動物精液的處理-精液的品質檢查（動物繁殖技術）

精液品質常規(guī)檢查和活力檢查精液品質檢查的目的：確定精液品質的優(yōu)劣作為精液稀釋、保存的依據。包括：精液的外觀檢查和實驗室檢查。外觀檢查：采精量、顏色、氣味、云霧狀和pH值。實驗室檢查：活力、密度、精子形態(tài)等。整個檢查過程要迅速、準確，一般在5～10分鐘內完成，以免時間過長影響精子的活力。確定是否可用于輸精以及對精液稀釋比例的確定。操作室要清潔無塵，室溫應保持在18~25度。5.pH值3.氣味4.云霧狀2.顏色1.采精量精液外觀檢查5.pH值1.采精量后備公豬一般為150～200ml，成年公豬為200～500ml牛：3~10ml羊：0.5~2ml采精量過大采精量太小

正常精液的顏色為乳白色、灰白色或淡黃色。如果精液顏色有異常，則說明精液不純或生殖道病變，凡發(fā)現顏色有異常的精液，均應棄去不用。2.顏色依從濃到稀：淡黃-乳白-白色-灰白淡紅（鮮紅）

生殖道下段出血或龜頭出血淡紅（暗紅）

副性腺或生殖道出血綠副性腺或尿生殖道化膿褐

混有尿液2.顏色陰莖出血混有尿液的精液

正常的精液具有微腥味，無腐敗惡臭氣味。有特殊臭味的精液一般混有尿液、膿汁、糞渣或其他異物，一旦發(fā)現，不應留用。3.氣體精液的液面呈上下翻滾狀態(tài)，像云霧一樣，稱為云霧狀。云霧狀越明顯，說明精液密度越大，活率越高。正常未稀釋的牛、羊精液肉眼可觀察到云霧狀。4.云霧狀豬、馬精液略堿性約7.2~7.4，牛、羊偏酸性6.5~6.8。5.pH值精子活力又稱活率，是指精液中做直線前進運動的精子占整個精子數的百分比。鮮精活率通常在70~80%，凍精活率不低于35%。精子活力檢查1．檢查方法平板壓片法一懸滴法二準備工作1、器械的準備光電顯微鏡；清洗干凈的載玻片和蓋玻片，并放入37℃左右的恒溫箱內備用；玻璃棒；鑷子；燒杯；細管剪刀；擦鏡紙；全自動精子分析儀。2、試劑的準備生理鹽水、38~40℃的溫水。3、精液的準備新鮮的精液、牛的細管凍精（1）新鮮精液檢查用玻璃棒醮取1滴原精液或經生理鹽水稀釋的精液，滴在載玻片上，呈45°蓋好蓋玻片，載玻片與蓋玻片之間應充滿精液，避免氣泡存在，顯微鏡下觀察，估測呈直線運動的精子數占總精子數的百分率。平板壓片法一（2）細管凍精檢查在燒杯中盛滿38~40℃溫水，打開液氮罐，把鑷子放在罐口預冷，然后提起提筒至罐的頸部，迅速夾取一支細管凍精放入燒杯中，輕輕搖晃使其基本融化（10s左右），取出細管凍精并擦干，用細管剪刀剪開，采用平板壓片法檢查活率。平板壓片法一平板壓片法精子活力檢查的步驟載玻片預溫精液稀釋取樣檢查鏡檢活力估測評分記錄視野中前進運動精子占的百分率用100倍和400倍觀察用10ul放在預溫后載玻片中間，蓋上蓋玻片將生理鹽水與精液等溫后，按1：10稀釋按10級制評分和記錄將恒溫箱溫度預熱至37℃，然后放載玻片

取一小滴精液滴于蓋玻片上，迅速翻轉蓋玻片使精液形成懸滴，置于凹玻片的凹窩上形成懸滴片，置于顯微鏡下放大400倍觀察。此法精液較厚，檢查結果可能偏高。懸滴法二結果評定評定精子活力多采用“十級一分制”。如果精液中有80％的精子做直線運動，精子活力計為0.8；如有50％的精子做直線運動，活力計為0.5，以此類推。評定精子活力的準確度與經驗有關，具有主觀性，檢查時要多看幾個視野，取平均值。（1）牛、羊和雞的精子密度較大，可用生理鹽水稀釋后再檢查。（2）要求檢查溫度在37~38℃，如果沒有保溫裝置的，檢查速度要快，在10s內完成。注意事項精子密度檢查定義：指每毫升精液中含有的精子數。根據精子密度、精子活率和每份輸精量中應含有效精子數，可確定精液稀釋倍數和可配母畜的頭數。

品質良好的精液精子密度大，而品質差的精液精子密度小。1．檢查方法目測法一血細胞計數法二精子密度儀測定三目測法一密：視野中彼此間空隙很小，看不清楚各個精子運動。每毫升所含精子數在10億個以上。中：精子之間的空隙明顯，可容1~2個精子。每毫升所含精子數在2~10億個以上。?。嚎障遁^大，可容納多個精子。每毫升所含精子數在2億個以下。圖片來源于網絡紅細胞計數法二數頭不數尾、數上不數下、數左不數右紅細胞計數1mL原精液中的有效精子數=5個中方格的精子數×5（25個中方格）×10（等于1mm3內的精子數）×1000（1mL稀釋后的精子數）×稀釋倍數（牛、羊為100或200倍，豬/馬為10或20倍）紅細胞計數法二精子的形態(tài)檢查形態(tài)檢查分為精子畸形率和頂體異常率?；尉樱盒螒B(tài)和結構不正常的精子。精子畸形率：是指畸形精子占視野中總精子數的百分率。正常精液中一般不會超過10~20%，否則不宜用作輸精。優(yōu)良品質的精液中精子畸形率范圍牛14~18%水牛10~15%羊14%豬14~18%馬12%狗20%圖片均來源于網絡精子畸形分為四類：（1）頭部畸形：頭巨大、瘦小、細長和雙頭等。（2）頸部畸形：頸膨大、纖細、曲折、不全和雙頸等。（3）中段畸形：膨大、纖細、帶原生質滴和雙體等。（4）主段畸形：彎曲、曲折、回旋和雙尾等。發(fā)生精子畸形的主要原因有:精子的生成過程受到破壞；副性腺及尿道分泌物的病理變化;由精液射出起至檢查過程中，沒有遵守技術操作規(guī)程，精子遭到外界的不良影響。發(fā)生精子畸形的主要原因有:具體說來，造成卷尾、雙尾等尾部異常的精子是由于遺傳因素所致，對這類的精子應淘汰，尾部曲折是由于精子受到溫度、酸堿度突然改變的打擊所致;無尾精子是由于機械應激或滲透壓的突然改變，出現這類問題應對整個采精及其操作過程進行分析，遺傳、年齡、季節(jié)性變化等。精子畸形率檢查（1）抹片制備：用細玻璃棒蘸取原精1滴，滴于載玻片的一端，用另一玻片作推片，使精液均勻地散布于推片上后端，推片與抹片呈30-35°角，勻速向前推推片。（2）自然干燥。（3）固定：置于95％酒精固定3-5分鐘，取出沖洗后陰干。（4）染色：用紅墨水或藍墨水染3-5分鐘，用蒸餾水輕輕沖洗，干后鏡檢。（5）鏡檢：通常觀察2-3個(抹片的左、中、右)視野，計數其中