河南省高考理科綜合模擬考試化學(xué)試卷附答案解析_第1頁
河南省高考理科綜合模擬考試化學(xué)試卷附答案解析_第2頁
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文檔簡介

第第頁河南省高考理科綜合模擬考試化學(xué)試卷附答案解析班級:___________姓名:___________考號:____________一、單選題1.下列物質(zhì)中,不屬于高分子化合物的是()A.蛋白質(zhì) B.纖維素 C.淀粉 D.油脂2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示不正確的是()A.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的核素:C.的分子結(jié)構(gòu)模型: D.的電子式:3.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.溶液中含有的數(shù)為0.5B.標準狀況下,中含有的共價鍵數(shù)為2C.含73gHCl的鹽酸與足量二氧化錳完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2D.1mol蔗糖在稀硫酸中完全水解生成的葡萄糖分子數(shù)為24.我國提出爭取在2030年前實現(xiàn)碳達峰,2060年前實現(xiàn)碳中和。“碳中和”是指的排放總量和減少總量相當。而研發(fā)碳捕捉和碳利用技術(shù)則是實現(xiàn)這一目標的重要途徑。一種利用KOH溶液實現(xiàn)碳捕捉進而再利用的方案如下圖所示(部分條件和物質(zhì)未標出)。下列說法錯誤的是()A.該方案中涉及置換反應(yīng)B.該方案中有兩種物質(zhì)可以循環(huán)利用C.捕捉室中發(fā)生的離子反應(yīng)有D.將轉(zhuǎn)化為甲醇,有利于實現(xiàn)“碳中和”5.工業(yè)上可利用電化學(xué)原理處理有機酸性廢水,利用如圖所示裝置將污水中的CH3NO2轉(zhuǎn)化為無毒無害的氣體(X、Y均為表面經(jīng)過活化處理的石墨電極)。下列說法正確的是()A.該裝置的總反應(yīng)的△H>0B.Y極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)C.該裝置工作時H+通過質(zhì)子交換膜由乙室移向甲室D.處理含1molCH3NO2的污水時,X極得到33.6L氣體6.有機物M的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.M的分子式為B.M可發(fā)生加成、取代、消去、氧化等反應(yīng)C.1mol該有機物最多可消耗3molNaOHD.1mol該有機物分子最多可與4mol氫氣加成7.在給定條件下,下列物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()A.FeCl2FeCl3Fe(OH)3(膠體)B.Fe2O3FeFe2O3C.NaClO溶液HClOCl2D.0.1mol?L-1HCl(aq)Cl2FeCl38.已知微溶于水,易溶于強酸和強堿。從粗銅精煉的陽極泥(主要含有)中提取粗碲的一種工藝流程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.“氧化浸出”時為使碲元素沉淀充分,應(yīng)加入過量的硫酸B.判斷粗碲洗凈的方法:取少量最后一次洗滌液于一潔凈試管中,向試管中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象,再加入少量溶液,沒有白色沉淀生成C.“過濾”用到的玻璃儀器:長頸漏斗、燒杯、玻璃棒D.“還原”時發(fā)生的離子方程式為:9.常溫下,下列溶液可用鋁或鐵質(zhì)容器盛裝的是()A.稀硝酸 B.稀硫酸 C.濃硝酸 D.濃鹽酸10.化工專家侯德榜發(fā)明的侯氏制堿法為我國純堿工業(yè)和國民經(jīng)濟發(fā)展做出了重要貢獻。如圖是侯氏制堿法的實驗流程示意圖,下列敘述錯誤的是()A.工藝中有氧化還原反應(yīng)發(fā)生B.除溶液B可循環(huán)使用外,能循環(huán)使用的物質(zhì)還有C.NH3和CO2通入飽和食鹽水中存在反應(yīng):D.之所以能得到NaHCO3,其原因是利用了NaHCO3的溶解度比Na2CO3小11.在3支試管中分別放有①1mL乙酸乙酯和3mL水②1mL溴苯和3mL水③1mL乙酸和3mL水。下圖中3支試管從左到右的排列順序為()A.①②③ B.①③② C.②①③ D.②③①12.將CO2甲烷化具有重要意義。其原理是CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)

ΔH<0.在某密閉容器中,充入1molCO2和4molH2發(fā)生上述反應(yīng)。下列敘述正確的是()A.恒溫、恒容條件下,充入He,平衡向正反應(yīng)方向移動B.恒溫、恒壓條件下,充入He,平衡向正反應(yīng)方向移動C.升高溫度可增大活化分子的百分數(shù)及有效碰撞頻率,因而溫度越高越利于獲得甲烷D.保持溫度不變,平衡后壓縮容器體積,平衡正向移動,平衡常數(shù)K不變13.銅鋅原電池為建構(gòu)電化學(xué)認識模型奠定了重要的基礎(chǔ)。設(shè)起始時鋅、銅兩電極的質(zhì)量相等,下列有關(guān)說法正確的是()A.Zn為負極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電子由鋅電極經(jīng)CuSO4溶液流向銅電極C.當電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,兩電極質(zhì)量相差6.45gD.電池工作一段時間后,CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度不變14.已知丙二酸(HOOCCH2COOH,簡記為H2A)是二元弱酸。常溫下,向20.0mL0.1mol·L-1丙二酸溶液中滴加同濃度的NaOH溶液VmL,體系中含碳粒子的物質(zhì)的量分布系數(shù)(δ)與pH的關(guān)系如圖所示。已知:丙二酸在體系中物質(zhì)的量分布系數(shù)為δ(H2A)=。下列敘述正確的是()A.V=20.0時,c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)B.b點對應(yīng)的溶液溫度為滴定過程中的最高值C.V=40.0時,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.1mol·L-1D.常溫下,H2A+A2-?2HA-的平衡常數(shù)K=102.81二、多選題15.在實驗室中,下判物質(zhì)的保存或配制方法正確的是(

)A.少量金屬鈉保存在煤油中B.氫氟酸盛放在橡膠塞塞緊的玻璃試劑瓶中C.在配制FeCl3溶液時,一般先將FeCl3固體溶于稀鹽酸中再加水稀釋D.濃硝酸應(yīng)保存在棕色廣口瓶中三、有機推斷題16.如圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。(1)X的結(jié)構(gòu)簡式___________,Z的結(jié)構(gòu)簡式___________(2)反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別為___________、___________、___________(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是___________四、元素或物質(zhì)推斷題17.已知X、Y、Z、M、G、Q是六種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。X、Z、Q的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X與M同主族,Z的氣態(tài)氫化物能與其最高價氧化物的水化物反應(yīng),G是地殼中含量最高的金屬元素。請回答下列問題:(1)Q的元素符號為___________,Y、Z、M、G四種元素原子半徑由大到小的順序是(寫元素符號)___________。(2)Y在元素周期表中的位置為___________,Y與硫元素形成的二元化合物的電子式為___________。(3)上述元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為弱酸的是(寫化學(xué)式)___________。(4)單質(zhì)Y和元素Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(5)Z和G組成的化合物GZ,被大量用于制造電子元件。工業(yè)上用G的氧化物、Y單質(zhì)和Z單質(zhì)在高溫下制備GZ,其中G的氧化物和Y單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1∶3,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。五、實驗題18.回答下列問題:I.雙氧水和84消毒液是生活中常用的兩種消毒劑。(1)某同學(xué)設(shè)計如下實驗研究H2O2的性質(zhì),能證明H2O2有還原性的實驗是_____________(填序號),可作為證據(jù)的實驗現(xiàn)象是_____________(填字母序號)。序號實驗實驗現(xiàn)象1向5%H2O2溶液中滴加酸性KMnO4溶液a.溶液紫色褪去;b.有大量氣泡產(chǎn)生2向5%H2O2溶液中滴加淀粉碘化鉀溶液c.溶液變藍(2)某屆奧運會期間,由于工作人員將84消毒液與雙氧水兩種消毒劑混用,導(dǎo)致游泳池藻類快速生長,池水變綠。一種原因可能是NaClO與H2O2反應(yīng)產(chǎn)生O2促進藻類快速生長。該反應(yīng)說明氧化性:NaClO____H2O2(填“>”或“<”);當有1個O2生成時,轉(zhuǎn)移電子的個數(shù)為_____________。II.全球一半左右的碘是以智利硝石提取硝酸鈉后的母液為原料,加入亞硫酸氫鈉制取,相關(guān)反應(yīng)如下,配平此化學(xué)方程式。(3)NaIO3+NaHSO3——NaHSO4+Na2SO4+I2+H2O;_____III.銻(Sb)被廣泛用于生產(chǎn)各種阻燃劑、合金、陶瓷、半導(dǎo)體元件、醫(yī)藥用品等。以輝銻礦為原料制備金屬銻的一種工藝流程如下圖。已知:輝銻礦的主要成分為Sb2S3,還含As2S5、PbS、CuO和SiO2等;浸出液主要含鹽酸和SbCl3,還含CuCl2、AlCl3和PbCl2等。(4)“酸浸”過程中SbCl5和Sb2S3反應(yīng)有S生成,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物是__________(填化學(xué)式)。(5)寫出“還原”反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。六、工業(yè)流程題19.一種利用廢脫硝催化劑(含等成分)提取鈦、釩的工藝流程如下圖所示。已知:①鈦酸鈉難溶于水;②溶液的酸性較強時,價釩主要以的形式存在;③溶液中某離子濃度,認為該離子沉淀完全?;卮鹣铝袉栴}:(1)上述流程中,發(fā)生的氧化還原反應(yīng)有_______個。(2)“高溫堿浸”中生成鈦酸鈉的離子方程式是_______。(3)將氫氧化鈣加入鎢酸鈉溶液中可得到鎢酸鈣,已知,當溶液中沉淀完全時,溶液中最大值為_______。(4)“沉釩”過程中,一般要加入過量,其原因是_______。(5)沉釩過程中,沉釩率隨溶液pH的變化如圖所示。沉釩率隨溶液pH的增加先升高后降低的原因可能是_______。(6)取固體加熱時,固體減少的質(zhì)量隨溫度的變化曲線如圖所示。加熱到200℃時,產(chǎn)生氣體的分子式為_______。七、原理綜合題20.機動車排放的污染物主要有碳氫化合物、一氧化碳和氮氧化物等。I.汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車尾氣污染。(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)

△H1=?393.5kJ·mol?12C(s)+O2(g)=2CO(g)

△H2=?221.0kJ·mol?1N2(g)+O2(g)=2NO(g)

△H3=+180.5kJ·mol?1CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式是_________________________。(2)研究CO和NO的催化反應(yīng),用氣體傳感器測得在某溫度下、一定體積的密閉容器中,不同時間NO和CO濃度如下表:時間(s)012345c(NO)/()?4mol·L?1)10.04.502.501.501.001.00c(CO)/()?3mol·L?1)3.603.052.852.752.702.70①前4s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(CO)=______mol·L?1·s?1。②L、X可分別代表壓強或溫度。下圖A表示L一定時,NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。X代表的物理量是______。判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡述理由:______________________________。(3)實驗測得,v正=k正·c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆·c(N2)·c2(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。①達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)______(填“>”、“<”或“=”)k逆增大的倍數(shù)。②若在2L的密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定溫度下達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則k正︰k逆=___________。(保留一位小數(shù))II.有人利用反應(yīng)C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)

ΔH=?34.0kJ·mol?1,用活性炭對NO進行吸附?,F(xiàn)在密閉容器中加入足量的C和一定量的NO氣體并在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),經(jīng)相同時間測得NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖B所示。由圖可知最高轉(zhuǎn)化率對應(yīng)溫度為450℃。低于450℃時,NO的轉(zhuǎn)化率是不是對應(yīng)溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率及判斷理由是________________________;21.Ⅰ.回答下列問題(1)25℃時,將的NaOH溶液與的溶液混合,若所得混合溶液的,則NaOH溶液與溶液的體積比為_______。Ⅱ.常溫下,某水溶液M中存在的離子有存在的分子只有。根據(jù)題意回答下列問題:(2)寫出酸的電離方程式:_______。(3)若溶液M由溶液與溶液混合而得,則溶液M中離子濃度的大小關(guān)系正確的是_______。A.B.C.已知,向該混合溶液中加入溶液,混合后溶液中的濃度為_______(忽略混合后溶液體積的變化)。Ⅲ.實驗室常利用甲醛法測定樣品中氮的質(zhì)量分數(shù),其反應(yīng)原理為:[滴定時,1mol與1mol相當]然后用NaOH標準溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用甲醛法進行了如下實驗:步驟1:稱取樣品1.500g。步驟2:將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻步驟3:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標準溶液滴定至終點。按上述操作方法再重復(fù)2次。(4)根據(jù)步驟3填空:①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)_______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。②滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察_______(填字母標號)。A.滴定管內(nèi)液面的變化

B.錐形瓶內(nèi)溶液顔色的變化(5)滴定結(jié)果如下表所示:滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標準溶液的體積滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20若NaOH標準溶液的濃度為,則該樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)為_______。參考答案與解析1.D【詳解】A.蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,故A不符合題意;B.纖維素是天然高分子化合物,故B不符合題意;C.淀粉是天然高分子化合物,故C不符合題意;D.油脂的相對分子質(zhì)量小,達不到上萬,不屬于高分子化合物,故D符合題意;故選D。2.D【詳解】A.氯元素是17號元素,氯離子核外有18個電子,其離子的結(jié)構(gòu)示意圖:,故A正確;B.質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的核素,其質(zhì)量數(shù)為14,其符號為:,故B正確;C.分子中一個碳原子與四個氫原子形成4個極性共價鍵,其分子結(jié)構(gòu)模型:,故C正確;D.是碳原子分別和氧原子形成2對共用電子對,其電子式:,故D錯誤。綜上所述,答案為D。3.B【詳解】A.次氯酸鈉電離出次氯酸根離子,不是氯離子,故A錯誤;B.標準狀況下,的物質(zhì)的量為0.5mol,1個分子中含有4個共價鍵,則含有的共價鍵數(shù)為2,故B正確;C.隨著反應(yīng)進行,鹽酸濃度減小,反應(yīng)不再進行,故完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于2,故C錯誤;D.1分子蔗糖在稀硫酸中完全水解生成1分子葡萄糖、1分子果糖;1mol蔗糖在稀硫酸中完全水解生成的葡萄糖分子數(shù)為,故D錯誤;故選B。4.A【分析】捕捉室中發(fā)生反應(yīng)CO2+2KOH=K2CO3+H2O,分離反應(yīng)是K2CO3溶液中加入氧化鈣,發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2、K2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2KOH,高溫反應(yīng)爐中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑?!驹斀狻緼.根據(jù)以上分析,該方案中不涉及置換反應(yīng),故A錯誤;B.該方案中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是CaO、KOH,故B正確;C.捕捉室中發(fā)生反應(yīng)CO2+2KOH=K2CO3+H2O,離子方程式為,故C正確;D.將轉(zhuǎn)化為甲醇,可以減少二氧化碳排放,有利于實現(xiàn)“碳中和”,故D正確;選A。5.B【分析】該裝置為原電池,污水中的CH3NO2轉(zhuǎn)化為無毒無害的氣體,則氣體為N2和CO2,該裝置的總反應(yīng)為2CH3NO2+3H2O2=N2+2CO2+6H2O,H2O2為氧化劑,則Y極為正極,電極反應(yīng)式為,X極為負極,電極反應(yīng)式為,據(jù)此分析解答。【詳解】A.發(fā)生原電池的反應(yīng)通常為放熱反應(yīng),△H<0,A錯誤;B.H2O2為氧化劑,Y極作正極,發(fā)生還原反應(yīng),B正確;C.根據(jù)分析,X極為負極,Y極為正極,工作時H+通過質(zhì)子交換膜由甲室移向乙室,C錯誤;D.未指出氣體所處狀態(tài),無法計算其物質(zhì)的量,D錯誤;故選B。6.B【詳解】A.根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式得到分子式為,故A正確;B.M含有、碳氧雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基和酯基,能發(fā)生取代反應(yīng),含有酚羥基,能發(fā)生氧化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;C.M含有酚羥基和酸酚酯,因此1mol該有機物最多可消耗3molNaOH,故C正確;D.M含有苯環(huán)和羰基,因此1mol該有機物分子最多可與4mol氫氣加成,故D正確。綜上所述,答案為B。7.A【詳解】A.FeCl2和氯氣反應(yīng)生成FeCl3,F(xiàn)eCl3和熱水反應(yīng)制備Fe(OH)3(膠體),故選A;B.Fe和水蒸氣在高溫條件下生成Fe3O4,故不選B;C.HClO在光照條件下生成鹽酸和O2,故不選C;D.濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,0.1mol?L-1HCl(aq)和二氧化錳不反應(yīng),故不選D;選A。8.B【詳解】A.由題中信息可知,TeO2微溶于水,易溶于強酸和強堿,是兩性氧化物。Cu2Te與硫酸、氧氣反應(yīng),生成硫酸銅和TeO2,硫酸若過量,會導(dǎo)致TeO2的溶解,造成原料的利用率降低,A錯誤;B.通過過濾從反應(yīng)后的混合物中獲得粗碲,粗碲表面附著液中含有,取少量最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,若沒有白色沉淀生成,則說明洗滌干凈,B正確;C.“過濾”用到的玻璃儀器:漏斗、燒杯、玻璃棒,C錯誤;D.Na2SO3加入到Te(SO4)2溶液中進行還原得到固態(tài)碲,同時生成Na2SO4,由于該溶液顯酸性,則該反應(yīng)的離子方程式是2+Te4++2H2O=Te↓+2+4H+,D錯誤;故答案選為:B。9.C【詳解】常溫下,鋁或鐵均能和稀硝酸、稀硫酸濃硝酸反應(yīng),不可用鋁或鐵質(zhì)容器盛裝,鋁或鐵能被濃硝酸鈍化,表面形成一層致密的氧化膜,這層薄膜阻止酸與內(nèi)層金屬的進一步反應(yīng),所以常溫下,可用鋁或鐵質(zhì)容器盛裝濃硝酸,故答案選C。10.A【分析】向飽和NaCl溶液中通入NH3,然后通入CO2氣體,發(fā)生反應(yīng):NaCl+H2O+NH3+CO2=NaHCO3↓+NH4Cl,將NaHCO3過濾出來然后加熱發(fā)生分解反應(yīng)產(chǎn)生Na2CO3。向濾液中加入NaCl固體,由于增大了c(Cl-),會析出NH4Cl晶體。溶液B中含有較大濃度NaCl及少量NH4Cl?!驹斀狻緼.工藝中發(fā)生反應(yīng)中元素化合價不變,因此無氧化還原反應(yīng)發(fā)生,A錯誤;B.溶液B里包含氯化鈉和氯化銨等,可循環(huán)使用,CO2也可循環(huán)使用,B正確;C.NH3和CO2在水中反應(yīng)為,C正確;D.得到NaHCO3的化學(xué)方程式為NaCl+H2O+NH3+CO2=NaHCO3↓+NH4Cl,,NaHCO3溶解度小,反應(yīng)產(chǎn)生的NaHCO3質(zhì)量較大,故可生成NaHCO3沉淀,D正確;故合理選項是A。11.D【詳解】幾種液體的密度:ρ(溴苯)>ρ(水)>ρ(乙酸乙酯),溴苯和乙酸乙酯難溶于水,乙酸與水混溶,則3支試管從左到右的順序為②③①,答案選D。12.D【詳解】A.恒溫、恒容條件下,充入He,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)速率不變,平衡不移動,故A錯誤;B.恒溫、恒壓條件下,充入He,體積增大,壓強減小,反應(yīng)為氣體總物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則平衡逆向移動,故B錯誤;C.焓變?yōu)樨摚瑸榉艧岱磻?yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,但平衡逆向移動,不利于獲得甲烷,故C錯誤;D.保持溫度不變,平衡后壓縮容器體積,壓強增大,平衡正向移動,且平衡常數(shù)K不變,故D正確;答案選D。13.C【分析】該原電池中,Zn極為電源負極,Zn失電子生成Zn2+,Cu為電源正極,Cu2+得電子生成Cu?!驹斀狻緼.Zn為電源負極,Zn失電子發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;B.電子由鋅電極經(jīng)導(dǎo)線流向銅電極,不會經(jīng)過硫酸銅溶液,B錯誤;C.負極電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,正極電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,負極質(zhì)量減少3.25g,正極質(zhì)量增加3.2g,則兩電極質(zhì)量相差6.45g,C正確;D.正極上Cu2+得電子生成Cu,溶液中銅離子被消耗,溶液中硫酸銅溶液的物質(zhì)的量濃度減小,D錯誤;故答案選C。14.D【分析】隨著NaOH溶液的滴入,H2A逐漸減少,HA-先增加后減少,A2-在HA-減少的同時增多,從圖像可以看出,a點溶液中c(HA-)=c(H2A),b點溶液中c(HA-)=c(A2-),則H2A的Ka1==10-2.85,Ka2==10-5.66?!驹斀狻緼.V=20.0時,NaOH和H2A恰好生成NaHA,HA-既能電離,也能水解,HA-電離產(chǎn)生A2-,水解產(chǎn)生H2A,HA-的電離常數(shù)為Ka2=10-5.66,水解常數(shù)Kh=<Ka2,即HA-的電離程度大于其水解程度,所以c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),故A錯誤;B.酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),當H2A和NaOH恰好中和即溶質(zhì)只有Na2A時,對應(yīng)的溶液溫度最高,b點溶液中c(HA-)=c(A2-),溶質(zhì)是Na2A和NaHA,所以b點對應(yīng)的溶液溫度不是滴定過程中的最高值,故B錯誤;C.在20mL0.1mol/L丙二酸溶液中,根據(jù)元素質(zhì)量守恒,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.1mol/L,V=40.0時,溶液中加入了40mLNaOH溶液,溶液體積增大,所以c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)小于0.1mol·L-1,故C錯誤;D.常溫下,H2A+A2-=2HA-的平衡常數(shù)K==102.81,故D正確;故選D。15.A【詳解】A.Na易失電子,能與空氣中的氧氣反應(yīng),且密度比煤油大,則少量金屬鈉保存在煤油中,A保存方法正確;B.氫氟酸能與玻璃種的二氧化硅反應(yīng),則盛放在塑料試劑瓶中,B保存方法錯誤;C.FeCl3溶液稀釋時,以生成氫氧化鐵沉淀,則在配制FeCl3溶液時,一般先將FeCl3固體溶于濃鹽酸中再加水稀釋,C配置方法錯誤;D.濃硝酸易見光分解,溶液應(yīng)盛放在細頸瓶中,則濃硝酸應(yīng)保存在棕色細頸瓶中,D保存方法錯誤;答案為A。16.

氧化反應(yīng)

取代反應(yīng)或水解反應(yīng)

消去反應(yīng)

+NaOH+HBr

+HBr或+HBr【分析】反應(yīng)①:中含有雙鍵可以與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng);反應(yīng)②:與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成;反應(yīng)③:中含有Br原子,并且鄰C上有H原子,可以與氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng);反應(yīng)④:中含有雙鍵,可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng),生成或者?!驹斀狻?1)根據(jù)分析,有機物與NaOH水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,故有機物X的結(jié)構(gòu)為;有機物中含有雙鍵,可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成或者;(2)根據(jù)分析,反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、消去反應(yīng);(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是+NaOH+HBr;(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是+HBr或+HBr。17.

Cl

Na>Al>C>N

第二周期第ⅣA族

H2CO3

C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O

Al2O3+3C+N22AlN+3CO【詳解】Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,Y是C或S,X與M同主族,Z的氣態(tài)氫化物能與其最高價氧化物的水化物反應(yīng),Z是N,G是地殼中含量最高的金屬元素,G是Al,X、Y、Z、M、G、Q原子序數(shù)依次增大,Y只能是C,是六種短周期主族元素,X與M同主族,X、Z、Q的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),X是H,M是Na,Q是Cl,所以X、Y、Z、M、G、Q依次是H、C、N、Na、Al、Cl。(1)Q的元素符號為Cl;Y、Z、M、G依次是N、Na、Al、Cl,四種元素原子半徑由大到小的順序是Na>Al>C>N;故答案為:Cl;Na>Al>C>N;(2)Y是C,在元素周期表中的位置為第二周期第ⅣA族;Y與硫元素形成的二元化合物是CS2,其電子式為;故答案為:第二周期第ⅣA族;;(3)上述元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為弱酸的是只有H2CO3,故答案為:H2CO3(4)單質(zhì)Y和元素Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;故答案為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(5)工業(yè)上用G的氧化物Al2O3、Y單質(zhì)C和Z單質(zhì)N2在高溫下制備AlN,Al2O3和C的物質(zhì)的量之比為1∶3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+3C+N22AlN+3CO,故答案為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO;【點睛】本題以元素推斷為載體,考查原子半徑大小比較,電子式,元素在周期表中的位置等元素化合物知識,難度較小。18.(1)

1

ab(2)

2(3)2NaIO3+5NaHSO3=3NaHSO4+2Na2SO4+I2+H2O(4)SbCl3(5)3SbCl5+2Sb=5SbCl3【詳解】(1)實驗1中酸性高錳酸鉀是強氧化劑,酸性高錳酸鉀溶液遇到過氧化氫紫色褪去、有大量氣泡產(chǎn)生(從反應(yīng)物價態(tài)看,氣體只能是氧氣),說明過氧化氫被氧化,過氧化氫體現(xiàn)還原性,故證明H2O2具有還原性的實驗是1,可作為證據(jù)的實驗現(xiàn)象是ab;(2)84消毒液與H2O2消毒劑混用,導(dǎo)致消毒能力降低甚至消失,池水變綠,是因為反應(yīng)生成的氧氣促進藻類的瘋長,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為NaClO+H2O2=NaCl+O2↑+H2O,說明氧化性:NaC1O>H2O2;當有1gO2生成時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目是2個;(3)在該反應(yīng)中,I元素化合價由反應(yīng)前NaIO3中的+5價降低為I2中的0價,化合價降低5×2=10價;S元素化合價由反應(yīng)前NaHSO3中的+4價升高為反應(yīng)后Na2SO4、NaHSO4中的+6價,升高2價,化合價升降最小公倍數(shù)是10,所以結(jié)合得失電子守恒,配平為:2NaIO3+5NaHSO3=3NaHSO4+2Na2SO4+I2+H2O;(4)“浸出“時,Sb2S5在溶液中和SbCl5發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成單質(zhì)S和SbCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Sb2S3+3SbCl5=5SbCl3+3S,其中Sb從+6價降低到+3價,則還原產(chǎn)物是SbCl3;(5)“還原”時Sb和SbCl5反應(yīng)生成SbCl3,根據(jù)電子守恒、原子守恒,可得該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3SbCl5+2Sb=5SbCl3。19.(1)3(2)TiO2+2OH-=TiO+H2O(3)0.2(4)增大濃度,使逆向移動,利于盡可能析出完全(5)pH過低,VO化為VO的程度較大;pH過高,化為NH3·H2O的程度較大;兩因素均使沉釩率降低(6)NH3【分析】廢催化劑在堿性條件下和氫氧化鈉反應(yīng),生成鈦酸鈉,酸浸后生成鈦酸,經(jīng)過焙燒生成二氧化鈦,再和氯氣反應(yīng)生成四氯化鈦,隨后在惰性氣體中被鎂還原為單質(zhì)鈦,以此解題?!驹斀狻浚?)上述反應(yīng)中二氧化鈦和氯氣反應(yīng)生成四氯化鈦的反應(yīng),四氯化鈦和鎂的反應(yīng),五氧化二釩生成單質(zhì)釩的反應(yīng),一共3個氧化還原反應(yīng);(2)“高溫堿浸”時二氧化鈦和氫氧化鈉反應(yīng)生成鈦酸鈉,離子方程式為:TiO2+2OH-=TiO+H2O;(3)當溶液中WO恰好沉淀完全,其離子濃度等于10-5mol/L,根據(jù)Ksp(CaWO4)=c(Ca2+)×c(WO)=1×10-10,則溶液中c(Ca2+)=1×10-5mol/L,再根據(jù)Ksp[Ca(OH)2]=c(Ca2+)×c2(OH-)=4×10-7,可知c(OH-)=0.2mol/L;(4)“沉釩”的目的是將完全轉(zhuǎn)化為沉淀析出,加入過量的目的是利用同離子效應(yīng),促進盡可能析出完全,故答案為:增大濃度,使逆向移動,利于盡可能析出完全;(5)由已知②知在水溶液中存在:VO+2H+?VO+H2O,pH過低,該平衡正向移動,VO化為VO的程度較大;pH過高,轉(zhuǎn)化為NH3·H2O的程度較大;兩因素均使沉釩率降低,故答案為:pH過低,VO化為VO的程度較大;pH過高,化為NH3·H2O的程度較大;兩因素均使沉釩率降低;(6)煅燒時,固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示。加熱到100~200℃時,質(zhì)量減少3.4g,偏釩酸銨NH4VO3物質(zhì)的量==0.2mol,發(fā)生反應(yīng)NH4VO3NH3↑+HVO3,生成氣體為氨氣0.2mol.20.

2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)

H=?746.5kJ·mol?1

2.25×10?4

溫度

L2>L1

該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),相同溫度下壓強增大,NO轉(zhuǎn)化率增大

<

0.5

不是,該反應(yīng)是放熱反應(yīng)

平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低【分析】I.應(yīng)用蓋斯定律,第1個方程式減去第2個方程式,再減第3個方程式得到CO和NO在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式。(2)①前4s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(CO)=。②NO(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系,轉(zhuǎn)化率在減小,說明是升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)移動即逆向移動,因此X代表的物理量是溫度,L代表的物理量是壓強,從L1到L2,轉(zhuǎn)化率增大,說明是正向移動,即加壓,因此L2>L1,原因是該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),相同溫度下壓強增大,NO轉(zhuǎn)化率增大。(3)①達到平衡后,僅升高溫度,平衡逆向移動,逆反應(yīng)速率增加的程度大于正反應(yīng)速率增加的程度,因此k正增大的倍數(shù)<k逆增大的倍數(shù)。②根據(jù)方程式建立“三步走”達到平衡時:v正=v逆,。II.低于450℃時,是正在建立平衡的階段,高于450℃時,是NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低,因此該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!驹斀狻縄.第1個方程式減去第2個方程式,再減第3個方程式得到CO和NO在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式是2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)

H=?746.5kJ·mol?1,故答案為:2NO(g)+2CO(g)

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