執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?？寄M試題分享

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?？寄M試題分享

單選題（共100題）1、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D2、（2020年真題）根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D3、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A4、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A.濾過B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴散E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】C5、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】B6、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】A7、（2015年真題）關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C8、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D9、在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B10、糖衣片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D11、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】D12、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C13、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】B14、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質(zhì)紊亂【答案】A15、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對NA重攝取的活性強，而Z異構(gòu)體對5-HT重攝取的活性強A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A16、制備水溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】C17、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A18、乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A19、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A20、注射劑處方中氯化鈉的作用()A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】A21、藥效學(xué)主要研究A.血藥濃度的晝夜規(guī)律B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律C.藥物的時量關(guān)系規(guī)律D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】D22、氣霧劑中作穩(wěn)定劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】D23、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】B24、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B25、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】B26、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】B27、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D28、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A29、（2017年真題）助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A30、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A31、機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A32、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C33、機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A34、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是A.體內(nèi)再分布B.吸收不良C.對脂肪組織親和力大D.腎排泄慢E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】C35、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B36、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纖維素E.十二烷基硫酸鈉【答案】A37、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D38、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C39、下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)B.血壓升高C.阿司匹林退熱D.心率加快E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強【答案】C40、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D41、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉(zhuǎn)運【答案】C42、以下實例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】B43、以下屬于對因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體【答案】B44、可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D45、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用A.維生素EB.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.半胱氨酸E.亞硫酸鈉【答案】B46、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A47、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A48、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C49、被動轉(zhuǎn)運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】D50、不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體【答案】D51、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A52、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應(yīng)引起B(yǎng).pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D53、通過高溫?zé)胱茩z查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C54、被稱作"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A55、阿司匹林屬于A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A56、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D57、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是A.B.C.D.E.【答案】D58、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B59、（2019年真題）可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B60、屬于對因治療的是A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線E.直方曲線【答案】A61、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】C62、急性中毒死亡的直接原因為A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積【答案】A63、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C64、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】D65、關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義B.清除率的表達(dá)式是Cl=kVC.清除率的表達(dá)式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】A66、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B67、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于A.藥物依賴性B.變態(tài)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】B68、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B69、上述維生素C注射液處方中，用于絡(luò)合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B70、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D71、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A72、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C73、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B74、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D75、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C76、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥A.丁二酰亞胺類B.巴比妥類C.苯二氮革類D.二苯并氮革類E.丁酰苯類【答案】D77、有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?B.不能改善藥物的不良臭味?C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】B78、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用A.改變尿液pH，有利于藥物代謝B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收E.利用藥物的拮抗作用【答案】B79、制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是A.通入氮氣B.100℃，15分鐘滅菌C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B80、加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量一效曲線A.最大效應(yīng)不變B.最大效應(yīng)降低C.最大效應(yīng)升高D.增加激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平E.減小激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平【答案】B81、（2019年真題）分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】C82、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良?xì)馕禕.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B83、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】D84、含有三個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】A85、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C86、碘化鉀在碘酊中作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】A87、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A88、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D89、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】C90、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是A.維生素D3B.維生素C.維生素AD.維生素E.維生素B6【答案】A91、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B92、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大【答案】B93、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】C94、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】B95、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性【答案】A96、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】B97、可作為腸溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B98、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】A99、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價【答案】C100、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進行出廠檢驗。A.穩(wěn)定性B.鑒別C.檢查D.含量測定E.性狀【答案】A多選題（共40題）1、前藥原理是藥物設(shè)計常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A2、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD3、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC4、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項是正確的A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物B.含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售C.在同一個國家，含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名D.含同樣活性成分的同一藥品，每個企業(yè)可以用相同的商品名E.藥品商品名在選用時可以暗示藥物的療效和用途，而且應(yīng)簡易順口【答案】AB5、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD6、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD7、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC8、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC9、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內(nèi)治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ABD10、關(guān)于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD11、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD12、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD13、藥物的作用機制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B.對酶有抑制或促進作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC14、可以進行乙?；Y(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有A.對氨基水楊酸B.布洛芬C.氯貝丁酯D.異煙肼E.磺胺嘧啶【答案】AD15、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A.口服B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD16、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD17、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC18、下列關(guān)于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC19、（2018年真題）鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:A.乙醇是乳化劑B.維生素C是抗氧劑C.二氧二氟甲烷是拋射劑D.乙醇是潛溶劑E.二氧二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑【答案】BCD20、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合C.卡馬西平代謝生成10S，11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外【答案】ACD21、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD22、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD23、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD24、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD25、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD26、藥物流行病學(xué)的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD27、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質(zhì)激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD2