遺傳系譜圖解題技巧

關(guān)于遺傳系譜圖解題技巧第1頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式具體的解題思路：第2頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳病類型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病1、伴X染色體隱性遺傳2、伴X染色體顯性遺傳3、伴Y染色體遺傳

第3頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月系譜圖遺傳方式的判斷第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第三步：判斷致并病基因位于X染色體還是常染色體第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳第4頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月父?jìng)髯?，子傳孫傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者1、確認(rèn)或排除Y染色體遺傳第5頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月圖A中的遺傳病為___性圖B中的遺傳病為___性圖C中的遺傳病為___性圖D中的遺傳病為___性顯隱結(jié)論：雙親都無病生出有病為隱性雙親都有病生出無病為顯性隱顯簡言之：無中生有為隱性有中生無為顯性

A

B

C

D2、判斷致病基因是顯性還是隱性第6頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月隱性：假設(shè)是伴X隱性遺傳，必符合：

XbXb母病

XbY子病XbXb女病

XbY父病即“女病父子病”否則是常染色體隱性遺傳

顯性：假設(shè)是伴X顯性遺傳，必符合：

XBY父病-----XBX？女病

XBY

子病

--------XBX？母病即“男病母女病”否則是常染色體顯性遺傳3、判斷致病基因位于X染色體還是常染色體第7頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳病判定口訣無中生有為

隱性

，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。

有中生無為

顯性；顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。第8頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月例1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳

ⅠⅡⅢ分析思路：1、確定是否伴Y3、確定常、X染色體2、確定顯、隱性第9頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳例2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ第10頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月4、若無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)顯隱性：若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病常染色體或伴性（根據(jù)性別比例進(jìn)一步確定）顯性遺傳患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng)常染色體上X染色體上患者男多于女患者女多于男隱性遺傳第11頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式第12頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之一必

。假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點(diǎn)是呈

遺傳。例3、下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳，世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145第13頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式確定有關(guān)個(gè)體基因型計(jì)算相關(guān)概率具體的解題思路：第14頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月例1、請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)患病女孩的概率為＿＿＿＿＿。生一個(gè)女孩患病的概率為＿＿＿＿＿（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常染色體隱性AA2AaAa1/61/121/6第15頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月課堂小結(jié)系譜圖分析五步驟1、確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2、判斷致病基因顯隱性3、判斷致病基因位于常染色體還是X染色體4、寫出有關(guān)個(gè)體基因型5、計(jì)算相關(guān)概率第16頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月●假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為

，III-2基因型為

。●假設(shè)III-1與III-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩只患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145aaXbYAaXbY1/41、下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：第17頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月2、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：12345678910Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8

；Ⅲ10

。