘存106細(xì)胞成為可能。如果腫瘤細(xì)胞>1010時(shí),從目前來(lái)看將全身所有免疫活性細(xì)胞都調(diào)動(dòng)起來(lái)也不可能將之消滅。1、數(shù)量概念第13頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
在最大耐受量下間斷大劑量給藥,毒性較小,一般不用小劑量每日或隔日給藥。周期特異性藥物可小劑量給藥。2、化療藥物尤其是周期非特異性藥物的應(yīng)用方法。第14頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、治療周期長(zhǎng)短的設(shè)計(jì)參加細(xì)胞增殖時(shí)間考慮。第15頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4、聯(lián)合治療多聯(lián)合3-4個(gè)藥,周期特異性與非特異性均要考慮。VCR能將細(xì)胞阻滯在M期:以用藥后6-8小時(shí)最顯著故VCR給藥后6-8小時(shí)用CTX可明顯增效。第16頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月5、給藥途徑和治療時(shí)限易于播散的腫瘤多用全身靜脈化療。多數(shù)腫瘤治療給予6-8周期為宜。第17頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月劑量強(qiáng)度(doseintensityDI):在一定時(shí)間內(nèi)抗腫瘤藥物的劑量。敏感腫瘤劑量強(qiáng)度與療效相關(guān),如1周內(nèi)CHOP方案的劑量與NHL遠(yuǎn)期結(jié)果相關(guān)。非敏感腫瘤無(wú)明顯線性關(guān)系。三、劑量強(qiáng)度第18頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月綜合治療:降低腫瘤負(fù)荷與清除殘存腫瘤。根治性治療與姑息性治療均十分重要。傳統(tǒng)的腫瘤外科治療原則正在被打破。
四、根治的概念第19頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月五、與生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑并用或序貫應(yīng)用
第20頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月六、克服耐藥加大劑量,逆轉(zhuǎn)劑應(yīng)用,新藥開發(fā)第21頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)治療的具體實(shí)施
第22頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、內(nèi)科治療為主,有的可達(dá)根治的腫瘤2、已有播散轉(zhuǎn)移的腫瘤3、癌性胸腹腔和心包積液4、某些癌癥所致的上腔靜脈綜合征5、新輔助化療6、術(shù)后輔助化療
一、適應(yīng)癥:第23頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.診斷必須明確一般不作診斷性治療,更不能作安慰劑使用。2.KPS評(píng)分≥70,血常規(guī),肝腎功能正常。3.有計(jì)劃地選用合適的藥物,劑量,配伍,途徑,方法與療程。必要時(shí)調(diào)整方案。4.注意近期,遠(yuǎn)期療效和毒性。5.病人不能耐受時(shí)要及時(shí)停藥并予相應(yīng)處理。二、注意事項(xiàng)第24頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月靜脈給藥,腔內(nèi)給藥,區(qū)域灌注,肌肉注射,口服,其他。三、給藥方法第25頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月化療藥物的毒副反應(yīng)
及其處理第26頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月GM-CSF,G-CSF,TPO,EPO等一、BM抑制第27頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、消化道反應(yīng)5-羥色胺3受體阻滯劑,腎上腺皮質(zhì)激素,胃復(fù)安等。第28頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、肝、腎功能損傷
保肝藥物,注意利尿,堿化尿液,防止尿酸結(jié)晶等。
第29頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月維生素B族。
四、神經(jīng)毒性第30頁(yè),課件共34頁(yè),創(chuàng)作于2
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