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紫外吸收光譜分析法紫外吸收光譜基本原理2023/6/5第一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一第六章
紫外吸收光譜分析法一、紫外吸收光譜的產(chǎn)生formationofUV二、有機(jī)物紫外吸收光譜ultravioletspectrometryoforganiccompounds三、金屬配合物的紫外吸收光譜ultravioletspectrometryofmetalcomplexometriccompounds第一節(jié)紫外吸收光譜分析基本原理ultravioletspectrometry,UVprinciplesofUV2023/6/5第二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一一、紫外吸收光譜的產(chǎn)生
formationofUV1.概述電磁輻射的特性:光的本質(zhì)是電磁輻射,光的基本特性是波粒二象性(waveandcorpuscleduality)。光的波動(dòng)性是指光可以用互相垂直的、以正弦波振蕩的電場(chǎng)和磁場(chǎng)表示。電磁波具有速度、方向、波長(zhǎng)、振幅和偏振面等。光可有自然光、偏振光(線偏振或園偏振)、連續(xù)波、調(diào)制波、脈沖波等。光的粒子性是指光可以看成是由一系列量子化的能量子(即光子)組成。光子能量為
E=hv=hc/nλ。h為Plank常數(shù),h=6.626×10-34Js。
2023/6/5第三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一一、紫外吸收光譜的產(chǎn)生
formationofUV
紫外吸收光譜:分子價(jià)電子能級(jí)躍遷。波長(zhǎng)范圍:100-800nm.(1)遠(yuǎn)紫外光區(qū):
100-200nm(2)近紫外光區(qū):
200-400nm(3)可見光區(qū):400-800nm可用于結(jié)構(gòu)鑒定和定量分析。電子躍遷的同時(shí),伴隨著振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷;帶狀光譜。250300350400nm1234eλ2023/6/5第四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一當(dāng)溶液中的某中物質(zhì)選擇性的吸收可見光中的某種顏色的光時(shí),溶液就會(huì)呈現(xiàn)出對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)色。
物質(zhì)外觀顏色吸收光吸收光的顏色波長(zhǎng)范圍(nm)
黃綠紫400—450黃藍(lán)450—480橙綠藍(lán)480—490紅藍(lán)綠490—500
紅紫綠500—560
紫黃綠560—580藍(lán)黃580—610綠藍(lán)橙610—650藍(lán)綠紅650—7802023/6/5第五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一2.物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收及吸收曲線M+熱M+熒光或磷光E=E2-
E1=h量子化;選擇性吸收吸收曲線與最大吸收波長(zhǎng)
max用不同波長(zhǎng)的單色光照射,測(cè)吸光度;M+
h
→M*基態(tài)激發(fā)態(tài)E1
(△E)E22023/6/5第六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一吸收曲線的討論:①同一種物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸光度不同。吸光度最大處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)稱為最大吸收波長(zhǎng)λmax②不同濃度的同一種物質(zhì),其吸收曲線形狀相似λmax不變。而對(duì)于不同物質(zhì),它們的吸收曲線形狀和λmax則不同。③吸收曲線可以提供物質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息,并作為物質(zhì)定性分析的依據(jù)之一。2023/6/5第七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一討論:④不同濃度的同一種物質(zhì),在某一定波長(zhǎng)下吸光度A有差異,在λmax處吸光度A的差異最大。此特性可作為物質(zhì)定量分析的依據(jù)。⑤在λmax處吸光度隨濃度變化的幅度最大,所以測(cè)定最靈敏。吸收曲線是定量分析中選擇入射光波長(zhǎng)的重要依據(jù)。2023/6/5第八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一3.電子躍遷與分子吸收光譜物質(zhì)分子內(nèi)部三種運(yùn)動(dòng)形式:
(1)電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng);(2)原子核在其平衡位置附近的相對(duì)振動(dòng);(3)分子本身繞其重心的轉(zhuǎn)動(dòng)。分子具有三種不同能級(jí):電子能級(jí)、振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)三種能級(jí)都是量子化的,且各自具有相應(yīng)的能量。分子的內(nèi)能:電子能量Ee、振動(dòng)能量Ev、轉(zhuǎn)動(dòng)能量Er即:E=Ee+Ev+Er
ΔΕe>ΔΕv>ΔΕr2023/6/5第九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一能級(jí)躍遷
電子能級(jí)間躍遷的同時(shí),總伴隨有振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的躍遷。即電子光譜中總包含有振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間躍遷產(chǎn)生的若干譜線而呈現(xiàn)寬譜帶。2023/6/5第十頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一討論:(1)
轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的能量差ΔΕr:0.005~0.050eV,躍遷產(chǎn)生吸收光譜位于遠(yuǎn)紅外區(qū)。遠(yuǎn)紅外光譜或分子轉(zhuǎn)動(dòng)光譜;(2)振動(dòng)能級(jí)的能量差ΔΕv約為:0.05~1eV,躍遷產(chǎn)生的吸收光譜位于紅外區(qū),紅外光譜或分子振動(dòng)光譜;(3)電子能級(jí)的能量差ΔΕe較大1~20eV。電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜在紫外—可見光區(qū),紫外—可見光譜或分子的電子光譜;2023/6/5第十一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一討論:
(4)吸收光譜的波長(zhǎng)分布是由產(chǎn)生譜帶的躍遷能級(jí)間的能量差所決定,反映了分子內(nèi)部能級(jí)分布狀況,是物質(zhì)定性的依據(jù);(5)吸收譜帶的強(qiáng)度與分子偶極矩變化、躍遷幾率有關(guān),也提供分子結(jié)構(gòu)的信息。通常將在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)得的摩爾吸光系數(shù)εmax也作為定性的依據(jù)。不同物質(zhì)的λmax有時(shí)可能相同,但εmax不一定相同;
(6)吸收譜帶強(qiáng)度與該物質(zhì)分子吸收的光子數(shù)成正比,定量分析的依據(jù)。2023/6/5第十二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一二、有機(jī)物吸收光譜與電子躍遷
ultravioletspectrometryoforganiccompounds1.紫外—可見吸收光譜
有機(jī)化合物的紫外—可見吸收光譜是三種電子躍遷的結(jié)果:σ電子、π電子、n電子。sp
*s*RKE,BnpECOHnpsH2023/6/5第十三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一分子軌道理論:成鍵軌道—反鍵軌道。當(dāng)外層電子吸收紫外或可見輻射后,就從基態(tài)向激發(fā)態(tài)(反鍵軌道)躍遷。主要有四種躍遷所需能量ΔΕ大小順序?yàn)椋簄→π*<π→π*<n→σ*<σ→σ*
2023/6/5第十四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一2σ→σ*躍遷
所需能量最大;σ電子只有吸收遠(yuǎn)紫外光的能量才能發(fā)生躍遷;飽和烷烴的分子吸收光譜出現(xiàn)在遠(yuǎn)紫外區(qū);吸收波長(zhǎng)λ<200nm;例:甲烷的λmax為125nm,乙烷λmax為135nm。只能被真空紫外分光光度計(jì)檢測(cè)到;作為溶劑使用;sp*s*RKE,BnpE2023/6/5第十五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一3n→σ*躍遷所需能量較大。吸收波長(zhǎng)為150~250nm,大部分在遠(yuǎn)紫外區(qū),近紫外區(qū)仍不易觀察到。含非鍵電子的飽和烴衍生物(含N、O、S和鹵素等雜原子)均呈現(xiàn)n→σ*躍遷。2023/6/5第十六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一4
π→π*躍遷所需能量較小,吸收波長(zhǎng)處于遠(yuǎn)紫外區(qū)的近紫外端或近紫外區(qū),εmax一般在104L·mol-1·cm-1以上,屬于強(qiáng)吸收。
(1)不飽和烴π→π*躍遷乙烯π→π*躍遷的λmax為162nm,εmax為:1×104L·mol-1·cm-1。K帶——共軛非封閉體系的p
→p*躍遷
C=C
發(fā)色基團(tuán),但
→
*200nm。max=162nm助色基團(tuán)取代
(K帶)發(fā)生紅移。2023/6/5第十七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一165nm217nm
?
?
?
(HOMOLVMO)
max
基-----是由非環(huán)或六環(huán)共軛二烯母體決定的基準(zhǔn)值;無環(huán)、非稠環(huán)二烯母體:
max=217nm共軛烯烴(不多于四個(gè)雙鍵)
*躍遷吸收峰位置可由伍德沃德——菲澤規(guī)則估算。
max=基+nii
(2)共軛烯烴中的→*2023/6/5第十八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一異環(huán)(稠環(huán))二烯母體:
max=214nm同環(huán)(非稠環(huán)或稠環(huán))二烯母體:
max=253nmniI:由雙鍵上取代基種類和個(gè)數(shù)決定的校正項(xiàng)
(1)每增加一個(gè)共軛雙鍵+30(2)環(huán)外雙鍵+5(3)雙鍵上取代基:?;?OCOR)0鹵素(-Cl,-Br)+5烷基(-R)+5烷氧基(-OR)+62023/6/5第十九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一(3)羰基化合物共軛烯烴中的→*①Y=H,R
n→*
180-190nm
→
*
150-160nm
n→*
275-295nm②Y=
-NH2,-OH,-OR
等助色基團(tuán)K帶紅移,R帶蘭移;R帶max=205nm;10-100K
K
R
R
n
n
165nm
n
③不飽和醛酮K帶紅移:165250nmR
帶蘭移:290310nm
2023/6/5第二十頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一(4)芳香烴及其雜環(huán)化合物
苯:E1帶180184nm;
=47000E2帶200204nm=7000
苯環(huán)上三個(gè)共扼雙鍵的→*躍遷特征吸收帶;B帶230-270nm
=200
→
*與苯環(huán)振動(dòng)引起;含取代基時(shí),B帶簡(jiǎn)化,紅移。
max(nm)
max苯254200甲苯261300間二甲苯2633001,3,5-三甲苯266305六甲苯2723002023/6/5第二十一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一乙酰苯紫外光譜圖羰基雙鍵與苯環(huán)共扼:K帶強(qiáng);苯的E2帶與K帶合并,紅移;取代基使B帶簡(jiǎn)化;氧上的孤對(duì)電子:R帶,躍遷禁阻,弱;CCH3On→p*
;
R帶p
→p*
;
K帶2023/6/5第二十二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一苯環(huán)上助色基團(tuán)對(duì)吸收帶的影響2023/6/5第二十三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一苯環(huán)上發(fā)色基團(tuán)對(duì)吸收帶的影響2023/6/5第二十四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一5.立體結(jié)構(gòu)和互變結(jié)構(gòu)的影響順反異構(gòu):順式:λmax=280nm;εmax=10500反式:λmax=295.5nm;εmax=29000互變異構(gòu):
酮式:λmax=204nm
烯醇式:λmax=243nm
2023/6/5第二十五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一立體結(jié)構(gòu)和互變結(jié)構(gòu)的影響2023/6/5第二十六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一6.溶劑的影響非極性極性n
np
n<p
n
p
非極性極性n>pn
→
*躍遷:蘭移;;
→*躍遷:紅移;;
max(正己烷)max(氯仿)max(甲醇)max(水)230238237243n3293153093052023/6/5第二十七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一溶劑的影響1:乙醚2:水12250300苯酰丙酮
非極性→極性n
→
*躍遷:蘭移;;
→*躍遷:紅移;;極性溶劑使精細(xì)結(jié)構(gòu)消失;2023/6/5第二十八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一7.生色團(tuán)與助色團(tuán)生色團(tuán):
最有用的紫外—可見光譜是由π→π*和n→π*躍遷產(chǎn)生的。這兩種躍遷均要求有機(jī)物分子中含有不飽和基團(tuán)。這類含有π鍵的不飽和基團(tuán)稱為生色團(tuán)。簡(jiǎn)單的生色團(tuán)由雙鍵或叁鍵體系組成,如乙烯基、羰基、亞硝基、偶氮基—N=N—、乙炔基、腈基—C三N等。助色團(tuán):
有一些含有n電子的基團(tuán)(如—OH、—OR、—NH2、—NHR、—X等),它們本身沒有生色功能(不能吸收λ>200nm的光),但當(dāng)它們與生色團(tuán)相連時(shí),就會(huì)發(fā)生n—π共軛作用,增強(qiáng)生色團(tuán)的生色能力(吸收波長(zhǎng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng),且吸收強(qiáng)度增加),這樣的基團(tuán)稱為助色團(tuán)。2023/6/5第二十九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期一紅移與藍(lán)移
有機(jī)化合物的吸收譜帶常常因引入取代基或改變?nèi)軇┦棺畲笪詹ㄩL(zhǎng)λmax和吸收強(qiáng)度發(fā)生變化:
λmax向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱為紅移,向短波方向移動(dòng)稱為藍(lán)移(或紫移)。吸收強(qiáng)度即摩爾吸光系數(shù)ε增大或減小的現(xiàn)象分別稱為增色效應(yīng)或減色效應(yīng),如圖所示。2023/6/5第三十頁,
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