有機(jī)化學(xué)總結(jié)復(fù)習(xí)計(jì)劃練試題以答案

優(yōu)選文檔優(yōu)選文檔PAGE優(yōu)選文檔有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案

第一章緒論

在以下化合物中，偶極矩最大的是()

A.CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CCl

依照今世的見(jiàn)解，有機(jī)物應(yīng)當(dāng)是()

A.來(lái)自動(dòng)植物的化合物B.來(lái)自于自然界的化合物

C.人工合成的化合物D.含碳的化合物

3.1828年維勒（F.Wohler）合成尿素時(shí)，他用的是()

A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多半有機(jī)物都以()

A.配價(jià)鍵結(jié)合B.共價(jià)鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合

根椐元素化合價(jià)，以下分子式正確的選項(xiàng)是()

A.C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O

以下共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是()A.H-CB.C-OC.H-OD.C-N

以下溶劑中極性最強(qiáng)的是()

A.C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH

以下溶劑中最難溶解離子型化合物的是()

A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H18

以下溶劑中最易溶解離子型化合物的是()

A．庚烷B.石油醚C.水D.苯

10.平時(shí)有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的主要結(jié)構(gòu)部位是()A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團(tuán)（功能基）第二章烷烴

在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不一樣樣種類的氫被取代活性最大的是()

A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.那個(gè)都不是

氟、氯、溴三種不一樣樣的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時(shí)，對(duì)不一樣樣氫選擇性最高的是()

A.氟B.氯C.溴D.

在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生()

A.異裂B.均裂C.不斷裂D.既不是異裂也不是均裂

以下烷烴沸點(diǎn)最低的是()

A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷

5.在擁有同碳原子數(shù)的烷烴結(jié)構(gòu)異構(gòu)體中，最牢固的是()的異構(gòu)體()

A.支鏈很多B.支鏈較少C.無(wú)支鏈

惹起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是()

A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛

C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個(gè)碳原子圍繞C-C單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn)

將以下化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時(shí)哪一個(gè)化合物需要戰(zhàn)勝的能壘最大()

A.CHClCHBrB.CH2ClCHIC.CH2ClCHClD.CH2ICHI22222ClCH2CH2Br中最牢固的構(gòu)象是()

A.順交織式B.部分重疊式C.全重疊式D.反交織式9.假設(shè)甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí)，其未成對(duì)電子處在什么軌道()A.1sB.2sC.sp2D.2p10.以下游離基中相對(duì)最不牢固的是()

A.(CH)..33CB.CH=CHCHC.CH2211.構(gòu)象異構(gòu)是屬于()

3.D.CH32.CH

A.結(jié)構(gòu)異構(gòu)B.碳鏈異構(gòu)C.互變異構(gòu)D.立體異構(gòu)

以下烴的命名哪個(gè)是正確的()

A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯

以下烴的命名哪個(gè)不切合系統(tǒng)命名法()

A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷

C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷

14.按沸點(diǎn)由高到低的序次排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④

戊烷()

A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④

C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③＞④

異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種()

A.2種B.3種C.4種D.5種

化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是()

A．C(CH)4B.CH3CHCHCHCH32223C.(CH3)2CHCH2CH317.以下分子中，表示烷烴的是()

A.C

2H2

B.C

2H4

C.C2H6

D.C

6H6

以下各組化合物中，屬同系物的是()A.C

2H6和

C4H8

B.C

3H8和

C6H14

C.C

8H18和

C4H10

D.C

5H12和

C7H14

甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正周圍體結(jié)

構(gòu)，其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式講解不了以下事實(shí)()A.CH3Cl

不存在同分異構(gòu)體

B.CH

2Cl2不存在同分異構(gòu)體

C．CHCl不存在同分異構(gòu)體D.CH4是非極性分子320.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是()

A.1種B.2種C.3種D.4種

實(shí)驗(yàn)室制取甲烷的正確方法是()

A.醇與濃硫酸在170℃條件下反應(yīng)B.電石直接與水反應(yīng)

C.無(wú)水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高

溫

第三章烯烴

在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()

好B.差C.不能夠確定

烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其牢固性越()

好B.差C.不能夠確定

3.反應(yīng)過(guò)程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟?fàn)幍姆磻?yīng)是()

A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E1++++牢固性序次為()4.碳正離子=CH-CR2、b.R3C、c.RCH=CHCHR、d.RC=CH2

A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞c＞dC.a＞b≈c＞dD.c＞b＞a＞d

以下烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最爽朗的是()

A.（CH）C=CHCHB.CHCH=CHCHC.CH2=CHCFD.CH2=CHCl32333336.以下反應(yīng)中間體的相對(duì)牢固性序次由大到小為()++CH3C.CH3+A.CH2CH3B.CH3CHCCH3CH3A.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.B＞C＞A1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對(duì)牢固性的序次是()

A.反-3-己烯＞順-3-己烯＞1-己烯B.1-己烯＞順-3-己烯＞反-3-己烯

順-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯

在烯烴與HX的加成反應(yīng)中,反應(yīng)經(jīng)兩步而達(dá)成,生成()的一步是速度較慢的步驟

()

A.碳正離子B.碳負(fù)離子C.自由基

分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為()

A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)

10.在以下化合物中，最簡(jiǎn)單進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是()

=CHCH=CH2=CHCH3=CHCHO=CHCl

馬爾科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律應(yīng)用于()

A.游離基的牢固性B.離子型反應(yīng)

C.不對(duì)稱烯烴的親電加成反應(yīng)D.游離基的取代反應(yīng)12.以下加成反應(yīng)不依照馬爾科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律的是()

A.丙烯與溴化氫反應(yīng)B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應(yīng)

C.2-甲基丙烯與次氯酸反應(yīng)D.2-甲基丙烯在有過(guò)氧化物存在下與溴化氫反應(yīng)

若正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用沖洗方法能除去該雜質(zhì)的試劑是()

A.水B.汽油C.溴水D.濃硫酸

14.有一碳?xì)浠衔颕，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生

成正己烷，I用過(guò)分KMnO4氧化生成兩種不一樣樣的羧酸，試推斷I的結(jié)構(gòu)()

A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3

C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH2

以下正碳離子中，最牢固的是()

++CH3CH3+CH3CH2A.+B.C.D.CH3CH3CH3CH3

擁有順?lè)串悩?gòu)體的物質(zhì)是()

A.CHCHCCOHB.CH3CHCCH332CH3CH3C.CH3CCHCH2CH3D.H2CCH2CH3分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反應(yīng)獲取內(nèi)消旋體的是()

A.CH2CHCH2CH3B.CH2C(CH3)2CH3CH3CH3HCCD.CCC.HHHCH3

以下反應(yīng)進(jìn)行較快的是()

CH3CH3CH3CH3ClKOH/C2H3OHB.CH3KOH/C2H3OHA.CH3ClCH3CH319.以下化合物牢固性最大的是()A.HCCH2B.H3C3CH3C.H3CCH3D.H3CCH3CH3

第四章炔烴和二烯烴

在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬(wàn)倍，原因是()

A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)

C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)

以下化合物中氫原子最易離解的為()

A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是

3.二烯體1,3-丁二烯與以下親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)時(shí)活性較大的是

()

A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯

以下化合物中酸性較強(qiáng)的為()

A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H2

5.在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反應(yīng)中，()氫被溴取代的活性最大

A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位

6.以下物質(zhì)能與+Ag(NH3)2反應(yīng)生成白色積淀的是()

A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔

以下物質(zhì)能與Cu2Cl2的氨水溶液反應(yīng)生成紅色積淀的是()

A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔8.以下反應(yīng)過(guò)程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()

A.SN1B.E1C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反應(yīng)

9.在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（）雜化軌道()

A.sp3B.sp2C.sp

鑒識(shí)環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是()

A.AgNO的氨溶液；KMnO溶液B.HgSO4/HSO;KMnO溶液34244C.Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D.AgNO3的氨溶液

結(jié)構(gòu)式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是()

A.1B.2C.3D.4

12.1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時(shí)，預(yù)期的主要產(chǎn)物是()

A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯

C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯

某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得

到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是()

A.CH=CHCH=CHCHB.CH3CH=CHCH=CHCH2233C.CH3CH=CHCH2CH=CH2D.CH2=CHCH2CH2CH=CH2以下化合物無(wú)對(duì)映體的是()

H3CHB.H3CCHCCHCH3A.CH3H3CC3H7C.H5C6CHCCHC6H5D.H5C6N+CH3I-C2H515.以下炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應(yīng)，能獲取醛的是()A.CH3CCCH3B.CH3CH2CH2CCHC.CH3CCHD.HCCH

一化合物分子式為C5H8，該化合物可吸取兩分子溴，不能夠與硝酸銀的氨溶液作用，用過(guò)分的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推斷該化合物的結(jié)構(gòu)式()

A.CHCCCHCHB.HCCCHCH3323CH3C.CH2CHCHCHCH3D.H2CCCHCH2CH3

下面三種化合物與一分子HBr加成反應(yīng)活性最大的是()

A.PhCHCH2B.pONC6HCHCH2C.pCH3CHCHCH22464第五章環(huán)烷烴

環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最牢固的構(gòu)象是()A.船式B.扭船式C.椅式

A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的牢固性序次()

A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C

以下四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力（Enb）從大到小序次應(yīng)當(dāng)()

(CH)CCH3A.B.(CH3)3C33CH3CH3C.CH3D.C(CH3)3C(CH3)3A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C4.1,3-二甲基環(huán)己烷不能夠能擁有()A.構(gòu)象異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.旋光異構(gòu)

環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪一種軌道成鍵的()

A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道

碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能夠使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是()

A.環(huán)烯烴B.環(huán)炔烴C.芬芳烴D.脂環(huán)烴

7.環(huán)烷烴的牢固性能夠從它們的角張力來(lái)推斷，以下環(huán)烷烴哪個(gè)牢固性最差()

A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷

單環(huán)烷烴的通式是以下哪一個(gè)()

A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-6

9.以下物質(zhì)的化學(xué)爽朗性序次是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷()

A.①＞②＞③＞④B.②＞①＞③＞④

C.①＞②＞④＞③D.①＞②＞③＝④

以下物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是()

A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷

CH3CH2CH3

11.的正確名稱是()

HH

A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷

反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷

環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個(gè)C-H鍵可劃分為兩組，每組分別用符號(hào)()表示()

A.α與βB.σ與πC.a與eD.R與S13.以下反應(yīng)不能夠進(jìn)行的是()CH3

NiA.+KMnO4/H+B.+H2高溫C.hvD.+KMnO4/H3O++Br2以下化合物焚燒熱最大的是()

A.B.C.D.

以下物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是()

CH3A.CH3CHB.C.D.

1,2-二甲基環(huán)己烷最牢固的構(gòu)象是()

HH3CCH3CH3CH3A.B.C.D.CH3CH3HCH3CH317.以下1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個(gè)異構(gòu)體中，最牢固的異構(gòu)體是()ClClA.B.C.ClClClClClClCl

第六章對(duì)映異構(gòu)

1.以下物質(zhì)中擁有手性的為（）。（F表示特定構(gòu)型的一種不對(duì)稱碳原子，a表示

一種非手性基團(tuán)）()

FClA.aFB.C.CH3CCH3D.aClBrBrH3CCH32.以下化合物中，有旋光性的是()HClHCH3CH3A.B.HC.D.CH3HHClCH3

3.以下化合物中沒(méi)有手性的為(E為含有手性碳的基團(tuán))()

HHaaEA.B.CCCC.aD.bbEaH3CCH3

4.化合物擁有手性的主要判斷依照是分子中不擁有()

A.對(duì)稱軸B.對(duì)稱面C.對(duì)稱中心D.對(duì)稱面和對(duì)稱中心

5.將手性碳原子上的隨意兩個(gè)基團(tuán)對(duì)換后將變成它的()

A.非對(duì)映異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對(duì)映異構(gòu)體D.順?lè)串悩?gòu)體

“結(jié)構(gòu)”一詞的定義應(yīng)當(dāng)是()

A.分子中原子連結(jié)序次和方式B.分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式

分子中原子的相對(duì)地址

對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是()

A.分子中有不對(duì)稱碳原子B.分子擁有手性C.分子無(wú)對(duì)稱中心

對(duì)稱面的對(duì)稱操作是()

反應(yīng)B.旋轉(zhuǎn)C.反演

對(duì)稱軸的對(duì)稱操作是()

反應(yīng)B.旋轉(zhuǎn)C.反演

由于σ-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為()異構(gòu)A.結(jié)構(gòu)B.構(gòu)型C.構(gòu)象

以下各對(duì)Fischer投影式中，構(gòu)型相同的是()

CO2HOHOHCO2HA.HOH和HCO2HB.HCO2H和HCH3CH3CH3CH3OH

以下化合物中，有旋光性的是()

ClBrHBrOHHHA.B.C.HCO2HD.ClHClHCH3ClBr

以下有旋光的化合物是()

CO2HClClCO2HO2NH3CCH3A.B.C.D.CCCCH3COHClNO2HO2C2下面化合物分子有手性的是()

H3CCH3PhPhA.CCB.CCCCH3CHPhHHC2H5D.H5C2CCCC2H5C.CCCCH3HHH

以下化合物中，擁有手性的分子是()

H3CCH3HOCO2HB.HA.HCCCHHHO2COHCH2CO2HHClC.HOCO2HD.HCH2CO2HClCH316.以下與C2H5OH等同的分子是()HCH3HOHA.HOC2H5B.C2H5OHC.HCH3HCH3CH52C2H5CH317.H3CH與BrH為()HBrHCH3CH3C2H5A.對(duì)映異構(gòu)體B.地址異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一物質(zhì)

CH3

HBr的對(duì)映體是()

C2H5

C2H5BrHA.HBrB.H5C2CH3C.H3CC2H5CH3HBr19.H3CCHCH3與H3CCHH是什么關(guān)系()HCH3A.對(duì)映異構(gòu)體B.地址異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一化合物

第七章芳烴

以下化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是()

甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘

以下物質(zhì)中不能夠發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應(yīng)的是()

甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘

以下物質(zhì)不擁有芬芳性的是()

A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.環(huán)辛四烯

以下化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，最爽朗的是()

A.苯B.對(duì)二甲苯C.間二甲苯D.甲苯

5.以下物質(zhì)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性序次為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.

苯()

＞c＞e＞a＞d＞b＞c＞d＞e＞a＞b＞c＞e＞d＞c＞b＞a

以下化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，最爽朗的是()A.苯B.對(duì)二甲苯C.甲苯

苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是()

A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.共同反應(yīng)

物質(zhì)擁有芬芳性不用然需要的條件是()

A.環(huán)閉的共軛體B.系統(tǒng)的π電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在

以下反應(yīng)過(guò)程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()

C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.烯烴的親電加成

10.以下化合物不能夠進(jìn)行Friedle-Crafts(付-克)反應(yīng)的是()

A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘

以下化合物哪個(gè)沒(méi)有芬芳性()

A.噻吩B.環(huán)辛四烯C.[18]—輪烯D.奧

以下化合物中，不擁有芬芳性的是()

O-+-

A.B.C.D.

13.四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應(yīng)活性最高的是()

CH3OHNO2

A.B.C.D.

14.最簡(jiǎn)單發(fā)生親電取代的化合物是()A.NH2B.ClC.NO2D.CH3

以下化合物中擁有芬芳性的是()

ClClA.B.+C.D.

-Cl

16.以下環(huán)狀烯烴分子中有芬芳性的是()

+

A.B.C.D.

苯乙烯用濃的KMnO4氧化，獲取()

CHCOHCH(OH)CH2OHCO2HCH2CO2H22A.B.C.D.以下化合物酸性最強(qiáng)的是()

A.B.C.CH3CH3D.NO2

第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜

醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值（δ）一般應(yīng)為()A.9~10ppm

B.6~7ppm

C.10~13ppm

D.~

2.以下化合物在

IR

譜中于

1680—1800cm-1之間有強(qiáng)吸取峰的是

()

A.乙醇

B.

丙炔

C.

丙胺

D.

丙酮

紫外光譜也稱作為()光譜()A.分子

B.

電子能

C.

電子

D.

可見(jiàn)

4.以下物質(zhì)在

1HNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是

(

)

A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇

表示核磁共振的符號(hào)是()

A.IRB.NMRC.UVD.MS

6.某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強(qiáng)度比約為1：1，該化合物必然含有()

A.SB.BrC.ClD.N

7.在NMR譜中，CH3-上氫的δ值最大的是()

A.CHClB.CHSHC.CHOHD.CH3NO3332以下化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強(qiáng)吸取峰的是()

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

9.以下化合物中，碳氮的伸縮振動(dòng)頻次在IR光譜中表現(xiàn)為()

A.CH3CNB.CH3CHNCH3C.CH3NH2A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個(gè)吸取峰，δ=，。其可能的結(jié)構(gòu)為

()

A.甲苯B.乙苯C.對(duì)二甲苯D.苯乙烯

11.有機(jī)化合物的價(jià)電子躍遷種類有以下四種，一般說(shuō)來(lái)所需能量最小的是()

A.σ-σ*B.n-σ*C.π-π*D.n-π*

12.有機(jī)化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸取帶能夠發(fā)生()

A.紅移B.

第九章鹵代烴

1.一般說(shuō)來(lái)SN2反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是()

A.一級(jí)反應(yīng)B.二級(jí)反應(yīng)C.可逆反應(yīng)D.二步反應(yīng)

鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對(duì)SN1反應(yīng)速度影響的主要原因是()

A.空間位阻B.正碳離子的牢固性C.中心碳原子的親電性D.a和c

在鹵素為走開(kāi)基團(tuán)的SN反應(yīng)中，Br走開(kāi)傾向比Cl大的原因是()A.Br的電負(fù)性比

Cl

小

B.Br

的半徑比

Cl

大

C.溴離子的親核性強(qiáng)

D.C-Br

鍵能鍵能比

C-Cl

鍵能小

在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小序次為

F-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是()

A.與鹵素負(fù)離子的堿性序次一致B.這些溶劑的極性小

C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎圓滿裸露

Walden轉(zhuǎn)變指的是反應(yīng)中()

A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)變

C.旋光方向改變D.生成對(duì)映異構(gòu)體

6.手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是()

A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對(duì)

在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬(wàn)倍，原因是()A.甲氧基的

-I

效應(yīng)

B.

甲氧基的

+E效應(yīng)

C.甲氧基的

+E效應(yīng)大于-I

效應(yīng)

D.

甲氧基的空間效應(yīng)

8.Grignard試劑指的是

()

A.R-Mg-XB.R-Li

C.R

2CuLi

D.R-Zn-X

試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強(qiáng)到弱序次一般為()

A.I-＞Cl-＞Br-B.Br-＞Cl-＞I-

C.I-＞Br-＞Cl-D.Br-＞I-＞Cl-

化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反應(yīng)的相對(duì)速度序次為()

A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞D

C.B＞C＞D＞AD.C＞D＞A＞B

11.SN2反應(yīng)中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是()

A.相反B.相同C.無(wú)必然規(guī)律

烴的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不一樣樣的鹵素原子作為走開(kāi)基團(tuán)時(shí)，走開(kāi)傾向最大的是()

氟B.氯C.溴D.碘

SN2反應(yīng)歷程的特點(diǎn)是()

反應(yīng)分兩步進(jìn)行B.反應(yīng)速度與堿的濃度沒(méi)關(guān)

C.反應(yīng)過(guò)程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型圓滿轉(zhuǎn)變

14.比較以下各離子的親核性大小A.HO;B.C6H5O;C.CH3CH2O;D.CH3COO()

A.C＞A＞B＞DB.D＞B＞A＞CC.C＞A＞D＞BD.B＞C＞D＞A

以下情況屬于SN2反應(yīng)的是()

A.反應(yīng)歷程中只經(jīng)過(guò)一個(gè)過(guò)渡態(tài)B.反應(yīng)歷程中生成正碳離子

C.溶劑的極性越大，反應(yīng)速度越快D.產(chǎn)物外消旋化

在親核取代反應(yīng)中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)變的反應(yīng)是()A.SN1B.SN2C.E2D.E117.脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)中,兩種常有的極端歷程是()

A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂

SN2反應(yīng)的特點(diǎn)是：(ⅰ)生成正碳離子中間體；(ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度沒(méi)關(guān)；（ⅳ）在親核試劑的親核性

強(qiáng)時(shí)簡(jiǎn)單發(fā)生。()

??；ⅱB.ⅲ；ⅳC.??；ⅲD.ⅱ；ⅳ

氯芐水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)()

親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成

第十章醇酚醚

1.以下物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)污濁的是()

A.伯醇B.仲醇C.叔醇

以下物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是()

A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚D.HC≡CH

以下化合物的酸性序次是()

i.C6H5OH；ii.HC≡CH；iii.CH3CH2OH；iv.C6H5SO3H

>ii>iii>ivB.i>iii>ii>iv

C.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii

以下醇與HBr進(jìn)行SN1反應(yīng)的速度序次是()

a.CH2OHb.O2NCH2OHc.CH3OCH2OH

A.b＞a＞cB.a＞c＞bC.c＞a＞bD.c＞b＞a5.以下物質(zhì)能夠在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是()

A.溴代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醚D.甲苯

以下化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是()O2NC6H4OH

能用來(lái)鑒識(shí)1-丁醇和2-丁醇的試劑是()

A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br/CCl42常用來(lái)防備汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是()

A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇

9.不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí)，除去的取向應(yīng)依照()

A.馬氏規(guī)則B.序次規(guī)則C.扎依采夫規(guī)則D.醇的活性序次

以下化合物中，擁有對(duì)映異構(gòu)體的是()

A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH2CH3

11.醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來(lái)蘇兒”，是47—53%（）的肥皂水溶液

()

A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚

-12.以下RO中堿性最強(qiáng)的是()

3-32-22-33-A.CHOB.CHCHOC.(CH)CHOD.(CH)COOHOH

13.NO2比易被水蒸氣蒸餾分出，是由于前者()NO2

A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基

C.羥基吸電子作用D.可形成分子間氫鍵14.苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)是由于()

羥基的引誘效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大

羥基的共軛效應(yīng)大于引誘效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大

B.羥基只擁有共軛效應(yīng)D.羥基只擁有引誘效應(yīng)

15.禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是由于工業(yè)酒精中含有以下物質(zhì)中的()

A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇

以下化合物中與HBr反應(yīng)速度最快的是()

HOCHCH2CH3CH2CH2OHCH2CHCH3H3CCHCH2OHA.B.OHD.C.

以下酚類化合物中，Pka值最大的是()

OHOHOHOHA.B.C.D.N(CH3)2ClCH3NO218.最易發(fā)生脫水成烯反應(yīng)的()OHCH2OHOHCH3CHCCH5A.B.C.CH3D.22OH

與Lucas試劑反應(yīng)最快的是()

A.CHCHCHCHOHB.(CH)CHCHOHC.(CH)COHD.(CH3)CHOH322232233220.加合適溴水于飽和水楊酸溶液中，立刻產(chǎn)生的白色積淀是()

OHOHOHOHOCOHBrCO2HBrCOHCBrA.2B.BrC.2D.BrBr21.以下化合物中，沸點(diǎn)最高的是()A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷

丁醇和乙醚是（）異構(gòu)體()

A.碳架B.官能團(tuán)C.幾何D.對(duì)映

23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過(guò)程中，哪一種操作是不正確的()

A.在蒸除乙醚從前應(yīng)先干燥去水B.“明”火直接加熱

C.不能夠用“明”火加熱且室內(nèi)不能夠有“明”火D.溫度應(yīng)控制在30℃左右

24.乙醇沸點(diǎn)（℃）與分子量相等的甲醚沸點(diǎn)（℃）比較高得多是由于()

A.甲醚能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能夠

C.甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能夠D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能夠

25.以下四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是()

A.C2HCl3B.C2H2Cl2C.CH4OD.C2H6

以下物質(zhì)中,不能夠溶于冷濃硫酸中的是()

溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯

己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()

濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液

以下化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是()

冠醚B.瑞尼鎳C.分子篩

29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最合適的方法是()

A.OH+(CH)COHH+ONaCBr33B.+(CH)33C.Br+(CH3)3CONa30.以下化合物能與鎂的乙醚溶液反應(yīng)生成格氏試劑的是()

BrBrBrCl

A.B.C.D.

OHCO2HCH3

第十一章醛酮1.該反應(yīng)O1.Et2O(CH3)3CCC(CH3)3+(CH3)3CMgBr，實(shí)質(zhì)上得不到加成產(chǎn)物，欲制2.HO+3備加成產(chǎn)物[(CH3)3C]3C-OH,需對(duì)試劑或條件作更正的是()

A.第一步反應(yīng)需加熱B.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLi

C.換(CH3)3CMgBr為[(CH3)3C]2CuLiD.換溶劑Et2O為DMSO

黃鳴龍是我國(guó)出名的有機(jī)化學(xué)家，他的貢獻(xiàn)是()

A.達(dá)成了青霉素的合成B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作

C.改良了用肼復(fù)原羰基的反應(yīng)D.在元素有機(jī)方面做了大量工作

醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值（δ）一般應(yīng)為()

A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.~

以下物質(zhì)不能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()

A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇

以下能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是()

A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇

以下能進(jìn)行Cannizzaro(康尼查羅)反應(yīng)的化合物是()

A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.

7.化合物：A.HCHO、B.CH3CHO、C.CH3COCH3、D.C6H5COC6H5相對(duì)牢固性序次為()A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C

8.Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)中，不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的酮中烴基遷移的活性序次近似為

()

A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷基＞甲基＞苯基C.甲基＞伯烷基＞苯基

9.以下化合物在IR譜中于3200～3600cm-1之間有強(qiáng)吸取峰的是()

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

10.以下哪一種化合物不能夠用來(lái)制取醛酮的衍生物()

A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼

11.以下羰基化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)的速度序次是i．HCHO；ii．CH3COCH3；

iii．CH3CHO；iv．C6H5COC6H5()

A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>i

C.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv

縮醛與縮酮在()條件下是牢固的()A.酸性B.堿性

能夠?qū)Ⅳ驶鶑?fù)原為亞甲基的試劑為()

A.Al(i-PrO)3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,(HOCH2CH2)2O,△

C.⑴HSCHCHSH,⑵H/NiD.NaBH4222以下試劑對(duì)酮基無(wú)作用的有()

A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HClC.R2CuLiD.PhNH2

以下反應(yīng)能增加碳鏈的是()

A.碘仿反應(yīng)B.羥醛縮合反應(yīng)C.康尼查羅反應(yīng)D.銀鏡反應(yīng)16.以下物質(zhì)中不能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的為()A.

COCH3

B.

CHO

OHC.CH3CH2CH2COCH3

D.CH3CH2CH2CH2CHCH3

以下化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()

A.COCH3B.CHCH3C.CH3CH2OHD.OHOH

以下兩個(gè)環(huán)酮與HCN加成的平衡反應(yīng)中，平衡常數(shù)較大的是()

OHOCNOHOCNKK1A.B.2+HCN+HCN

19.以下含氧化合物中不被稀酸水解的是()

HCOOOCH3OO3B.C.D.A.OH3COO

以下化合物的沸點(diǎn)最高的是()

OHOOA.OHB.C.HD.酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()

A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺

利用邁克爾（Michael）反應(yīng)，一般能夠合成()

A.1，3-二官能團(tuán)化合物B.1，5-二官能團(tuán)化合物

C.α，β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物

以下反應(yīng)不能夠用來(lái)制備α,β-不飽和酮的是()

丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)

苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)

甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng)

環(huán)己烯臭氧化水解，今后在堿性條件下加熱反應(yīng)

下面金屬有機(jī)化合物只能與α，β-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成的是()

A.R2CuLiB.RLiC.R2CdD.RMgX

25.以下化合物中，能與溴進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是()

A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮

β-丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色積淀，也能與三氯化鐵起顯色反應(yīng)，這是由于存在著()

A.構(gòu)象異構(gòu)體B.順?lè)串悩?gòu)體C.對(duì)映異構(gòu)體D.互變異構(gòu)體

27.丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A.是立體專一的順式加成B.加成反應(yīng)

C.是共同反應(yīng)D.1,3-丁二烯的S-反式構(gòu)象比S-順式構(gòu)象反應(yīng)活性

大

保護(hù)醛基常用的反應(yīng)是()

氧化反應(yīng)B.羥醛縮合C.縮醛的生成D.復(fù)原反應(yīng)

能夠進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的是()

丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.對(duì)苯二甲酸二乙酯

以下化合物最易形成水合物的是()

A.CHCHOB.CHCOCHC.Cl3CCHOD.ClCHCHO333231.以下化合物親核加成反應(yīng)的活性大小序次是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHO

CH3SCH2CHO④HSCH2CH2CHO()

A.①＞②＞③＞④B.②＞④＞③＞①C.①＞④＞②＞③D.①＞③＞④＞②

以下化合物中不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()

A.COCH3B.CHCH3C.CH3CH2OHD.OHOH

以下化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是()

CHOCOCH3COOCH3A.H2CB.H2CC.H2CCHOCOCH3COOCH3以下化合物烯醇式含量最多的是()

OOOOOOOA.CH3CCH2CCH3B.CH3CCH2COCH3C.CH3CCH2CPhD.CH3CCH2CH335.2，4—戊二酮其較牢固的烯醇結(jié)構(gòu)式（熱力學(xué)控制）為()OHOB.CH3OHOA.CH2CCH2CCH3CCCCH3

36.比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)最快的是()

OA.CH3CHCHCH2BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH3CCH2Br

37.以下化合物能在酸性條件下水解后互變成羰基化合物的是()

OA.OB.C.OCHCH3D.OOO

第十二章羧酸

手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學(xué)是()

A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對(duì)

2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主假如由于氯的()影響()A.共軛效應(yīng)B.吸電子引誘效應(yīng)C.給電子引誘效應(yīng)D.空間效應(yīng)

3.以下化合物中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

以下化合物中，酸性最強(qiáng)的是()

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

5.RMgX與以下哪個(gè)化合物用來(lái)制備RCOOH()

A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH

脂肪酸α-鹵代作用的催化劑是()

A.無(wú)水AlCl3B.Zn-HgC.NiD.P

己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是()

A.烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮

羧酸擁有明顯酸性的主要原因是()

A.σ-π超共軛效應(yīng)B.COOH的-I效應(yīng)

C.空間效應(yīng)D.p-π共軛效應(yīng)

①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，按活性序次排列應(yīng)是()

A.③＞④＞①＞②B.④＞③＞②＞①

C.④＞②＞③＞①D.①＞②＞③＞④

10.氯化芐與氰化鈉在乙醇中反應(yīng)時(shí)獲取的產(chǎn)物是()

A.C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CNC.C6H5CH2CH2CND.C6H5CH2COONa

11.以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸

12.以下物質(zhì)中誠(chéng)然含有氨基，但不能夠使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變藍(lán)的是()

A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4Cl

以下羧酸中能經(jīng)加熱脫羧生成HCOOH的是()

丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸

己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是()

烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮

以下化合物酸性最強(qiáng)的是()

CO2HCO2HCOHCO2HB.2D.A.C.FClIOCH3以下羧酸酸性最強(qiáng)的是()

A.CH3CO2HB.ONCOH22NO2NO2C.ONCOHD.ONCOH2222NO2

以下化合物中酸性最強(qiáng)的是()

HHHCO2HA.CO2HB.HO2CCCCO2HC.HHO2CHO2C第十三章羧酸衍生物

原酸酯的通式是()

OR1A.RCOR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2OR3

以下物質(zhì)中堿性最弱的是()

A.(CH3)2NHOC.C6H5NHCH3B.CHCNHCH333.以下酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是()CO2EtCOEtCO2EtCO2Et2A.B.C.D.NO2CH3Cl4.以LiAlH4復(fù)原法制備2-甲基丙胺，最合適的酰胺化合物是()A.CH3CHCOCH3B.CH3CHCH2CONH2CH3CH3C.CH3CHCH2COCH2NH2D.CH3CHCONHCH3CH3CH3

5.在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反應(yīng)的最后產(chǎn)物是()O

CH2CCH2COC2H5Br

OHO

C.CH3CCHCOC2H5BrBr

O

B.CH3CCHCOC2H5

Br

BrOO

D.HCCCH2COC2H5

Br

6.以下物質(zhì)中不屬于羧酸衍生物的是()

NH2OA.CH3CHCO2HB.CH3CN(CH3)2C.油脂D.CH3COCl

酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()

A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺

8.在羧酸的以下四種衍生物中，水解反應(yīng)速度最慢的是()

A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酐

9.酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反應(yīng)是經(jīng)過(guò)（）進(jìn)行

的。()

A.正碳離子B.缺電子的氮原子C.負(fù)碳離子D.自由基

手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是

()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)變C.外消旋化D.A、B、C都不對(duì)

通式為RCONH2的化合物屬于()

A.胺B.酰胺C.酮D.酯

以下復(fù)原劑中，能將酰胺復(fù)原成伯胺的是()

A.LiAlH4B.NaBH4C.Zn+HClD.H2+Pt

以下化合物中水解最快的是()

A.CH3COClB.CH3CONH2C.CH3COOCH3D.乙酐

乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是()

A.CH3COCCOONa和CHCHOHB.CH3COONa和CHCHOH3232C.CH3COONa和CH3COOC2H5D.CH3COCH2和CH3CH3OH和CO2

15.以下化合物中哪個(gè)是丁酸的同分異構(gòu)體，但不屬同系物()

A.丁酰溴B.丙酰胺C.甲酸丙酯D.丁酰胺

16.以下羧酸酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的速度序次是()

i.CHCOC(CH)3ii.CH3COCHCHiii.CH3COCH(CH)2iv.CHCOCH32322323323A.iv>ii>iii>iB.i>iii>ii>iv

C.iv>iii>ii>iD.i>ii>iii>iv

以下物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是()

COHCO2HCOHCOHA.B.C.2D.22IOCH3FCl以下化合物中，受熱時(shí)易發(fā)生疏子內(nèi)脫水而生成α,β-不飽和酸的是()

CH3CH3D.CH2CH2CHCO2HA.CH3CCH2CO2HB.CH3CHCH2CO2HC.CH3CCO2HOHCH2OHCHOHOHCH32

某羥基酸依次與HBr、Na2CO3和KCN反應(yīng)，再經(jīng)水解，獲取的水解產(chǎn)物加熱后生成甲基丙酸。原羥基酸的結(jié)構(gòu)式為()

CH3A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOH

己二酸在BaO存在下加熱生成()

OOOOA.B.C.OD.OOO

以下物質(zhì)能與斐林試劑作用的是()

CHOCO2HCH2OHA.B.C.HCO2HD.

22.用于Reformatsky反應(yīng)的溴化物是()

A.CH3CH2CHCO2EtB.CH3CH2CHCO2EtC.CHCHCHCOHD.CHCHCHCOEtCH3Br3222222BrBr23.以下化合物烯醇式的含量由多到少的排列序次是（）

A.CH3COCH2CH3

B.CH3COCH2COCH3

C.CH3COCH2COOCH3

D.H3CCOCHOCH

3

E.H3CCOCHCO2CH2CH3

COCH3

COCH3

A.D＞E＞B＞C＞A

B.A

＞C＞B＞E＞D

C.D＞B＞E＞C＞A

D.A

＞B＞C＞D＞E

以下化合物中酸性最弱的是()

A.CH3CH2OHB.CF3COOHC.CF3CH2OHD.CICH2COOH

LiAlH4可使CH2=CHCH2COOH復(fù)原為()

A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH2CH2CH2OHC.CH2=CHCH2CH2OHD.CH2=CHCH2CH3

以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()

A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸

27.以下化合物中加熱易脫羧生成酮的是()

A.β-羥基戊酸B.鄰羥基苯甲酸C.對(duì)羥基苯甲酸D.乙酰乙酸

以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A.脂肪族飽和二元酸的Ka1總是大于Ka2

B.脂肪族飽和二元酸兩個(gè)羧基間的距離越大Ka1與Ka2之間的差值就越小

無(wú)取代基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強(qiáng)

–D.-COOH是吸電子基團(tuán)，-COO是更強(qiáng)的吸電子基團(tuán)

以下?lián)碛袕?fù)原性的酸是()

乙酸B.草酸C.丁二酸D.丙酸

以下酸中屬于不飽和脂肪酸的是()

甲酸B.草酸C.硬脂酸D.油酸

①CH3COOH②FCH2COOH③ClCH2COOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性強(qiáng)弱序次為()

①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①

C.②＞③＞④＞①D.①＞④＞③＞②

32.乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制備()

A.1,3-二官能團(tuán)化合物B.1,5-二官能團(tuán)化合物

C.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物33.利用克萊森（Claisen）縮合反應(yīng)，可制備()

A.開(kāi)鏈β-酮酸酯B.環(huán)狀β-酮酸酯

C.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物

以下反應(yīng)中不屬水解反應(yīng)的是()

A.丙酰胺和Br2，NaOH共熱B.皂化

C.乙酰氯在空氣中冒白霧D.乙酐與H2O共熱

35.以下物質(zhì)中，既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色，還能夠與NaOH發(fā)生中和

反應(yīng)的物質(zhì)是()

A.CH=CHCOOHB.CHCHC.CHCOOHD.CH3COOH26536536.關(guān)于苯甲酸的描繪，下面哪一句話是不正確的（）

這是一個(gè)白色的固體，可作食品防腐劑

它的酸性弱于甲酸又強(qiáng)于其余飽和一元酸

它的鈉鹽較它簡(jiǎn)單脫羧

D.－COOH是一個(gè)第二類定位基，它使間位的電子云密度高升，故發(fā)生親電性取代時(shí)，使第二個(gè)取代基進(jìn)入間位

第十四章含氮有機(jī)化合物

1.以下物質(zhì)中堿性最弱的是()

O

A.NH2B.NHCH3C.NHCOCH3D.NH

O

堿性最強(qiáng)的是()

A.(CH3)NHB.CHCONHCHC.PhNHCH3233

3.以下四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反應(yīng)的()CH3+OO-+N+CHCl-NNCl-CNH2A.NCH3D.3CH3B.C.CH3

以下物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物為扎依切夫（Saytzeff）烯的是()

CH3CH3A.CH3CH2CCH3+CH(CH3)2B.CH3CH2CHNCH3I-C.BrCH3CH3OCSCH3S

以下物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)，主要產(chǎn)物為霍夫曼（Hofmann）烯的是()

CH3CH3A.CH3CH2CCH3B.CH3CH2CH+NCHOH-C.3BrCH3CH3ClCH3

以下化合物中堿性最強(qiáng)的是()

A.NH2B.NH2C.O2NNH2D.CH3CH2NH2Cl

以下化合物堿性最強(qiáng)的是()

A.NH2B.CH3ONH2C.ClNH2D.O2NNH2

以下化合物中除（）外，其余均為芬芳胺()

A.NHCH3B.NHC.NH2D.CHNH229.以下化合物中屬于季銨鹽類的化合物是()

A.HO+-B.NHCHCH2NH2ClOHCH3+CH3C.D.CH3CH2+NCH3I-NH3Cl-CH3

10.在低溫條件下能與鹽酸和亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽的是()

A.CHNH2B.CH2NH2C.CH3NH2D.CH3CH2CHNH2NH2BrCH3

11.相關(guān)Hofmann消去反應(yīng)的特點(diǎn)，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()

A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基很多的烯

在多半情況下發(fā)生反式消去

-112.以下化合物在IR譜中于1680~1800cm之間有強(qiáng)吸取峰的是()

A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮

13.能將伯、仲、叔胺分別開(kāi)的試劑為()

A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液

C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫氧化鈉溶液

14.脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖?)

A.季胺鹽B.叔胺C.仲胺D.伯胺

干燥苯胺不應(yīng)選擇以下哪一種干燥劑()

A.K2CO3B.CaCl2C.MgSO4D.粉狀NaOH

①三苯胺②N-甲基苯胺③對(duì)-硝基苯胺④苯胺按堿性遞減排列序次是()A.②＞④＞③＞①B.①＞②＞③＞④

C.③＞②＞④＞①D.④＞①＞③＞②

以下化合物的酸性序次是()

O++++A.CH3CH2CNH3B.ClCH2CH2NH3C.CH3CH2CH2NH3D.CH3CH2SO2NH3A.D＞A＞B＞CB.A＞C＞B＞DC.B＞C＞A＞DD.D＞C＞B＞AO

化合物CH3CNCH3的正確名稱是()

CH3A.二甲基乙酰胺B.N-甲基乙酰胺

C.N,N-二甲基乙酰胺D.乙?；装?/p>

單線態(tài)碳烯的結(jié)構(gòu)是()

HHHHA.B.HC.D.HHH

堿性最強(qiáng)的是()

NH2NHCH3NHCOCH3O

A.B.C.D.NH

O

以下四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反應(yīng)的是()

CH3+OO-+NCH3Cl-CNH2D.N+CH3A.B.NNCl-C.CH3CH3下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應(yīng)，活性最高的是()

NO2NO2A.NO2CH3CH3B.C.CH2ClBrF

23.能與亞硝酸作用定量地放出氮?dú)獾幕衔锸?)

A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH3CH324.以下化合物除（）外，均能與重氮鹽反應(yīng)生成偶氮化合物()A.OHB.N(CH3)2C.O2NNH2D.CH3OH

四種化合物：A、苯胺B、對(duì)硝基苯胺C、間硝基苯胺D、鄰硝基苯胺，它們的堿性由強(qiáng)到弱排列正確的選項(xiàng)是()

A.A＞C＞B＞DB.A＞B＞C＞DC.B＞D＞C＞AD.B＞A＞D＞C

在以下反應(yīng)過(guò)程中,生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()

A.Diels-Alder反應(yīng)B.芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)

C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.烯烴的催化加氫

以下各異構(gòu)體中，哪個(gè)的氯原子特別爽朗，簡(jiǎn)單被羥基取代（和碳酸鈉的水溶液共熱）()

A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯C.2,5-二硝基氯苯

能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物—N-亞硝基胺化合物的是()

A.二甲基卞基胺B.N,N-二甲基甲酰胺C.乙基胺D.六氫吡啶

29.Fe+NaOH復(fù)原硝基苯能夠獲取()

A.苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羥基苯胺D.偶氮苯

與HNO2反應(yīng)能生成N-亞硝基化合物的是()

A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.所有胺

以下化合物堿性由強(qiáng)到弱序次排列是()

OA.B.C.D.NNNNHHH

A.A＞B＞C＞DB.B＞A＞C＞DC.B＞C＞A＞DD.D＞C＞B＞A

32.由+-制備Br所需要的試劑是()N2BrA.CHCHBrB.HBrC.CuBrD.Br23233.由CH3+-OH所需要的試劑是()N2HSO4制備CH3A.H3PO2B.H2O/加熱C.C2H5OHD.HCl34.由苯重氮鹽制備CN所需要的試劑是()

A.CuCN/KCNB.CH3CN/KCNC.KCN/H2OD.HCN/KCN

35.由OCH3OCH3合成所需要的試劑是()NH2NHCOCH3

A.CH3COOHB.CH3CH2OCHC.(CH3CO)2OD.CH3CH2OCHO

第十五章元素有機(jī)化合物

1.Wittig反應(yīng)中，在磷葉立德試劑（Ph3P=CR2）的制備反應(yīng)時(shí)，親核性原子為()

A.Ph3P中的磷原子B.n-C4H9Li中的碳原子

C.R2CH-X中的碳原子D.a,b,c全不對(duì)

C6H5SH與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成()

A.CHSOHB.C6HSOHC.CHOHD.C2HCOOH65352655以下哪個(gè)化合物是硫醚()

A.CHCHSHB.CH3SCHC.C6HSOOCHD.CHSOH3235236534.(CH3)4Si簡(jiǎn)寫(xiě)作()

A.TMSB.THFC.PPAD.DMSO

苯磺酰胺的結(jié)構(gòu)是()

A.PhSO2NH2B.PhNHSO2C.PhSNH2D.PhSO3H

磷葉立德（C6H5）3P=CH2是一個(gè)（），對(duì)水或空氣都不牢固，因此在合成時(shí)一般不

將它分別出來(lái)，直接進(jìn)行下一步的合成。()A.黃色固體B.白色固體C.藍(lán)色固體D.綠色固體

-

以下化合物不能夠與Ph3PCHCH2CH3發(fā)生反應(yīng)的是()CH2CHO

O

A.

B.CH3CH2COCH2CH3

C.

D.CH3CO2CH2CH3

8.+-+CHOCHCH2的名稱是()反應(yīng)PhPCH23

A.Wittig反應(yīng)B.Michael反應(yīng)C.Gabriel反應(yīng)D.Hofmann重排反應(yīng)

9.制備CH2，最好使用的試劑是()

A.+-B.CH3MgBrC.CH2N2D.CH2OPh3PCH210.DMSO的結(jié)構(gòu)是()

HA.CHSOCHB.CHSOCHC.ND.33323O

第十六章雜環(huán)化合物

1.以下化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)活性最強(qiáng)的是()

A.ClNO2A.ClB.O2NClD.NCl

NO2

以下雜環(huán)化合物中堿性最大的是()

HHNNNA.B.C.NN3.THF的結(jié)構(gòu)是()A.B.C.D.ONONHH

親核性最強(qiáng)的是()

A.B.C.NNN

HH

5.以下化合物堿性由強(qiáng)到弱，排列正確的選項(xiàng)是()

A.B.C.NH2NNH

A.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.C＞B＞A

6.喹啉衍生物

的正確名稱是（

）

H3C

NCH3

,8-二甲基喹啉,4-二甲基喹啉C.對(duì)稱二甲基喹啉D.2,7-二甲基喹啉

7.吡啶的硝化反應(yīng)發(fā)生在（）

A.α-位B.β-位C.γ-位

8．以下四個(gè)化合物的芬芳性（牢固性）由強(qiáng)到弱的序次是（）

①呋喃②噻酚③吡咯④苯

A.①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①

C.③＞②＞①＞④D.④＞①＞②＞③

9..吡咯是一個(gè)()化合物()

A.中性B.酸性C.堿性D.兩性

NH3、吡啶、苯胺堿性最強(qiáng)的是()A.NH3B.吡啶C.苯胺

四種化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在進(jìn)行親電取代反應(yīng)時(shí)活性最大的是

()

A.苯B.呋喃C.吡啶D.噻吩

12.除去苯中少量的噻吩能夠采用加入濃硫酸萃取的方法是由于()

A.苯與濃硫酸互溶B.噻吩與濃硫酸形成β-噻吩磺酸

C.苯發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性比噻吩高，室溫下形成α-噻吩磺酸

N-氧化吡啶發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基進(jìn)入()

A.α位B.β位C.γ位D.α和β各一半

吡咯分子中N原子的軌道種類是()

A.sp雜化軌道B.sp3雜化軌道C.sp2雜化軌道D.sp3不等性雜化軌道

15.吡啶分子中氮原子的未共用電子對(duì)種類是()

A.s電子B.sp2電子C.p電子D.sp3電子

CH2N2在加熱下生成()

A.CH2：B.CH2.C.CH3CH3

17..吡咯中的N有仲胺的結(jié)構(gòu)，可是它的化學(xué)性質(zhì)卻切合下面哪一個(gè)()

A.堿性與脂肪族胺的堿性強(qiáng)弱相當(dāng)B.堿性大于脂肪族仲胺

C.無(wú)酸性D.擁有稍微的酸性

吡咯磺化時(shí)，用的磺化劑是()

A.發(fā)煙硫酸B.濃硫酸C.混酸D.吡啶/三氧化硫

差異吡咯和四氫吡咯的試劑是()

A.固體KOHB.Na/C2HOHC.鹽酸D.KMnO/H+54差異吡啶和α-甲基吡啶的試劑是()

A.濃HClB.NaOH溶液C.KMnO4/H+D.乙醇

第十七章周環(huán)反應(yīng)

1.在(Z,E)-2,4-己二烯的熱反應(yīng)中，其最高占有軌道為()

A.HMeB.HMeMeHMeHC.HMeD.HMe

MeHMeH

O

CN2.等摩爾的與CN共熱，主要生成產(chǎn)物是()

O

CNCNA.CNB.NCC.CND.ONCOONCONCOOOO

3.以下化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是()

A.B.C.D.

4.以下化合物作為雙烯體不能夠發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是()

A.B.C.D.

下面反應(yīng)在哪一種條件下進(jìn)行()

OCH2CHCH2OH

CH2CHCH2

A.加熱B.光照C.加酸D.加堿6.周環(huán)反應(yīng)的條件是()

A.光B.熱C.酸堿或自由基惹起劑D.a或b

7.