治療藥物的監(jiān)測和給藥的個(gè)體化

治療藥物的監(jiān)測和給藥的個(gè)體化1第一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日臨床藥理學(xué)第5版主編李俊第二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日第三章治療藥物監(jiān)測和給藥個(gè)體化3第三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日治療藥物監(jiān)測（therapeuticdrugmonitoring，TDM）是在藥動(dòng)學(xué)原理的指導(dǎo)下，應(yīng)用靈敏快速的分析技術(shù)，測定血液中或其他體液中藥物濃度，分析藥物濃度與療效及毒性間的關(guān)系，進(jìn)而設(shè)計(jì)或調(diào)整給藥方案臨床上同樣的給藥方案在不同患者可能獲得不同的療效，而達(dá)到同樣療效所需要的藥物劑量在患者個(gè)體間也存在明顯的差異血藥濃度與療效的相關(guān)性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于藥物劑量與療效的相關(guān)性第1節(jié)治療藥物監(jiān)測4第四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日血藥濃度與藥效的關(guān)系5第五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日在臨床上，并不是所有的藥物或在所有的情況下都需要進(jìn)行TDM。血藥濃度只是藥效的間接指標(biāo)。當(dāng)藥物本身具有客觀而簡便的效應(yīng)指標(biāo)時(shí)，就不必進(jìn)行血濃監(jiān)測。一個(gè)良好的臨床指標(biāo)總是優(yōu)于血藥濃度監(jiān)測。TDM的臨床指征6第六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日注意:并不是所有的情況下都要進(jìn)行TDM即使那些需要TDM的藥物也沒有必要進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測TDM有其臨床指征，具體的指征因藥因人而異決定是否進(jìn)行TDM的原則7第七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日病人使用了適合其病癥的最佳藥物但療效不佳或出現(xiàn)毒副反應(yīng)藥效不易于判斷血藥濃度-藥效間的關(guān)系與病情相吻合以下情況需作TDM8第八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日藥動(dòng)學(xué)參數(shù)因病人內(nèi)在的變異或其他干擾因素而不可預(yù)測療程較長，病人在治療期間可受益于TDM血藥濃度測定的結(jié)果可顯著改變臨床決策以下情況需作TDM9第九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日血藥濃度與藥效學(xué)關(guān)系密切者治療指數(shù)低、毒性反應(yīng)強(qiáng)者地高辛、茶堿、抗心律失常藥、氨基苷類、抗癲癇藥、甲氨蝶呤、鋰鹽等需進(jìn)行TDM的藥物10第十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日有效治療濃度明確者具非線性動(dòng)力學(xué)特性者苯妥英、普萘洛爾、阿司匹林等毒性反應(yīng)與疾病癥狀難區(qū)分者（如地高辛）需進(jìn)行TDM的藥物11第十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日防治慢性疾病難以判斷療效者茶堿、抗癲癇藥、抗心律失常藥等治療失敗會(huì)帶來嚴(yán)重后果者患有心、肝、腎和胃腸道疾患，明顯影響藥物體內(nèi)過程者必須確定用藥依從性者需進(jìn)行TDM的藥物12第十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日強(qiáng)心苷類抗心律失常藥抗癲癇藥三環(huán)類抗抑郁藥抗燥狂藥抗哮喘藥氨基苷類抗生素等抗腫瘤藥免疫抑制劑抗風(fēng)濕藥需進(jìn)行TDM的藥物13第十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日提出申請取樣測定數(shù)據(jù)處理結(jié)果的解釋DMT流程14第十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日MECMTCCmax15第十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日Css-minCss-maxCss16第十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日調(diào)整前后均應(yīng)在Css采血一般在穩(wěn)態(tài)后給藥前（偏谷濃度）懷疑劑量偏低：Css-min采血懷疑出現(xiàn)毒性反應(yīng)：Css-max采血t1/2長、緩釋制劑兩次給藥間隔任何時(shí)候均可采血取樣時(shí)間17第十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日光譜法費(fèi)用低廉、易于推廣，但靈敏度低、專一性較差色譜法分離度好、靈敏度高、專屬性強(qiáng)，但樣品處理較為復(fù)雜，耗時(shí)較長；氣質(zhì)聯(lián)用（GC/MS）和液質(zhì)聯(lián)用(LC/MS)則兼有色譜的分離能力強(qiáng)和質(zhì)譜靈敏度高的優(yōu)勢常用血藥濃度檢測方法18第十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日免疫法靈敏度高，所需樣品量少、操作方便，但僅限于檢測具有完全抗原或半抗原性質(zhì)的藥物其中放免法具有放射性污染等毛細(xì)管電泳法操作簡單、精確度高、分析速度快，可同時(shí)檢測生物樣品中多種藥物、代謝物和手性藥物的濃度19第十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日原型藥物游離藥物活性或毒性代謝產(chǎn)物對(duì)映體檢測內(nèi)容20第二十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日血藥濃度是否在安全窗范圍內(nèi)與給藥方案和給藥量的關(guān)系患者生理病理狀況和疾病及用藥情況的影響結(jié)果分析21第二十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日一些藥物的安全有效血清藥物濃度范圍名稱濃度范圍名稱濃度范圍洋地黃毒苷14～30μg/L普魯卡因胺4～8mg/L地高辛0.9～2μg/L普萘洛爾20～50μg/L苯妥英鈉10～20mg/L安定0.5～2.5μg/L撲米酮10～20mg/L格魯米特0.2mg/L苯巴比妥10～20mg/L甲丙氨酯10mg/L酰胺咪嗪3～8mg/L甲喹酮5mg/L乙琥胺30～50mL/l奎尼丁2～5mg/L利多卡因1.5～4mg/L磺胺嘧啶80～150mg/L去甲替林50～140μg/L磺胺異噁唑90～100mg/L茶堿10～20mg/L水楊酸鹽150～300mg/L甲苯磺丁脲53～96mg/L丙咪嗪50～160μg/L

22第二十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日借助TDM手段,通過測定體液中的藥物濃度，計(jì)算出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，然后設(shè)計(jì)出針對(duì)患者個(gè)人的給藥方案，包括：①給藥劑量和劑型②給藥間隔③預(yù)期達(dá)到的血藥濃度④藥物過量中毒的救治方法等個(gè)體化給藥方案設(shè)計(jì)第2節(jié)給藥個(gè)體化23第二十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日以治療窗作為個(gè)體化給藥的目標(biāo)值和調(diào)整血藥濃度、設(shè)計(jì)給藥方案的基本依據(jù)。影響因素：患者的年齡、體重與身高合并用藥劑量、服藥時(shí)間和采血時(shí)間病史、用藥史、肝腎功能、血漿蛋白含量病人的依從性……影響血藥濃度的因素24第二十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日給藥個(gè)體化的步驟治療決策處方初劑量設(shè)計(jì)調(diào)劑投藥觀察血藥濃度監(jiān)測藥動(dòng)學(xué)處理調(diào)整給藥方案醫(yī)師/臨床藥師醫(yī)師/臨床藥師醫(yī)師/臨床藥師藥師護(hù)師/藥師醫(yī)師/臨床藥師/護(hù)師臨床藥師/檢驗(yàn)師臨床藥師/醫(yī)師醫(yī)師/臨床藥師25第二十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日給藥方案應(yīng)設(shè)計(jì)成維持血藥濃度在治療窗范圍內(nèi)維持劑量（DM)：反復(fù)用藥體內(nèi)藥物蓄積達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度后，攝入量等于消除量，此時(shí)攝入量即為DM負(fù)荷劑量(DL)：要迅速達(dá)到治療有效濃度，必須增加初始用藥劑量，為維持劑量與給藥間隔末體內(nèi)殘留量之和根據(jù)血藥濃度制定與調(diào)整給藥方案26第二十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日τ的確定--根據(jù)半衰期一般按t1/2半衰期特短：τ>t1/2

峰谷差異較大，需注意毒性反應(yīng)后效應(yīng)（如普萘洛爾、麥角胺）與抗菌后效應(yīng)半衰期特長:將總劑量分次服用，qd為宜給藥方案設(shè)計(jì)-確定給藥間隔27第二十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日τ的確定--根據(jù)治療窗例如：血藥濃度范圍為10～20μg/ml，τ應(yīng)≤半衰期血藥濃度范圍為2～20μg/ml，τ應(yīng)≈3個(gè)半衰期給藥方案設(shè)計(jì)-確定給藥間隔28第二十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日首劑加倍：大多數(shù)抗菌藥物或τ≈t1/2的藥物靜滴前靜推第一個(gè)t1/2

給藥量的1.44倍其他方法：Dl=Vd×預(yù)期血藥濃度（初次用藥）Dl=Vd×預(yù)期血藥濃度－原有血藥濃度（正在用藥）

Vd為群體表觀分布容積

給藥方案設(shè)計(jì)-設(shè)計(jì)負(fù)荷劑量29第二十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日峰-谷濃度法穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法重復(fù)一點(diǎn)法Bayesian反饋法利用血藥濃度調(diào)整給藥方案30第三十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日給藥方案調(diào)整：峰-谷濃度法測定血藥濃度結(jié)果與預(yù)期達(dá)到血藥濃度比較峰濃度谷濃度建議調(diào)整方案

劑量給藥間隔預(yù)期預(yù)期不變不變高高減少或不變延長低高增加延長低低增加或不變縮短高低減少縮短高預(yù)期減少不變低預(yù)期增加不變預(yù)期高不變或增加延長預(yù)期低不變或減少縮短31第三十一頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日以群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)為基礎(chǔ)，取群體中個(gè)體病人1～4(2)點(diǎn)血藥濃度進(jìn)行參數(shù)估計(jì)，以此設(shè)計(jì)給藥方案每個(gè)體均取較早和較晚各一個(gè)點(diǎn)省時(shí)、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確在樣本數(shù)足夠大時(shí)，個(gè)體參數(shù)可反饋和修改群體參數(shù)給藥方案調(diào)整:NONMEN-Bayes法

32第三十二頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日給藥方案設(shè)計(jì):NONMEN-Bayes法

零散數(shù)據(jù)群體數(shù)據(jù)庫NONMEN程序群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Bayes參數(shù)估計(jì)個(gè)體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)個(gè)體給藥方案設(shè)計(jì)33第三十三頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日條件：血藥濃度與劑量成線性關(guān)系采血時(shí)間：達(dá)Css后，給藥前（偏谷濃度）方法：根據(jù)目標(biāo)濃度與實(shí)測濃度之比，調(diào)整給藥方案

D′=D×茶堿治療哮喘，若100mg,q8h(t1/2=7.7h),兩天后測偏谷濃度為4.2μg/ml,應(yīng)調(diào)整為190（200）mg,q8h給藥方案調(diào)整-穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法

C′CD′校正劑量C′目標(biāo)濃度34第三十四頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日兩次給藥，每次給藥后在消除相同一時(shí)間采血一次，準(zhǔn)確測血藥濃度，求算Ke和Vd給藥方案調(diào)整-重復(fù)一點(diǎn)法Ke=lnC1C2-C1τVd=De-kτC1C：血藥濃度值D：實(shí)驗(yàn)劑量τ：給藥間隔時(shí)間如：D為100mg,τ為6h,C1和C2分別為1.65和2.5μg/ml,求得Ke為0.111/h,Vd為31.14L35第三十五頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日腎衰者藥物的Ke和t1/2增大，易蓄積中毒Ke的修正

K′＝K〔(Clcr腎衰/Clcr正常-1)×藥尿排泄分?jǐn)?shù)〕Clcr(肌酐清除率）的測定收集患者24h尿測定Cockroft-Gault公式Clcr,m=(140-年齡)×體重(kg)/72×血清肌酐(mg/dl)Clcr,f＝Clcr,m×0.9或＝Clcr,m－Clcr,m×15%給藥方案調(diào)整-腎衰時(shí)的調(diào)整36第三十六頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日血藥濃度＝游離型＋結(jié)合型弱酸性藥物與白蛋白結(jié)合，弱堿性藥物與α1-酸性糖蛋白（AGP）結(jié)合與AGP結(jié)合的常用藥物利多卡因、奎尼丁、β阻滯劑、丙吡胺、丙米嗪、紅霉素、美散痛等給藥方案調(diào)整-考慮血漿蛋白結(jié)合37第三十七頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日應(yīng)測定游離藥物濃度疾病狀態(tài)影響AGP數(shù)量，影響游離藥物濃度合用藥物競爭蛋白結(jié)合，升高游離藥物濃度用平衡透析法或超濾法分離結(jié)合型與游離型藥物給藥方案調(diào)整-考慮血漿蛋白結(jié)合38第三十八頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日群體藥動(dòng)學(xué)分析的依據(jù)群體典型值，其中群體值指藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的平均值，典型值為有代表性的、能表征群體特征（或某一亞群特征）的參數(shù)固定效應(yīng)(確定性變異)，指個(gè)體的生理和病理因素)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響隨機(jī)效應(yīng)，包括個(gè)體間變異和個(gè)體自身變異

群體藥動(dòng)學(xué)的方法學(xué)第3節(jié)群體藥動(dòng)學(xué)39第三十九頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日數(shù)據(jù)的收集與整理動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)由給藥方案數(shù)據(jù)和濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)構(gòu)成人口學(xué)數(shù)據(jù)即影響因素?cái)?shù)據(jù)，如年齡、體重、身高、性別、種族、肝腎等主要臟器功能、疾病狀況及用藥史、合并用藥、吸煙和飲酒、生化及血液學(xué)指標(biāo)等群體藥動(dòng)學(xué)的方法學(xué)40第四十頁，共四十四頁，編輯于2023年，星期日模