




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實(shí)驗(yàn)六蠶豆根尖微核檢測(cè)技術(shù)學(xué)時(shí)綜合性設(shè)計(jì)性詳解演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)(優(yōu)選)實(shí)驗(yàn)六蠶豆根尖微核檢測(cè)技術(shù)學(xué)時(shí)綜合性設(shè)計(jì)性當(dāng)前第2頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)由于大量新的化合物的合成,原子能應(yīng)用,各種各樣工業(yè)廢物的排出,使人們需要有一套高度靈敏、技術(shù)簡(jiǎn)單的測(cè)試系統(tǒng)來(lái)監(jiān)視環(huán)境的變化。只有真核的測(cè)試系統(tǒng)更能直接推測(cè)誘變物質(zhì)對(duì)人類或其它高等生物的遺傳危害,在這方面,微核測(cè)試是一種比較理想的方法。且有研究顯示以植物進(jìn)行微核測(cè)試與以動(dòng)物進(jìn)行的一致率可達(dá)99%以上。目前微核測(cè)試已經(jīng)廣泛應(yīng)用于輻射損傷、輻射防護(hù)、化學(xué)誘變劑、新藥試驗(yàn)、染色體遺傳疾病及癌癥前期診斷等各方面。利用蠶豆根尖作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行微核測(cè)試,可準(zhǔn)確的顯示各種處理誘發(fā)畸變的效果,并可用于污染程度的監(jiān)測(cè)。當(dāng)前第3頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)三、實(shí)驗(yàn)材料松滋青皮豆(蠶豆)種子四、實(shí)驗(yàn)器具、藥品試劑實(shí)驗(yàn)器具:顯微鏡,計(jì)數(shù)器,鑷子,載玻片,蓋玻片,燒杯,瓷盤等。實(shí)驗(yàn)藥品:6mol/L鹽酸,甲醇,冰乙酸,醋酸洋紅,EMS(甲基磺酸乙酯)處理液:150,200mmol/L2種處理濃度。NaN3(疊氮鈉)處理液:0.5,1.0,1.5mmol/L3種濃度。CrO3:1.0,2.5mol/L2種處理濃度污水:當(dāng)前第4頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)五、實(shí)驗(yàn)方法1.實(shí)驗(yàn)材料的培育蠶豆根尖細(xì)胞的染色體大,DNA含量高,因而對(duì)誘變因子反應(yīng)敏感。松滋青皮豆是從不同蠶豆品種中篩選出來(lái)的一種較為敏感的品種。本品種引入后在栽培繁殖時(shí)要注意不要同其它蠶豆品種種在一起,不噴灑農(nóng)藥、以保持該品種較低的本底微核值。也可用其它蠶豆品種,但是必須設(shè)置對(duì)照組。種子成熟后,曬干貯藏于干燥器內(nèi)或4℃冰箱內(nèi)備用。
當(dāng)前第5頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)2.浸種催芽:將實(shí)驗(yàn)用蠶豆種子按需要量放入盛有蒸餾水的燒杯中,在25℃下浸泡24小時(shí),此間至少換水兩次.所換水應(yīng)25℃預(yù)溫。種子吸脹后;用紗布松散包裹置白磁盤中,保持濕度,在25℃溫箱中催芽12-24小時(shí),待初生根長(zhǎng)出2—3mm時(shí),再取發(fā)芽良好的種子,放入鋪滿濾紙的磁盤中,25℃繼續(xù)催芽,經(jīng)約36~48小時(shí).大部分初生根長(zhǎng)至1~2cm左右,根毛發(fā)育良好,這時(shí)即可用來(lái)進(jìn)行檢測(cè)了。當(dāng)前第6頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)3.處理每一處理選取6-8粒初生根生長(zhǎng)良好、根長(zhǎng)一致的種子,放入盛有待測(cè)物溶液的培養(yǎng)皿中,浸沒(méi)根尖。陽(yáng)性因子可采用CrO3(1.0和2.5mol/L)、NaN3(0.5、1.0和1.5mol/L)或EMS(150和200mol/L),另取一處污水作待檢測(cè)物質(zhì),用自來(lái)水作對(duì)照,共9個(gè)處理,處理根尖6~24h(處理時(shí)間可視實(shí)驗(yàn)需要和被測(cè)液濃度而定)。當(dāng)前第7頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)4.根尖細(xì)胞恢復(fù)培養(yǎng)將處理后的種子用蒸餾水浸洗三次,每次2-3min。將洗凈的種子再放入鋪好濾紙或脫脂棉的白磁盤內(nèi)25℃溫箱中恢復(fù)培養(yǎng)22-24小時(shí)。5.固定根尖細(xì)胞及制片(參考根尖壓片法)(1)將恢復(fù)培養(yǎng)后的種子,從根尖頂端,切下1cm長(zhǎng)的幼根。用卡諾氏液固定24h,固定后如果不及時(shí)制片,可換入70%的乙醇中,置4℃冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆?。?dāng)前第8頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)6.酸解:從70%乙醇中取出固定好的根尖→流水沖洗3min→吸水紙吸干→放入盛有適量1mol/LHCl,60±0.5℃水浴保溫的青霉素瓶中→解離10min。7.染色
改良石炭酸品紅染色:解離后材料水洗3min并吸干,挑取1個(gè)根尖的乳白色分生組織于載玻片上夾碎搗爛,滴加1~2滴染液,染色10~15min,壓片。當(dāng)前第9頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)8.壓片
在經(jīng)染色的材料上加一滴染液,蓋上蓋玻片,覆一層吸水紙,用帶橡皮頭的鉛筆垂直敲打,或以拇指垂直緊壓蓋片(注意勿使蓋片搓動(dòng)),使材料分散壓平,便于觀察。當(dāng)前第10頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)9.鏡檢及微核識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)首先在低倍鏡下找到分生組織區(qū)細(xì)胞分散均勻,分裂相較多的部位,再轉(zhuǎn)高倍鏡觀察。微核識(shí)別標(biāo)準(zhǔn):(1)在主核大小的1/3以下,并與主核分離的小核。(2)小核著色與主核相當(dāng)或稍淺。(3)小核形態(tài)為圓形、橢圓形或不規(guī)則型。每一處理觀察3個(gè)根尖,每個(gè)根尖計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞中的微核數(shù)并進(jìn)行記錄。當(dāng)前第11頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)當(dāng)前第12頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)六、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理和污染程度劃分將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)按以下步驟進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理:1.計(jì)算各測(cè)試樣品(包括對(duì)照組)微核千分率(MCN‰)如果對(duì)照本底MCN‰為10‰以下,可采用如下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析以確定樣品的污染程度:
MCN‰在10‰以下,表示基本沒(méi)有污染;
MCN‰在10‰-18‰?yún)^(qū)間,則表示有輕度污染;
MCN‰在18‰-30‰?yún)^(qū)間,則表示有中度污染;
MCN‰在30‰以上,則表示有重度污染;
當(dāng)前第13頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)也可以采用“污染指數(shù)”判別:此方法可避免因?qū)嶒?yàn)條件等因素帶來(lái)的MCN‰本底的波動(dòng),方法如下:
污染指數(shù)在0-1.5區(qū)間為基本沒(méi)有污染;
污染指數(shù)在1.5-2區(qū)間為輕度污染;
污染指數(shù)在2-3.5區(qū)間為中度污染;
污染指數(shù)在3.5以上為重度污染;如果對(duì)照本底MCN‰為10‰以上,可采用t檢驗(yàn)(被測(cè)樣品較少時(shí))檢測(cè)處理液致畸效果是否明顯,或以F檢驗(yàn)(被測(cè)樣品較多時(shí))檢測(cè)各處理之間是否具有顯著的差異。當(dāng)前第14頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)七、注意事項(xiàng):1.各種誘發(fā)微核的處理試劑具有一定毒性,請(qǐng)注意使用安全,并防止污染環(huán)境。2.凡數(shù)值在上下限時(shí),定為上一級(jí)污染。3.對(duì)嚴(yán)重污染的水環(huán)境進(jìn)行檢測(cè)時(shí),檢測(cè)處理會(huì)造成根尖死亡,應(yīng)稀釋后再作測(cè)試;4.在沒(méi)有空調(diào)恒溫設(shè)備時(shí),如室溫超過(guò)30℃,MCN本底可能有升高現(xiàn)象,但可經(jīng)污染指數(shù)法數(shù)據(jù)處理,不會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。當(dāng)前第15頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)蠶豆根尖微核檢測(cè)記錄表試驗(yàn)號(hào)鏡檢日期鏡檢者片號(hào)第一片第二片第三片各自觀察的細(xì)胞數(shù)或微核數(shù)細(xì)胞數(shù)微核數(shù)細(xì)胞數(shù)微核數(shù)細(xì)胞數(shù)微核數(shù)總計(jì)平均微核千分率當(dāng)前第16頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)當(dāng)前第17頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)當(dāng)前第18頁(yè)\共有25頁(yè)\編于星期三\22點(diǎn)當(dāng)前第19頁(yè)\共有25頁(yè)
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