強基工程現(xiàn)代醫(yī)學模式與糖尿病的防治

強基工程現(xiàn)代醫(yī)學模式與糖尿病的防治第一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六糖尿病分型I、1型糖尿病

A.免疫性

B.特發(fā)性II、2型糖尿病第二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六糖尿病分型III、其他特異型

A.B細胞功能基因缺陷

B.胰島素作用的基因異常

C.胰腺外分泌疾病

D.內(nèi)分泌疾病

E.藥物或化學制劑所致的糖尿病

F.感染

G.非常見的免疫介導的糖尿病

H.并有糖尿病的其他遺傳綜合征IV、妊娠糖尿病第三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六2型糖尿?。?gt;95%）1型糖尿病其他類型糖尿病妊娠糖尿病糖尿病的分型第四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六一、 預測性

關(guān)注糖尿病高危人群

45歲以上，肥胖，超重，高血壓，血脂異常，冠心病，吸煙 妊娠糖尿病史，分娩過巨大胎兒，糖尿病家族史二、 預防性：

對高危人群的干預措施 健康生活方式為基礎(chǔ) 需要時輔以藥物(二甲雙胍、阿卡波糖)三、 個體化治療 針對患者年齡、性別、糖尿病類型、病程階段、多重危險因素、并發(fā)癥狀況、經(jīng)濟條件、生活習慣、文化背景等進行個體化處理四、 參與性

患者及家屬的積極參與，實施防治計劃，為提高效果的關(guān)鍵第五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六高血糖的診斷標準IFG空腹血糖調(diào)節(jié)減損;IGT糖耐量減損;IPH單一負荷后高血糖IFGIGTIPH空腹血糖負荷后血糖6.1mmol/L7.0mmol/L7.8mmol/L11.1mmol/LIFG/IGTDM5.6第六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六糖尿病(DM)是一組以血葡萄糖水平增高為特征的代謝性疾病慢性長期高血糖，往往伴有高血脂、高血壓、高凝狀態(tài)，導致微血管病變(眼、腎、神經(jīng)等)及大血管病變(心、腦、下肢)，使糖尿病成為人類致殘、致死的重要原因第七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六一、流行病學(一)我國于1980年第一次普查全國14省市(含北京及上海)、40萬人糖尿病患病率為0.61%，以當時人口8億計算，約480萬人患糖尿病

1994年第二次普查19省及地區(qū)20余萬人，患病率2.5% 1996年第三次普查11省市4萬人，糖尿病患病率為3.2%，比80年增加5倍，以當時人口10億計算，患病人數(shù)約3200萬，總患者數(shù)增加7倍 最近幾年，流調(diào)發(fā)現(xiàn)在北京、上海兩地，糖尿病社區(qū)人群的患病率已高達12－15%；廣州、武漢地區(qū)患病率為7－14%，增長速度迅猛，而且呈年輕化趨勢 此與生活方式現(xiàn)代化、飲食高熱量、活動減少有關(guān)，同時提示華人是糖尿病的易感人群。我國已成為僅次于印度的糖尿病重災區(qū)，占全球患者的1/6。 經(jīng)幾次流調(diào)，我國糖尿病患者約95%為T2DM第八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六(二)由于上述普查需大量資金、人力、物力，比較困難，近年許多單位為節(jié)約衛(wèi)生資源，可對高危人群進行篩查以發(fā)現(xiàn)IGR(IFG及IGT)及DM，并已對他們作干預及治療，以防止IGT向DM轉(zhuǎn)化，初步取得良好的成績。(三)2006年底，聯(lián)合國通過決議，決定從2007年起將每年的11月14日“世界糖尿病日”更名為“聯(lián)合國糖尿病日”，要求所有成員國共同行動，制定預防、治療和護理的國家政策。新的黨中央領(lǐng)導集體提出“堅定不移地實現(xiàn)全面建設(shè)小康社會的宏偉目標”，“小康看健康，健康護小康”。必然更加關(guān)心人民健康，這將為糖尿病防治工作提供良好的條件和契機。第九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六二、對高危人群的干預 由于IGT的自然轉(zhuǎn)歸，每年約5－8%的人轉(zhuǎn)為糖尿病，過去已有不少的干預研究獲得效果：

(一)生活方式干預(運動鍛煉及飲食管理)：為防治的基本措施，可使IGT轉(zhuǎn)為T2DM的相對危險率(RRR)(與對照組比較)下降的58%：

(1)(1991年)瑞典Malmo研究，中年男性，試驗組217例，6年↓59%，研究結(jié)束后，繼續(xù)隨訪6年，原IGT強化干預組的生存率與原NGT相同，而原IGT對照組患者的死亡率較強化干預組高1倍

(2)(1997年)中國大慶研究，577人，5年↓40～60% (3)(2001年)芬蘭糖尿病預防研究(DPS)，523人，3.2年↓58% (4)(2002年)美國糖尿病預防計劃(DPP)，2161人，3年↓58%第十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六(二)藥物干預：臨床中，往往生活干預很難改變某些人沿襲多年的生活習慣，尤其是老年人，20世紀90年代開展了藥物干預IGT的探討：

(1)STOP-NIDDM，用阿卡波糖(拜唐平)1368人，3.3年，

1次OGTT↓25%，2次OGTT↓33% (2)DPP，用二甲雙胍(MET)，2156人，3年↓31% (3)中國6中心，321人，3年，用阿卡波糖↓87.8%，用二甲雙胍↓76.8% (4)DREAM試驗，5269例IGT及IFG，191個地區(qū)，21國家，3年，↓62%第十一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六三、糖尿病患者飲食管理[也稱為醫(yī)學營養(yǎng)治療]

為糖尿病預防的基礎(chǔ)措施，已發(fā)展為一門新興學科

1、每日總熱量的估計： 成人糖尿病患者每日總熱卡需要量(Kcal/kg標準體重)營養(yǎng)狀況臥床休息輕體力勞動中度體力勞動重體力勞動肥胖、超重15253035正常20303540消瘦、體重不足25354045兒童糖尿病所需的熱量可按照年齡計算1歲時每日供給1000Kcal，以后每歲遞增100Kcal，即按下列公式計算：1日總熱量(Kcal)＝1000＋(年齡－1)×100Kcal第十二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六2、目前多以體重及身高評估胖或瘦 通用指標為體重指數(shù)(BMI)＝體重(kg)/身高(m2)亞洲人群BMI分類BMI(kg/m2)定義<18.5體重不足(消瘦)18.5－22.5體重正常23.0－24.9超重25.0－29.9肥胖≥30.0重度肥胖注：此指數(shù)不適用于孕婦、兒童和肌肉發(fā)達的運動員，我國大約有1/5的人口體重達到超重以上(BMI＞23.0kg/m2)，在糖尿病人群中有1/2的人超重第十三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六3、以腰圍估計腹內(nèi)脂肪 由于中國糖尿病患者很多人的BMI并未達到超重或肥胖，而腹腔內(nèi)脂肪卻增多，呈中心型或腹型肥胖(俗稱“蘋果肚子”)，為代謝綜合征(MS)中的必備條件(MS的組分有肥胖、高血糖、高血壓、血脂紊亂等)

腹內(nèi)脂肪量與胰島素抵抗相關(guān)，并可分泌多種對人體不利的細胞因子如CRP、IL-6、IL-18、TNF-α、抵抗素等 腰圍與腹型肥胖相關(guān)，測量簡便，易于執(zhí)行 中國人腰圍：男性≥90cm(2市尺7寸)

女性≥80cm(2市尺4寸) 即為腹型肥胖 其代謝性疾病的發(fā)病風險顯著增加第十四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六4、飲食管理 三大營養(yǎng)物質(zhì)(1)(2)(3)占每日總熱量%(1)碳水化合物(CHO)應占總熱量的50～60%(2)蛋白質(zhì)占10～20%，處于生長發(fā)育階段的兒童或合并感染、妊娠、哺乳、營養(yǎng)不良及消耗性疾病可適當放寬(3)脂肪占20～25%(包括烹調(diào)油和食物中所含的脂肪)(4)維生素及微量元素(在采用均衡和足量的飲食中無需補充)

主要為VitE、VitC、鋅、三價鉻、鎂及鈣(5)膳食纖維：我國建議每日攝入30g膳食纖維，有腹瀉者少用或不用，2002年，中國居民營養(yǎng)調(diào)查調(diào)查，我國每人每日膳食纖維攝入平均約為12g，要求多食粗糧及蔬菜、帶皮的水果以補充具體方案，一般由營養(yǎng)師幫助計算安排第十五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六四、運動 運動量的計算： 在運動中，只有達到中等強度的運動量(相當于60%的最大耗氧量)才能達到對肌肉有合適的刺激，才能起到降糖作用，要求運動中最大脈率(次/分鐘)＝170－年齡 運動量需緩慢增加，每天至少30分鐘，建議運動中當時已感覺有4個“微微”：微微心悸、微微氣喘、微微出汗、微微腿酸，即可暫停，如尚未滿30分鐘/日，可休息片刻，重新開始，逐漸適應，以達標

T1DM及年老的T2DM，病程長，或有冠心病的高危因素，或已有并發(fā)癥的，需在醫(yī)師允許下才可開始作適合的運動 運動可選擇在餐后30～60分鐘，以避免發(fā)生低血糖第十六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六糖尿病的治療(強調(diào)個體化)

目前國際公認的糖尿病綜合治療的5項措施(5駕馬車)包括飲食、運動、藥物、糖尿病知識的健康教育和血糖自我監(jiān)測 飲食和運動已如前述，除了作為代謝綜合征及糖尿病的預防手段外，也為糖尿病治療必不可少的基礎(chǔ) 藥物治療： 有口服藥及注射藥

第十七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六口服降糖藥第十八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六各類口服抗糖尿病藥的作用部位↑瑞格列奈↑磺脲類胰島胰島素分泌受損↓葡萄糖苷

酶抑制劑

道腸高血糖↑HGP肝臟↓葡萄糖攝取肌肉脂肪↓二甲雙胍±胰島素增敏劑↑二甲雙胍↑胰島素增敏劑第十九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六分類促進胰島素分泌劑磺脲類非磺脲類非促進胰島素分泌劑

雙胍類

α-葡萄糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類第二十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六磺脲類降糖藥第二十一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六磺脲類藥物主要藥理作用：刺激胰島β細胞分泌胰島素，增加體內(nèi)的胰島素水平降糖作用有賴于存在相當數(shù)量有功能的胰島β細胞使HbA1c降低1%～2%，是目前許多國家和國際組織制定的糖尿病指南中推薦的控制2型糖尿病患者高血糖的主要用藥第二十二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六磺脲類藥物種類第一代甲磺丁脲(D860)氯磺丙脲第二代格列本脲(優(yōu)降糖)格列齊特(達美康)格列吡嗪(美吡達)格列喹酮(糖適平)第三代

格列美脲(亞莫利,萬蘇平)第二十三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六磺脲類藥物主要的不良反應低血糖：不易早期察覺（和胰島素相比）且持續(xù)時間長導致永久性神經(jīng)損害，老年人使用應從小劑量開始。格列苯脲格列齊特格列吡嗪格列喹酮格列美脲低血糖++++++++各種藥物低血糖危險：第二十四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六用法用量餐前半小時服用最大量第二代除達美康外均為

6片/日格列美脲不超過

8mg/日用藥頻率第二代一般qd-tid格列美脲

qd第二十五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六非磺脲類第二十六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六瑞格列奈作用特點：

經(jīng)腎排泄8%，92%經(jīng)糞便，腎毒性作用小。作用快，持續(xù)時間短，低血糖發(fā)生少，１小時達最大血藥濃度，半衰期１小時，就餐時服用即可，不必在餐前半小時服用，控制餐后血糖的效果更好不加速細胞功能衰竭無明顯增加體重*

低血糖輕餐前10分鐘口服，0.5-4mgtid總量不超過16mg/日

第二十七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六雙胍類第二十八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六雙胍類苯乙雙胍（降糖靈）：目前已較少應用，應用不慎可引起乳酸酸中毒

二甲雙胍：目前國際、國內(nèi)主要應用的雙胍類，引起乳酸酸中毒的機會較少，但仍應警惕

第二十九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六二甲雙胍禁忌癥：腎功能不全:肝功能不全嚴重感染嚴重缺氧接受大手術(shù)的患者用碘化造影劑時，應暫時停用二甲雙胍第三十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六α-葡萄糖苷酶抑制劑第三十一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六

AGI口服絕大部分不吸收，可逆性抑制小腸上皮細胞刷狀緣的α-糖苷酶（麥芽糖酶、蔗糖酶、葡糖淀粉酶）,延緩α-糖苷酶將淀粉、寡糖、雙糖分解為葡萄糖，從而減慢葡萄糖的吸收速度，使餐后血糖高峰低平，降低餐后血糖。降糖機制第三十二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六降糖機制與磺脲類藥物不同的是:

不刺激胰島素分泌,有報告認為尚可降低血胰島素水平與雙胍類藥物不同的是:

延緩而不是抑制小腸內(nèi)糖的吸收第三十三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六適應癥＊餐后血糖升高為主的T2DM患者，是單獨使用AGI的最佳適應癥。對于空腹、餐后血糖均升高的患者，可與其它口服降糖藥或胰島素合用。＊T1DM患者,與胰島素合用,助于使血糖保持平穩(wěn)。＊治療糖耐量低減（IGT）患者，可延緩或減少T2DM發(fā)生。（FDA批準)第三十四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六

禁忌癥或不適應癥不能單獨應用治療T1DM和重型T2DM;嚴重的胃腸功能紊亂、慢性腹瀉、慢性胰腺炎、結(jié)腸炎者;低體重、營養(yǎng)不良、患有消耗性疾病、消化營養(yǎng)不良、肝腎功能損害、缺鐵性貧血者，均不宜應用本藥;

由于腸脹氣而可能惡化的情況，如嚴重疝氣、腸梗阻等。妊娠及哺乳期婦女;18歲以下兒童。第三十五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六噻唑烷二酮類第三十六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六臨床應用胰島素抵抗為突出表現(xiàn)的T2D患者，即肥胖/超重的T2D患者。

單獨使用的療效略遜二甲雙胍和SU，但與其它降糖藥物合用則表現(xiàn)出其獨特的療效。與SU聯(lián)用:可顯著改善SU繼發(fā)失效患者的血糖。與雙胍類聯(lián)用:雖同為促進胰島素作用的藥物，二甲雙胍的主要作用部位是肝臟，而TZD則是骨骼肌，兩者合用顯示良好的效果。與胰島素聯(lián)用:治療肥胖的T2D患者時，TZD在進一步降低血糖的同時，減少外源性胰島素的用量。第三十七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六副作用水腫、水潴留和體重增加：故慎用或禁用于心功能不全的患者，尤其和胰島素合用或使用大劑量時。肝臟毒性：雖然羅格列酮和匹格列酮沒有表現(xiàn)出明顯的肝臟毒性，但TZD的早期產(chǎn)品曲格列酮曾引起致死性的肝損害；在TZD使用前后應定期檢查肝功能。第三十八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六理想的口服抗糖尿病藥應具備：良好的安全性和滿意的降糖效果方便的服藥方法，具有很好的口服藥依從性，便于長期遵醫(yī)囑治療降糖以外的有益作用改善血糖的同時，不加重其他代謝障礙提高病人的生活質(zhì)量第三十九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六胰島素第四十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六胰島素分類胰島素根據(jù)其來源和化學結(jié)構(gòu)可分為動物胰島素人胰島素胰島素類似物根據(jù)其作用特點可分為超短效(速效)胰島素類似物常規(guī)（短效）胰島素中效胰島素長效胰島素（包括長效胰島素類似物）預混胰島素

第四十一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六諾和靈與諾和銳

（通過辯別顏色就可以選擇胰島素的種類）42短效諾和靈?R黃色中效諾和靈?N綠色預混諾和靈?30R紅棕色預混諾和靈?50R灰色瓶裝與筆芯、特充濃度不同，相差2.5倍！諾和銳30筆芯，特充諾和銳筆芯，特充第四十二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六優(yōu)泌林與優(yōu)泌樂第四十三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六

來得時預填充第四十四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六甘舒霖第四十五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六理想的胰島素治療模式理想的胰島素治療應該接近生理性胰島素分泌的模式，包括兩部分的補充基礎(chǔ)胰島素餐時胰島素第四十六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六

正常生理狀態(tài)的胰島素調(diào)控基礎(chǔ)胰島素分泌小劑量1U/h，持續(xù)穩(wěn)定，脈沖式釋放維持基礎(chǔ)非進食狀態(tài)血糖正常餐時胰島素分泌維持餐后血糖正常高血糖刺激：可達5U/h低血糖狀態(tài)（＜1.67mmol/L）：分泌基本停止第四十七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六理想的胰島素治療模式4:0025507516:0020:0024:004:00早餐中餐晚餐8:0012:008:00時間血漿胰島素第四十八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六理想的胰島素治療模式理想的基礎(chǔ)胰島素作用應該能覆蓋全天24小時無明顯峰值避免空腹和餐前低血糖第四十九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六

理想的胰島素治療模式理想的餐時胰島素注射后能在進餐后30分鐘左右達到峰值，從而通過抑制肝糖輸出和促進葡萄糖的利用以降低餐后高血糖餐時胰島素還能在血糖下降到正常水平時其作用降至基礎(chǔ)水平，避免下餐前出現(xiàn)低血糖第五十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六模擬生理的胰島分泌模式，選用適當?shù)囊葝u素

餐時胰島素模擬正常第１時相，同時還能夠模擬第２時相普通胰島素（RI、諾和靈R、優(yōu)泌林R）進餐前30～60分鐘ih餐后血糖控制不足易產(chǎn)生下次餐前低血糖超短效胰島素類似物（優(yōu)泌樂、諾和銳）10～15分鐘ih第五十一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六胰島素的起始治療1型糖尿病發(fā)病時就需要胰島素治療，而且需終生胰島素替代治療2型糖尿病在生活方式和口服降糖藥聯(lián)合治療的基礎(chǔ)上，如果血糖仍然未達到控制目標，即可開始口服藥物和胰島素的聯(lián)合治療。一般經(jīng)過最大劑量口服降糖藥治療后糖基化血紅蛋白（HbA1c）仍大于7.0%時，就應該啟動胰島素治療。對新診斷的并與1型糖尿病鑒別困難的消瘦患者，應該把胰島素作為一線治療藥物糖尿病病程中（包括新診斷的2型糖尿病患者），出現(xiàn)無明顯誘因的體重下降時，應盡早使用胰島素第五十二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六早期胰島素治療對β細胞的作用

早期胰島素使用肝臟：葡萄糖輸出肌肉和脂肪組織：葡萄糖攝取胰島素抵抗脂肪分解?+胰腺：

減輕損傷?減輕毒性?→改善內(nèi)源性胰島素分泌GersteinHC,etal,EndocrinolMetabClinNorthAm.2005Mar;34(1):137-54第五十三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六2型糖尿病治療程序第五十四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六胰島素治療流程INS治療的絕對適應癥FPG>13.9mmol/l隨機血糖持續(xù)超過16.7mmol/l(300mg/dl)HbA1c>10%存在酮尿癥具有多尿、多食、體重減輕等糖尿病癥狀用INS盡快達標后，可考慮換用口服降糖藥。DavidMN,etal.DiabetesCare2009;32:193-203.第五十五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六胰島素的起始治療中基礎(chǔ)胰島素的使用

一般情況下，基礎(chǔ)胰島素是口服藥物失效時實施口服藥和胰島素聯(lián)合治療的首選用藥基礎(chǔ)胰島素包括中效和長效胰島素使用方法繼續(xù)口服降糖藥物治療，聯(lián)合中效或長效胰島素睡前注射。起始劑量為0.1-0.2單位/公斤體重。根據(jù)患者空腹血糖水平調(diào)整胰島素用量，通常每3-4天調(diào)整一次，根據(jù)血糖的水平每次調(diào)整1-4個單位,使用基礎(chǔ)胰島素一定要足量直至空腹血糖達標如白天血糖不達標，可改為每天多次注射第五十六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六時間(h)400300200100066101418222血漿葡萄糖(mg/dL)2糖尿病人（未治療）正常進餐進餐進餐20151050血漿葡萄糖(mmol/L)空腹血糖升高，餐后血糖“水漲船高”AdaptedfromPolonskyKSetal.NEnglJMed.1988;318:1231-1239.空腹血糖正?；侨煅强刂频幕A(chǔ)2糖尿病人（來得時治療后）基礎(chǔ)胰島素治療后空腹血糖下降，餐后血糖“水落船低”第五十七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六空腹高血糖空腹血糖正常化三餐正?！恍杓硬蜁r治療三餐升高↓加上餐時治療早餐后升高↓加早餐時治療早晚餐后升高↓加早晚餐時治療空腹血糖正常化是胰島素個體化治療的第一步空腹血糖正?；槍π缘剡x擇餐時治療藥物→個體化治療,精細降糖,安全達標第五十八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六預混胰島素的使用

在飲食、運動和口服降糖藥治療的基礎(chǔ)上，HbA1c很高的2型糖尿病患者，可以直接使用預混胰島素作為胰島素的起始治療，但胰島素促泌劑應停用1型糖尿病只有在蜜月期階段，可以短期使用預混胰島素2-3次/天注射使用方法起始的胰島素劑量一般為0.4-0.6U/kg體重/日，按1：1的比例分配到早餐前和晚餐前。根據(jù)空腹血糖，早餐后血糖和晚餐前后血糖分別調(diào)整早餐前和晚餐前的胰島素用量，每3-5天調(diào)整一次，根據(jù)血糖水平每次調(diào)整的劑量為1-4單位，直到血糖達標第五十九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六優(yōu)點：相對而言，注射次數(shù)減少依從性提高缺點：午餐后至晚餐注射前的血糖不易控制優(yōu)點與缺點第六十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六多次胰島素注射治療在基礎(chǔ)胰島素+口服藥物聯(lián)合治療后餐后血糖控制欠佳或者需要進餐時間靈活的患者應該進行每日多次胰島素注射（餐時+基礎(chǔ)胰島素）在預混胰島素治療的基礎(chǔ)上血糖仍然未達標或反復出現(xiàn)低血糖者，需進行多次胰島素注射使用方法：根據(jù)空腹血糖和三餐后血糖的水平分別調(diào)整睡前和三餐前的胰島素用量，每3～5天調(diào)整一次，根據(jù)血糖水平每次調(diào)整的劑量為1～4單位，直到血糖達標第六十一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六優(yōu)點與缺點優(yōu)點：符合生理可隨著每餐的量彈性調(diào)整胰島素的量不易發(fā)生低血糖缺點：麻煩依從性不佳第六十二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六持續(xù)皮下胰島素輸注胰島素強化治療的一種形式，更接近生理胰島素分泌模式，控制血糖優(yōu)于皮下注射采用胰島素泵適用于1型糖尿病計劃或已經(jīng)受孕需胰島素強化治療第六十三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六胰島素治療的正確認識開始胰島素治療后繼續(xù)堅持生活方式干預加強對患者的宣教，鼓勵和指導患者進行自我血糖監(jiān)測，以便于胰島素劑量調(diào)整和預防低血糖的發(fā)生患者都應該接受低血糖危險因素、癥狀和自救措施的教育第六十四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六聯(lián)合用藥雙胍類噻唑烷二酮類胰島素糖苷酶抑制劑促泌劑第六十五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六5、藥物選擇及聯(lián)合用藥建議肥胖、超重者先用MET或TZD或二者小劑量合用體重正常或消瘦首選磺脲類或開始即用胰島素，尤其以血糖較高者(HbA1c＞8.5%)當單藥用3個月尚未達標，則聯(lián)合用藥，爭取6個月內(nèi)達標第六十六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六7698HbA1Ｃ

(%)10單一口服降塘藥*治療飲食和鍛煉口服降糖藥聯(lián)合治療口服降糖藥+

基礎(chǔ)胰島素單一口服降糖藥治療劑量遞增糖尿病病程口服降糖藥+

每日多次胰島素注射保守的降糖治療：

傳統(tǒng)的階梯式治療HbA1Ｃ

=6.5%CampbellIW.BrJCardiol2000;7:625–631.HbA1Ｃ

=7%*OAD=口服降糖藥第六十七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六口服降糖藥+

基礎(chǔ)胰島素口服降糖藥+

每日注射多次胰島素飲食和鍛煉單一口服降塘藥*治療單一口服降糖藥治療劑量遞增口服降糖藥聯(lián)合治療糖尿病病程

768HbA1Ｃ

(%)10起效點:HbA1Ｃ=7%HbA1Ｃ

=6.5%積極血糖控制：早期聯(lián)合治療*OAD=口服降糖藥9第六十八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六聯(lián)合治療

強化治療以使患者在診斷后6個月內(nèi)達到HbA1c

<6.5%*的目標

如果診斷后3個月還未達到HbA1c

<6.5%,*就應考慮聯(lián)合治療

*空腹/餐前血漿葡萄糖

<110mg/dL(6.0

mmol/L)(如果沒有條件檢測HbA1c）

第六十九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六四、DM知識的健康教育通過各種形式的健康宣教方式，使DM患者了解該疾病的基本知識，學會測血糖、注射胰島素等有關(guān)技術(shù)，和在醫(yī)護人員的指導下掌握飲食調(diào)控及體力活動的方法，以達到自我控制病情，自我保健的目的，并定期作醫(yī)患交流第七十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六五、糖尿病自我監(jiān)測和管理對血糖等指標的控制，進行自我監(jiān)測，為患者(及/或家屬)必須積極參與的工作，是減緩和預防多種并發(fā)癥的有效措施，是調(diào)整治療方案的依據(jù)，是糖尿病良好控制的保證通過監(jiān)測臨床表現(xiàn)：如“三多一少”情況、全身乏力與否、心臟的大小、節(jié)律、血壓的高低、下肢情況、浮腫、眼底、肌肉與張力、腱反射、皮膚潰瘍等各種有關(guān)化驗指標：主要監(jiān)測血糖(常備簡便血糖儀)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血脂、尿量、尿糖、尿蛋白，必要時酮體，腎功能等加深對糖尿病知識的理解，它是糖尿病患者自我管理的重要手段，必須維持終身第七十一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六糖尿病酮癥酸中毒（DKA）糖尿病較為嚴重的急性并發(fā)癥之一高血糖和酮癥為特征主要原因為胰島素絕對和相對缺乏常可見于各型糖尿病，但多見于1型糖尿病第七十二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六病因糖尿病酮癥酸中毒的主要原因是：胰島素絕對或相對缺乏各種拮抗激素的增加包括：胰高糖素、兒茶酚胺、皮質(zhì)醇和生長激素第七十三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六酮體的生成正常人血液中含有酮體，酮體由肝細胞產(chǎn)生。脂肪分解產(chǎn)生的游離脂肪酸，分兩路行進:

一路進入骨骼肌、心肌等組織，被徹底氧化成二氧化碳和水并提供能量；

另一路進入肝臟，因為肝臟上缺乏乙酰乙酸硫激酶及琥珀酸輔酶A轉(zhuǎn)硫酶，脂肪酸不能被徹底氧化，只能在肝細胞線粒體上氧化為乙酰乙酸、?-羥丁酸和丙酮，三者合稱酮體。乙酰乙酸和?-羥丁酸是有機酸，丙酮為中性。第七十四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六酸中毒糖尿病酮癥時的酸中毒乙酰乙酸和?-羥丁酸的過量產(chǎn)生造成的。酮體在血循環(huán)中以陰離子結(jié)合形式存在，酮體的堆積造成陰離子間隙（AG）型酸中毒。AG增寬，可達17mEq/L以上第七十五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六脫水由于高血糖造成的高血漿滲透壓使細胞內(nèi)的水分進入細胞外液，細胞外液擴大，增加腎臟水分的排出高血糖超過腎糖閾而導致大量尿糖排出，滲透性利尿排出了大量水分酸中毒刺激呼吸中樞，使呼吸深大；大量丙酮由肺排出，加大了由肺呼吸帶出的水分第七十六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六低血鉀糖尿病酮癥酸中毒的發(fā)病過程中幾乎均有不同程度的血鉀的丟失原因大量尿鉀的排出攝入減少頻繁的嘔吐但很少病人在入院時血鉀是低的，一般為正常或偏高，偶爾可見極高的血鉀。第七十七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六在治療以后隨著胰島素和液體的補充，酸中毒糾正，血鉀會迅速下降，因此，治療后尿量恢復即應積極補鉀。主要原因酸中毒時大量H離子從細胞外液進入細胞內(nèi)，通過H+-K+交換使鉀從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移到細胞外病人脫水，血容量不足第七十八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六糖尿病酮癥酸中毒的常見誘因

誘因大約百分比

感染30-40

中斷胰島素治療15-20

新發(fā)現(xiàn)的糖尿病20-25

心肌梗死10-15胰腺炎休克和低血容量

中風20-25其他疾病無誘因第七十九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)以及化驗檢查，

以化驗檢查為主第八十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六臨床表現(xiàn)

酮癥酸中毒開始時，糖尿病的癥狀加重，明顯地多尿、多飲、疲乏無力、食欲不振、惡心、嘔吐。有的病人伴有激烈腹痛，腹肌緊張，無反跳痛，酷似急腹癥，病情繼續(xù)發(fā)展，血漿pH降低，出現(xiàn)深而快的Kussmal呼吸，呼氣中帶有丙酮味。病人的神智狀態(tài)由淡漠、嗜睡，乃至昏迷。第八十一頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六臨床表現(xiàn)

明顯的脫水體征，皮膚失去彈性，眼眶凹陷，舌面干紅，尿量減少，這時失水約為體重的5%。繼續(xù)脫水，如達到體重的10%以上，則血容量減少，心率增快，四肢厥冷，血壓下降，呈休克狀態(tài)。第八十二頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六臨床表現(xiàn)

部分少年兒童發(fā)病的1型糖尿病人，無糖尿病史，酮癥酸中毒為首發(fā)癥狀。病人出現(xiàn)多尿、多飲，未能引起家長的注意：表現(xiàn)惡心、嘔吐，精神萎靡，易被誤診為胃腸炎；神智不清，血壓下降，易被誤診為感染性休克。第八十三頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六化驗檢查(1)血糖血糖升高，一般均超過17mmol/L；若脫水嚴重，腎功能減退，血糖可高達

56mmol/L。(2）尿酮本法檢查的是尿中的乙酰乙酸。酮癥酸中毒病人，尿糖陽性，尿酮體強陽性。（3）血液氣體分析反映酸中毒的程度，一般的血pH低于7.35，嚴重者血PH值在7.0以下；堿剩余（BE）及實際重碳酸鹽（AB）降低。陰離子間隙（AG）增寬，高于17mEq/L(4)低血鉀

第八十四頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六化驗檢查(5)血漿滲透壓直接測定滲透壓或計算獲得滲透壓值，均顯示血漿滲透壓升高。計算公式：血漿滲透壓=2[Na++K+]+葡萄糖mmol/L+BUNmmol/L

(如血糖mg/dl18=mmol/L,BUNmg/dl2.8=mmol/L)

血漿滲透壓正常值280-310mOsm/L(毫滲壓/升）第八十五頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六治療糖尿病酮癥酸中毒治療成功的關(guān)鍵在于有效的胰島素治療充分補液糾正電解質(zhì)紊亂抗感染第八十六頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六補液低血容量是無并發(fā)癥的糖尿病酮癥酸中毒最主要的死亡原因，因而積極有效的補液十分重要。補液的原則是先快后慢、先鹽后糖。第八十七頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六補液量通常成人的失液量為3～5L，補液量和補液速度應視臨床情況而定。一般來說，開始的2h的液體量為1～2L，如有低血壓、嚴重的高血糖和少尿，補液量還應該增加。第八十八頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六補液量第2～6小時輸液1000～2000ml第一個24小時輸液4000～5000ml第八十九頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六補液種類血糖>13.9mmol/l,應用鹽水靜滴當血糖降為250～300mg/dl時改為5%葡萄糖或5%糖鹽水補充水分。脫水糾正的效果根據(jù)血壓和尿量來判斷。第九十頁，共一百零二頁，編輯于2023年，星期六胰島素治療采用小劑量持續(xù)胰島素靜脈滴注法，必須使用短效胰島素。血糖>13.9mmol/l開始劑量為0.1U/kg（體重）/h加入生理鹽水中靜脈滴注，直到血糖降至13.9mmol/l必要時可予RI10～20Uiv（負荷量）血糖<