2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）歷年考試真題試卷摘選答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年考試真題試卷摘選答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.肺部給藥主要的吸收方式為A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)吸收C、易化擴(kuò)散D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞吞2.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH33.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強(qiáng)，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計(jì)提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴4.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是A、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對(duì)5.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基6.用矩量估算生物半衰期為A、t?=0.693·MRTivB、t?=0.693·VRTivC、t?=0.693·MVPivD、t?=0.693·ARTivE、t?=0.693·WRTiv7.清除率的單位為A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不對(duì)8.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ9.藥物的透皮吸收是指A、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)B、藥物通過表皮到達(dá)深層組織C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E、完全透過皮膚的吸收10.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ11.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、虧量法D、L-R法E、殘數(shù)法12.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是A、片重差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量E、微生物限度13.Ⅱ相代謝14.達(dá)坪分?jǐn)?shù)一定，所需要的半衰期的個(gè)數(shù)恒定。（難度：2）15.單室模型靜脈滴注給藥過程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）A、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過程為0級(jí)速率過程B、藥物以一級(jí)速率常數(shù)k從體內(nèi)消除C、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)D、藥物從體內(nèi)消除為0級(jí)速率過程E、以上都對(duì)16.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)17.機(jī)體對(duì)藥物的處置包括A、代謝B、降解C、分布D、吸收E、排泄18.血管外給藥后，滯后時(shí)間的求法包括（）A、圖解法B、參數(shù)計(jì)算法C、拋物線法D、速率法E、以上都對(duì)19.不同的劑型或給藥途徑會(huì)產(chǎn)生（）的體內(nèi)過程。20.新藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)取樣時(shí)間點(diǎn)如何確定？21.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。22.尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式正確的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt23.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加E、以上均不對(duì)24.單室模型藥物靜脈注射給藥時(shí)，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過程符合（）動(dòng)力學(xué)過程的條件。25.下列對(duì)平均滯留時(shí)間描述不正確的是A、為一階矩與零階矩比值B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時(shí)間C、MRT=AUMC/AUCD、MRT=1/kE、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時(shí)間26.擬定給藥方案時(shí)，主要可調(diào)節(jié)以下那一項(xiàng)調(diào)整劑量A、t1/2和kB、V和CLC、X0和τD、Css和VE、Cmin和Cmax27.測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h28.單室模型靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k29.用AIC法進(jìn)行判斷隔室模型時(shí)，AIC值越（），模型擬合越好。30.單純擴(kuò)散屬于一級(jí)速率過程，服從（）擴(kuò)散定律。31.重吸收的主要部位在腎近曲小管，重吸收的方式包括主動(dòng)重吸收和（）。32.代謝33.下列哪些物質(zhì)不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收A、鉀離子B、尿素C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖34.達(dá)峰時(shí)間A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css35.τ代表A、給藥劑量B、給藥間隔C、服藥時(shí)間D、靜滴時(shí)間E、靜注時(shí)間36.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)A、制劑類型B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、解離度37.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC38.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是A、體內(nèi)消除速度B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、作用強(qiáng)弱39.單室靜脈注射模型微分方程為A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX40.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.441.與速率法相比，虧量法的特點(diǎn)有（）A、數(shù)據(jù)波動(dòng)大B、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/2C、收尿時(shí)間比較長(zhǎng)D、數(shù)據(jù)波動(dòng)小E、必須收集全過程的尿樣42.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物具有以下哪個(gè)特點(diǎn)A、表觀分布容積大B、半衰期長(zhǎng)C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)Ka大E、以上均不正確43.關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的敘述，不正確的是A、治療藥物監(jiān)測(cè)的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B、治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥C、開展治療藥物監(jiān)測(cè)的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展D、治療藥物監(jiān)測(cè)的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)E、治療藥物監(jiān)測(cè)的英文簡(jiǎn)稱是TI44.以下屬于藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有A、藥物半衰期不固定B、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除45.新生兒黃疸的產(chǎn)生原因是A、新生兒膽紅素生成少B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低C、新生兒的膽紅素生成多D、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很高E、新生兒谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的活性很低46.新生兒應(yīng)用氯霉素易引起中毒的原因是A、氯霉素促進(jìn)了肝臟代謝酶的活性，促進(jìn)了氯霉素的體內(nèi)代謝B、氯霉素抑制了肝臟代謝酶的活性，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制C、新生兒的UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生兒體內(nèi)的排泄被抑制47.影響藥物經(jīng)胃腸道吸收的消化系統(tǒng)因素有哪些？48.當(dāng)可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效果A、無效B、相反C、不變D、減弱E、增強(qiáng)49.研究TDM的臨床意義有A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按遺囑服藥C、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化D、研究合并用藥的影響E、以上都是50.藥物在體內(nèi)的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過程叫做（）過程。51.用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A、FB、kC、TmaxD、αE、Cl52.根據(jù)有效血藥濃度范圍設(shè)計(jì)給藥方案A、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、靜脈注射可以根據(jù)坪幅53.以下不存在吸收過程，藥物基本全部被機(jī)體利用給藥途徑是A、肺部給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射給藥54.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是A、舌下給藥B、直腸給藥C、靜脈滴注給藥D、口服腸溶片E、鼻粘膜給藥55.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量56.BCS為A、定量生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)B、生物藥劑學(xué)處置分類系統(tǒng)C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)D、基于滲透系數(shù)的分類系統(tǒng)E、基于藥物定性的分類系統(tǒng)57.對(duì)于一級(jí)速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為A、3.32個(gè)半衰期B、不同的藥物需要半衰期的個(gè)數(shù)相同C、不同的藥物需要的時(shí)間相同D、與劑量有關(guān)E、與劑量無關(guān)58.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑E、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以水溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收59.酸化尿液可能會(huì)對(duì)下列哪一種藥物的排泄不利A、水楊酸B、四環(huán)素C、麻黃堿D、慶大霉素E、葡萄糖60.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的決定性因素是A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物的油水分配系數(shù)C、藥物分子大小D、解離度E、以上均不正確61.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）62.蓄積系數(shù)與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C63.同一種藥物口服吸收最快的劑型是A、溶液劑B、散劑C、片劑D、混懸劑E、膠囊劑64.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間較（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。65.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)66.下列屬于促進(jìn)擴(kuò)散吸收機(jī)理的特點(diǎn)是A、載體的飽和現(xiàn)象B、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象C、需借助載體轉(zhuǎn)運(yùn)D、需要消耗能量E、不需要消耗能量67.藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。68.藥物在胃腸道滯留時(shí)間越（），胃腸道代謝反應(yīng)越容易發(fā)生。69.在藥動(dòng)學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率過程分為A、一級(jí)速率過程B、零級(jí)速率過程C、二級(jí)速率過程D、三級(jí)速率過程E、非線性速率過程70.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為A、XtB、XC、X0D、FX0E、以上都不對(duì)71.硫噴妥的麻醉作用持續(xù)時(shí)間短是因?yàn)锳、藥物向BBB快速分布B、藥物排泄快C、藥物代謝快D、藥物在脂肪組織中的分布E、藥物吸收快72.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌>上臂三角肌B、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過敏試驗(yàn)C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時(shí)間較長(zhǎng)D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液E、顯著高滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率大于等滲注射液73.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述錯(cuò)誤的是A、8μm，50％沉積在喉部B、＞10μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除C、3～5μm，到達(dá)下呼吸道D、2～3μm，易通過呼吸排出E、＞20μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除74.以下可影響膽汁排泄的包括A、腸肝循環(huán)B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、藥物極性大小75.自身抑制代謝76.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在A、溶酶體B、微粒體C、線粒體D、血漿E、細(xì)胞核77.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，t=τ時(shí)的血藥濃度即為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。（難度：1）78.藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是（）。79.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：3）80.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)稱為（）。81.iv給藥后，達(dá)MRT時(shí)，就意味著已有（）%的藥物被清除掉。82.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的意義是包括（）A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于脂類物質(zhì)、蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要B、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避開肝臟首過作用C、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布D、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的補(bǔ)充E、以上都是83.下列敘述錯(cuò)誤的是A、皮內(nèi)注射，只用于診斷與過敏實(shí)驗(yàn)，注射量在1mLB、植入劑一般植入皮下C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長(zhǎng)效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液E、以上均不對(duì)84.對(duì)Wagner-Nelson法（W-N法）求相應(yīng)參數(shù)描述錯(cuò)誤的是（）A、適用于單室模型藥物，但與吸收模型無關(guān)。B、不能求kaC、W-N法不僅適用于一級(jí)吸收，也適用于零級(jí)吸收D、基本原理：吸收進(jìn)入循環(huán)的藥量可分成兩部分，一部分是任意時(shí)刻體內(nèi)存在的藥量X，另一部分是在該時(shí)刻累積消除掉的藥量XEE、要先求出待吸收分?jǐn)?shù)85.肺部給藥劑型有A、霧化劑B、顆粒劑C、氣霧劑D、混懸劑E、粉末吸入劑86.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性D、不消耗機(jī)體能量E、不需要載體87.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍88.口服不同劑型的水楊酰胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為A、混懸劑<溶液劑<顆粒劑B、顆粒劑<混懸劑<溶液劑C、溶液劑<顆粒劑<混懸劑D、溶液劑<混懸劑<顆粒劑E、混懸劑<顆粒劑<溶液劑89.以下可用于藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別的是A、圖形法B、擬合度法C、AIC判別法D、F檢驗(yàn)E、虧量法90.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)。卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:B6.正確答案:A7.正確答案:D8.正確答案:A9.正確答案:D10.正確答案:A,C11.正確答案:E12.正確答案:C13.正確答案:原形藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)和體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成各種結(jié)合物的過程。14.正確答案:正確15.正確答案:A,B,C16.正確答案:A,B,C,E17.正確答案:A,C,E18.正確答案:A,B,C19.正確答案:不同20.正確答案:根據(jù)研究樣品的特性，取樣點(diǎn)通?？砂才?~13個(gè)點(diǎn)不等，一般在吸收相至少需要2~3個(gè)采樣點(diǎn)，對(duì)于吸收快的血管外給藥的藥物，應(yīng)盡量避免第一個(gè)點(diǎn)是Cmax；在Cmax附近至少需要3個(gè)采樣點(diǎn)；消除相需要4~6個(gè)采樣點(diǎn)。整個(gè)采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到3~5個(gè)半衰期，或持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10~1/20。21.正確答案:血管外22.正確答案:A,B,C23.正確答案:C24.正確答案:一級(jí)25.正確答案:E26.正確答案:C27.正確答案:E28.正確答案:C29.正確答案:小30.正確答案:Fick’s31.正確答案:被動(dòng)重吸收32.正確答案:藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。33.正確答案:B34.正確答案:D35.正確答案:B36.正確答案:C37.正確答案:A,B,C38.正確答案:A39.正確答案:E40.正確答案:B41.正確答案:C,D,E42.正確答案:A43.正確答案:E44.正確答案:A,B,C,E45.正確答案:B46.正確答案:C47.正確答案:①胃腸液的成分與性質(zhì)；②胃排空和胃空速率；③小腸內(nèi)運(yùn)行；④食物的影響；⑤胃腸道代謝作用的影響。48.正確答案:E49.正確答案:E50.正確答案:一級(jí)速率51.正確答案:A,B,E52.正確答案:E53.正確答案:B54.正確答案:A,C,E55.正確答案:C56.正確答案:C57.正確答案:A,B,D,E58.正確答案:C59.正確答案:A60.正確答案:B61.正確答案:C62.正確答案:E63.正確答案:A64.正確答案:長(zhǎng)65.正確答案:是指存在于膜兩側(cè)的藥物服從濃度梯度擴(kuò)散的過程，分為單純擴(kuò)散和膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。66.正確答案:A,B,C,E67.正確答案:單室68.正確答案:長(zhǎng)69.正確答案:A,B,E70.正確答案:D71.正確答案:D72.正確答案:C73.正確答案:D74.正確答案:A,B,C,D,E75.正確答案:一些藥物能抑制其自身的代謝酶的活性，從而使代謝減慢，半衰期延長(zhǎng)，血藥濃度及AUC升高，導(dǎo)致藥理活性及毒副作用增強(qiáng)。76.正確答案:B77.正確答案:正確78.正確答案:角質(zhì)層79.正確答案:正確80.正確答案:血藥濃度變化率81.正確答案:63.282.正確答案:E83.正確答案:A84.正確答案:B85.正確答案:A,C,E86.正確答案:A,B,C87.正確答案:A88.正確答案:D89.正確答案:A,B,C,D90.正確答案:達(dá)坪卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln2.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的正確的是A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國(guó)內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重指數(shù)BMI在20-24的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量3.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是A、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大E、肝腎功能低下者，藥物生物半衰期延長(zhǎng)4.蓄積系數(shù)5.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。A、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖B、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)6.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過以下哪種途徑吸收A、角膜B、結(jié)膜C、鞏膜D、角膜和結(jié)膜E、結(jié)膜和鞏膜7.某些藥物設(shè)計(jì)成直腸給藥的理由主要是A、惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收B、口服藥物不吸收C、在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分可避開肝臟代謝作用D、避免了溶出過程E、完全避免了首過作用8.給藥方案調(diào)整時(shí)，主要調(diào)整以下哪一項(xiàng)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是9.CFDA推薦的生物等效性的評(píng)價(jià)首選方法為：A、體外研究法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法C、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法D、臨床比較試驗(yàn)法E、以上都不對(duì)10.藥物吸收的預(yù)測(cè)遵循Lipinski等提出的“Theruleoffive”。（難度：5）11.下列有關(guān)生物利用度的敘述正確的是（）A、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好12.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、細(xì)胞色素P-450E、還原酶13.藥物在體內(nèi)的處置包括吸收、分布、代謝和排泄。（難度：2）14.屬于靜脈給藥的特點(diǎn)為A、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用C、吸收面積小，有肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用15.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量16.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是A、表觀分布容積有可能超過體液量B、表觀分布容積具有生理學(xué)意義C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積D、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小E、表觀分布容積的單位是L或L/kg17.（）是以恒定的速率向靜脈血管內(nèi)持續(xù)給藥。A、靜脈注射B、舌下給藥C、皮下注射D、靜脈滴注E、口服給藥18.下列不屬于食物增加藥物的吸收的機(jī)制可能是A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空減慢D、崩解減慢E、膽汁分泌增加19.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射20.不能增加眼用制劑吸收程度的是A、增加給藥體積，適當(dāng)提高藥物濃度B、增加制劑粘度C、調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒H值D、降低表面張力E、應(yīng)用軟膏、膜劑21.下列屬于一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物的性質(zhì)的是A、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除B、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比C、時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl/2恒定E、多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變22.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求消除速率常數(shù)K；A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69323.（）期臨床研究的目的為人體藥動(dòng)學(xué)及耐受性試驗(yàn)。24.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的特點(diǎn)包括（）。A、取樣較方便B、尿藥濃度往往很低，難以準(zhǔn)確測(cè)定C、尿樣成分雜質(zhì)干擾嚴(yán)重，難以測(cè)定D、對(duì)機(jī)體無損害E、以上都對(duì)25.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為4tl／2B、首劑加倍，給藥間隔時(shí)問為3tl／2C、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2tl／2D、首劑加倍，給藥間隔時(shí)0.5tl／2E、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為tl／226.一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎B、肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚C、肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織D、脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚E、肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織27.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為（）。28.2015年版中國(guó)藥典二部附錄規(guī)定溶出度測(cè)定法第一法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法29.何為劑型因素？30.血藥濃度變化率與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C31.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，體內(nèi)不同部位的藥物量或血藥濃度隨時(shí)間而發(fā)生變化。（難度：1）32.在藥動(dòng)中的應(yīng)用中，下列關(guān)于統(tǒng)計(jì)矩正確的描述是A、統(tǒng)計(jì)矩源于概率統(tǒng)計(jì)理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程視為隨機(jī)過程B、血藥濃度-時(shí)間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計(jì)分布曲線，用于統(tǒng)計(jì)矩分析C、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型D、主要應(yīng)用零階矩和一階矩E、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性和非線性動(dòng)力學(xué)的任何隔室模型33.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u34.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括（）和虧量法兩種。35.影響藥物代謝的病理因素不包括A、給藥途徑B、心血管疾病C、感染D、癌癥E、肝功能異常36.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確37.非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最重要的參數(shù)是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL38.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是A、固體食物的胃空速率慢于流體食物B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長(zhǎng)，弱酸性藥物吸收增加C、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空D、阿托品會(huì)加快胃排空速率E、以上均不對(duì)39.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為A、消除相B、排泄相C、分布相D、代謝相E、吸收相40.以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。41.biotransformation在生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)中是指藥物的（）。42.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。43.某片劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時(shí)間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時(shí)間為（）h。44.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是A、腸溶片劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、口服乳劑E、氣霧劑45.關(guān)于制劑因素對(duì)藥物吸收的影響，下列說法正確的是A、潤(rùn)滑劑大多為疏水性和水不溶性物質(zhì)，加入會(huì)影響藥物崩解或溶出B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關(guān)C、片劑中加入崩解劑的目的是促進(jìn)片劑崩解，從而使吸收加快D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率E、活性炭對(duì)一些藥物有很強(qiáng)的吸附作用，使藥物的生物利用度減少46.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有A、k12B、k21C、k10D、αE、ke47.皮內(nèi)注射一般作為皮膚診斷和（）。48.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，適合于（）。A、藥物的吸收過程為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程B、藥物的吸收過程為0級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、多室模型D、藥物的吸收過程為1級(jí)與0級(jí)混合的動(dòng)力學(xué)過程E、單室模型49.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）50.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血51.眼部藥物吸收的主要途徑為A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、結(jié)膜52.產(chǎn)生非線性藥物動(dòng)力學(xué)的原因A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過程B、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過程C、與藥物吸收、排泄有關(guān)的可飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)過程D、酶誘導(dǎo)及代謝產(chǎn)物抑制等其他特殊過程E、藥理作用發(fā)生改變53.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(shí)A、穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥時(shí)周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間等于單劑量的達(dá)峰時(shí)間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)54.抗菌藥的PK/PD結(jié)合參數(shù)包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC55.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、線性E、非線性56.單室模型血管外給藥AUC為A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k57.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為A、腎排泄速率B、腎清除力C、腎小球過濾速度D、腎小管分泌E、腎清除率58.2015年版中國(guó)藥典二部附錄規(guī)定溶出度測(cè)定法第二法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法59.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A、無競(jìng)爭(zhēng)性B、無飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確60.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因?yàn)橐话闼幬锏膋和v參數(shù)基本上是恒定的。61.生物膜的性質(zhì)包括A、含有蛋白質(zhì)B、膜的流動(dòng)性C、膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性D、由脂質(zhì)雙分子層組成E、膜結(jié)構(gòu)的半透性62.某藥靜脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/463.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說法，正確的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h64.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。A、隔室B、線性C、線性或非線性D、非線性E、非隔室65.下列屬于影響藥物吸收的因素有A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、以上均是66.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為A、1B、1/25C、25/1D、2E、無法計(jì)算67.硝酸甘油有強(qiáng)的首過效應(yīng)，對(duì)于藥物制劑設(shè)計(jì)的建議是A、設(shè)計(jì)成口腔給藥B、設(shè)計(jì)成控釋制劑C、設(shè)計(jì)成定位釋藥制劑D、設(shè)計(jì)成緩釋制劑E、設(shè)計(jì)成速釋制劑68.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的95%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-469.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型A、統(tǒng)計(jì)矩模型B、表觀分布容積C、雙室模型D、房室模型E、清除率70.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。71.新生兒的藥物半衰期延長(zhǎng)是因?yàn)锳、蛋白結(jié)合率較高B、藥物吸收完全C、微粒體酶的誘導(dǎo)作用D、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全E、通常藥物以靜脈注射給藥72.下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是A、需要消耗能量B、不需要載體參與C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象E、以上均不對(duì)73.影響隔室判別的因素有A、給藥途徑B、藥物的吸收速度C、采樣點(diǎn)時(shí)間安排D、采樣周期的時(shí)間安排E、血藥濃度測(cè)定分析方法的靈敏度74.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油75.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5076.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解77.何為生物因素？78.下列哪種因素中屬于影響口服藥物吸收的理化因素的是A、藥物制成不同劑型B、藥物的解離度C、藥物的脂溶性D、藥物的不同晶型E、藥物的水溶性79.多肽及蛋白類藥物傳統(tǒng)給藥途徑為注射給藥，缺點(diǎn)為生物半衰期短，需長(zhǎng)期反復(fù)給藥，病人順應(yīng)性差。（難度：4）80.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)81.對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是A、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進(jìn)行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應(yīng)大82.屬于中速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h83.屬于皮膚給藥的特點(diǎn)為A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑C、吸收面積小，有肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用84.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。85.藥物在新生兒體內(nèi)的半衰期延長(zhǎng)是因?yàn)锳、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、較高的蛋白結(jié)合率E、藥物消除加快86.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說法正確的是A、不同的藥物不一樣B、與t1/2的長(zhǎng)短無關(guān)C、與t1/2的長(zhǎng)短有關(guān)D、與K的大小有關(guān)E、以上都不對(duì)87.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以（）形式排出，也有的藥物以原形藥物排出。88.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以間隔時(shí)間所得的商稱為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：1）89.對(duì)于藥物在消化道內(nèi)的代謝，其中在消化道壁主要進(jìn)行藥物的A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、分解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)E、還原反應(yīng)90.口服給藥體內(nèi)過程包含哪幾個(gè)過程A、吸收B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)運(yùn)E、排泄卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:D4.正確答案:指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值。5.正確答案:A6.正確答案:D7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:正確11.正確答案:A12.正確答案:A13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:D15.正確答案:B,C16.正確答案:A,D,E17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:E20.正確答案:A21.正確答案:A,B,D,E22.正確答案:D23.正確答案:一24.正確答案:A,D25.正確答案:E26.正確答案:E27.正確答案:膜轉(zhuǎn)運(yùn)28.正確答案:A29.正確答案:劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。30.正確答案:E31.正確答案:正確32.正確答案:A,B,C33.正確答案:A34.正確答案:速率法35.正確答案:A36.正確答案:A37.正確答案:B38.正確答案:D39.正確答案:E40.正確答案:速率法41.正確答案:生物轉(zhuǎn)化42.正確答案:處置43.正確答案:2.3244.正確答案:B,C,E45.正確答案:A,C,D,E46.正確答案:A,B,C47.正確答案:過敏試驗(yàn)48.正確答案:A,B,D,E49.正確答案:正確50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:B,D52.正確答案:A,B,C,D53.正確答案:A,C54.正確答案:A,B,C55.正確答案:D56.正確答案:B57.正確答案:E58.正確答案:C59.正確答案:C60.正確答案:k061.正確答案:B,C,E62.正確答案:D63.正確答案:A,E64.正確答案:E65.正確答案:E66.正確答案:C67.正確答案:A68.正確答案:D69.正確答案:D70.正確答案:吸收速率常數(shù)71.正確答案:D72.正確答案:D73.正確答案:A,B,C,D,E74.正確答案:A,B,C,D,E75.正確答案:D76.正確答案:D77.正確答案:生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理?xiàng)l件的差異；遺傳因素。78.正確答案:B,C,D,E79.正確答案:正確80.正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進(jìn)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。81.正確答案:B82.正確答案:C83.正確答案:B84.正確答案:轉(zhuǎn)運(yùn)85.正確答案:A86.正確答案:B87.正確答案:代謝產(chǎn)物88.正確答案:正確89.正確答案:D90.正確答案:A,B,C,E卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡2.促進(jìn)口服藥物吸收的方法中不包括為A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進(jìn)劑C、增加藥物的溶解度D、多晶型藥物選用穩(wěn)定型的晶型E、增加藥物的表面積3.下列關(guān)于消除速率常數(shù)敘述錯(cuò)誤的是A、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和4.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長(zhǎng)，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)锳、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺外周脫羧5.某些藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化（如變化率為1%），是否會(huì)顯著影響作用強(qiáng)度？6.給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥。（難度：4）7.峰濃度表示為A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax8.影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素有A、細(xì)胞對(duì)微粒的作用B、微粒的生物降解對(duì)體內(nèi)分布的影響C、病理生理狀況對(duì)分布的影響D、粒徑、電荷對(duì)分布的影響E、以上都是9.不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力取決于被濾過物質(zhì)的相對(duì)（）和所帶的電荷。10.血漿蛋白結(jié)合率小于多少為低度結(jié)合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%11.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有A、氧化、乙?；⒎纸?、結(jié)合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結(jié)合D、氧化、還原、分解、結(jié)合E、氧化、脫羧、乙?；?2.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法B、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同C、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科緊密相關(guān)D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段13.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A、弱酸性B、中性C、強(qiáng)酸性D、強(qiáng)酸性E、弱堿性14.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點(diǎn)A、飽和性B、部位特異性C、底物結(jié)構(gòu)的選擇性D、線性E、競(jìng)爭(zhēng)性15.在一定的溶出條件下，單位時(shí)間藥物溶解的量稱為藥物的（）。16.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）17.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分?jǐn)?shù)的經(jīng)典方法。（難度：1）18.不屬于眼部給藥的劑型有A、水混懸液B、涂劑C、油溶液、油混懸液D、軟膏E、眼用膜劑19.下列屬于逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲20.藥物的排泄途徑有哪些？其中最重要的排泄途徑是哪兩種？21.影響藥物胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)因素A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、胎盤生理狀況如血流量、代謝D、藥物蛋白結(jié)合率E、藥物在孕婦體內(nèi)的分布特征22.甲基化反應(yīng)的催化酶是A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細(xì)胞色素P451E、乙?；D(zhuǎn)移酶23.藥物的下列性質(zhì)中哪些有利于藥物透過血腦屏障A、較高的解離度B、較高的油水分配系數(shù)C、較高的分子量D、較高的血漿蛋白結(jié)合率E、較好的脂溶性24.可以用來測(cè)量腎小球?yàn)V過速率的藥物是A、青霉素B、菊粉C、果糖D、葡萄糖E、鏈霉素25.頭孢菌素類藥物頭孢曲嗪是小腸吸收型載體寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物，當(dāng)該藥物的劑量增加時(shí)，下列對(duì)其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述哪些是不正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大C、AUC按劑量的比例增加D、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降E、Dose/AUC會(huì)隨劑量的增加而下降26.鼻黏膜給藥的劑型有A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑27.DF是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)28.藥動(dòng)學(xué)可應(yīng)用于A、指導(dǎo)新劑型與新制劑的開發(fā)B、指導(dǎo)新藥合成C、指導(dǎo)臨床用藥D、指導(dǎo)新劑型與新制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)E、指導(dǎo)仿制藥的評(píng)價(jià)29.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是A、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑30.以下哪些藥物需要多劑量給藥A、鎮(zhèn)痛藥B、催眠藥C、止咳藥D、止吐藥E、抗結(jié)核藥31.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）。32.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是正確的A、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降B、Cmax按劑量的比例增加C、Cmax按劑量的比例下降D、Cmax/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大E、以上都不對(duì)33.腦組織對(duì)外來物質(zhì)有選擇的攝取的能力稱為A、腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)B、血腦屏障C、腦靶向性D、脂質(zhì)屏障E、腦屏蔽34.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。35.淋巴系統(tǒng)對(duì)（）的吸收起著重要作用A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物36.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的A、達(dá)峰時(shí)間B、總清除率C、達(dá)峰濃度D、分布容積E、吸收速度常數(shù)Ka37.影響腎小管重吸收的因素包括A、腎小球過濾速率B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、藥物的脂溶性38.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)α稱為分布速率常數(shù)，β稱為（）常數(shù)39.單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的敘述正確的A、達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間B、在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=KC、只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在D、藥物的tmax與劑量大小無關(guān)E、（Ka/K）值越小，則tmax值越大40.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h41.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ42.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵43.以下屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的是A、Ⅰ類B、Ⅱ類C、Ⅲ類D、IV類E、V類44.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥量按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液（）45.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物A、表觀分布容積大B、半衰期短C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)大E、半衰期長(zhǎng)46.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)，不同藥物所需的半衰期的個(gè)數(shù)（）。47.disposition在生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)中是指藥物的（）。48.影響胃空速率的因素A、精神因素B、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、食物理化性質(zhì)的影響E、藥物的影響49.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達(dá)式是k0/（）。50.提高藥物溶出速度的方法A、微粉化技術(shù)B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物51.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物52.制備片劑時(shí)制備工藝對(duì)藥物吸收的影響不包括（）A、制粒B、包衣C、混合方法D、顆粒大小E、崩解劑的用量53.藥物的生物半衰期（），其消除速率常數(shù)越小。54.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。55.隔室模型56.肺部給藥的劑型有（）、霧化劑和粉末吸入劑。57.影響分布的因素有A、血液循環(huán)與血管通透性的影響B(tài)、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響C、藥物與組織親和力的影響D、藥物理化性質(zhì)的影響E、藥物相互作用的影響58.下列組織中藥物分布最慢的組織是A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、組織液59.藥物消除半衰期指的是下列哪一條A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、吸收一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥物降解一半所需要的時(shí)間60.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰左側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。61.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散下列敘述中正確的是A、藥物多以不解離型通過生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對(duì)62.用權(quán)重殘差平方和法判斷隔室模型時(shí)，Re值越（），模型擬合越好。63.影響混懸液吸收的因素有A、藥物粒子大小B、晶型C、附加劑D、黏度及組分間的相互作用E、分散溶媒的種類64.脂溶性藥物及一些經(jīng)主動(dòng)機(jī)制吸收藥物主要通過什么途徑吸收A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞吞65.波動(dòng)度與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C66.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的A、pH值影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收B、胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3，十二指腸pH5-6，空腸pH6-7，大腸pH7-8C、胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位D、弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差E、以上均不對(duì)67.多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于哪種速率過程？該過程有什么特點(diǎn)？68.非線性藥物動(dòng)力學(xué)描述錯(cuò)誤的是A、藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)并不符合線性藥物動(dòng)力學(xué)特征B、藥物低濃度符合線性C、也稱為劑量依賴藥物動(dòng)力學(xué)D、t1/2、k、V、Cl與劑量無關(guān)E、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨劑量不同而改變69.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5770.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是A、藥時(shí)曲線下面積B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、腎小球?yàn)V過率71.以藥物動(dòng)力學(xué)與藥效動(dòng)力學(xué)理論為指導(dǎo)，借助現(xiàn)代先進(jìn)分析技術(shù)與電子計(jì)算機(jī)手段，通過對(duì)患者血液或其他體液中藥物濃度檢測(cè)，探討臨床用藥過程中藥物的吸收、分布、代謝和排泄稱為（）。（填英文縮寫）72.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不對(duì)73.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑A、吞噬B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲74.靜脈多次給藥，當(dāng)τ=t1/2時(shí)負(fù)荷劑量X0*為維持量X0的（）倍。75.PK-PD稱為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）76.在體內(nèi)，藥物代謝反應(yīng)均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應(yīng)速度符合非線性動(dòng)力學(xué)過程，即符合A、Fick擴(kuò)散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程77.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變78.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過程是A、排泄B、分布C、代謝D、吸收E、轉(zhuǎn)運(yùn)79.影響腎排泄因素A