中藥科大學(xué)2023年10月藥劑學(xué)作業(yè)答案

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2023年10月《藥劑學(xué)(本科)》在線(xiàn)作業(yè)單項(xiàng)選擇題

試卷總分：100 測(cè)試時(shí)間：--一、單項(xiàng)選擇題〔共50道試題，共100〕以下方法中，不是微囊制備方法的是D分散法液中枯燥法界面縮聚法薄膜分散法總分值：2 分以下關(guān)于藥物配伍爭(zhēng)論的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B固體制劑處方配伍爭(zhēng)論，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉(可阻擋水汽進(jìn)入)置于室溫及較高溫度(55℃)，觀看其物理性質(zhì)的變化固體制劑處方配伍爭(zhēng)論，一般均應(yīng)建立pH-反響速度圖，選擇其最穩(wěn)定的pH對(duì)口服液體制劑，通常爭(zhēng)論藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、外表活性劑和緩沖液等的配伍對(duì)藥物溶液和混懸液，應(yīng)爭(zhēng)論其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及參與絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑時(shí)，不同溫度下的穩(wěn)定性總分值：2 分藥物制成以下劑型后那種顯效最快D口服片劑硬膠囊劑軟膠囊劑干粉吸入劑型總分值：2 分影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是A溫度溶劑離子強(qiáng)度廣義酸堿總分值：2 分有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用B浸漬法滲漉法煎煮法回流法蒸餾法總分值：2 分以下有關(guān)氣霧劑的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是D可避開(kāi)藥物在胃腸道中降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)藥物呈微粒狀，在肺部吸取完全使用劑量小，藥物的副作用也小常用的拋射劑氟里昂對(duì)環(huán)境有害氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用總分值：2 分以下關(guān)于微囊的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性通過(guò)制備微囊可使液體藥物固化微囊可削減藥物的配伍禁忌微囊化后藥物構(gòu)造發(fā)生轉(zhuǎn)變總分值：2 分環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上不能用于D增加藥物的穩(wěn)定性液體藥物固體化增加藥物的溶解度促進(jìn)藥物揮發(fā)總分值：2 分以下哪種物質(zhì)為常用防腐劑D氯化鈉乳糖酸鈉氫氧化鈉亞硫酸鈉總分值：2 分以下哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用CPEGPVPEC膽酸總分值：2 分可作除菌濾過(guò)的濾器有D0.45μm微孔濾膜4號(hào)垂熔玻璃濾器5號(hào)垂熔玻璃濾器6號(hào)垂熔玻璃濾器總分值：2 分軟膏中參與Azone的作用為A透皮促進(jìn)劑保溫劑增溶劑乳化劑總分值：2 分以下各項(xiàng)中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是C半衰期有效期反響級(jí)數(shù)反響速度常數(shù)總分值：2 分浸出過(guò)程最重要的影響因素為B粘度粉碎度濃度梯度溫度總分值：2 分以下關(guān)于微粒分散系的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性度及溶解度微粒分散體系屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)在DLVO理論中，勢(shì)能曲線(xiàn)上的勢(shì)壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低總分值：2 分1gD值所需上升的溫度是AZ值D值F值F0值總分值：2 分最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為D15小時(shí)24小時(shí)<1小時(shí)2-8小時(shí)總分值：2 分包合物制備中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更為常用的緣由是B水中溶解度最大水中溶解度最小形成的空洞最大包涵性最大總分值：2 分片劑處方中參與適量〔1%〕的微粉硅膠其作用為D崩解劑潤(rùn)滑劑抗氧劑助流劑總分值：2 分配制溶液劑時(shí)，將藥物粉碎，攪拌的目的是增加藥物的C溶解度穩(wěn)定性溶解速度潤(rùn)濕性總分值：2 分以下那組可作為腸溶衣材料ACAP，EudragitLHPMCP，CMCPVP，HPMCPEG，CAP總分值：2 分栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的緣由是B栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全藥物通過(guò)直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避開(kāi)肝臟的首過(guò)代謝作用藥物通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避開(kāi)肝臟的首過(guò)代謝作用藥物在直腸粘膜的吸取好藥物對(duì)胃腸道有刺激作用總分值：2 分口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求C藥物在胃腸道內(nèi)吸取良好避開(kāi)藥物對(duì)胃腸道的刺激作用藥物吸取快速，能用于急救制劑易于吞咽總分值：2 分HAS在蛋白質(zhì)類(lèi)藥物中的作用是B調(diào)整pH抑制蛋白質(zhì)聚攏保護(hù)劑增加溶解度總分值：2 分油性軟膏基質(zhì)中參與羊毛脂的作用是B促進(jìn)藥物吸取改善基質(zhì)的吸水性增加藥物的溶解度加速藥物釋放總分值：2 分用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為B松密度真密度顆粒密度高壓密度總分值：2 分可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是A氫化植物油脂肪淀粉漿蔗糖總分值：2 分在藥物制劑中，單糖漿的流淌表現(xiàn)為以下哪種形式B牛頓流淌塑性流淌假塑性流淌脹性流淌總分值：2 分滲透泵片控釋的根本原理是A片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出藥物由控釋膜的微孔恒速釋放削減藥物溶出速率減慢藥物集中速率總分值：2 分以下劑型中專(zhuān)供內(nèi)服的是C溶液劑醑劑合劑酊劑酒劑總分值：2 分以下不用于制備納米粒的有D干膜超聲法自然高分子分散法液中枯燥法自動(dòng)乳化法總分值：2 分以下哪種玻璃不能用于制造安瓿A含鎂玻璃含鋯玻璃中性玻璃含鋇玻璃總分值：2 分以下輔料可以作為片劑崩解劑的是AL-HPCHPMCHPCEC總分值：2 分在一個(gè)容器中裝入一些藥物粉末，有一個(gè)力通過(guò)活塞施加于這一堆粉末，假定，這個(gè)A真密度粒子密度表觀密度粒子平均密度總分值：2 分對(duì)靶向制劑以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A載藥微?？砂戳酱笮∵M(jìn)展分布取向，屬于主動(dòng)靶向靶向制劑靶向性的評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，相對(duì)攝取率re愈大，說(shuō)明靶向性愈好靶向制劑可以通過(guò)選擇載體或通過(guò)選擇載體的理化性質(zhì)來(lái)調(diào)控脂質(zhì)體、納米粒經(jīng)PEG修飾后，延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間總分值：2 分為使混懸劑穩(wěn)定，參與適量親水高分子物質(zhì)稱(chēng)為A助懸劑潤(rùn)濕劑絮凝劑等滲調(diào)整劑總分值：2 分制備散劑時(shí)，組分比例差異過(guò)大的處方，為混合均勻應(yīng)實(shí)行的方法為C參與外表活性劑，增加潤(rùn)濕性應(yīng)用溶劑分散法等量遞加混合法密度小的先加，密度大的后加總分值：2 分以下關(guān)于溶膠劑的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是D可承受分散法制備溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系加電解質(zhì)可使溶膠聚沉ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定總分值：2 分構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為B明膠-阿拉伯膠磷脂-膽固醇白蛋白-聚乳酸β環(huán)糊精-苯甲醇總分值：2 分以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是D散劑膠囊劑微丸滴丸總分值：2 分片劑硬度不合格的緣由之一是A壓片力小崩解劑缺乏黏合劑過(guò)量顆粒流淌性差總分值：2 分以下數(shù)學(xué)模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線(xiàn)的是B零級(jí)速率方程一級(jí)速率方程Higuchi方程米氏方程總分值：2 分口服劑吸取速度快慢挨次錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑總分值：2 分適于制備成經(jīng)皮吸取制劑的藥物是A在水中及在油中溶解度接近的藥物離子型藥物熔點(diǎn)高的藥物每日劑量大于10mg的藥物總分值：2 分在片劑生產(chǎn)中可在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、枯燥過(guò)程等，兼有“一步制?！钡姆椒ㄊ荁轉(zhuǎn)動(dòng)制粒方法流化床制粒方法噴霧制粒方法擠壓制粒方法總分值：2 分固體分散體存在的主要問(wèn)題是A久貯不夠穩(wěn)定藥物高度分散藥物的難溶性得不到改善不能提高藥物的生物利用度總分值：2 分以下表達(dá)不是包衣目的的是A改善外觀防止藥物配伍變化把握藥物釋放速度藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸取，提高生物利用度增加藥物穩(wěn)定性把握藥物在胃腸道的釋放部位總分