執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一每日一練A卷收藏附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一每日一練A卷收藏附答案

單選題（共50題）1、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A2、洛伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】D3、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】C4、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B5、影響藥物吸收的生理因素（）A.血腦屏障B.首關效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D6、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A7、藥物與作用靶標結合的化學本質是A.共價鍵結合B.非共價鍵結合C.離子反應D.鍵合反應E.手性特征【答案】D8、大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A9、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A10、可被氧化成亞砜或砜的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫醚類藥物E.醚類藥物【答案】D11、長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A12、滴丸的水溶性基質A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A13、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】A14、能增加藥物水溶性和解離度，該基團可成酯，很多藥物利用這一性質做成前藥的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D15、關于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.采取單向層流凈化空氣C.滲透壓可為等滲或低滲D.可用于維持血壓E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C16、《中國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】D17、吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】C18、弱堿性藥物（）A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉運B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D19、需要進行崩解時限檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C20、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C21、關于滴丸劑的敘述，不正確的是A.用固體分散技術制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性強的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑不僅可以口服，還可外用【答案】D22、合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】D23、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A24、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）A.生物轉化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝腸循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B25、舌下片的崩解時間是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】D26、腎上腺素治療心臟驟停是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內物質【答案】A27、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L～HPC【答案】C28、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D29、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D30、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為()A.繼發(fā)性反應B.首劑效應C.后遺效應D.毒性反應E.副作用【答案】B31、不超過20℃是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】D32、被動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】A33、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時段是A.上午6～9時B.凌晨0～3時C.上午10～11時D.下午14～16時E.晚上21～23時【答案】A34、完全激動藥的特點是()A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】C35、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】A36、在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是A.環(huán)磷酰胺B.洛莫司汀C.卡鉑D.鹽酸阿糖胞苷E.硫鳥嘌呤【答案】B37、通過寡肽藥物轉運體(PEPT1)進行體內轉運的藥物是（）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A38、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】C39、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B40、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A.吸濕性的藥物B.風化性的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物【答案】D41、平均吸收時間A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】C42、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D43、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B44、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】B45、結構中含有乙酯結構，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D46、可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】B47、可待因具有成癮性，其主要原因是A.具有嗎啡的基本結構B.代謝后產生嗎啡C.與嗎啡具有相同的構型D.與嗎啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成癮性【答案】B48、影響細胞離子通道的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響NaE.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D49、栓劑中作基質A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B50、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A多選題（共30題）1、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD2、以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團化反應B.是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應C.與體內的內源性成分結合D.對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應【答案】AB3、個體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時間C.藥動學特性D.個體因素E.給藥劑量【答案】ACD4、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC5、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD6、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC7、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質量問題B.膠塞與輸液容器質量問題C.熱原反應D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD8、雷尼替丁具有下列哪些性質A.為HB.結構中含有呋喃環(huán)C.為反式體，順式體無活性D.具有速效和長效的特點E.本身為無活性的前藥，經(jīng)H【答案】ABCD9、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD10、含有3，5-二羥基庚酸側鏈的調節(jié)血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD11、關于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產生的一種內毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細菌都能產生熱原E.霉菌能產生熱原，病毒不會產生熱原【答案】ABCD12、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫氨反應E.N-乙?；磻敬鸢浮緼BD13、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC14、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD15、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD16、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質較多E.缺乏嚴密的醫(yī)護條件【答案】ABD17、下列性質中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內酰胺酶不穩(wěn)定D.會發(fā)生降解反應E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應【答案】ABCD18、給藥方案設計的目的是使藥物在靶部位達到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴格的給藥方案并進行血藥濃度的檢測A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應強的藥物E.二甲雙胍【答案】CD19、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD20、樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為A.n≤300時，按B.n>300時，按C.3D.n≤3時，每件取樣E.300≥X>3時，隨機取樣【答案】CD2