高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳課件新人教版必修21

生物必修②·人教版新課標導學第一頁，共71頁。第二章基因(jīyīn)和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳(yíchuán)第二頁，共71頁。學習目標課程標準1.概述伴性遺傳的特點。2．運用分析資料的方法，總結(jié)人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律。3．舉例說明伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。1.概述伴性遺傳的特點；2．總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律；3．舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用第三頁，共71頁。1自主學習2新知解讀3指點迷津4核心素養(yǎng)7訓練鞏固8課時作業(yè)5問題釋疑6知識構(gòu)建第四頁，共71頁。自主學習第五頁，共71頁。一、伴性遺傳(yíchuán)1．特點：__________上的基因控制的性狀遺傳(yíchuán)與______相關(guān)聯(lián)。2．常見實例(1)人類遺傳(yíchuán)?。喝说腳_________、_________________和血友病等。(2)果蠅：__________。二、人類紅綠色盲癥與抗維生素D佝僂病1．人類紅綠色盲癥(1)基因的位置：_______________上。性染色體性別(xìngbié)紅綠色盲抗維生素D佝僂病眼色(yǎnsè)遺傳性染色體(X)第六頁，共71頁。XBXB

XBXb

XBY色盲(sèmáng)色盲(sèmáng)多于(duōyú)交叉遺傳兒子第七頁，共71頁。2．抗維生素D佝僂病(1)基因(jīyīn)的位置：_______________上。(2)患者的基因(jīyīn)型①女性：______和______。②男性：_____。(3)遺傳特點①女性患者______男性患者；②具有____________；③男患者的______一定患病。性染色體(X)XDXD

XDXd

XDY多于(duōyú)世代(shìdài)連續(xù)性女兒第八頁，共71頁。三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1．雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是______的(ZW)。(2)雄性個體的兩條性染色體是______的(ZZ)。2．根據(jù)雛雞的羽毛(yǔmáo)特征來區(qū)分雌性和雄性。圖例如下：異型同型第九頁，共71頁。1．女性紅綠色盲患者的兒子一定是色盲嗎？父親(fùqīn)呢？提示：她的父親(fùqīn)、兒子均患有紅綠色盲。因為她的基因型是XbXb(設(shè)紅綠色盲致病基因為b)，其中一個致病基因由父親(fùqīn)遺傳而來，并且她的一個致病基因也會傳給兒子。2．性染色體上的基因與常染色體上的基因在遺傳時遵循什么規(guī)律？提示：基因的自由組合定律。性染色體上的基因和常染色體上的基因為非同源染色體上的非等位基因，遵循孟德爾的自由組合定律。？思考(sīkǎo)第十頁，共71頁。1．伴X隱性遺傳(yíchuán)病的一個特點是男患者多于女患者。()2．一女孩是色盲基因攜帶者，其母親色覺正常，則該色盲基因來自父親。()提示：色盲為伴X隱性遺傳(yíchuán)，因此，母親的基因型可能是XBXb，即該色盲基因也可能來自母親。判斷題√×

第十一頁，共71頁。3．位于性染色體上的基因，遺傳中只表現(xiàn)伴性遺傳的特點而不遵循孟德爾定律。()提示：既遵循孟德爾定律，又具有伴性遺傳的特點。4．“牝雞司晨”說明發(fā)生性反轉(zhuǎn)(fǎnzhuǎn)時雞的基因型也發(fā)生了改變。()提示：性別改變，基因型不變。5．抗維生素D佝僂病的女性患者的兒子一定患此病。()提示：不一定患病?！?/p>

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第十二頁，共71頁。新知解讀第十三頁，共71頁。1．人類(rénlèi)體細胞的染色體組成知識點1人類(rénlèi)紅綠色盲癥第十四頁，共71頁。上圖中圖A表示男性的染色體組成，圖B表示女性的染色體組成。男女體細胞內(nèi)都有22對常染色體，1對性染色體。男性的性染色體是XY，形態(tài)(xíngtài)大小不同，而女性的性染色體是XX，形態(tài)(xíngtài)大小相同。第十五頁，共71頁。2．人類紅綠色盲癥——伴X染色體上隱性遺傳(1)紅綠色盲基因是隱性基因。(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(B、b的遺傳仍遵循基因的分離定律(dìnglǜ))人類的X染色體攜帶的基因多，Y染色體只有X染色體大小的18.5%左右，攜帶基因較少。故許多在X染色體上有的基因，在Y染色體上缺乏相應(yīng)的等位基因。(3)人類色覺的5種基因型和表現(xiàn)型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型女性正常女性正常(攜帶者)女性色盲男性正常男性色盲第十六頁，共71頁。(4)人類色覺(sèjué)的6種婚配方式雙親表現(xiàn)型、基因型子女可能基因型、表現(xiàn)型后代色盲比例男正?！僚?XBY×XBXB)男：XBY(正常)女：XBXB正常無色盲男正?！僚當y帶者(XBY×XBXb)男：XBY(正常)、XbY(色盲)女：XBXB(正常)、XBXb(攜帶者)男性中1/2色盲男正常×女色盲(XBY×XbXb)男：XbY(色盲)女：XBXb(攜帶者)男性均色盲第十七頁，共71頁。雙親表現(xiàn)型、基因型子女可能基因型、表現(xiàn)型后代色盲比例男色盲×女正常(XbY×XBXB)男：XBY(正常)女：XBXb(攜帶者)無色盲男色盲×女攜帶者(XbY×XBXb)男：XBY(正常)、XbY(色盲)女：XBXb(攜帶者)、XbXb(色盲)男性中1/2色盲女性中1/2色盲男色盲×女色盲(XbY×XbXb)男：XbY(色盲)女：XbXb(色盲)男、女均色盲第十八頁，共71頁。(5)紅綠色盲(X染色體上隱性遺傳)的遺傳特點①男性色盲患者多于女性：女性只有兩個(liǎnɡɡè)X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現(xiàn)為色盲。②交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。③女性患病，其父親、兒子一定患病。人類(rénlèi)的血友病和紅綠色盲癥一樣，也是X染色體上的隱性遺傳病。知識(zhīshi)貼士第十九頁，共71頁。 下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法，正確的是()A．父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲B．若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的C．人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上D．男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會生下患色盲的外孫[解析]女孩有兩條X染色體，色盲攜帶者的色盲基因可能(kěnéng)來自母方或父方；Y染色體上沒有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因會傳給女兒，女兒可能(kěnéng)是攜帶者，不一定生下患色盲的外孫。典題1A第二十頁，共71頁?！沧兪接柧?〕一對夫婦中有一個為色盲。其子女中，女兒表現(xiàn)型與父親相同，兒子表現(xiàn)型與母親相同，則母親、父親、兒子、女兒的基因型依次為()①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbYA．③③⑤⑤ B．④⑤⑦⑧C．④⑦⑥⑧ D．④⑧⑦⑥[解析]根據(jù)(gēnjù)題意雙親基因型為XBXb和XbY，則兒子和女兒的基因型為XBY和XbXb。D第二十一頁，共71頁。1．抗維生素D佝僂病(1)受X染色體上的顯性基因控制(kòngzhì)(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。(D、d的遺傳仍遵循基因的分離定律)知識點2抗維生素D佝僂病——伴X染色體上顯性遺傳(yíchuán)第二十二頁，共71頁。(3)相應(yīng)的基因型與表現(xiàn)型說明：只要有抗維生素D佝僂病基因，就表現(xiàn)為患?。徊淮嬖跀y帶(xiédài)致病基因的情況?；蛐蚗DXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型女性患病女性患病女性正常男性患病男性正常第二十三頁，共71頁。2．X染色體上顯性遺傳的特點(1)女性(nǚxìng)患者多于男性；(2)具有世代連續(xù)性；(3)男性患病，其母親和女兒一定患病。3．人類外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳病(1)致病基因只位于Y染色體上。(2)典型系譜第二十四頁，共71頁。(3)分析①因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。所以(suǒyǐ)患者全為男性，女性全正常。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。第二十五頁，共71頁。知識(zhīshi)貼士第二十六頁，共71頁。 (2016·安慶高一檢測)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常(zhèngcháng) B．男患者與正常(zhèngcháng)女子結(jié)婚，其子女均正常(zhèngcháng)C．女患者與正常(zhèngcháng)男子結(jié)婚，必然兒子正常(zhèngcháng)女兒患病 D．患者的正常(zhèngcháng)子女不攜帶該患者傳遞的致病基因[解析]抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，男患者的顯性致病基因會傳給女兒，其女兒患病，A、B錯；女患者的X染色體上的致病基因，既可傳給兒子也可傳給女兒，其子女均有可能患病，C錯；由于是顯性遺傳病，故患者的正常(zhèngcháng)子女不攜帶致病基因，D項正確。典題2D第二十七頁，共71頁。〔變式訓練2〕某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)，那么這種遺傳病很可能是()A．常染色體上的顯性遺傳病 B．常染色體上的隱性遺傳病C．X染色體上的顯性遺傳病 D．X染色體上的隱性遺傳病[解析(jiěxī)]由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)”知此病與性別有關(guān)，排除A、B項；若是X染色體上隱性遺傳病，男性患病時，女兒還可能從母親那里獲得正常的基因而表現(xiàn)正常，排除D項；但若是X染色體上顯性遺傳病，男性患病時，女兒肯定患病，故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病，應(yīng)選C。C第二十八頁，共71頁。1．伴性遺傳(yíchuán)的概念：性染色體上的某些基因，其遺傳(yíchuán)方式總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳(yíchuán)方式叫做伴性遺傳(yíchuán)。知識點3伴性遺傳(yíchuán)在實踐中的應(yīng)用人類伴性遺傳方式遺傳特點實例伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性隔代遺傳紅綠色盲癥、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患病連續(xù)遺傳外耳道多毛癥第二十九頁，共71頁。2．應(yīng)用(1)推斷致病基因來源、后代發(fā)病率，指導人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如：若一對夫婦，女性患血友病(伴X染色體上隱性遺傳)，則建議這對夫婦生女孩。因為(yīnwèi)他們所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩雖為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型還是正常的。若某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩。因為(yīnwèi)他們所生女孩100%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導生產(chǎn)實踐。①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。②家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。可對早期雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。第三十頁，共71頁。環(huán)境因素與性別決定生物的性別主要是由遺傳物質(zhì)決定的，但有些生物的性別決定也受到環(huán)境的影響。通常，影響生物性別決定的環(huán)境因素有溫度(wēndù)、日照長短等。1．溫度(wēndù)：某些種類的蛙，其性別發(fā)育與環(huán)境溫度(wēndù)有關(guān)，如蝌蚪在30℃溫度(wēndù)條件下發(fā)育，則全部發(fā)育成雄蛙。2．日照長短：如大麻，在短日照溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。3．是否受精：如蜜蜂的受精卵發(fā)育成雌蜂，雄蜂由未受精的卵細胞發(fā)育而來。知識(zhīshi)貼士第三十一頁，共71頁。 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了改變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔?tūbiàn)型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變(tūbiàn)型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變(tūbiàn)基因在X染色體還是在常染色體上，選樣雜交的F1個體最好是()A．野生型(雌)×突變(tūbiàn)型(雄) B．野生型(雄)×突變(tūbiàn)型(雌)C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突變(tūbiàn)型(雌)×突變(tūbiàn)型(雄)典題3A第三十二頁，共71頁。[解析]按題意，因雌鼠中基因都成對存在，一個基因突變，性狀就發(fā)生改變，故發(fā)生的是顯性突變a→A。假設(shè)基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項后代雌雄個體的表現(xiàn)型，以A項為例，XaXa×XAY→XAXa(雌性都是突變型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表現(xiàn)型雌雄個體無差異，則突變基因位于常染色體上，故根據(jù)(gēnjù)后代的表現(xiàn)型可作出判斷。第三十三頁，共71頁。〔變式訓練3〕人類遺傳病中，鐘擺型眼球震顫癥是由X染色體上的顯性基因A控制的，甲家庭中丈夫患有此病，妻子正常；乙家庭中夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟是血友病患者。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(shēngyù)()A．男孩男孩 B．女孩女孩C．男孩女孩 D．女孩男孩[解析]甲家庭：XAY×XaXa→XaY、XAXa，可知兒子一定不患??；乙家庭：XHX-×XHY→XHXH、XHX-、XHY或X-Y，可知女兒一定不患病。C第三十四頁，共71頁。指點迷津第三十五頁，共71頁。一、遺傳病遺傳方式的判斷1．首先確定是不是伴Y染色體遺傳病所有(suǒyǒu)患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳病。2．其次判斷顯隱性(如圖)(1)雙親正常，子代有患者，為隱性遺傳病(即無中生有)，如圖甲所示。(2)雙親患病，子代有表現(xiàn)正常者，為顯性遺傳病(即有中生無)，如圖乙所示。(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)再推斷，如圖丙所示。第三十六頁，共71頁。第三十七頁，共71頁。第三十八頁，共71頁。方法技巧：遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有(wúzhōngshēngyǒu)為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正(一方或雙方都正常)非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正(一方或雙方都正常)非伴性。第三十九頁，共71頁。4．不能確定的類型若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能(kěnéng)性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)遺傳，則很可能(kěnéng)為顯性遺傳。(2)若男女患者各占1/2，則很可能(kěnéng)是常染色體上的基因控制的遺傳病。第四十頁，共71頁。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，此時又可分為(fēnwéi)三種情況：①若系譜圖中男性患者明顯多于女性患者，則該病可能是伴X染色體隱性遺傳??；②若系譜圖中女性患者明顯多于男性患者，則該病可能是伴X染色體顯性遺傳??；③若系譜圖中，每個世代表現(xiàn)為男性患者的兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳病)。第四十一頁，共71頁。 下圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜(xìpǔ)圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯誤的是()A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．乙病是常染色體隱性遺傳病C．如果Ⅲ8是女孩，則基因型只有2種D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3典題4C第四十二頁，共71頁。[解析]因為患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的兒子Ⅱ6和患兩種疾病的女兒Ⅱ4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的父親Ⅰ2應(yīng)該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體隱性遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是雜合子，所以Ⅱ4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果Ⅲ8是女孩，當Ⅱ4為純合子時，Ⅲ8有2種基因型；當Ⅱ4為雜合子時，Ⅲ8有4種基因型。因為Ⅱ7不攜帶致病基因，所以Ⅲ10只能從Ⅱ6得到(dédào)致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率為2/3×1/2＝1/3，則不含致病基因的概率為1-1/3＝2/3。第四十三頁，共71頁。二、混淆(hùnxiáo)“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算在遺傳病的概率計算中，“男孩患病”與“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是雙親后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”則指雙親所有后代中既是男孩又是患者的概率。我們可以從以下三個方面理清它們的關(guān)系。1．對于一對或多對常染色體上的等位基因(獨立遺傳)控制的遺傳病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色體與人的性別決定無關(guān)，因此常染色體上的基因控制的遺傳病在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。由此可見，“1/2”是指自然狀況下男女的出生概率均為1/2。第四十四頁，共71頁。2．性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計算有關(guān)概率(gàilǜ)問題時有以下規(guī)律：若病名在前、性別在后，已知雙親基因型可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率(gàilǜ)，而不需再乘以1/2；若性別在前、病名在后，求概率(gàilǜ)問題時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，根據(jù)圖解可直接求得。3．當多種遺傳病并存時，只要有伴性遺傳病，求“患病男(女)孩”概率(gàilǜ)時一律不用乘以1/2。第四十五頁，共71頁。 人的正常(zhèngcháng)色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常(zhèngcháng)的女子與一個褐眼色覺正常(zhèngcháng)的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是________，這對夫婦再生出的男孩為藍眼紅綠色盲的概率是________。[解析]根據(jù)題意可推出雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此生出藍眼孩子的概率為1/2，紅綠色盲男孩(全部后代中紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故生出藍眼紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩是紅綠色盲的概率為1/2，所以這對夫婦再生出的男孩為藍眼紅綠色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。典題51/81/4第四十六頁，共71頁。第四十七頁，共71頁。第四十八頁，共71頁。第四十九頁，共71頁。典題6C第五十頁，共71頁。[解析]Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源(tónɡyuán)區(qū)段Ⅱ上，B項正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的兒子不一定患病，C項錯誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，女性患者的兒子一定患病，D項正確。第五十一頁，共71頁。核心素養(yǎng)第五十二頁，共71頁。 摩爾根和他的學生在實驗中發(fā)現(xiàn)1只白眼雄果蠅。為了弄清白眼的遺傳，便用這只白眼雄果蠅與紅眼(hón〃gyǎn)雌果蠅雜交，所得F1無論雌雄均為紅眼(hón〃gyǎn)，這說明紅眼(hón〃gyǎn)對白眼顯性。F1雌雄個體交配得到F2，在F2中紅眼(hón〃gyǎn)果蠅和白眼果蠅的數(shù)目比是3︰1，并且雌蠅全是紅眼(hón〃gyǎn)，而雄蠅一半紅眼(hón〃gyǎn)，一半白眼。如何解釋這個現(xiàn)象呢？摩爾根的假設(shè)：白眼基因(a)是隱性基因，它只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，根據(jù)這一假設(shè)摩爾根成功地解釋了F2中雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)。選擇合適的實驗親本(qīnběn)——判斷基因在染色體上的位置案例第五十三頁，共71頁。X、Y染色體是一對特殊的同源染色體，X、Y染色體之間既有各自的非同源區(qū)段(該部分基因不互為等位基因)，又有同源區(qū)段(該部分基因互為等位基因)。所以還可提出(tíchū)如下假設(shè)：控制白眼性狀的基因(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請用遺傳圖解表示該假設(shè)的解釋過程。第五十四頁，共71頁。第五十五頁，共71頁。第五十六頁，共71頁。(2)若實驗室有未交配過的純合的紅眼與白眼雌雄果蠅(注：若是XAY、XaY，均看成純合)，請利用一次雜交實驗判斷上述兩個假設(shè)(jiǎshè)中哪個符合實際。(請寫出實驗方法步驟、預(yù)期結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。)①方法步驟：_______________________________________________________________________________________________________②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________①選取白眼雌果蠅和紅眼(hón〃gyǎn)雄果蠅雜交，獲得F1，并將子代培養(yǎng)在適宜(shìyí)的條件下；②觀察并統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。①如果子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，即后一個假設(shè)正確。②如果子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對等位基因只位于X染色體上，即前一個假設(shè)正確。第五十七頁，共71頁。[方法警示]得分要點：(1)遺傳圖解：必須體現(xiàn)“親本的表現(xiàn)型和基因型、后代的表現(xiàn)型和基因型及比例、配子的基因型、整體(zhěngtǐ)格式(包括雜交符號、箭頭、比例等)”。(2)方法步驟：必須體現(xiàn)親本為白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：必須有兩種情況。第五十八頁，共71頁。第五十九頁，共71頁。第六十頁，共71頁。(2)方法步驟：①錯答成“選取紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，獲得F1，并將子代培養(yǎng)在適宜的條件下”。(錯因：對于顯隱性思考反了，對于伴X隱性遺傳的特點(tèdiǎn)沒有掌握)②錯答為“觀察并統(tǒng)計后代基因型及比例”。(錯因：對觀察指標沒有搞清楚，基因型不能作為觀察指標)第六十一頁，共71頁。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①錯答為“如果子代雌雄果蠅(ɡuǒyínɡ)都是白眼，則這對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段”等。(錯因：對于顯隱性沒有搞清楚，對于伴X隱性遺傳的特點沒有搞清楚)②錯答為“如果子代雄果蠅(ɡuǒyínɡ)都是紅眼，雌果蠅(ɡuǒyínɡ)都是白眼，則這對等位基因只位于X染色體上”等。(錯因：對于顯隱