藥品儲存的管理制度（四篇）

第2頁共2頁藥品儲存的管理制度1、為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質量，特制定本制度。2、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉庫，堆碼規(guī)范、合理。倉庫應有符合安全要求的照明、消防、防盜設備。應有與藥品陳列、儲存相適應的櫥、柜、架、墊等專用設備。3、應按照需要，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調控設施；設置溫濕度條件適宜的常溫庫(0-30℃)、陰涼庫(0-20℃)、冷藏庫(2-8℃)，庫房相對濕度應控制在____%—____%之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，保證藥品的儲存質量。4、按照藥品性能，對藥品應實行分區(qū)、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應分區(qū)存放等。5、庫存藥品應按藥品批號及有效期遠近依序集中堆放并留有一定的距離，不同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號藥品不得混垛，藥庫和藥房面積應達到規(guī)定要求。藥品與地面距離不小于10厘米，與墻、屋頂、梁柱距離不小于30厘米。6、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫、濕度管理工作，每日上午(8-9時)、下午(2-3時)各記錄一次庫房溫濕度，并根據(jù)庫房條件及時調節(jié)溫濕度，確保藥品儲存安全。7、藥品存放應實行色標管理。待驗區(qū)、退貨藥品區(qū)—黃色；合格區(qū)—綠色；不合格區(qū)—紅色。8、對不合格藥品實行控制性管理，不合格藥品應單獨存放，專賬記錄，并有明顯標志。9、實行藥品的效期儲存管理，對效期不足____個月的藥品應按月進行催用。10、儲存中發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品，應立即將其集中控制并停用，報質量管理員處理。11、做好庫存藥品的賬、貨管理工作，半年盤存一次，確保賬、票、貨相符。12、保持庫內環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。13、試劑、危險品應存放于專門設置的倉庫。藥品儲存的管理制度（二）1、藥品應按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。2、不同性質的藥品不能混放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應嚴格分開存放，包裝易混淆的藥品也應分開存放；特殊管理藥品應專柜存放；危險品的儲存應按國家有關規(guī)定存放于安全的專用場所，并有防暴設備。3、應有與藥品使用規(guī)模相適應的庫房，陳列藥品的質量、包裝應符合規(guī)定。4、藥品堆垛應留有一定距離，藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。5、庫存藥品實行色標管理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗藥品區(qū)和退貨藥品(待處理)區(qū)為黃色。6、有溫濕度儲存要求的藥品應按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室(2-10℃)，陰涼庫(20℃以下)的庫房內，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質。一般藥品儲存溫度應保持≤30℃，相對濕度應保持在____%-____%之間。應每日定時對庫房的溫、濕度進行記錄，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應及時采取措施并在采取措施1-____小時后再復查一次，并加以記錄。7、發(fā)現(xiàn)藥品質量有疑問應即轉入待處理區(qū)停用，并交質量管理部門____。不合格藥品應單獨存放在不合格品區(qū)并設紅色標記。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應通過質量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。8、儲存藥品每月進行一次有效期檢查，對有效期在____月內的藥品應記錄庫存和用量，有效期在____個月內的藥品應及時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。9、定期檢查儲存藥品質量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應縮短檢查周期，對質量有疑問及儲存日久的藥品應及時反饋或送藥檢所檢驗。10、藥劑科應對倉庫設施、設備進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即向領導匯報，盡快處理。藥品儲存的管理制度（三）一、為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥品質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲存保管的基本工作職責是。安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責：(一)按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。(二)做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。(一)藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。1、陰涼庫。溫度不高于20℃。2、常溫庫。溫度保持在0℃—30℃。3、冷庫。溫度保持在2℃—10℃。4、相對濕度。各庫房相對濕度保持在____%—____%之間。(二)藥品應依據(jù)藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產批準文號的物品)應分庫存放。2、內服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放。3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放。4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。6、處方藥與非處方藥分開存放。7、不合格品應存放在不合格品專區(qū)內，按合格藥品管理規(guī)定進行管理。8、退貨藥品應存放在退貨區(qū)內，經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū)；經質量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。11、近效期藥品應掛近效期標志。12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。(四)藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。3、藥品與地面的間距不小于10cm。4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。(五)在庫藥品均實行色標管理，其中：1、黃色。待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))。2、綠色。合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))。3、紅色。不合格藥品庫(區(qū))。(六)藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。(七)藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。(八)藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。(九)藥品出庫發(fā)貨時，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。(十)藥品出庫發(fā)貨時，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。(十一)對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。(十二)根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質及時調節(jié)溫濕度，確保藥品儲存質量。(十三)藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符。藥品儲存的管理制度（四）一、為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥品質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲存保管的基本工作職責是。安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責：(一)按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。(二)做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。(一)藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。1、陰涼庫。溫度不高于20℃。2、常溫庫。溫度保持在0℃—30℃。3、冷庫。溫度保持在2℃—10℃。4、相對濕度。各庫房相對濕度保持在____%—____%之間。(二)藥品應依據(jù)藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產批準文號的物品)應分庫存放。2、內服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放。3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放。4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。6、處方藥與非處方藥分開存放。7、不合格品應存放在不合格品專區(qū)內，按合格藥品管理規(guī)定進行管理。8、退貨藥品應存放在退貨區(qū)內，經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū)；經質量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。11、近效期藥品應掛近效期標志。12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。(四)藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。3、藥品與地面的間距不小于10cm。4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。5、照明燈具垂直____不準堆放藥品，其垂直____與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。(五)在庫藥品均實行色標管理，其中：1、黃色。待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))。2、綠色。合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))。3、紅色。不合格藥品庫(區(qū))。(六)藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。(七)藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。(八)藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，