2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)

單選題（共50題）1、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑EudragitNE30D.EudragitL30D-55為緩釋包衣材料?！敬鸢浮緼2、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.范德華引力D.共價(jià)鍵E.疏水性相互作用【答案】B3、下列敘述錯(cuò)誤的是A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫(yī)師處方，專門為某一病人調(diào)制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】C4、在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B5、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C6、黏合劑黏性不足A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】A7、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過性【答案】C8、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】A9、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A10、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A11、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】D12、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔肈.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B13、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B14、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A15、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】C16、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理待確定藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D17、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D18、需要載體，不需要消耗能量的是()A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B19、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C20、下列對于藥物劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】B21、各類食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A22、（2018年真題）葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生（）A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎【答案】A23、拮抗藥的特點(diǎn)是()A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】A24、有機(jī)藥物是由哪種物質(zhì)組成的A.母核+骨架結(jié)構(gòu)B.基團(tuán)+片段C.母核+藥效團(tuán)D.片段+藥效團(tuán)E.基團(tuán)+藥效團(tuán)【答案】C25、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C26、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會(huì)造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會(huì)造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】C27、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】D28、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C29、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D30、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響?？裳趸蓙嗧炕蝽浚箻O性增強(qiáng)的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】B31、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】B32、制備微囊常用的成囊材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精【答案】A33、伊曲康唑片處方中黏合劑為（）A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B34、（2020年真題）對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A35、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預(yù)測的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】C36、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A37、薄膜衣料A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B38、微球的質(zhì)量要求不包括A.粒子大小B.載藥量C.有機(jī)溶劑殘留D.融變時(shí)限E.釋放度【答案】D39、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時(shí)，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】C40、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C41、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D42、關(guān)于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來模擬機(jī)體B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的【答案】D43、潤濕劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】A44、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2，6-二叔丁基對甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】D45、以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求，顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】C46、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()A.后遺效應(yīng)B.副作用C.毒性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A47、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物均一性檢查的項(xiàng)目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細(xì)菌內(nèi)毒素E.干燥失重【答案】C48、關(guān)于非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內(nèi)在活性C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍能達(dá)到原有效應(yīng)E.使激動(dòng)藥量-效曲線右移【答案】D49、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因?yàn)锳.加入助溶劑B.加入增溶劑C.潛溶現(xiàn)象D.制成共晶E.形成鹽類【答案】C50、氣霧劑中可作拋射劑A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】A多選題（共20題）1、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則是A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD2、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動(dòng)擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應(yīng)影響【答案】AB3、檢驗(yàn)記錄的要求是A.原始B.真實(shí)C.字跡應(yīng)清晰D.不得涂改E.色調(diào)一致【答案】ABC4、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD5、我國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括A.《中華人民共和國藥典》B.《藥品標(biāo)準(zhǔn)》C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)D.藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)E.藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)【答案】ABC6、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD7、患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC8、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC9、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC10、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處A.易化擴(kuò)散不消耗能量B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用【答案】ABC11、（2020年真題）作用于EGFR靶點(diǎn)，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.?？颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC12、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC13、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD14、有關(guān)氯