第七章分生組織培養(yǎng)與脫毒_第1頁
第七章分生組織培養(yǎng)與脫毒_第2頁
第七章分生組織培養(yǎng)與脫毒_第3頁
第七章分生組織培養(yǎng)與脫毒_第4頁
第七章分生組織培養(yǎng)與脫毒_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第七章分生組織培養(yǎng)與脫毒第一頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一第七章分生組織培養(yǎng)與脫毒1植物病毒的危害及主要類型2植物病毒的傳播及在植物體中的分布3植物病毒的防治方法及原理4分生組織培養(yǎng)脫毒的一般方法5無病毒植株的鑒定6影響分生組織培養(yǎng)脫毒的因子7無病毒植物的利用第二頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.1植物病毒的危害和種類:受病毒危害嚴重的作物有:大田作物:馬鈴薯、甘薯和煙草蔬菜:白菜、大蒜、蔥、番茄和蘿卜果樹:柑橘、蘋果、草莓和香蕉花卉:香石竹、各種菊花、天竺葵和紫羅蘭植物病毒已超過600種;感染草莓的病毒有62種,柑橘有15種,馬鈴薯有26種植物病毒有RNA、DNA病毒第三頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一草莓病毒病環(huán)斑型變色型壞死型畸形生長型一般減產(chǎn)30%左右第四頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.2植物病毒的傳播及分布:介體傳播1.昆蟲介體:400多種(如蚜蟲200多種、葉蟬130多種、飛虱等),以蚜蟲為主;2.動物介體(如螨、線蟲);3.真菌和菟絲子。飛虱傳播病毒

蚜蟲傳播病毒

螨蟲傳播病毒

7.2.1傳播第五頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一嫁接傳播非介體傳播

是指植物病毒從感病寄主體內(nèi)由于傷殘或分泌而達到體外,與另一寄主體通過機械摩擦所造成的微傷接觸而傳染;無性繁殖第六頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.2.2植物病毒的分布

7.2.2.1侵入活體寄生,不能從氣孔侵入。微小傷口——胞間連絲——原生質(zhì),產(chǎn)生侵染(1)通過寄主柔膜組織昆蟲傳播的病毒,可通過3種類型的組織侵入:(2)通過寄主韌皮組織

(3)通過木質(zhì)部第七頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.2.2.2增殖與運轉(zhuǎn)病毒粒子(核酸)細胞核內(nèi)復制,到達細胞質(zhì)誘導病毒蛋白質(zhì)形成,最后組裝在一起。病毒復制到一定量,形成侵染點,通過胞間連絲(移動較慢)與韌皮部(速度極快),擴散到其他部分。第八頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.2.2.3分布頂端分生組織一般是無毒的,或者是只攜有濃度很低的病毒。病毒數(shù)量隨著與莖尖距離的加大而增加,在較老的組織中病毒濃度很高。第九頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一孔雀綠、硫尿嘧啶等病毒抑制劑、核酸合成抑制劑。生產(chǎn)上很難應用。1.高溫處理

①溫湯浸漬處理法②熱風處理法2.低溫處理1.種子繁殖2.分生組織培養(yǎng)中脫毒3.愈傷組織誘導4.微型嫁接脫毒5.珠心胚培養(yǎng)物理學方法化學方法生物學方法7.3植物病毒的防治方法及原理:第十頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一高溫空氣熱處理脫毒示意圖切取嫩梢1.5~2.0cm帶病毒植株熱處理38℃嫩梢嫁接第十一頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一熱處理與莖尖分生組織培養(yǎng)結(jié)合脫毒

35℃熱處理7~28d感染X、Y病毒暗處發(fā)芽

莖尖剝離莖尖分生

組織培養(yǎng)柑橘微芽嫁接脫毒第十二頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一重點介紹:7.4莖尖分生組織培養(yǎng)脫毒13第十三頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一莖尖培養(yǎng):概念:是指從十到幾十微米的莖尖分生組織至幾十毫米莖尖或更大芽的離體培養(yǎng)。根據(jù)外植體大小可劃分:莖尖分生組織培養(yǎng)(≦0.1mm)普通莖尖培養(yǎng)(較大的莖尖如幾毫米乃至幾十毫米)第十四頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一莖尖分生組織培養(yǎng)莖尖培養(yǎng)無菌苗莖尖培養(yǎng)途徑易難第十五頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一來源:丁春邦課件16第十六頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一莖尖分生組織培養(yǎng)莖尖培養(yǎng)無菌苗無毒苗區(qū)別?第十七頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.4.1莖尖分生組織培養(yǎng)脫毒原理:White發(fā)現(xiàn)TMV在煙草根尖分布不均,1934年。Limasset等發(fā)現(xiàn)莖尖也不帶病毒。1949年,Morel等首先利用莖尖分生組織培養(yǎng)獲得了大麗花和馬鈴薯無病毒苗,同時建立了莖尖脫毒的組織培養(yǎng)技術(shù)體系。1952年,Mathews(1970)等認為分生組織能避免病毒侵染的可能機理是:第十八頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一(1)在植物體內(nèi),病毒通過維管系統(tǒng)移動,而分生組織不存在維管系統(tǒng)。此外,病毒通過胞間連絲在細胞間移動,但其速度很慢,難以侵入活躍生長的莖尖;(2)在旺盛生長的分生細胞中,代謝活性很高,使病毒無法進行復制;(3)倘若在植物體內(nèi)確實存在著“病毒鈍化系統(tǒng)”的話,它在分生組織中應比在任何其他區(qū)域都有更高的活性,因而分生組織不受侵染;(4)在莖尖中存在高水平的內(nèi)源激素,可以抑制病毒的增殖。第十九頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一

帶病毒植株材料處理莖尖剝離

(0.2mm)

莖尖培養(yǎng)

分化芽分化根

病毒檢測

脫毒植株7.4.2莖尖分生組織培養(yǎng)脫毒過程第二十頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一病毒的種類離體莖尖的大小化學物質(zhì)熱處理病毒間的干擾7.4.3影響分生組織培養(yǎng)脫毒的因子:第二十一頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一一些植物莖尖培養(yǎng)脫除病毒時適宜莖尖大小(朱至清,2002)植物種類病毒種類莖尖大小/mm植物種類病毒種類莖尖大小/mm甘薯馬鈴薯大麗花斑葉花葉病毒縮葉花葉病毒羽狀花葉病毒Y病毒X病毒卷葉病毒G病毒S病毒花葉病毒1.0~2.01.0~2.00.3~1.01.0~3.00.2~0.51.0~3.00.2~0.30.30.6~1.0康乃馨百合鳶尾大蒜矮牽牛菊花草莓甘蔗春山芋花葉病毒各種花葉病毒花葉病毒花葉病毒煙草花葉病毒花葉病毒各種病毒花葉病毒蕪菁花葉病毒0.2~0.80.1~0.20.2~0.50.3~1.00.1~0.30.2~1.00.2~1.00.7~0.80.5第二十二頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.5無病毒植株的鑒定7.5.1指示植物法病毒指示植物鑒定法就是利用病毒在其它植物上產(chǎn)生的枯斑和某些病理癥狀,作為鑒別病毒及病毒種類的標準,有時該法也稱枯斑測定法。病毒癥狀特征指示植物表7-5植物一些病毒病害癥狀和指示植物馬鈴薯X病毒(PVX)輕重不同的花葉和環(huán)斑,因株系而異千日紅,地霉松,指尖椒第二十三頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.5.2抗血清鑒定法凡能刺激動物機體產(chǎn)生免疫反應的物質(zhì),稱為抗原??贵w則是由抗原刺激動物機體的免疫活性細胞而生成的,它存在于血清或體液中,為一種具有免疫特性的球蛋白,能與該抗原發(fā)生?;悦庖叻磻3S玫挠性嚬艹恋碓囼?、凝膠擴散反應、免疫電泳技術(shù)、炭凝集試驗、熒光抗體技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附法、免疫電子顯微鏡法等。第二十四頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一7.5.3酶聯(lián)免疫法酶聯(lián)免疫吸附法是目前最新的血清學方法之一。酶聯(lián)免疫吸附法是把抗原、抗體的免疫反應和酶的高效催化反應有機結(jié)合而發(fā)展起來的一種綜合性技術(shù),其基本原理是以酶標記的抗體來指示抗原抗體的結(jié)合。該酶可催化無色的底物,發(fā)生水解,生成可溶性的或不可溶性的有色產(chǎn)物。第二十五頁,共二十七頁,編輯于2023年,星期一病毒檢測技術(shù)使用各種各樣的ELISA試劑盒快速試劑盒生物芯片國際馬鈴薯中心在中國生產(chǎn)的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論