執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺?？糀卷帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺?？糀卷帶答案

單選題（共100題）1、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D2、制備微囊常用的成囊材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精【答案】A3、甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C4、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯誤的是A.C-t公式為雙指數(shù)方程B.達(dá)峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】B5、體內(nèi)吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C6、升華時供熱過快，局部過熱A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】B7、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B8、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】C9、屬于非離子表面活性劑的是A.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B10、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C11、下列說法錯誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】B12、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D13、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散【答案】B14、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】C15、小劑量藥物制備時，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A16、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緼17、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿18、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】C19、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B20、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C21、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D22、關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的為A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C23、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D24、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】D25、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A26、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復(fù)核檢驗E.進(jìn)口藥品檢驗【答案】B27、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C28、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于A.相加作用B.增強作用C.生理性拮抗D.藥理性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】C29、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】B30、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C31、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B32、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)B.患者在用藥期間應(yīng)同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應(yīng)E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛【答案】B33、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運機制A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進(jìn)擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B34、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A35、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C36、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機體免疫功能【答案】D37、關(guān)于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C38、藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】D39、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D40、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D41、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C42、包衣片劑不需檢查的項目是A.脆碎度B.外觀C.重量差異D.微生物E.崩解時限【答案】A43、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】B44、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】C45、維生素C降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】C46、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】B47、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B48、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達(dá)到靶向治療作用，患者需要進(jìn)行檢測的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B49、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復(fù)雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關(guān)【答案】A50、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C51、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B52、下列不屬于非共價鍵鍵合類型的是A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點結(jié)合【答案】A53、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B54、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.Ⅰ類藥包材?B.Ⅱ類藥包材?C.Ⅲ類藥包材?D.Ⅳ類藥包材?E.Ⅴ類藥包材?【答案】A55、下列敘述中哪一項與哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】D56、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產(chǎn)前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D57、取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】B58、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入是指A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處【答案】B59、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】D60、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B61、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C62、降低口服藥物生物作用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A63、左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】D64、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C65、患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B66、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】C67、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要A.較大的水溶性B.較大的解離度C.較小的脂溶性D.較大的脂溶性E.無影響【答案】D68、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C69、（2020年真題）關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C70、嗎啡的代謝為()A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】B71、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A72、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B73、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】D74、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強【答案】B75、房室模型中的"房室"劃分依據(jù)是A.以生理解剖部位劃分B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C.以血流速度劃分D.以藥物與組織親和性劃分E.以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分【答案】B76、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性βC.選擇性βD.選擇性βE.選擇性β【答案】A77、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長繁殖的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】D78、關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是A.無全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】A79、關(guān)于促進(jìn)擴散的錯誤表述是A.又稱中介轉(zhuǎn)運或易化擴散B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助C.有飽和現(xiàn)象D.存在競爭抑制現(xiàn)象E.轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散【答案】B80、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C81、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B82、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A83、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A84、零級靜脈滴注速度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】C85、碘化鉀可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B86、（2016年真題）阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D87、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B88、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B89、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A90、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】B91、下列有關(guān)氣霧劑特點的敘述錯誤的是A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B.比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時間短C.良好的劑量均一性D.可用于遞送大劑量藥物E.高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入【答案】D92、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B93、與劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】B94、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B95、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C96、經(jīng)腸道吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】C97、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是A.藥物相互作用B.劑量與療程C.藥品質(zhì)量因素D.醫(yī)療技術(shù)因素E.病人因素【答案】B98、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】B99、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A100、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C多選題（共40題）1、給藥方案設(shè)計的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強的藥物E.二甲雙胍【答案】CD2、藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD3、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD4、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD5、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD6、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD7、（2017年真題）藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內(nèi)過程，B選項屬于理化性質(zhì)，C選項屬于生物活性，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性，故答案選ABCDE?！敬鸢浮緼BCD8、滴定分析的方法有A.對照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC9、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D10、關(guān)于受體的敘述正確的是A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD11、下列藥物屬于前藥的是A.洛伐他汀?B.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】AB12、凍干制劑常見的質(zhì)量問題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團(tuán)C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD13、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD14、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD15、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質(zhì)激素受體【答案】CD16、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙?；Y(jié)合【答案】ABC17、藥物動力學(xué)模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC18、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD19、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC20、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD21、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD22、與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團(tuán)C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD23、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強酸性和強堿性基團(tuán)【答案】ACD24、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC25、關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD26、關(guān)于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應(yīng)為等滲或