2013高考化學(xué)高三總復(fù)習(xí)專題題訓(xùn)練十(高分子化合物)

2013高考化學(xué)高三總復(fù)習(xí)專題題訓(xùn)練1．2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去解析：選B。由題意知，要制1,2-丙二醇，2-氯丙烷需先發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯：2．以下4種有機(jī)物的分子式皆為C4H10O。其中能被氧化為含相同碳原子數(shù)的醛的是()A．①和② B．只有②C．②和③ D．③和④解析：選C。解答此題要弄清醇氧化的規(guī)律：②③中含有—CH2OH結(jié)構(gòu)，氧化后生成醛。3．從松樹中分離得到的松柏醇，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的H2和HBr的最大用量分別是()A．1mol,2mol B．4mol,2molC．4mol,4mol D．4mol,1mol解析：選B。1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol碳碳雙鍵消耗1mol氫氣；一定條件下，HBr可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，也可以與醇羥基發(fā)生取代反應(yīng)。4．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A．②③④ B．①③⑤⑥C．①③④⑤ D．②③④⑤⑥解析：選C。該化合物的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，故可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基和醇羥基，故可以發(fā)生酯化反應(yīng)；醇羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)；羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)。而該分子中既沒有鹵素原子，也不存在酯的官能團(tuán)或者其他能水解的基團(tuán)，故不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于跟醇羥基碳鄰近的碳(苯環(huán)上的碳)上沒有可以消去的氫，故不能發(fā)生消去反應(yīng)。5．(2012·杭州高三聯(lián)考)咖啡酸苯乙酯請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A分子中的官能團(tuán)是________________________________________________________________________。(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。(3)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)B→C的反應(yīng)類型是________________________________________________________________________；D→E的反應(yīng)類型是________________________________________________________________________。(5)A的同分異構(gòu)體有很多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種。①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：咖啡酸苯乙酯在酸性條件下水解可得到答案：(1)羥基(或酚羥基)、羧基、碳碳雙鍵(4)取代和加成反應(yīng)消去反應(yīng)(5)31．(2011·高考大綱全國卷)下列敘述錯(cuò)誤的是()A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3己烯C．用水可區(qū)分苯和溴苯D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析：選D。A項(xiàng)，乙醇與鈉反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生，乙醚不與鈉反應(yīng)，無明顯現(xiàn)象，正確；B項(xiàng)，3己烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而己烷不能使其褪色，正確；C項(xiàng)，苯與溴苯均不溶于水，會發(fā)生分層現(xiàn)象，苯在上層，溴苯在下層，正確；D項(xiàng)，甲酸甲酯和乙醛都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，錯(cuò)誤。2．(2010·高考新課標(biāo)全國卷)下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：選D。A項(xiàng)由溴丙烷水解制丙醇為取代反應(yīng)，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng)；B項(xiàng)由甲苯硝化制對硝基甲苯為硝化反應(yīng)(取代反應(yīng))，由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應(yīng)；C項(xiàng)由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為消去反應(yīng)，由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷為加成反應(yīng)；D項(xiàng)由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為水解反應(yīng)(取代反應(yīng))。3．(2011·高考天津卷)某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線：CH3CH=CH2＋CO＋H2eq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3CH2CH2CHOeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni，△))CH3CH2CH2CH2OH；CO的制備原理：HCOOHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CO↑＋H2O，并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣，丙烯，寫出化學(xué)反應(yīng)方程式：______________________，__________________。(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO，裝置中a和b的作用分別是__________________，________________________________________________________________________；c和d中盛裝的試劑分別是______________，________________________________________________________________________。若用以上裝置制備H2,氣體發(fā)生裝置中必需的玻璃儀器名稱是________；在虛線框內(nèi)畫出收集干燥H2的裝置圖。(3)制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是________(填序號)。①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液(4)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng)，為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是________。a．低溫、高壓、催化劑b．適當(dāng)?shù)臏囟?、高壓、催化劑c．常溫、常壓、催化劑d．適當(dāng)?shù)臏囟?、常壓、催化?5)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。為純化1-丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：①R—CHO＋NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓；②沸點(diǎn)：乙醚34℃，1-丁醇118℃，并設(shè)計(jì)出如下提純路線：eq\x(粗品)eq\o(→,\s\up7(試劑1),\s\do5(操作1))eq\x(濾液)eq\o(→,\s\up7(乙醚),\s\do5(操作2))eq\o(→,\s\up7(),\s\do5(分液))eq\x(有機(jī)層)eq\o(→,\s\up7(干燥劑),\s\do5(過濾))eq\x(\a\al(1-丁醇,乙醚))eq\o(→,\s\up7(),\s\do5(操作3))eq\x(純品)試劑1為________，操作1為________，操作2為________，操作3為________。解析：本題主要通過有機(jī)反應(yīng)考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本方法和技能。(2)考慮到CO逸出時(shí)帶有HCOOH和H2O等雜質(zhì)，因此需先除去HCOOH等蒸氣——c中裝NaOH溶液，再除去水蒸氣——d中裝濃H2SO4；a的作用是利于分液漏斗中液體的順利滴下——使壓強(qiáng)恒定，b應(yīng)起到安全瓶的作用——防倒吸。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)混合氣體的各種成分時(shí)，要注意其他氣體的存在對此的干擾，先檢驗(yàn)?zāi)芨蓴_其他氣體檢驗(yàn)的氣體并除去，檢驗(yàn)氣體過程中不能產(chǎn)生未檢驗(yàn)的氣體。分析問題(3)中提供的試劑的作用，可先用④檢驗(yàn)水，再用⑤檢驗(yàn)SO2并用①除去SO2(因SO2干擾丙烯的檢驗(yàn))，然后用②檢驗(yàn)丙烯，最后用③檢驗(yàn)CO2，其中②③順序可調(diào)換。答案：(1)Zn＋2HCl=ZnCl2＋H2↑eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3CH=CH2↑＋H2O(2)恒壓防倒吸NaOH溶液濃H2SO4分液漏斗、蒸餾燒瓶(3)④⑤①②③(或④⑤①③②)(4)b(5)飽和NaHSO3溶液過濾萃取蒸餾一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．(2012·東陽中學(xué)高三第一次模擬)下列說法正確的是()A．鹵代烴水解后的有機(jī)產(chǎn)物一定為醇B．鹵代烴水解后只能生成一元醇C．鹵代烴與AgNO3溶液反應(yīng)生成鹵化銀D．C3H7Cl水解后的產(chǎn)物中可能含有兩種不同的醇2．人體體香中存在兩種名為“AND”和“EST”的荷爾蒙，不同人體因兩種荷爾蒙的含量不同而導(dǎo)致體香不同。下列說法中不正確的是()A．“AND”和“EST”不互為同分異構(gòu)體B．“AND”和“EST”分別與足量氫氣加成后得到的兩種物質(zhì)互為同系物C．“AND”既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．“EST”能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)解析：選C。AND比EST多一個(gè)碳原子，氫原子數(shù)也不同，不互為同分異構(gòu)體，A正確；與足量H2加成后得到的物質(zhì)互為同系物，B正確；AND能使溴的四氯化碳溶液褪色，但分子中無—CHO，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C錯(cuò)；EST分子中有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，D正確。3．(2012·上海高三第一次模擬)下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A．CH2=CH—CH2CH2ClB．CH3CH2ClC．CH3ClD．4．有機(jī)物CH2=CH—CH2—CH(OH)—COOH在不同條件下至少可能發(fā)生下列7種不同類型的有機(jī)反應(yīng)：①加成反應(yīng)，②取代反應(yīng)，③消去反應(yīng)，④氧化反應(yīng)，⑤酯化反應(yīng)，⑥加聚反應(yīng)，⑦縮聚反應(yīng)。上述反應(yīng)中可以體現(xiàn)醇羥基性質(zhì)的有()A．①④⑥⑦ B．③④⑤C．②③④⑤⑦ D．①②③④⑤解析：選C。醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)(因該分子既含醇羥基，又含羧基)；本題中所給分子的羥基所連碳原子上有氫原子，故可發(fā)生催化氧化；相鄰碳原子上有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)。5．(2012·北京東城區(qū)目標(biāo)檢測)M的名稱是乙烯雌酚，它是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)簡式如下。下列敘述不正確的是()A．M的分子式為C18H20O2B．M與NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反應(yīng)C．1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1molM與飽和溴水混合，最多消耗5molBr2解析：選B。選項(xiàng)A，根據(jù)有機(jī)物中各原子成鍵原則，可知M的分子式為C18H20O2。選項(xiàng)B，酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。選項(xiàng)C，兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)。選項(xiàng)D，酚羥基所連碳原子的鄰位碳原子上的H可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molM與飽和溴水混合，最多消耗5molBr2。6．有機(jī)物X是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有下列性質(zhì)：①與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加成反應(yīng)；③能與溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息，一定可以得出的推論是()A．有機(jī)物X是一種芳香烴B．有機(jī)物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)C．有機(jī)物X可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D．有機(jī)物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵解析：選B。有機(jī)物X與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)，一定含有酚羥基，所以不可能是芳香烴；含有苯環(huán)與酚羥基，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)不含雙鍵結(jié)構(gòu)，有沒有其他官能團(tuán)，無法確定。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)7．(2012·金華高三調(diào)研)下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說法正確的是()A．等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量：M＜NB．完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C．一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14個(gè)解析：選AC。M中的羥基不能與NaOH反應(yīng)而N中的能，A項(xiàng)對；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，B項(xiàng)錯(cuò)；N分子中，可能在同一平面上的原子最多有18個(gè)，D錯(cuò)。8．某有機(jī)物M是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。M與足量NaOH溶液反應(yīng)后酸化，得到有機(jī)物N和P，N遇FeCl3溶液顯紫色，已知一個(gè)碳同時(shí)連接兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的，下列敘述中正確的是()A．M發(fā)生水解反應(yīng)，1molM和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗2molNaOHB．有機(jī)物M可以發(fā)生消去反應(yīng)C．N可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．與P具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有3種9．下面是四種芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式，它們都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。關(guān)于上述四種芳香族化合物的說法正確的是()A．①與④互為同系物B．核磁共振氫譜有6組峰的只有化合物③④C．化合物③可發(fā)生氧化、加成、消去反應(yīng)D．在②與④的混合物中加碳酸氫鈉溶液可判斷是否含有④解析：選BD。①與④分子中含有不同的官能團(tuán)，分子組成不是相差n個(gè)CH2，所以不是同系物；化合物③④的核磁共振氫譜均有6組峰；化合物③不能發(fā)生消去反應(yīng)；④與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，而②與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)。10．有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為：，有關(guān)M的下列敘述中正確的是()A．可與H2反應(yīng)，1molM最多消耗5molH2B．可與濃溴水反應(yīng)，1molM最多消耗4molBr2C．可與NaOH溶液反應(yīng)，1molM最多消耗3molNaOHD．常溫下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析：選D。該有機(jī)物中苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與氫氣加成，1molM最多與4molH2反應(yīng)；酚羥基的鄰位氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；1molM最多消耗4molNaOH。三、非選擇題11．(1)1mol分子組成為C3H8O的液體有機(jī)物A，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則A分子中必有一個(gè)________基，若此基在碳鏈的一端，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(2)A與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫去1分子水，生成B。B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。B通入溴水能發(fā)生________反應(yīng)，生成C。C的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。A在有銅作催化劑時(shí)，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成D。D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(3)寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式：①A→B_____________________________________________________________________；②B→C_____________________________________________________________________；③A→D_____________________________________________________________________。解析：從分子式C3H8O看，A為飽和的一元醇或醚，又A與Na反應(yīng)，所以A為醇：CH3CH2CH2OH，當(dāng)消去時(shí)，生成B：CH3CH=CH2，催化氧化為D：CH3CH2CHO。答案：(1)羥CH3CH2CH2OH(2)CH3CH=CH2加成CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHO(3)①CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3CH=CH2↑＋H2O②CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br③2CH3CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CH2CHO＋2H2O12．(2010·高考福建卷改編題)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：分子式C16H14O2部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀H2SO4中水解(丙)(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為____________。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為________，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________(注明反應(yīng)條件)。(3)已知：RCH=CHR′eq\o(→,\s\up7(ⅰ.O3),\s\do5(ⅱ.Zn/H2O))RCHO＋R′CHO；2HCHOeq\o(→,\s\up7(ⅰ.濃NaOH),\s\do5(ⅱ.H＋))HCOOH＋CH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下(A～F均為有機(jī)物，圖中Mr表示相對分子質(zhì)量)：①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是________(選填序號)。a．金屬鈉 b．HBrc．Na2CO3溶液 d．乙酸②寫出F的結(jié)構(gòu)簡式______________。解析：(1)甲中官能團(tuán)為(醇)羥基。13．從網(wǎng)絡(luò)上查知有一種有機(jī)物分子A，用表示，為了研究M的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解得到B和C，其中C的相對分子質(zhì)量比M大1，且C的分子式為C8H10O2，屬于醇類，C遇FeCl3溶液呈紫色，其苯環(huán)上共有3個(gè)取代基。請回答下列問題：(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。A．取代反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．縮聚反應(yīng)D．還原反應(yīng)E．酯化反應(yīng)F．消去反應(yīng)(2)化合物C可能的結(jié)構(gòu)簡式共有________種，寫出其中的一種______________。(3)若化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G。其中R為烴基①寫出化合物C、K的結(jié)構(gòu)簡式________、________。②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。③化合物F有多種同分異構(gòu)體，其中有一種同分異構(gòu)體含有兩個(gè)苯環(huán)和兩個(gè)羥基，且核磁共振氫譜表明分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫，已知兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的化合物是不穩(wěn)定的。寫出兩種符合題意的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________。解析：由題給信息：A→B＋C，根據(jù)C的相對分子質(zhì)量比M大1，判斷此反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)，且C含羥基，則B含羧基，為苯乙酸。由C的分子式為C8H10O2，C遇FeCl3水溶液顯紫色，又屬于醇類，苯環(huán)上共有3個(gè)取代基，可以判斷C的結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)、酚羥基、—CH2OH和—CH3。從C→G的1．(2012·浙江部分重點(diǎn)中學(xué)高三調(diào)研)下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是()解析：選B。取代反應(yīng)是有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)。B項(xiàng)中的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)。2．(2012·北京西城區(qū)高三期末考試)已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。可經(jīng)三步反應(yīng)制取，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是()A．水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B．加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)D．加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)3．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說法中不正確的是()A．遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物B．該分子中不可能所有原子共平面C．該物質(zhì)能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)在催化劑作用下最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)解析：選A。該物質(zhì)含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，但是與苯酚不屬于同系物。4．下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分：下列說法正確的是(雙選)()A．三種有機(jī)物只有一種能發(fā)生水解反應(yīng)B．三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C．將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多D．使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機(jī)物解析：選AD。三種物質(zhì)中只有阿司匹林能發(fā)生水解反應(yīng)，A對；阿司匹林苯環(huán)上的一氯代物有4種，B錯(cuò)；1mol對羥基桂皮酸消耗2molNaOH,1mol布洛芬消耗1molNaOH，而1mol阿司匹林消耗3molNaOH，C錯(cuò)。5．(2012·湖州高三質(zhì)量檢測)有機(jī)物間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：①G、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②H的結(jié)構(gòu)簡式為?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出A的分子式________________。(2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式______________。(3)F分子中含有的官能團(tuán)的名稱是__________。(4)由A轉(zhuǎn)化成B和F的反應(yīng)類型屬于________(填序號)。①氧化反應(yīng)②消去反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)⑤還原反應(yīng)(5)寫出由F生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)________________________________________________________________________。(6)F的同分異構(gòu)體中，能使三氯化鐵溶液顯色，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且1molF與氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______________(只要求寫一種)。解析：根據(jù)反應(yīng)條件和已知物質(zhì)的性質(zhì)可得：A是酯，水解生成B，B是醇(能被氧化為醛、酸)，F(xiàn)是羧酸，又F能被催化氧化為G(含醛基)，可知F是含羧基和羥基的物質(zhì)，它自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，由H水解即得F；E是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯，說明其含有醛基，屬于甲酸某酯，由于它水解生成的羧酸和醇的碳原子個(gè)數(shù)相同，所以E是甲酸甲酯，B是甲醇，從而可得A的結(jié)構(gòu)簡式。要注意酚酯水解后產(chǎn)生酚羥基和羧基都可以消耗氫氧化鈉。1．(2011·高考江蘇卷)β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A．β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．維生素A1易溶于NaOH溶液D．β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體解析：選A。本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識，考查官能團(tuán)的性質(zhì)、反應(yīng)類型及同分異構(gòu)體的判斷。A項(xiàng)，β-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；B項(xiàng)，1mol中間體X最多可與3molH2加成(含碳碳雙鍵和醛基)；C項(xiàng)，維生素A1中沒有能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故不正確；D項(xiàng)，β-紫羅蘭酮與中間體X的分子式不相同(碳原子數(shù)不相等)，故二者不可能是同分異構(gòu)體。2．(2011·高考重慶卷)NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM-3和D-58的敘述，錯(cuò)誤的是()A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B．都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同解析：選C。本題考查陌生有機(jī)物的性質(zhì)，實(shí)質(zhì)考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。A選項(xiàng)NM-3與氫氧化鈉溶液反應(yīng)是因?yàn)楹絮セ?、羧基和酚羥基，D-58與氫氧化鈉溶液反應(yīng)是因?yàn)楹蟹恿u基；B選項(xiàng)NM-3與溴水反應(yīng)是因?yàn)楹刑继茧p鍵和酚羥基，D-58與溴水反應(yīng)是因?yàn)楹蟹恿u基；C選項(xiàng)NM-3不能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)椴缓写剂u基，D-58不能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)榕c醇羥基所連碳原子相鄰的碳原子上沒有連接氫原子；D選項(xiàng)遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)是因?yàn)閮煞N有機(jī)物均含有酚羥基。3．(2011·高考山東卷)美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)M可發(fā)生的反應(yīng)類型是________。a．取代反應(yīng) b．酯化反應(yīng)c．縮聚反應(yīng) d．加成反應(yīng)(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。(3)在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是________。(4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________________________________________________________________。解析：本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，意在考查考生的分析推斷能力。(1)M含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，a對；含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，d對；不能發(fā)生縮聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)。(2)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可以推斷C為一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．(2012·天津?qū)嶒?yàn)中學(xué)高三模擬)下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()解析：選A。B項(xiàng)僅能發(fā)生酯化、消去反應(yīng)；C項(xiàng)僅能發(fā)生還原、加成反應(yīng)；D項(xiàng)僅能發(fā)生酯化、還原、加成反應(yīng)。2．用下列一種試劑就可鑒別出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，該試劑是()A．銀氨溶液 B．新制Cu(OH)2溶液C．硫酸鈉溶液 D．氫氧化鈉溶液解析：選B。甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解生成藍(lán)色溶液，且甲酸、甲酸乙酯都含有醛基，能與新制Cu(OH)2懸濁液生成紅色沉淀，乙酸甲酯與Cu(OH)2不反應(yīng)。3．綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一，綠原酸結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于綠原酸判斷不正確的是()A．綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色B．綠原酸的官能團(tuán)中有羧基C．1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOHD．綠原酸可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)4.(2012·寧波高三第一次模擬)硝苯地平(結(jié)構(gòu)如右圖所示)具有增加冠狀動(dòng)脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預(yù)防冠狀動(dòng)脈痙攣的功效。下列有關(guān)說法正確的是()A．該化合物的分子式為C17H17N2O6B．該化合物的所有碳原子不可能在同一個(gè)平面內(nèi)C．該化合物能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D．該化合物能發(fā)生水解反應(yīng)解析：選D。該化合物的分子式為C17H18N2O6，A錯(cuò)；與碳碳雙鍵直接相連的所有碳原子共面，與苯環(huán)碳原子直接相連的所有碳原子共面，因此當(dāng)兩個(gè)環(huán)之間的碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)到一定程度，以及—O—CH3中的兩個(gè)碳氧單鍵旋轉(zhuǎn)到一定程度時(shí)，所有的碳原子可以共面，B錯(cuò)；該化合物中含有碳碳雙鍵，可以與氫氣、溴發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)；該分子中的酯基能發(fā)生水解反應(yīng)。5.(2012·紹興高三聯(lián)考)某種激光染料，應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器，它由C、H、O三種元素組成，分子球棍模型如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是()①分子式為C10H9O3②能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)③1mol該物質(zhì)最多能與4molH2加成④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1mol該物質(zhì)最多能與含2molNaOH的溶液反應(yīng)A．①②③ B．③④⑤C．②③④ D．②③④⑤解析：選C。該物質(zhì)的分子式為C10H8O3；分子中含有的官能團(tuán)為酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，1mol該物質(zhì)最多可與4mol氫氣加成，與含3mol氫氧化鈉的溶液反應(yīng)。6．不飽和內(nèi)酯是各種殺菌劑、殺蟲劑、高分子改性劑、醫(yī)藥品的原料或中間體，合成不飽和內(nèi)酯已引起人們極大的興趣。以下是利用CO2合成一種不飽和內(nèi)酯的反應(yīng)方程式：二、不定項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)7．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列說法正確的是()A．MMF難溶于水B．1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)C．1molMMF能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)解析：選AB。該有機(jī)物分子中只有1個(gè)酚羥基可溶于水，其余均為憎水基團(tuán)，難溶于水，A項(xiàng)正確；MMF分子中有2個(gè)酯基和1個(gè)酚羥基，1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵在一定條件下可以與H2加成而酯基不能，故1molMMF能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；MMF能發(fā)生取代反應(yīng)不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．對羥基扁桃酸是農(nóng)藥、香料等合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是()A．上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%B．在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰C．對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D．1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH解析：選D。1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH，故不正確。9．(2012·連云港適應(yīng)性訓(xùn)練)美國科學(xué)家理查德·赫克等三人因“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”曾共同獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。如下式：有機(jī)物甲通過“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”生成有機(jī)物乙。已知Z的結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)有機(jī)物乙的說法不正確的是()A．分子式為C16H12O4B．只能發(fā)生取代反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．酸性條件下水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色D．1mol乙最多能與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)解析：選BD。根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡式，可以推斷其分子式為C16H12O4，A項(xiàng)正確；乙中含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙在酸性條件下水解的產(chǎn)物中有OH，遇FeCl3溶液顯紫色，C項(xiàng)正確；乙中苯環(huán)、碳碳雙鍵能與H2加成，但酯基、羧基不能與H2加成，因此1mol乙最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.黃曲霉素AFTB1(如圖)是污染糧食的真菌霉素。人類的特殊基因在黃曲霉素的作用下會發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能性。與1mol黃曲霉素起反應(yīng)的H2或NaOH的最大量分別是()A．6mol,2mol B．7mol,2molC．6mol,1mol D．7mol,1mol解析：選A。1mol黃曲霉素中含有1mol苯環(huán)、2mol碳碳雙鍵、1mol羰基，與H2加成最多消耗6molH2；1mol黃曲霉素中含有1mol酚酯基，與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物含有酚羥基，也要消耗等物質(zhì)的量的NaOH，最多可消耗2molNaOH，A對。三、非選擇題11．下圖中A、B、C、D、E、F均為有機(jī)物。A的相對分子質(zhì)量小于60，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molA在催化劑作用下能與足量H2反應(yīng)，消耗2molH2生成C。B由C、H、O三種元素組成，其相對分子質(zhì)量為116，E中所有原子均在同一條直線上。F的分子式為CxHx－2OyNa2(x、y均為正整數(shù))?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是____________，由A生成C的反應(yīng)類型是________。(2)C在濃硫酸中加熱生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式為：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)D的摩爾質(zhì)量為________。(4)D與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)與D的相對分子質(zhì)量相等的飽和二元醇(不考慮同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基)的結(jié)構(gòu)有________種。12．(2011·高考海南卷)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去)：請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是________；(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為______________，該反應(yīng)的類型為________；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________；(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為________________；(5)D在同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________。13．下圖轉(zhuǎn)化中的A～X均為有機(jī)物：已知：A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有一種；F能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；I所有的碳原子均在同一條直線上。請回答：(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________；I分子所含官能團(tuán)的名稱是________。(2)A可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號)________。①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③氧化反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是________________________________________________________________________。(4)C與濃硫酸共熱生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式為：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)已知X與氫氧化鈉溶液可以反應(yīng)，但與碳酸氫鈉不會反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。(6)Y與C互為同分異構(gòu)體，Y的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基，Y不發(fā)生水解反應(yīng)，則Y的分子結(jié)構(gòu)有________種。解析：根據(jù)A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有一種，確定A含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和羥基，且羥基位于對位。根據(jù)B轉(zhuǎn)化為F可以推出B為乙二醇、D為乙二醛、F為乙二酸。由C到G這條線路可以推出C中含有兩個(gè)羧基，C在濃硫酸作用下生成E，E可以與溴水反應(yīng)，說明C中含有醇羥基，I中四個(gè)碳原子在同一條直線上，C中沒有支鏈結(jié)構(gòu)?？梢缘贸鯟為HOOC—CH2—CH(OH)—COOH。X與氫氧化鈉溶液可以反應(yīng)，但與碳酸氫鈉不會反應(yīng)，說明X沒有羧基，有酚羥基。這樣就可以推出X的結(jié)構(gòu)簡式。Y與C互為同分異構(gòu)體，Y的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。1．糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人類必需的基本營養(yǎng)物質(zhì)，下列關(guān)于它們的說法中不正確的是()A．淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)B．糖類、油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物C．糖類、蛋白質(zhì)、水都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)D．可以利用丁達(dá)爾效應(yīng)來鑒別葡萄糖溶液和淀粉溶液解析：選B。淀粉、油脂、蛋白質(zhì)均可以水解；淀粉溶液是膠體，可以利用丁達(dá)爾效應(yīng)來鑒別葡萄糖溶液和淀粉溶液；糖類、蛋白質(zhì)、水都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)；單糖、二糖和油脂不是高分子化合物。2．(2012·天津一中高三測試)糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是()A．植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B．淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C．葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D．蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀不能重新溶于水解析：選BD。植物油含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色；葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)；蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅發(fā)生變性，產(chǎn)生的沉淀不能溶于水。3．(2012·紹興高三第一次模擬)近幾年一種新型的甜味劑木糖醇悄悄地走入生活，進(jìn)入人們的視野，因?yàn)槟咎谴际且环N理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防齲齒，適合糖尿病患者的優(yōu)點(diǎn)。木糖醇是一種白色粉末狀的結(jié)晶，分子式為C5H12O5，結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有關(guān)木糖醇的敘述中不正確的是()A．木糖醇是一種五元醇B．木糖醇是一種無糖型植物甜味劑C．木糖醇與葡萄糖、果糖等一樣，是一種單糖D．已知木糖醇的溶解度隨著溫度的升高而增大，說明木糖醇的溶解過程是一個(gè)吸熱過程解析：選C。糖類是多羥基醛或多羥基酮以及能水解生成它們的物質(zhì)，而木糖醇不含醛基或酮基，木糖醇屬于醇類而不是糖類。4．“Lyocell纖維”的成分也是(C6H10O5)n，被譽(yù)為“21世紀(jì)的綠色纖維”，下列是“Lyocell纖維”合成路線的一部分。下列說法正確的是()A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B．反應(yīng)②屬于還原反應(yīng)C．NMMO是一種氨基酸D．反應(yīng)②產(chǎn)物為NMMO和水解析：選D。反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)②屬于氧化反應(yīng)；NMMO中不存在氨基，故不是氨基酸。5．(2012·臺州高三調(diào)研)在某些酶的催化下，人體內(nèi)葡萄糖的代謝有如下過程，其中A(順烏頭酸)的相對分子質(zhì)量為174，B(異檸檬酸)與檸檬酸互為同分異構(gòu)體。(1)過程④中另一種生成物的化學(xué)式為________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。(3)寫出上述過程中的反應(yīng)類型：過程②屬于________反應(yīng)，過程③屬于________反應(yīng)。(4)檸檬酸酯無毒無味，可以替代傳統(tǒng)增塑劑，請寫出由異檸檬酸合成異檸檬酸三乙酯(TEC)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)比較過程④中反應(yīng)物與生成物的分子式知，另一生成物為二氧化碳。(2)過程①為檸檬酸脫水，可寫出其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。(3)由于B與檸檬酸互為同分異構(gòu)體，說明過程②是加水的反應(yīng)，即加成反應(yīng)；過程③是脫氫反應(yīng)，即氧化反應(yīng)。(4)根據(jù)B與檸檬酸互為同分異構(gòu)體，可推測B的結(jié)構(gòu)簡式，根據(jù)羧基與醇羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即可寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。1．(2011·高考廣東卷)下列說法正確的是()A．纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B．蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C．溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇解析：選C。本題考查有機(jī)化學(xué)，意在考查考生對有機(jī)化學(xué)基本常識的認(rèn)識。遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色是淀粉的特征現(xiàn)象，A項(xiàng)錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)和葡萄糖均不是電解質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；溴乙烷與NaOH乙醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯，C項(xiàng)正確；食用植物油屬油脂，水解得到高級脂肪酸和甘油，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．(2011·高考福建卷)下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識不正確的是()A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析：選C。本題考查與日常生活關(guān)系密切的幾種有機(jī)物的性質(zhì)與組成。油脂只含C、H、O三種元素，A項(xiàng)正確；蔗糖、麥芽糖分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，B項(xiàng)正確；乙酸電離時(shí)，—COOH上的氫原子發(fā)生電離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯中氫原子被硝基取代生成硝基苯，D項(xiàng)正確。3．(2011·高考浙江卷)褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是()A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B．在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C．在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D．褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性解析：選D。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，意在考查考生對有機(jī)物性質(zhì)的分析能力。色氨酸分子中存在氨基和羧基，可以分子內(nèi)脫水形成內(nèi)鹽，色氨酸分子間可以形成氫鍵，具有較高的熔點(diǎn)，A對；色氨酸含有氨基和羧基，能與酸、堿反應(yīng)，因此調(diào)節(jié)pH能使其形成晶體析出，B對；色氨酸含有氨基和羧基，分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)，C對；色氨酸含有氨基和羧基，褪黑素含有酰胺鍵，二者的結(jié)構(gòu)不相似，D錯(cuò)。一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．下列說法不正確的是()A．雖然油脂的相對分子質(zhì)量都較大，但油脂不屬于高分子化合物B．淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，二者互為同分異構(gòu)體C．從一定形式上看，酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)D．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色與乙烯使溴水褪色的原理不同解析：選B。淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n，n值不同，兩者不是同分異構(gòu)體，B錯(cuò)。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，乙烯使溴水褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，D正確。2．(2012·北京西城區(qū)高三期末)下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述中，正確的是()A．蛋白質(zhì)鹽析是不可逆的化學(xué)過程，利用該性質(zhì)可提純和分離蛋白質(zhì)B．因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子與膠體顆粒大小相近，故蛋白質(zhì)溶液具有膠體的某些性質(zhì)C．有機(jī)物的同分異構(gòu)體之間性質(zhì)一定有明顯差異D．變質(zhì)的油脂具有難聞的特殊氣味，是由于油脂發(fā)生了取代反應(yīng)解析：選B。蛋白質(zhì)鹽析是可逆的物理過程，利用該性質(zhì)可提純和分離蛋白質(zhì)，A錯(cuò)；有機(jī)物的同分異構(gòu)體之間性質(zhì)不一定有明顯差異，如1-丙醇和2-丙醇具有某些相似的化學(xué)性質(zhì)，C錯(cuò)；變質(zhì)的油脂具有難聞的特殊氣味，是由于油脂中的碳碳雙鍵發(fā)生了氧化反應(yīng)，D錯(cuò)。3．(2011·高考北京卷)下列說法不正確的是()A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-己乙烯和甲苯C．在酸性條件下，CH2CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH解析：選C。溴水與苯酚溶液生成的白色沉淀三溴苯酚，2,4-己二烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，水層及有機(jī)物均為無色，甲苯萃取溴水中的溴，液體分層，上層橙色、下層幾乎無色，B正確；酯的水解斷裂的鍵如圖虛線所示：，所以18O應(yīng)該在乙醇中，C錯(cuò)誤；甘氨酸自身縮合、丙氨酸自身縮合、甘氨酸中的羧基與丙氨酸的氨基縮合、甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的羧基縮合，共4種二肽，D正確。4．(2012·武漢高三調(diào)研)現(xiàn)有兩種戊碳糖，其結(jié)構(gòu)簡式分別為HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它們能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是()①與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)②與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③與氧化銅在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)④與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡⑤與鈉反應(yīng)⑥在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)A．①②④⑤ B．②④⑤⑥C．②④ D．①③⑤⑥解析：選D。題中兩種有機(jī)物都含有羥基和醛基，因此它們都具有醇類和醛類的性質(zhì)。因它們均不含酚羥基，故均不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；因它們均不含羧基，故均不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。5．(2012·北京人大附中月考題)下列說法正確的是()A．1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2B．在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會因鹽析產(chǎn)生沉淀C．油脂不是高分子化合物，1mol油脂完全水解生成1mol甘油和3mol高級脂肪酸D．欲檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物是否具有還原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱解析：選C。葡萄糖在酒化酶的作用下可制得乙醇，但不是水解，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)中加入CuSO4溶液會變性，B錯(cuò)誤；檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物時(shí)，要先加入NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)，D錯(cuò)誤。6.新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥撲炎痛的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于撲炎痛的敘述正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C17H16NO5B．該物質(zhì)的核磁共振氫譜上共有9個(gè)峰C．該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀D．該物質(zhì)在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì)解析：選B。該物質(zhì)的分子式為C17H15NO5，A錯(cuò)誤；分子中不存在酚羥基，C錯(cuò)誤；水解后只能得到3種物質(zhì)，D錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)7.(2010·高考浙江卷)核黃素又稱為維生素B2，可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生，有利于增進(jìn)視力，減輕眼晴疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)核黃素的下列說法中，不正確的是()A．該化合物的分子式為C17H22N4O6B．酸性條件下加熱水解，有CO2生成C．酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3生成D．能發(fā)生酯化反應(yīng)解析：選A。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。由維生素B2的結(jié)構(gòu)可確定其分子式為C17H20N4O6；因其分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，故其能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)；在酸性加熱條件下，水解得到NH3·H2O和H2CO3，H2CO3不穩(wěn)定，分解釋放出CO2，加堿后有NH3生成。8．天然油脂結(jié)構(gòu)的核心為甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH]，有一瘦身用的非天然油脂，其結(jié)構(gòu)的核心為蔗糖(C12H22O11)，該非天然油脂可由直鏈型的油酸(C17H33COOH)與蔗糖反應(yīng)而得，其反應(yīng)示意圖如圖(注：圖中的反應(yīng)式不完整)。則下列說法不正確的是()A．該非天然油脂含有碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán)B．油酸與蔗糖的反應(yīng)屬于皂化反應(yīng)C．該非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱，水解后的產(chǎn)物，不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D．蔗糖分子結(jié)構(gòu)中不含醛基，是非還原性糖，不能直接與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析：選BC。從非天然油脂的結(jié)構(gòu)可以看出，分子中含有碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán)(R中含有碳碳雙鍵)，A項(xiàng)正確；皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，B項(xiàng)不正確；非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱，水解后的產(chǎn)物含有碳碳雙鍵，故可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；蔗糖是非還原性糖，分子結(jié)構(gòu)中不含醛基，D項(xiàng)正確。9．扎那米韋是流感病毒神經(jīng)氨酸酶的抑制劑，對流感病毒的抑制具有高度特異性，其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法不正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C12H20N4O7B．在一定條件下，該物質(zhì)可以發(fā)生加成、取代等反應(yīng)C．該物質(zhì)在酸性條件下加熱水解，有CO2生成D．該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：選CD。A選項(xiàng)由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知其分子式正確。分子中的—COOH可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不含酚羥基，所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B選項(xiàng)正確，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。該物質(zhì)在酸性條件下加熱水解，生成物有乙酸，沒有CO2生成，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。10．(2012·溫州高三模擬)速效感冒沖劑的主要成分之一為“對乙酰氨基酚”，其結(jié)構(gòu)簡式為，有關(guān)它的敘述不正確的是()①能溶于熱水②在人體內(nèi)能水解③1mol對乙酰氨基酚與溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br24mol④與對硝基乙苯互為同系物A．①④ B．②③C．③④ D．①②解析：選C。酚羥基鄰位兩個(gè)C上的H能被Br2取代，故1mol對乙酰氨基酚與溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗2molBr2；它與對硝基乙苯互為同分異構(gòu)體。三、非選擇題11．已知有機(jī)物A分子中有3個(gè)碳原子，它能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請回答下列問題：(1)A、F、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為：A_________，F(xiàn)_________，G________。(2)生成H的化學(xué)方程式為：________________________________________________________________________。解析：B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明E為甲酸，B為甲醇。C能與鹽酸反應(yīng)生成鹽，也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成鹽，說明C有羧基和氨基，C中只有2個(gè)碳原子，即可確定A和C的結(jié)構(gòu)簡式。12．A、B、C是大家熟悉的與生命活動(dòng)密切相關(guān)的三種化合物，它們所含元素不超過三種，并有如圖所示關(guān)系?；卮鹣铝袉栴}：(1)A、B、C、D的化學(xué)式分別為：A______________________、B____________________、C______________________、D____________________。(2)在常溫下A、B通過____________途徑轉(zhuǎn)化為C，而人體內(nèi)的蛋白質(zhì)是由各種________通過縮聚而成。(3)工業(yè)上制備D有兩種方法，一是乙烯合成法，二是農(nóng)作物秸稈發(fā)酵法，請寫出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型________________________________________________________________________；________________________________________________________________________。(4)油脂水解生成的醇與D是否為同系物________(填“是”或“否”)，請寫出硬脂酸甘油酯在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。(5)目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趨勢，對環(huán)境產(chǎn)生了不良影響，發(fā)生這種變化的主要原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。13．(2012·杭州高三質(zhì)量檢測)從2011年3月份的雙匯瘦肉精，到8月份的沃爾瑪假綠色豬肉，食品安全事故讓名牌企業(yè)一失足成千古恨。下面是以食品為主題的相關(guān)問題，請根據(jù)要求回答。(1)聚偏二氯乙烯()具有超強(qiáng)阻隔性能，可作為保鮮食品的包裝材料。它是由__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)單體發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。若以乙炔為原料，通過加成反應(yīng)生成1,1,2三氯乙烷，再和氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)可合成這種單體，則在上述加成反應(yīng)中宜選擇的加成試劑是________(選填編號字母)。A．HCl B．Cl2C．HClO D．NaCl(2)人們從食用植物油中攝取的亞油酸()對人體健康是十分有益的，然而，市場上經(jīng)常會出現(xiàn)價(jià)格低廉的植物油，其中的亞油酸含量很低。下列關(guān)于亞油酸的說法中不正確的是________。(選填編號字母)A．分子式為C18H34O2B．在食用油中亞油酸通常以甘油酯的形式存在C．亞油酸屬于一種不飽和低級脂肪酸D．亞油酸含量高的植物油在空氣中易氧化變質(zhì)(3)木糖醇[HOCH2(CHOH)3CH2OH]作為一種甜味劑，食用后不會引起血糖升高，比較適合于糖尿病人食用。請預(yù)測木糖醇能否和新制Cu(OH)2發(fā)生化學(xué)反應(yīng)？預(yù)測的依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)酒精在人體肝臟內(nèi)可轉(zhuǎn)化為多種有害物質(zhì)，有機(jī)物A是其中的一種，對A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行如下分析：①通過樣品的質(zhì)譜分析測得A的相對分子質(zhì)量為60；②核磁共振氫原子光譜能對有機(jī)物分子中同性氫原子給出相同的峰值(信號)，根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醇(CH3CH2OH)有三種氫原子(圖1)。經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖2：③對A的水溶液進(jìn)行測定發(fā)現(xiàn)該溶液pH＜7。根據(jù)以上分析，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。解析：(1)合成聚偏二氯乙烯的單體為CCl2=CH2，由乙炔(CHCH)合成1,1,2三氯乙烷，可以通過乙炔與HCl、Cl2發(fā)生加成反應(yīng)制得。(2)亞油酸的分子式為C18H32O2，A錯(cuò)；油脂的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯，在食用油中亞油酸以甘油酯的形式存在，B對；亞油酸屬于一種不飽和高級脂肪酸，C錯(cuò)；亞油酸含量高的植物油在空氣中容易被氧化而變質(zhì)，D對。(3)木糖醇具有鄰位多羥基的結(jié)構(gòu)，和丙三醇、葡萄糖類似，能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。(4)根據(jù)①可知，有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為60；根據(jù)②可知，有機(jī)物A含有兩種類型的氫原子，原子個(gè)數(shù)之比為1∶3；根據(jù)③可知，有機(jī)物A含有羧基。因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。答案：(1)CCl2=CH2AB(2)AC(3)會反應(yīng)；因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中含鄰位多羥基結(jié)構(gòu)的物質(zhì)如甘油等物質(zhì)均使Cu(OH)2溶解，溶液呈絳藍(lán)色(4)CH3COOH1．最新研發(fā)的波音787客機(jī)具有更省油、更舒適的特點(diǎn)，波音787還是首款使用碳纖維復(fù)合材料超過50%的客機(jī)，開創(chuàng)了在航空領(lǐng)域復(fù)合材料大范圍代替?zhèn)鹘y(tǒng)金屬材料的新時(shí)代。如圖所示的某聚酰胺樹脂是波音飛機(jī)材料中的一種，具有較好的導(dǎo)熱性、耐水性。則下列說法正確的是()A．碳纖維復(fù)合材料中，碳纖維是增強(qiáng)材料，該樹脂是基體材料B．復(fù)合材料是未來材料發(fā)展的趨勢，因此應(yīng)該停止金屬材料的研究C．該樹脂中所有原子共平面解析：選A。復(fù)合材料以一種作基體材料，其他作增強(qiáng)材料，碳纖維復(fù)合材料是以樹脂作基體材料，碳纖維作增強(qiáng)材料，A正確；不可能停止金屬材料的研究，B錯(cuò)誤；該聚酰胺樹脂分子中的N原子與周圍的原子成三角錐構(gòu)型，C錯(cuò)誤；該聚酰胺樹脂是由單體通過縮聚反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤。A．這種可導(dǎo)電的塑料是一種混合物，沒有固定的熔、沸點(diǎn)B．摻雜后的聚乙炔之所以可導(dǎo)電，是因?yàn)樗哂蓄愃汽}的結(jié)構(gòu)C．聚乙炔和碘的摻雜反應(yīng)中，聚乙炔被還原D．聚乙炔經(jīng)摻雜反應(yīng)后，分子內(nèi)碳鏈結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化解析：選AD。聚合物分子由于n值變化，分子式不同，屬混合物，無固定熔、沸點(diǎn)，A項(xiàng)正確；摻雜后的聚乙炔之所以可導(dǎo)電，源于分子間出現(xiàn)空穴或增加了自由電子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；聚乙炔失去電子被氧化成陽離子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)中只是有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，并未改變碳鏈結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)正確。A．其單體是CH2=CH2和HCOOC2H5B．它可使溴水褪色C．其鏈節(jié)為CH3—CH2—COOC2H5D．其單體是CH2=CH—COOC2H5解析：選D。該高聚物為加聚產(chǎn)物，分析主鏈，以2個(gè)碳原子為單位斷裂，結(jié)果只有一種單體為CH2=CH—COOC2H5。下列說法正確的是()A．合成PES的單體有兩種B．PES是單體通過加聚反應(yīng)形成的C．PES在堿性條件下加熱穩(wěn)定性依然很好D．合成PES的單體均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)解析：選A。分析合成該高分子化合物的單體為：HOOCCH2CH2COOH(丁二酸)和HOCH2CH2OH(乙二醇)。醇不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，PES含有酯基，在堿性條件下，酯基容易水解。5．(2012·金華高三調(diào)研)X()是合成某種醫(yī)用黏合劑的單體，X的合成路線如下：請回答下列問題：(1)由單體X合成的高分子黏合劑的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(2)物質(zhì)C中所含官能團(tuán)的名稱是__________________。(3)寫出由A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)C→D、D→E的反應(yīng)順序能否顛倒并說明理由________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)C→D、A＋F→G的反應(yīng)類型依次為________、________。蛋白質(zhì)為高分子化合物，但油脂不是高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．(2011·高考北京卷)常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：(3)C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是________。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成。a．①的反應(yīng)試劑和條件是________。b．②的反應(yīng)類型是________。c．③的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。(6)堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．(2011·高考安徽卷)室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成：(4)F→G的反應(yīng)類型是________。(5)下列關(guān)于室安卡因(G)的說法正確的是________。a．能發(fā)生加成反應(yīng)b．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c．能與鹽酸反應(yīng)生成鹽d．屬于氨基酸一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．以2丁烯為原料，通過一步反應(yīng)，(所需其他試劑自選)無法制得的是()A．2丁醇 B．2,3二氯丁烷C．2氯丁烷 D．2,3丁二醇解析：選D。2-丁烯無法通過加成反應(yīng)一步引入兩個(gè)羥基。2．HEMA是用來制備軟質(zhì)隱形眼鏡的材料，其名稱為聚甲基丙烯酸羥乙酯，有機(jī)物X發(fā)生加聚反應(yīng)生成HEMA，則X的結(jié)構(gòu)簡式為()A．CH2=CH—COOCH(CH3)CH2OHB．CH3CH=CHCOOCH2CH3C．CH2=C(CH3)COOCH2CH2OHD．CH2=C(CH3)COOCH2CH3解析：選C。根據(jù)聚甲基丙烯酸羥乙酯的名稱，可以確定其單體的結(jié)構(gòu)簡式。3．有一種烴類高分子的碳鏈結(jié)構(gòu)如下圖(短線表示單鍵或雙鍵或叁鍵)，所有的碳原子均可在同一平面內(nèi)。下列烴發(fā)生加聚反應(yīng)可生成上述烴類高分子的是()A．丙烯 B．2甲基丙烯C．丙炔 D．丁炔解析：選C。根據(jù)碳原子連接方式，有一個(gè)支鏈甲基，其他碳原子相互連接，則形成該烴類高分子的單體是3個(gè)碳原子的烴，由于高分子所有的碳原子均可在同一平面內(nèi)，即加聚反應(yīng)后不可能全部為單鍵。4．PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式如下，下面有關(guān)PHB的說法不正確的是()A．PHB是一種聚酯B．PHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOHC．PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2OD．PHB是通過加聚反應(yīng)制得的解析：選D。該有機(jī)物是通過分子間酯化反應(yīng)形成的聚合物，而不是通過加聚反應(yīng)形成的聚合物。5．(2012·啟東中學(xué)高三第一次模擬)ABS合成樹脂的結(jié)構(gòu)可表示為則生成該樹脂的單體的種類和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是()A．1種加聚反應(yīng) B．2種縮聚反應(yīng)C．3種加聚反應(yīng) D．3種縮聚反應(yīng)解析：選C。聚合物ABS屬于加聚反應(yīng)生成的聚合物。主鏈碳上以2個(gè)碳原子斷裂，有雙鍵的以4個(gè)碳原子方式斷裂，斷裂后有3個(gè)基本單元，即有3種單體。A．2種 B．3種C．4種 D．5種解析：選B。根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡式分析，