電導(dǎo)法測電導(dǎo)率

附錄一、根據(jù)測得的各種濃度的醋酸溶液的電導(dǎo)，計算各相應(yīng)的摩爾電導(dǎo)率Am和電離度a及電離平衡常數(shù)Kc.HAc的原始濃度：0.1000mol/L醋酸的電導(dǎo)率較小，其真實的電導(dǎo)率等于直接測得的醋酸溶液的電導(dǎo)率減去電導(dǎo)水在同溫度下的電導(dǎo)率。將原始數(shù)據(jù)及處理結(jié)果填入下表蒸餾水?dāng)?shù)據(jù)記錄及處理c K K平均0.00940 0,0098 0.0096 0.0095 一「、K一c(mol?L) (ms-cm)數(shù)據(jù)記錄及處理cKK平均K平均，實際AmX104aX10-2KcX10-5Kc,平均X10-5Kc0.02500.25010.24980.240210.0042.5601.6811.6781.6360.24959.9802.5541.6730.24999.9962.5581.6790.05000.34880.34860.33906.9761.7851.6221.6210.34866.9721.7841.6200.34856.9701.7841.6200.10000.49270.49290.48334.9271.2611.6101.6110.49334.9331.2621.6130.49270.49274.9271.2611.610c(mol?L-1) (ms-cvm) An(S? m2 ?mol-1)KcX10(mol?L-1)?CAm對1/Am作圖，從直線的斜率求出 Kc濃度Am平均X104cAm平均1/Am平均0.02509.9930.02501000.6670.05006.9730.03491434.1720.10004.9290.04932028.809Am平均X10-4(S-m2?mol-1)cAm平均(S^m)1 21/Am平均(mol?S?m)0.025-1CC01200 1400 1600 1600 2000 22001/兒科(mol*ST”?m

EquationWeightResidualEquationWeightResidualSUITofSquaresPearsonA「Adj.R-SquareMoWeighting 7.50863E-S 099907 D99947|Vaiue StandardErrorInterceptSlope0.001182,36697E-55.95757EA1aasMstJ則得到函數(shù)cAm平均=1/Am平均*(2.367X10-5)-0.00118.由上述擬合函數(shù)得出Kc為1.55X10-2mol?m3,即1.55X10-5mol?L-1。則得到實驗結(jié)論，在298K時，由一得出Kc,1為1.636X105mol?L-1,由二得出Kc2為1.55X10-5mol?L-1。查找文獻(xiàn)值，在298K時，醋酸溶液的電離平衡常數(shù)為1.75X10-5mol?L-1，則Kc1的相對誤差為6.51%,J的相對誤差為11.42%七．誤差分析本次測量的298K下的醋酸的電離平衡常數(shù)偏小，分析原因如下：測量時大燒杯中水的溫度達(dá)到25.0±0.1C,但試管中溶液溫度低于25.0±0.1C，此時得出的電離平衡常數(shù)較小。測量下一組溶液時，沒有用被測多次蕩洗電導(dǎo)池和溶液電極，蕩洗次數(shù)較少，導(dǎo)致測得的電導(dǎo)值偏低，最終得到的電離平衡常數(shù)偏小。對于電導(dǎo)率儀讀數(shù)時間過早，導(dǎo)致讀數(shù)偏低，最終得到的電離平衡常數(shù)偏小。八．注意事項I.電導(dǎo)池不用時，應(yīng)把鉑黑電極浸在蒸餾水中，以免干燥使電極表面狀態(tài)發(fā)生改變。n