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老年陽(yáng)性彌漫大細(xì)胞淋巴瘤1第一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一2DLBCL是一組異質(zhì)性很強(qiáng)的疾病DLBCL在臨床表現(xiàn)、治療和長(zhǎng)期轉(zhuǎn)歸存在很大差異時(shí)間(月)1088472482409660361200.20.40.60.81.0生存率無(wú)復(fù)發(fā)晚期復(fù)發(fā)PR早期復(fù)發(fā)無(wú)效彌漫性大B細(xì)胞性淋巴瘤患者首次治療后緩解結(jié)果(基于GELA)KwakJY.KoreanJInternMed2012;27:369-377.第二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一確定高危DLBCL的臨床、形態(tài)和生物學(xué)特點(diǎn)TheInternationalPrognosticIndex(IPI)AgeGeneExpressionProfilingMycbreaks,DHandTripleHitsMorphologicsubtypeAge-relatedEBV-associatedB-cellLymphoproliferativeDisordersCNSDisease3第三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一4R-CHOP治療不同IPI評(píng)分DLBCL患者一項(xiàng)大型回顧性分析,評(píng)估12個(gè)DLBCL的臨床研究中R-CHOP治療的預(yù)后不良的IHC標(biāo)志物,并與CHOP治療組進(jìn)行對(duì)照入組了GELA98-5、GELA05-1(NCT00135499)、ECOG4494、BCCA、MINT、HOVON-46(NCT00028717)等12個(gè)研究的2451例患者進(jìn)行分析Blood,2011,117:7070-7078SallesG,etal.Blood.2011Jun30;117(26):7070-8.所有患者年齡>60歲IPI低危IPI中低危
IPI中高危IPI高危治療組4年OS(95%CI)4年OS(95%CI)4年OS(95%CI)4年OS(95%CI)4年OS(95%CI)r-CHOP(n=347)69%(64-74%)67%85%(75-91%)80%(69-87%)68%(57-77%)45%(34-55%)c-CHOP(n=289)55%(49-61%)73%84%(73-91%)63%(50-74%)48%(37-58%)26%(17-37%)e-CHOP(n=878)59%(55-62%)47%76%(72-80%)49%(42-56%)40%(31-48%)24%(15-35%)R-CHOP治療的患者為r-CHOP組,其研究對(duì)照CHOP治療的患者為c-CHOP組,其他研究都在利妥昔單抗前時(shí)代,這些患者為e-CHOP組第四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一5R-CHOP治療不同IPI評(píng)分DLBCL患者IPI評(píng)分系統(tǒng)有效的區(qū)分了不同預(yù)后結(jié)果的患者利妥昔單抗治療各IPI預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)患者的生存都顯著高于無(wú)利妥昔單抗治療,即使是預(yù)后不良的患者也有生存獲益,P<0.0001SallesG,etal.Blood.2011Jun30;117(26):7070-8.r-CHOP組c-CHOP組e-CHOP組第五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一6利妥昔單抗顯著改善GCB和非GCB-DLBCL患者的生存一項(xiàng)回顧性分析了243例DLBCL患者,其中131例接受R-CHOP治療,112例接受CHOP治療,患者按照GCB以及非GCB分層進(jìn)行生存評(píng)估利妥昔單抗的加入顯著延長(zhǎng)了3年OS(42%vs77%;P<0.001),GCB-DLBCL和非GCB-DLBCL的患者都有OS獲益GCBR-CHOPCHOPP值3年OS85%52%<0.001non-GCBR-CHOPCHOPP值3年OS69%33%<0.0011.00.80.60.40.20.00246810P<0.001時(shí)間(年)1.00.80.60.40.20.00246810P<0.001時(shí)間(年)OSOSFuK,etal.JClinOncol2008;26:4587-4594.第六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一7R-CHOPvsCHOP治療Double-Hit淋巴瘤R-CHOP具有改善BCL2/MYC淋巴瘤生存獲益的趨勢(shì),但因接受R-CHOP人數(shù)較少,結(jié)果還有待進(jìn)一步研究BCL2+/MYC+不同方案生存曲線(xiàn)R,rituximab;HD,大劑量化療伴或不伴干細(xì)胞移植;P,palliative.p<0.0005累積存活(年)0.000.20.40.60.81.024681012HD,n=6P,n=4R-CHOP,n=11CHOP,n=23JohnsonNA,etal.Blood2009;114(11):2273-2279.第七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一8DLBCL復(fù)發(fā)和難治的定義DLBCL早期復(fù)發(fā)和晚期復(fù)發(fā)的定義:前利妥昔單抗時(shí)代傾向從明確診斷開(kāi)始的12個(gè)月為界限,而利妥昔單抗時(shí)代傾向從明確診斷開(kāi)始的5年為界限早期復(fù)發(fā)患者:<12個(gè)月復(fù)發(fā)的患者/<5年復(fù)發(fā)的患者晚期復(fù)發(fā)患者:>12個(gè)月復(fù)發(fā)的患者/>5年復(fù)發(fā)的患者難治性DLBCL的定義誘導(dǎo)治療后病灶大小減小<50%誘導(dǎo)治療后出現(xiàn)新病灶1.GuglielmiC,etal.JClinOncol1998;16:3264-3269.2.FriedbergJW.HematologyAmSocHematolEducProgram2011;2011:498-505.第八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一病例介紹患者男,53歲全身淺表淋巴結(jié)腫大半年,發(fā)熱二周入院現(xiàn)病史
2012年12月發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大
2013年1月外院行頸部淋巴結(jié)活檢,病理診斷為淋巴
結(jié)炎,經(jīng)中西藥結(jié)合治療,頸部淋巴結(jié)暫時(shí)縮
小,但一月后再次增大
2013年4月出現(xiàn)腹股溝淋巴結(jié)腫大,伴發(fā)熱,盜汗9第九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一2013年5月入院體格檢查:雙側(cè)頸部、腋下和腹股溝均可觸及腫大淋巴結(jié),以右頸部和右腹股溝明顯,最大淋巴結(jié)約4cm*4cm肝脾不大心肺正常實(shí)驗(yàn)室檢查:
LDH
418u/L10第十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一影像檢查頸部CT:頸部及頦部、雙側(cè)頜下、鎖骨上區(qū)多發(fā)腫大淋巴結(jié)胸部CT:鎖骨下區(qū)、雙側(cè)腋窩、縱隔內(nèi)多發(fā)腫大淋巴結(jié),右側(cè)胸腔積液腹部CT:腹膜后多發(fā)腫大淋巴結(jié)11第十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一12第十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一13第十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一淋巴結(jié)活檢右頸部淋巴結(jié)活檢:彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤免疫組化:CD20+、CD79a+++、Pax-5+、Bcl-2+、CD30+、CD10-、Bcl-6-、Mum-1+++,Ki-67
80%。符合非生發(fā)中心型(non-GCB)骨髓細(xì)胞學(xué)和活檢病理學(xué):正常最后診斷:彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,non-GCB型,IIIB期,IPI高中危組14第十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一治療入院后持續(xù)高熱,最高體溫40.2℃R-EPOCH方案(2013-6-2)美羅華:600mgd1
依托泊苷450mg
長(zhǎng)春地辛4.2mg吡喃阿霉素90mg96小時(shí)持續(xù)靜滴強(qiáng)的松100mgd1-5環(huán)磷酰胺1.2gd515第十五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一化療第三天體溫正常化療后第9天:WBC0.4×109/L,PLT28×109/L化療后二周復(fù)查頸部等淺表淋巴結(jié)明顯縮小胸部CT:胸腔積液較前明顯減少2013-6-24第二療程R-EPOCH16第十六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一第二療程結(jié)束后第11天再次發(fā)熱,頸部淋巴結(jié)明顯腫大2013-7-15改用硼替左米+GDP方案硼替左米2.5mg(1.3mg/m2)
d1,4
吉西他濱1.8g
d1,8
順鉑120mg
d1
地塞米松40mg
d1-42013-8-2硼替左米+GDP方案
硼替左米3mg(1.6mg/m2)
d1,4
余劑量同前17第十七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一化療結(jié)束后約2周頸部和股溝淋巴結(jié)再次腫大LDH再次從上次化療后的242u/L升至566u/L.再次高熱,體溫最高40.6℃2013-8-24和2013-9-20換用楷萊治療環(huán)磷酰胺1.0gd10.8gd8
楷萊40mgd1,d8
長(zhǎng)春地辛4mgd1,d8
強(qiáng)的松100mgd1-1418第十八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一化療后體溫正常頸部和腹股溝淋巴結(jié)明顯縮小LDH降至正常(190u/L)化療后血常規(guī)最低值:WB
0.6×109/L,PLT62×109/L緩解時(shí)間10天,造血未完全恢復(fù)前再次發(fā)熱和淋巴結(jié)腫大放棄治療19第十九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一R-EPOCH×2,B-GDP×2,CDOP×2未完全緩解難治DLBCL難治原因?20第二十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一原位雜交檢測(cè)腫瘤細(xì)胞EBER:陽(yáng)性IHC:
myc-FISH:myc-,BCL-2-診斷:老年EBV陽(yáng)性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(EBV-positiveDLBCLoftheelderly)21第二十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一EBV-VCAIgG+EBV-VCAIgM–EBNA-1IgG+EBV-EAIgG+提示EBV激活EBV-DNA-
22第二十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一2008
WHO分類(lèi)DiffuselargeB-celllymphoma(DLBCL),NOS
T-cell/histiocyte-richlargeB-celllymphoma
PrimaryDLBCLoftheCNS
PrimarycutaneousDLBCL,legtype
EBV-positiveDLBCLoftheelderly(全部DLBCL的8-10%)
DLBCLassociatedwithchronicinflammation23第二十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一定義:(1)ageolderthan50years(2)noclinicaland/orlaboratoryevidenceofimmunodeficiency(3)diffuselargecellmorphologywithpositiveexpressionofCD20(4)EBV-encodedRNA(EBER)positivityinthetumor
cells24第二十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一25FrequencyofEBVpositivitywithdifferentcutoffs第二十五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一26第二十六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一27第二十七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一28第二十八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一老年EBV陽(yáng)性DLBCL預(yù)后明顯差于EBV陰性者
1792例DLBCL病人中,96例為EBV陽(yáng)性同時(shí)選擇107例年齡大于40歲的EBV陰性作為對(duì)照Age-RelatedEBV-AssociatedB-CellLymphoproliferativeDisordersConstituteaDistinctClinicopathologicGroup:AStudyof96
Patients.ClinCancerRes2007;13(17):512429第二十九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一30第三十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一31第三十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一秘魯病例2002-2009年間共199例DLBCL,其中28例EBV陽(yáng)性EBV-positivediffuselargeB-celllymphomaoftheelderly:AcaseseriesfromPeru.Am.J.Hematol.86:663–667,201132第三十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一33第三十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期一34第三十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023
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