2023年P(guān)CR培訓(xùn)理論練習(xí)題庫(kù)（試題及答案）

2023年P(guān)CR培訓(xùn)理論練習(xí)題庫(kù)一.選擇題安全柜使用，在儀器壓力表顯示壓力為（）的時(shí)候，需更換濾膜［單選題］*A、 30%B、 40%C、 50%VD、 60%采用Qubit3.0檢測(cè)DNA濃度中血漿游離DNA在什么濃度下算合格（）［單選題］*A、 ＞0.05ng/pLVB、 ＜0.05ng/|jLC、 ＞0.2ng/pLD、 ＜0.2ng/pL采用Qubit3.0檢測(cè)DNA濃度中DNA文庫(kù)濃度測(cè)定在什么濃度下算合格（）［單選題］*A、 ＞0.05ng/pLB、 ＜0.05ng/pLC、 ＞0.2ng/pLVD、 ＜0.2ng/pL在生物界尚無(wú)充足證據(jù)的信息流動(dòng)過程的是（）［單選題］*A、 蛋白質(zhì)-RNAVB、 RNA—DNAC、 DNA—DNAD、 DNA-*RNA在選擇開展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)首先考慮（）［單選題］*A、 臨床有效性和分析有效性B、 檢測(cè)精密度和檢測(cè)準(zhǔn)確度寸C、 臨床有效性和檢測(cè)精密度D、 分析有效性和檢測(cè)準(zhǔn)確度cffDNA又稱（）［單選題］*A、 循環(huán)腫瘤DNAB、 胎兒游離DNAVC、 循環(huán)腫瘤細(xì)胞D、 腫瘤游離DNA唐氏綜合征簡(jiǎn)稱（）［單選題］*A、 13三體綜合征B、 18三體綜合征C、 21三體綜合征VD、 以上無(wú)正確答案人類遺傳性疾病中不包括哪些（）［單選題］*A、 單基因遺傳病B、 多基因遺傳病C、 先天皤病VD、 染色體病唐氏綜合征早期篩查時(shí)間（）［單選題］*A、 1-9周B、 9-13周VC、 14-20周D、 24-30周Edwards綜合征簡(jiǎn)稱（）［單選題］*A、 13三體綜合征B、 18三體綜合征VC、 21三體綜合征D、 以上無(wú)正確答案在先證者所患遺傳病較嚴(yán)重且難于治療，再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高，故患兒父母在孕期需要進(jìn)行（）［單選題］*A、 產(chǎn)前診斷VB、 遺傳咨詢C、 柵咨詢D、 婚前咨詢唐氏綜合征中期篩查時(shí)間（）［單選題］*A、 1-9周B、 9-13周C、 14-20周VD、 24-30周什么時(shí)候需要使用B2型生物安全柜（）［單選題］*A、普通無(wú)害細(xì)菌、病毒等微生物B、涉及揮發(fā)性有害物質(zhì)的操作V清i吉PCR儀的反應(yīng)槽、熱蓋及生物安全柜等儀器時(shí)，最好使用（）［單選題］*A、 1N鹽酸B、 1%次氯酸鈉C、 75%乙醇VD0.2%次氯酸鈉PCR實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的選擇（）［單選題］*A、 必須符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定，必須三證齊全B、 遵循實(shí)用性、有效性、科學(xué)性原則C、 必要時(shí)進(jìn)行可行性認(rèn)證D、 以上均是V下列無(wú)法徹底治愈的肝炎類型是（）［單選題］*A、 甲肝B、 乙肝VC、 丙肝D、 丁肝HBV的核酸類型為（）［單選題］*A、 單正鏈RNAB、 單負(fù)鏈RNAC、 雙鏈分節(jié)段DNAD、 雙鏈環(huán)狀DNAV下列乙肝病毒標(biāo)記物中反映有活動(dòng)性復(fù)制和傳染性的是（）［單選題］*A、 表面抗原B、 表面抗體C、 ee?vD、 e抗體以下描述不正確的是（）［單選題］*A、 實(shí)驗(yàn)過程需添加全程參與提取檢測(cè)的內(nèi)參，并同時(shí)設(shè)置陽(yáng)性質(zhì)控、陰性質(zhì)控監(jiān)控整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程B、 內(nèi)部標(biāo)本運(yùn)輸，用于樣本簽收核對(duì)采集好的標(biāo)本需在3小時(shí)內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室C、 標(biāo)本信息不全或收集管內(nèi)發(fā)生標(biāo)本泄露可消毒后繼續(xù)檢測(cè)VD、 實(shí)驗(yàn)室清潔:環(huán)境可紫外消毒30-60min;地面用1000mg/L含氯消毒液拖地一個(gè)基因的不同形式被稱為（）［單選題］*A、 等位基因VB、 同源染色體C、 基因座D、 配子有關(guān)Sanger測(cè)序描述正確的是（）［單選題］*A、 ddNTP底物帶來(lái)了延伸終止VB、 利用高溫終止延伸反應(yīng)C、 反應(yīng)底物為dNTP或NTPD、 四個(gè)延伸終止反應(yīng)可合并進(jìn)行PCR的完整步驟包括（）［單選題］*A、 預(yù)變性，變性，退火，延伸,最終延伸VB、 變性，預(yù)變性，退火，延伸，最終延伸C、 預(yù)變性，變性，延伸，退火，最終延伸D、 預(yù)變性，退火，變性，延伸，最終延伸在核酸提取時(shí)，常需使用醋酸鈉鹽溶液，其目的是()［單選題］*A、 中和核酸的員離子，使其易于沉淀VB、 調(diào)節(jié)PH值C、 保證核酸的完整性D、 無(wú)特定目的在fDNA分子中，若A所占的摩爾比為17.2%，則G的摩爾比應(yīng)為()［單選題］*A、 67.2%B、 32.8%VC、 17.2%D、 34.4%乙型肝炎病毒得主要傳播途徑就是()［單選題］*A、 消化道傳播B、 血液、血制品傳播VC、 蚊蟲叮咬D、 呼吸道傳播肝素對(duì)PCR的影響主要是哪點(diǎn)()［單選題］*A、 對(duì)PCR擴(kuò)增有抑制VB、 使核酸共價(jià)鍵斷裂C、 肝素結(jié)合鎂離子影響酶活性D、 抗凝效果不長(zhǎng)久

未知突變的檢測(cè)，下列方法最準(zhǔn)確的是（）［單選題］*A、 PCRB、 RFLPC、 核酸雜交D、 序列測(cè)定V甲狀腺癌患者進(jìn)行靶向治療前進(jìn)行的基因突變檢測(cè)是（）［單選題］*A、 BRAFVB、 ALKC、 R0S1D、 PIK3CA生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于（）［單選題］*A、 嚴(yán)重差錯(cuò)B、 一般差錯(cuò)VC、 F實(shí)驗(yàn)室感染事故D、 嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事故）外［單選題］在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)中，弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控品發(fā)生失控，常見的原因有下述各項(xiàng)，除（）外［單選題］A、 核酸提取中的丟失B、 標(biāo)本中擴(kuò)增抑制物殘留C、 擴(kuò)增儀孔間溫度不均一VD、 Taq酶和/或逆轉(zhuǎn)錄酶失活PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核昔酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（）［單選題］*A、 模板B、 引物VC、 dNTP黑色素瘤患者進(jìn)行靶向治療前進(jìn)行的基因突變檢測(cè)是（）［單選題］*A、 BRAFVB、 ALKC、 R0S1D、 PIK3CA以下對(duì)于實(shí)時(shí)熒光定量PCR敘述錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 是一種實(shí)時(shí)監(jiān)控核酸擴(kuò)増的技術(shù)B、 PCR反應(yīng)液中加入了不同類型的熒光標(biāo)記物C、 在擴(kuò)增過程中，熒光信號(hào)隨著PCR產(chǎn)物的增加而癱弓VD、 熒光定量PCR儀通過光學(xué)系統(tǒng)記錄熒光信號(hào)的變化以下是經(jīng)過PCR擴(kuò)增后得到的Ct值，哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（）［單選題］A、 樣品A,Ct=20VB、 樣品A,Ct=22C、 樣品A,Ct=24D、 樣品A,Ct=26NGS技術(shù)也被稱為（）［單選題］*Axsanger測(cè)序技術(shù)B、二代測(cè)序技術(shù)VC、 瀏酒鏈終止法測(cè)序技術(shù)D、 第三代測(cè)序技術(shù)下列病毒中抵抗力最強(qiáng)得就是()［單選題］*A、 流感病毒B、 乙型肝炎病毒VC、 乙腦病毒D、 單純皰疹病毒高通量測(cè)序技術(shù)的主要原理是()［単選題］*A、 先合成后測(cè)序B、 單分子測(cè)序C、 無(wú)需PCR擴(kuò)增D、 邊合成邊測(cè)序V當(dāng)熔解曲線為雙峰時(shí)，說(shuō)明可能存在下列哪種情況()［單選題］*A、 產(chǎn)物擴(kuò)增具有特異性B、 可能有引物二聚體的產(chǎn)生寸C、 說(shuō)明產(chǎn)物擴(kuò)增單一D、 一定是出現(xiàn)了非特異性的產(chǎn)物在測(cè)序結(jié)果中，堿基質(zhì)量值越高，則代表堿基錯(cuò)誤率()［單選題］*A、 越高和越低都徹能B、 兩者沒有關(guān)系C、 越低VD、越高下列關(guān)于Taqman探針的原理敘述正確的是（）［單選題］*A、 Taqman探針包括熒光淬滅基團(tuán)和熒光報(bào)告系統(tǒng)以及可與靶基因特異性結(jié)合的序列VB、 完整的探針可檢測(cè)到熒光C、 切斷的探針無(wú)法檢測(cè)到熒光D、 以上都正確延伸的溫度通常為（）［單選題］*TOC\o"1-5"\h\zA、 37°CB、 95°CC、 72°CVD、 55°C在雜交過程中，若一個(gè)或多個(gè)正常對(duì)照探針未出現(xiàn)藍(lán)紫色斑點(diǎn)說(shuō)明（）［單選題］*A、 地貧突變或缺失的雜合子B、 地貧突變或缺失的純合子C、 無(wú)可檢測(cè)的地貧突變或缺失D、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)效寸以下哪個(gè)參數(shù)不屬于定量檢驗(yàn)程序的分析性能參數(shù)（）［單選題］*A、 測(cè)量精密度B、 參考區(qū)間VC、 分験異性D、 線性區(qū)間Taqman探針采用的是（）［單選題］*A、熒光標(biāo)記的探針寸B、 生物素標(biāo)記的探針C、 同位素標(biāo)記的探針D、 SYBRGreen熒光淌斗HBsAg在血清中得最主要存在形式就是()［單選題］*A、 小球形顆粒VB、 管形顆粒C、 Dane顆粒D、 免疫球蛋白臨床基因擴(kuò)増檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作基本原則不包括以下哪一項(xiàng)()［單選題］*A、 進(jìn)入各工作區(qū)域應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照單一方向逬行B、 各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記，不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品不得混用C、 不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)有其各自的清潔用具以防止交叉污染D、 工作人員離開各工作區(qū)域時(shí)，為了減少麻煩，可以將工作服帶岀VPCR擴(kuò)增檢測(cè)采用內(nèi)標(biāo)，可以識(shí)別擴(kuò)增檢測(cè)的()［單選題］*A、 假陰性B、 假陽(yáng)性C、 假陰性、假陽(yáng)性都可以預(yù)防VD、 假陰性、假陽(yáng)性都不能預(yù)防重組DNA是指為特殊目的而將()［單選題］*A、 兩段DNA接在一起B(yǎng)、 外源DNA接至人體DNAC、目的基因接入適當(dāng)載體中VD、夕卜源基因接入宿主基因PCR的基本反應(yīng)過程包括（）［單選題］*A、 變性、退火、延伸VB、 變性、延伸C、 變性、退火下列哪項(xiàng)就是乙肝病毒復(fù)制指標(biāo)（）［單選題］*A、 HBsAgB、 抗HBEC、 抗HBsD、 HBeAgV臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域工作注意事項(xiàng)以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 試劑盒中的陽(yáng)性對(duì)照品及質(zhì)控品應(yīng)當(dāng)保存在試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)VB、 對(duì)具有潛在傳染危險(xiǎn)性的材料，必須在生物安全柜內(nèi)開蓋，并有明確的樣本處理和滅活程序C、 所有經(jīng)過檢測(cè)的反應(yīng)管不得在擴(kuò)增區(qū)打開D、 擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源下列肝炎中不屬于病毒性肝炎的是（）［單選題］*A、 甲肝B、 乙肝C、 丙肝D、 酒緇性肝炎V可以通過檢測(cè)其DNA檢岀病原體的是（）［單選題］*A、甲型肝炎病毒B、 乙型肝炎病毒VC、 丙型肝炎病毒D、 丁型肝炎病毒甲肝感染（）［單選題］'A、 抗HIV陽(yáng)性B、 抗HAV陽(yáng)性VC、 抗EBV陽(yáng)性D、 抗HBc陽(yáng)性試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)主要功能不包括以下哪項(xiàng)（）［單選題］*A、 貯存試劑B、 試劑的分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備C、 離心管、吸頭等消耗品的貯存和準(zhǔn)備D、 核酸（RNA、DNA）加入至擴(kuò)增反應(yīng)管V下述哪項(xiàng)不是HBV的結(jié)構(gòu)成分（）［單選題］*A、 HBsAgB、 HBcAgC、 HBeAgVD、 HBV-DNA以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要（）［單選題］*A、 TaqDNA聚合酶B、 dNTPsC、鎂離子D、RNA酶V在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增（）［單選題］*A、 TaqDNA聚合酶加量過多B、 引物加量過多C、 A、B都可VD、 緩沖液中鎂離子含量過高DNA復(fù)性是指（）［單選題］*A、 雙股DNA解鏈成單股DNAB、 單股DNA恢復(fù)成雙股DNAVC、 DNA分子超螺旋解開D、 磷酸二酉發(fā)斷裂在核酸提取時(shí),常需使用氯化鈉、醋酸鈉等鹽溶液，其目的是（）［單選題］*A、 中和核酸的負(fù)離子，使其易于沉淀VB、 調(diào)節(jié)PH值C、 保證核酸的完整性D、 無(wú)特定目的在實(shí)驗(yàn)操作過程中，要更換外層手套，首先要進(jìn)行下列哪些操作（）［單選題］*A、 直接脫掉外層手套,更換新的手套B、 沒有特殊要求，可直接脫掉外層手套C、 更換外層手套前,首先要對(duì)外層手套進(jìn)行充分的消毒VD、 以上操作都可以逬入試劑準(zhǔn)備區(qū)的防護(hù)裝備不包括（）障選題］*A、 口罩B、 帽子C、 護(hù)目鏡VD、 手套之所以要將基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)物分析區(qū)設(shè)置為負(fù)壓狀態(tài),目的是（）［單選題］*A、 防止生物傳染危險(xiǎn)物的逸出B、 防止擴(kuò)增產(chǎn)物從該區(qū)進(jìn)入上游區(qū)域VC、 防止該區(qū)灰塵的逸出D、 無(wú)特殊目的臨床PCR實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)收不包括以下哪項(xiàng)內(nèi)容（）［單選題］*A、 實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和設(shè)備B、 質(zhì)量體系文件的建立C、 制D、 科室收入V進(jìn)行標(biāo)本制備位置是（）［單選題］*A、 實(shí)驗(yàn)臺(tái)B、 生物安全柜VC、 樣本窗D、 轉(zhuǎn)運(yùn)箱熒光閾值是指（）［單選題］*A、 3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的十倍寸B、 3-10個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的十倍C、 10-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的十倍D、 3-20個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的十倍實(shí)驗(yàn)操作過程中，從生物安全柜里把實(shí)驗(yàn)用物品拿出，必須進(jìn)行下列哪些操作后，可拿出生物安全柜（）［單選題廣A、 噴灑有效濃度的消毒劑，作用有效時(shí)間后，可拿出VB、 噴灑有效濃度的消毒劑，立即拿出C、 不需要噴灑消毒劑，可直接拿出生物安全柜D、 以上操作都可以對(duì)生物安全柜放置下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 遠(yuǎn)離門B、 為了操作者不熱,建議靠近空調(diào)放置。C、 遠(yuǎn)離開著的窗戶D、 遠(yuǎn)離人員活動(dòng)頻繁的區(qū)域在下列哪種PCR儀擴(kuò)增樣品可以了解樣品中DNA原始拷貝數(shù)（）［單選題］*A、 普通PCR儀B、 梯度PCR儀C、 原位PCR儀D、 熒光實(shí)時(shí)PCR儀V核蛔則探胞標(biāo)志性榆IB（）［単澳］*A、 一小段已知序列的單鏈核酸B、 一小段未知序列的單鏈核酸C、一小段已知序列的雙鏈核酸D、有同位素或非同位素標(biāo)記物VPCR儀"位置的邊緣效應(yīng)"是指（）［單選題］*A、 溫度的準(zhǔn)確性欠佳B、 溫度的均一性欠佳VC、 邊緣升降溫速度快D、 邊緣升降溫速度慢下列選項(xiàng)中，實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因不包括（）［單選題］*A、 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B、 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扌［傷、害!J傷C、 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中,感染性材料灑溢VD、 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生高心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露RNA測(cè)定最好使用（）［單選題］*A、 肝素促凝管B、 分離膠促凝管C、 EDTA抗凝管VD、 不加任何抗凝劑的采血管PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)應(yīng)除外（）［單選題］*A、 縮短反應(yīng)時(shí)間B、 提高工作效率C、 消除位置的邊緣效應(yīng)寸D、 縮短非特異性反應(yīng)時(shí)間在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，下列做法正確的是（）［單選題］*A、 尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)岀報(bào)告VB、 先發(fā)岀患者結(jié)果，然后尋找原因C、 發(fā)出患者結(jié)果，不尋找原因D、 増加質(zhì)控物個(gè)數(shù),提高誤差檢岀PCR實(shí)驗(yàn)的特異性主要取決于（）［單選題］*A、 DNA聚合酶的種類B、 反應(yīng)體系中模板DNA的量C、 四種dNTP的濃度D、 引物的序列V定量PCR擴(kuò)增儀的關(guān)機(jī)次序F為（）［單選題］*A、 關(guān)軟件一關(guān)PCR儀一關(guān)電腦VB、 關(guān)軟件-關(guān)電腦一關(guān)PCR儀C、 關(guān)PCR儀一關(guān)軟件-關(guān)電腦D、 關(guān)PCR儀一關(guān)電腦一關(guān)軟件有關(guān)臨床PCR實(shí)驗(yàn)室以下錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 PCR實(shí)驗(yàn)室各區(qū)在物理空間上，必須是完全相互獨(dú)立的B、 PCR各區(qū)域無(wú)論是在空間還是在使用中，應(yīng)始終處于完全的分隔狀態(tài)C、 PCR實(shí)驗(yàn)室風(fēng)向由清潔區(qū)域向污染區(qū)域流動(dòng)D、 PCR各區(qū)物品可以混用VPCR產(chǎn)物長(zhǎng)期儲(chǔ)存最好置于（）［單選題］*A、4°CB、常溫C、 16°CD、 -20。PCR技術(shù)是一種DNA的擴(kuò)增技術(shù)。在一定條件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCtP、dGTP、dTTP可以實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)増。據(jù)此判斷不合理的是()［單選題］AA、 dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作DNA合成的原料B、 dTTP完全水解后產(chǎn)物有胸腺晚嚏、磷酸、核糖VC、 DNA擴(kuò)增過程未加解旋酶，可以通過先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵，使模板DNA解旋D、 CtP水解脫去兩個(gè)磷酸基后是組成RNA的基本單位之一關(guān)于室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)的敘述，不正確的是()［單選題］*A、 室內(nèi)質(zhì)控反映實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的精密度B、 室間質(zhì)評(píng)反映實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的準(zhǔn)確性C、 在做好室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上，才能取得好的室間質(zhì)評(píng)成績(jī)D、 室間質(zhì)評(píng)反映實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的準(zhǔn)確性和精密度V醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過()天［單選題］*TOC\o"1-5"\h\zA、 1B、 2VC、 3D、 4引物的最佳濃度為()［單選題］*A、 0.1-0.5pMV\o"CurrentDocument"B、 l-2pMC、5-lOpMD、lOOpM多重PCR需要的引物對(duì)為（）［單選題］*A、 一對(duì)引物B、 半對(duì)引物C、 兩對(duì)引物D、 多對(duì)引物VPCR變性溫度一般為（）［單選題］*TOC\o"1-5"\h\zA、 96°CVB、 100°CC、 72°CD、 55°C室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采取的下列措施不正確的是（）［單選題］*A、 回顧整個(gè)操作，分析誤差原因B、 重新校準(zhǔn)或更換試劑，重復(fù)測(cè)定C、 換新的質(zhì)控液D、 繼續(xù)測(cè)定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控V在雜交過程中，若僅在正常對(duì)照探針處岀現(xiàn)斑點(diǎn)說(shuō)明（）［單選題］*A、 地貧突變或缺失的雜合子B、 地貧突變或缺失的純合子C、 無(wú)可檢測(cè)的地貧突變或缺失VD、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)效在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括（）［單選題］*A、 擴(kuò)增產(chǎn)物的污染B、 天然基因組DNA的污染C、 試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D、 A、B、C都可能V關(guān)于熒光定量實(shí)驗(yàn)操作錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 各區(qū)物品可交換使用VB、 實(shí)驗(yàn)完畢后,應(yīng)將擴(kuò)增后的產(chǎn)物裝入密封袋后再進(jìn)行后續(xù)處理C、 檢測(cè)后的標(biāo)本在2?8。（：冰箱保存7天以備復(fù)查，丟棄之前，都需經(jīng)高壓滅菌,然后按醫(yī)療垃圾處D、 所有的試劑在使用前，均需在室溫下充分融化、混勻后使用在雜交過程中，當(dāng)陰性對(duì)照出現(xiàn)藍(lán)紫色斑點(diǎn)時(shí)，下列分析正確的是（）［單選題］*A、 抽提的樣本DNA含量低B、 可能被污染VC、 雜交時(shí)間太長(zhǎng)D、 封阻液未完全覆蓋整個(gè)雜交膜，導(dǎo)致封閉不足在聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）中最常用的DNA聚合酶是（）［單選題］*A、 T4DNA連接酶B、 T7DNA聚合酶C、 TaqDNA聚合酶VD、 coliDNA聚合酶ITaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為（）［單選題］*A、 37°CB、 50-55°CC、 70-75°CVD、 80-85°C關(guān)于核酸檢測(cè)結(jié)果報(bào)告，下列敘還錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 報(bào)告單應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)化的基因命名和標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)量單位B、 定量檢測(cè)應(yīng)注明項(xiàng)目的參考區(qū)間或檢測(cè)方法的線性或測(cè)定范圍C、 需要將原始數(shù)據(jù)圖如實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增曲線圖、電泳圖、雜交圖等放在報(bào)告內(nèi)VD、 檢測(cè)人、審核人、復(fù)核人簽字，結(jié)果報(bào)告日期和備注PCR檢測(cè)的加樣順序是（）［單選題］*A、 待測(cè)樣品-陰性對(duì)照-陽(yáng)性對(duì)照B、 陰性對(duì)照-待測(cè)樣品-陽(yáng)性對(duì)照VC、 陰性對(duì)照-陽(yáng)性對(duì)照-待測(cè)樣品D、 陽(yáng)性對(duì)照-陰性對(duì)照-待測(cè)樣品PCR實(shí)驗(yàn)室一鮑括（）［單艦］*A、 試劑準(zhǔn)備區(qū)B、 標(biāo)本制備區(qū)C、 擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)D、 A、B、C都含V有關(guān)于動(dòng)力學(xué)定量PCR方法中對(duì)擴(kuò)增效率的測(cè)定，下述哪一條是錯(cuò)誤的（）［単選題］*A、 必須在擴(kuò)增的指數(shù)期內(nèi)測(cè)定B、 可在擴(kuò)增的任佢I階段進(jìn)行VC、與擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定有關(guān)D、盡可能多選幾個(gè)測(cè)定點(diǎn)若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（）［單選題］*A、 白細(xì)胞DNAB、 病毒蛋白質(zhì)C、 砌抗體D、 病毒核酸V選擇正確的操作』1贍（）①打開ABI7500儀器②打開ABI7500電腦主機(jī)③運(yùn)行ABI7500軟件［單選題］*TOC\o"1-5"\h\zA、 ①②③B、 ②①③VC、 ??①D、 ③①②關(guān)于檢驗(yàn)危急值報(bào)告，正確的是（）［單選題］*A、 危急值是指檢驗(yàn)結(jié)果與正常參考范圍偏離較大，表明患者可能正處于生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)VB、 危急值就是急診檢驗(yàn)數(shù)值C、 危急值就是特別高或特別低的檢驗(yàn)數(shù)值D、 危急值就是處于正常范圍邊緣的檢驗(yàn)數(shù)值PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分析方法主要有（）［單選題］*A、 凝膠電泳分析法B、 點(diǎn)雜交法C、 熒光探針定量PCR法D、A、B、C都是V以下哪種試劑建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用（）［單選題］*A、 提取溶液1/2/3B、 反應(yīng)液VC、 陰陽(yáng)対照D、 內(nèi)標(biāo)引物設(shè)計(jì)時(shí)G+C含量在引物中一般占（）［單選題］*A、 20-40%B、 30-60%C、 45~55%VD、 越高越好以下關(guān)于異常血紅蛋白病的敘述，不正確的是（）［單選題］*A、 異常血紅蛋白是指珠蛋白發(fā)生變異的血紅蚩白B、 它是由血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常造成C、 由基因的變化或缺失引起D、 以上所述都不正確V閾值線■哦設(shè)定在哪個(gè)位置（）［單選題］*A、 平臺(tái)期B、 線性擴(kuò)增期C、 從指數(shù)擴(kuò)增期進(jìn)入線性擴(kuò)增期時(shí)D、 從基線進(jìn)入指數(shù)擴(kuò)增期時(shí)V對(duì)于感染性材料操作時(shí)吸管應(yīng)放入操作液面的多少（）［單選題］*A、液面表面B、 插入試管底部C、 液面下1/5D、 液面下2/3V常規(guī)PCR實(shí)驗(yàn)室至少幾個(gè)區(qū)（）［單選題］ATOC\o"1-5"\h\zA、 2B、 3VC、 4D、 5）［單選題］*UNG防止污染可以預(yù)防由下述哪種情況弓I起的污染（）［單選題］*A、 PCR7WB、 原始靶核酸C、 標(biāo)本間交叉污染D、 其他污染核酸提取的方法有（）［單選題］*A、 磁珠法B、 柱提法C、 快速裂解法D、 以上均是VPCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則，最重要的是（）［單選題］*A、 方便工作B、 空間合理C、防止交叉污染。D、設(shè)備先進(jìn)下列關(guān)于生物安全柜的使用要點(diǎn)，不當(dāng)?shù)氖牵ǎ蹎芜x題］*A、 對(duì)BSC內(nèi)部進(jìn)行紫外燈消毒處理，臺(tái)面清潔B、 安全柜里可以頻繁使用酒精燈VC、 打開BSC,讓氣體流動(dòng)5?10分鐘D、 直線方向進(jìn)入BSC,其內(nèi)的操作要緩慢而規(guī)則不參與DNA復(fù)制過程的酶（）［單選題］*A、 限制內(nèi)切酶VB、 拓?fù)洚悩?gòu)酶C、 DNA連接酶D、 解鏈酶下列關(guān)于試劑準(zhǔn)備區(qū)的說(shuō)法中正確的是（）［單選題］*A、 可將使用后的陽(yáng)性質(zhì)控品保存在該區(qū)域B、 該區(qū)域主要用于擴(kuò)增體系的配制、試劑耗材的儲(chǔ)存VC、 使用后的移液器可不調(diào)回最大量程D、 試劑使用時(shí)可多次反復(fù)凍融二代測(cè)序技術(shù)相比T弋測(cè)序技術(shù)最大的優(yōu)勢(shì)在于（）［單選題］*A、 成本低B、 通量高VC、 門檻低D、 產(chǎn)品多PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)的質(zhì)量控制要點(diǎn)（）［單選題］*A、 高質(zhì)量無(wú)污染無(wú)降解的核酸制備B、 嚴(yán)格實(shí)行分區(qū)操作C、 實(shí)驗(yàn)人員的操作技能D、 以上均是V下列關(guān)于熒光定量PCR儀器的維護(hù)敘述正確的是()［單選題］*A、 樣品臺(tái)，熱蓋要定期維護(hù)B、 定期清潔C、 定期維護(hù)D、 以上皆正確V下列關(guān)于樣本制備區(qū)的說(shuō)法中正確的是()［單選題］*A、 不同品牌試劑的核酸提取方式不同，實(shí)驗(yàn)室需嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書或?qū)嶒?yàn)室操作規(guī)程的要求進(jìn)行操作VB、 生物安全柜打開電源和玻璃擋板后可直接使用C、 當(dāng)樣本溢酒時(shí)可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，等待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后再進(jìn)行處置D、 當(dāng)樣本量較大時(shí)，為檢測(cè)方便可在此區(qū)域內(nèi)配置擴(kuò)増?jiān)噭┓肿釉\斷定量檢測(cè)項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)控如出現(xiàn)下列哪種失控規(guī)則可考慮為隨機(jī)誤差()［單選題］*TOC\o"1-5"\h\zA、 41SB、 22SC、 R4SVD、 10x為使人員在災(zāi)害發(fā)生時(shí)能安全撤離，生物安全實(shí)驗(yàn)室中的安全通道和緊急岀口應(yīng)當(dāng)標(biāo)識(shí)()［單選題］*A、 主要出口路線VB、 實(shí)驗(yàn)室所屬部門C、 方向（東西南北）D、 救助電話PCR方法檢測(cè)病原微生物所擴(kuò)增的區(qū)段,一般為（）［單選題］A、 整個(gè)病原體基因組B、 病原體基因組內(nèi)的保守區(qū)域VC、 病原體基因組內(nèi)的任一區(qū)城D、 以上都不是抽提的樣本DNA含量很低會(huì)導(dǎo)致（）［單選題］*A、 陰性對(duì)照出現(xiàn)藍(lán)紫色斑點(diǎn)B、 出現(xiàn)非特異性雜交斑點(diǎn)C、 超號(hào)癱目信號(hào)VD、 以上都§誤有關(guān)核酸的變性與復(fù)性的敘述，正確的是（）［單選題］*A、 熱變性后相同的兩條單鏈DNA經(jīng)緩慢冷卻后可復(fù)性B、 不同的DNA分子變性后，在合適溫度下都可復(fù)性VC、 熱變性的DNA迅速降溫過程也稱作退火D、 復(fù)性的最佳溫度為25°C核酸提取純化中，Rnase最主要的潛在污染源是（）［単選題］A、 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境B、 實(shí)驗(yàn)用品如吸頭、離心管等C、 實(shí)驗(yàn)人員的手D、 以上A和BVPCR產(chǎn)物短期存放可在（）保存［單選題］*A、 4°CVB、 常溫C、 -80°CD、 高溫二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（）［單選題］*A、 生物安全柜和培養(yǎng)箱B、 生物安全柜和水浴鍋C、 生物安全柜和高壓滅菌器VD、 普通離心機(jī)和高壓滅菌器PCR反應(yīng)中最主要、最常見的污染問題（）［單選題］*A、 樣本間交叉污染B、 試劑污染（貯存液或工作液）C、 擴(kuò)增片段的污染（主要以氣溶膠方式污染）VD、 陽(yáng)性質(zhì)控物污染無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷為胎兒做出基因檢測(cè)，需從孕婦外周血中分離獲取及少量的（）［單選題］*A、 孕婦有核紅細(xì)胞B、 胎兒有核紅細(xì)胞VC、 胎兒成購(gòu)細(xì)胞D、 以上均可在PCR中TaqDNA聚合酶與靶核酸的結(jié)合發(fā)生于下述過程中的哪一階段（）［單選題］*變性退火C延伸VD以上都有臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制與通常的臨床定性免疫測(cè)定IQC的最大不同在于（）［單選題］★A、 弱陽(yáng)性質(zhì)控血清的設(shè)置B、 強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控血清的設(shè)置C、 陰性質(zhì)扌空血清的設(shè)置D、 以上均是V下列關(guān)于實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的理解錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 PCR技術(shù)是利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)的B、 Ct值可以反映循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化C、 其無(wú)法對(duì)起始模板進(jìn)行定量分析VD、 定量分析需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線和Ct值能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物歸為（）［單選題］*A、 第一類病原微生物B、 第二類病原微生物VC、 第三類病原微生物D、 第四類病原微生物在選擇開展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)首先考慮（）［單選題］*A、 臨床預(yù)期用途B、 檢測(cè)精密度和檢測(cè)準(zhǔn)確度VC、 臨床有效性和檢測(cè)精密度D、 分析有效性和檢測(cè)準(zhǔn)確度下列關(guān)于導(dǎo)流雜交法檢測(cè)地中海貧血的敘述正確的是（）［單選題］*A、 可檢測(cè)所有的地中海貧血B、 該試劑盒觥性獅WC、 該試劑盒是定量檢測(cè)D、 以上誤熒光定量PCR檢測(cè)過程中，基線漂移的可能原因有（）［單選題］*A、 蒸發(fā)B、 探針?biāo)釩、 相鄰熒光通道干擾D、 以上都是V鎂離子在DNA或RNA體夕沖廣增反應(yīng)的濃度一般為（）［單選題］*A、 0.3-lmmol/LB、 0.5-lmmol/LC、 0.3-2mmol/LD、 0.5-2mmol/LV感染性材料的處理常用的消毒方法不包括（）［單選題］*A、干熱滅菌法B、 水清洗、熏蒸VC、 濕熱滅菌法D、 輻射滅菌法下列咀陣P情況需対PCR檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)（）［單選題］*A、 開展新項(xiàng)目前B、 更換試劑品牌C、 更換儀器D、 以上全是V下列實(shí)驗(yàn)操作中的注意事項(xiàng)敘述錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書執(zhí)行B、 實(shí)驗(yàn)室每個(gè)區(qū)域應(yīng)配置專用的儀器和設(shè)備C、 PCR試劑使用之前無(wú)需解凍離心VD、 實(shí)驗(yàn)前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行紫外消毒關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制定感染性廢物管理程序說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 指定專人員責(zé)和協(xié)調(diào)B、 有關(guān)操作無(wú)需記錄>/C、 建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序D、 建立管理培訓(xùn)，緊急情況處理和安全操作文件在正常情況下，圣湘一步法乙型肝炎病毒核酸熒光定量檢測(cè)時(shí)其陰性對(duì)照的結(jié)果應(yīng)顯示為（）［單選題］*A、 有Ct值顯示;HBV內(nèi)標(biāo)檢測(cè)為陽(yáng)性，且Ct<40B、 無(wú)Ct值顯示;HBV內(nèi)標(biāo)檢測(cè)為陰性C、 無(wú)Ct值顯示；HBV內(nèi)標(biāo)檢測(cè)為陽(yáng)性，且Ct<40VD、 有Ct值顯示;HBV內(nèi)標(biāo)檢測(cè)為陰性對(duì)于導(dǎo)流雜交儀的使用下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 使用前操作人規(guī)受過專業(yè)的培訓(xùn)B、 使用前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行紫外消毒C、 在雜交儀后面的廢液岀口處安裝好廢液缸D、 使用前無(wú)需用蒸僧水洗滌>/病原微生物實(shí)驗(yàn)室最常見的醫(yī)療廢棄物是（）［單選題］*A、 感染性廢物VB、 病理性廢物C、 損傷険物D、 藥物性廢物下列對(duì)于儀器使用的說(shuō)明正確的是（）［單選題］*A、 使用之前和使用結(jié)束之后要及時(shí)清洗儀器并風(fēng)干B、 廢液缸的廢液應(yīng)及時(shí)倒掉C、 間隔一段時(shí)間要由專業(yè)人員對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)D、 以上敘述均正確寸紫外照射主要對(duì)（）片段有效［單選題］*A、 大于500bpVB、 100-200bpC、 小于500bpD、大于lOObp生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人使用手部防護(hù)裝備的注意事項(xiàng),錯(cuò)誤的是()［單選題］*A、 手套應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)使用B、 在接觸感染性物質(zhì)以及接觸黏膜和受損皮膚時(shí)，必須使用合適的手套以避免受到損害C、 一次性手套不得重復(fù)使用，手套被污染時(shí)盡早脫下，直接丟棄VD、 應(yīng)按所從事操作的性質(zhì)配戴使用合適的手套傳遞窗是“雙刃劍“，它必須要求做到［單選題］*A、 雙門開B、 密封嚴(yán)實(shí)C、 有連鎖裝置D、 以上都需要V以下關(guān)于化學(xué)滅活的檢測(cè)方法，錯(cuò)誤的是()［單選題］*A、 用于急診患者B、 適合批量標(biāo)本的檢測(cè)VC、 用于高度疑似患者D、 強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本可采用生物安全柜內(nèi)物品擺放原則包括()［單選題］*A、 按照從潔凈區(qū)到污染區(qū)的方向擺放B、 所有物品盡可能放在工作臺(tái)后部C、 將廢棄物、盛放廢棄吸管的盤子等放在柜內(nèi)某一側(cè)D、 以上都包括V雜交捕獲建庫(kù)過程中接頭的連接方式是()［單選題］*A、利用磁珠連接B、 利用片段化連接C、 AT堿基互補(bǔ)配對(duì)連接VD、 GC堿基互補(bǔ)配對(duì)連接原則上臨床基因擴(kuò)増檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域（）［単選題］*A、 試劑儲(chǔ)存區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)B、 試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)C、 試劑儲(chǔ)帶口準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)D、 試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)増產(chǎn)物分析區(qū)VPCR的主要特點(diǎn)（）［單選題］*A、 高特異性、高靈敏度B、 可使用特定的低純度標(biāo)本C、 簡(jiǎn)便快捷D、 以上都是V實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)中，關(guān)于熒光染料法的作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 熒光染料可與dsDNA雙螺旋小溝結(jié)合發(fā)出熒光B、 熒光染料不可與非特異性的dsDNA結(jié)合發(fā)出熒光VC、 熒光染料可與非特異性的dsDNA結(jié)合發(fā)出熒光D、 熒光染料法特異性不如Taqman探針的方法核酸檢測(cè)時(shí)，下列避免實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)層面上的"假陰性”的措施錯(cuò)誤的是（）［單選題］*A、 試劑測(cè)試前進(jìn)彳璀踏證B、 做好室內(nèi)質(zhì)量控制C、標(biāo)本采集時(shí)要采集到含有病毒的細(xì)胞VD、采取措施消除及防止污染()是描述PCR后期循環(huán)產(chǎn)物對(duì)數(shù)積累趨于飽和［單選題］*A、 飽和期B、 平緩期C、 平臺(tái)效應(yīng)VD、 以上都不是沙眼衣原體診斷敏感性最高的方法是診斷敏感性最高的方法是()［單選題］*A、 病原體培養(yǎng)B、 ELISA試驗(yàn)C、 細(xì)胞培養(yǎng)D、 核酸擴(kuò)增V基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中，要使用濾芯吸頭加液體，主要是為了()［單選題］*A、 防止吸液時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠對(duì)加樣器前端的污染VB、 防止吸液時(shí)液體對(duì)加樣器前端的污染C、 控制吸液量D、 以上全是HPV是()的英文簡(jiǎn)稱［單選題］*A、 丙肝病毒B、 人乳頭瘤病毒VC、 流感病毒D、 艾滋病病毒157,信號(hào)強(qiáng)度與結(jié)合探針的DNA分子數(shù)成()［單選題］*A、 沒關(guān)系B、 正比VC、 反比D、 不成比例HPV的主要傳播途徑（）［單選題］*A、 呼吸道B、 糞口傳播C、 日常接觸D、 性接觸V下列關(guān)于儀器校準(zhǔn)的說(shuō)法正確的是（）［單選題］*A、 需對(duì)加樣系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)B、 校準(zhǔn)周期根據(jù)國(guó)家或儀器相關(guān)規(guī)定執(zhí)行C、 需關(guān)注校準(zhǔn)參數(shù)是否齊全D、 以上都是V巨細(xì)胞病毒感染的診斷依據(jù)是（）［單選題］*A、 血清抗-HIV抗體陽(yáng)性B、 標(biāo)本中分離出HIVC、 尿液及分泌物中分離出巨細(xì)胞病毒VD、 RPR陽(yáng)性在熒光定量PCR檢測(cè)HBVDNA時(shí)，下列哪種情況對(duì)標(biāo)本的檢測(cè)有影響（）［單選題］*A、標(biāo)本溶血或脂血VB、血紅蛋白（＜0.4g/mL）C、 甘油三酯(《4mg/mL)D、 檢測(cè)結(jié)果不受以上各成分的影響PCR測(cè)定中的“污染”主要是指()［單選題］*A、 標(biāo)本之間的交叉污染B、 環(huán)境中的細(xì)菌污染C、 姓污染D、 以前PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的污染V在PCR檢測(cè)定量項(xiàng)目中每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置()［單選題］*A、 咼偵質(zhì)控品B、 中值質(zhì)控品C、 陰性質(zhì)控品D、 以上均需要V染色體^整倍體病發(fā)病機(jī)理()［多選題］*A、 同源染色體分離B、 同源染色體不分離VC、 姐妹染色體分離D、 姐妹染色體不分離VPCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))，設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則()［多選題］*A、 引物長(zhǎng)度:15-30bp,常用為20bp左右VB、 引物擴(kuò)增跨度:以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段VC、 引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列有相關(guān)的同源性D、引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)V生物安全柜安裝正確的是（）［多選題］*A、 側(cè)面不少于8厘米VB、 側(cè)面不少于5厘米C、 背面不少于5厘米D、 背面不少于3.8厘米V哪些操作步驟容易產(chǎn)生污染（）［多選題］*A、 試劑準(zhǔn)備區(qū)：觸摸陽(yáng)性物質(zhì)后更換手套配置試劑B、 標(biāo)本制備區(qū):陽(yáng)性物質(zhì)溢灑VC、 產(chǎn)物分析區(qū)：擴(kuò)增產(chǎn)物開蓋、實(shí)驗(yàn)后未及時(shí)清潔消殺VD、 擴(kuò)增區(qū):實(shí)驗(yàn)室溫度23°C防污染控制策略（）［多選題］*A、 定期監(jiān)控室內(nèi)環(huán)境VB、 做好室內(nèi)質(zhì)控VC、 嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)工作程序VD、 做好室間質(zhì)評(píng)V實(shí)驗(yàn)室管理組織架構(gòu)（）［多選題］*A、 實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)VB、 實(shí)驗(yàn)室主任VC、 實(shí)驗(yàn)室管理部門VD、 實(shí)驗(yàn)室安全員V危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存方式（）［多選題］*A、隔開儲(chǔ)存VB、隔離儲(chǔ)存Vc、者存D、分離儲(chǔ)存V試劑準(zhǔn)備區(qū)常見的儀器設(shè)備［多選題］*A、 超凈臺(tái)VB、 核酸提取儀C、 移液器VD、 冰箱VDNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程具有許多異同點(diǎn)，下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述中哪項(xiàng)是正確的（）侈選題］*A、 在體內(nèi)只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄，而兩條DNA都復(fù)制VB、 在這兩個(gè)過程中合成方向都為5'一3'VC、 兩個(gè)過程均需RNA引物D、 DNA聚合酶和RNA聚合酶都需要Mg2+V下列關(guān)于PCR弓物的說(shuō)法，正確的是（）［多選題］*A、 弓|物是PCR過程中與模板DNA部分序列互補(bǔ)，并能引導(dǎo)模板DNA的互*睡合成的（脫氧）核昔酸序列。B、 引物常根據(jù)需要擴(kuò)增的目標(biāo)DNA的堿基序列用化學(xué)合成的方法獲得VC、 DNA聚合酶只能使DNA鏈從弓I物的3’端開始向引物的5’端延伸D、 弓|物的3’端必須具有游離的PH基團(tuán)V實(shí)時(shí)熒光定量PCRCt值（Cyclethreshold,循環(huán)閾值）的內(nèi)涵（）侈選題］*A、每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。B、 熒光閾值(threshold)的設(shè)定:PCR反應(yīng)的前15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào)，熒光閾值的缺省(默認(rèn))設(shè)置是3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)差的10倍，即:threshold=10*S(3-15cycle)VC、 Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系VD、 起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小V常見的染色體非整倍體疾病()［多選題］*A、 唐氏綜合征VB、 抗維生素D佝僂病C、 Edwards綜合征VD、 Patau綜合征V孕婦年齡和染色體疾病之間的關(guān)系()［多選題］*A、 染色體疾病發(fā)病率和孕婦年齡成正比VB、 染色體疾病發(fā)病率和孕婦年齡成反比C、 偶然性和隨機(jī)性VD、 必然性和規(guī)律性NIPT技術(shù)()［多選題］*A、 侵入性B、 非侵入性VC、 檢測(cè)孕周16-21周D、 檢測(cè)孕周12-26周V孕婦血漿胎兒游離DNA()［多選題］*A、 半衰期長(zhǎng)B、 半衰期短VC、 以穩(wěn)定的核小體形式存在寸D、 以非穩(wěn)定核小體形式存在胎兒DNA濃度與陽(yáng)性樣本Z值的關(guān)系正確的是（）［多選題］*A、 濃度越高，Z值越大VB、 濃度越低，Z值越大C、 Z值越大,NIPT檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確率越高VD、 Z值越大NIPT檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確率越低NIPT標(biāo)本采集注意事項(xiàng)（）侈選題］*A、 采取孕婦靜脈血VB、 采取孕婦動(dòng)脈血C、 使用EDTA抗凝采血管VD、 惰性分離膠促凝管核酸檢測(cè)結(jié)果報(bào)告應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化，下列哪項(xiàng)屬于應(yīng)報(bào)告內(nèi)容（）［多選題］*A、 患者的姓名、性81）、年齡。B、 送檢科室或單位名稱VC、 標(biāo)本的編號(hào)或條碼VD、 檢測(cè)項(xiàng)目V"無(wú)基因”或“無(wú)核酸”概念是指（）［多選題］*A、 在基因擴(kuò)增檢測(cè)操作時(shí),要注意防止因?yàn)閿U(kuò)增產(chǎn)物污染所致檢測(cè)假陽(yáng)性寸B、 在基因擴(kuò)增檢測(cè)操作時(shí),要注意防止因?yàn)闃?biāo)本間交叉污染所致檢測(cè)假陽(yáng)性VC、 每次檢測(cè)后實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的充分通風(fēng)及清潔VD、 實(shí)驗(yàn)室各區(qū)物品的專用V以下哪些是臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則（）［多選題］*各區(qū)合并B、 注意風(fēng)向V因地制直VD、 方便工作V臨床PCR測(cè)定的重復(fù)性不好的原因有哪些（）［多選題］*A、 試劑盒核酸提取方法對(duì)擴(kuò)増抑制物去除不干凈VB、 標(biāo)準(zhǔn)品濃度不準(zhǔn)C、 核酸擴(kuò)增儀空間溫度不均VD、 加樣重復(fù)性差V有關(guān)于動(dòng)力學(xué)定量PCR方法中對(duì)擴(kuò)增效率的測(cè)定，哪些說(shuō)法是正確的（）［多選題］*A、 必須在擴(kuò)增的指數(shù)期內(nèi)測(cè)定VB、 可在擴(kuò)增的任何階段進(jìn)行C、 與擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定有關(guān)VD、 盡可能多選幾個(gè)測(cè)定點(diǎn)V下列關(guān)于PCR引物設(shè)計(jì)的說(shuō)法正確的是（）［多選題］*A、 設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)考慮使3'端引物和5'端引物具有相似的Tm值VB、 每條引物自身不應(yīng)有穩(wěn)定的發(fā)夾結(jié)構(gòu)VC、 上下游引物之間不宜形成穩(wěn)定的二聚體結(jié)構(gòu)寸D、 引物的5'和3'端必須和模板嚴(yán)格配對(duì)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)離心管破裂后，下列處置正確的是（）［多選題］*A、視為氣溶膠暴露VB、關(guān)閉離心'機(jī)電源，撤離實(shí)驗(yàn)室VC、 等待沉降30分鐘VD、 丟棄到垃圾桶，繼續(xù)在實(shí)驗(yàn)室工作下列關(guān)于熒光定量PCR儀的敘還正確的是（）［多選題廣A、 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)確保反應(yīng)板文件數(shù)據(jù)已保存VB、 實(shí)驗(yàn)過程中不準(zhǔn)強(qiáng)行中斷實(shí)驗(yàn)操作VC、 打開托盤，將反應(yīng)板取出，關(guān)閉托盤V下列關(guān)于熒光定量PCR技術(shù)敘述正確的是（）［多選題］*A、 在常規(guī)PCR的基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針VB、 對(duì)目的基因不可定性檢測(cè)C、 是臨床試驗(yàn)診斷的常規(guī)技術(shù)VD、 對(duì)目的基因可以準(zhǔn)確定量檢測(cè)V關(guān)于熒光定量PCR檢測(cè)的意義下列敘述正確的是（）［多選題］*A、 可體現(xiàn)病原體含量與復(fù)制水平、感染程度之間的關(guān)系VB、 可評(píng)價(jià)和考核治療效果VC、 可用于傳染病的監(jiān)控預(yù)測(cè)和預(yù)防寸探針弓物的設(shè)計(jì)一般要符合下列哪項(xiàng)條件（）［多選題］*A、 探針長(zhǎng)度在20-40W基左右VB、 GC含量在10%-40%C、 避免和引物產(chǎn)生雜交和重警VD、 GC含量在40%-60%V關(guān)于生物安全柜的使用前的準(zhǔn)備，正確的選項(xiàng)是（）［多選題］*A、 人員培訓(xùn)VB、 檢査狀態(tài)VC、 確保風(fēng)速、氣流量、負(fù)壓等在正常范圍VD、 提前準(zhǔn)備好工作環(huán)境，生物安全柜內(nèi)部只放適量實(shí)驗(yàn)用品V出現(xiàn)下列另附情況，沙眼衣原體熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果需要復(fù)檢（）［多選題、A、 樣本內(nèi)標(biāo)的Ct值＜40B、 樣本內(nèi)標(biāo)的Ct值無(wú)顯示VC、 樣本擴(kuò)增曲線異常VD、 樣本內(nèi)標(biāo)的Ct值＞40V在病原體熒光定量PCR操作時(shí)，下列哪項(xiàng)是反應(yīng)體系中必須包括的（）［多選題］*A、 待測(cè)樣本VB、 陰性對(duì)照VC、 陽(yáng)性對(duì)照V下列哪些是屬于患病標(biāo)本（）［多選題］*A、 排泄物VB、 血液成分VC、 聲VD、 分泌物V菌（毒）種或樣本的保藏方法有（）［多選題］*A、 冷凍干燥保存法VB、 超低溫冰箱保存法VC、液氮保存法VD、傳代培養(yǎng)保存法V下列對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)使陽(yáng)性質(zhì)粒污染原始樣本導(dǎo)致假陽(yáng)性的處理，說(shuō)法正確的是（）［多選題］★A、 進(jìn)一步規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作，將原始樣本操作和陽(yáng)性質(zhì)控操作分區(qū)操作VB、 重復(fù)核酸提取和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)VC、 對(duì)被污染的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行通風(fēng)、消毒等處理工作VD、 對(duì)被污染的儀器和試劑耗材，進(jìn)彳亍通風(fēng)、用去除RNA/DNA污染試劑擦拭、更換或銷毀等操作V下列關(guān)于內(nèi)標(biāo)基因的說(shuō)法中正確的是（）［多選題］*A、 內(nèi)源性內(nèi)標(biāo)是人的管家基因，存在于人的基因組中，可以監(jiān)測(cè)核酸檢測(cè)的全流程，包括采樣、核酸提取、PCR檢測(cè)VB、 外源性內(nèi)標(biāo)主要是非人源基因作為內(nèi)標(biāo)，在提取之前加入監(jiān)測(cè)核酸檢測(cè)中的的核酸提取和PCR檢測(cè)VC、 外源性內(nèi)標(biāo)最大的優(yōu)點(diǎn)是能反映核酸提取不足或反應(yīng)體系中存在抑制物VD、 內(nèi)標(biāo)基因無(wú)擴(kuò)增時(shí)可繼續(xù)發(fā)布檢驗(yàn)報(bào)告下列關(guān)于擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)的說(shuō)法中正確的是（）［多選題］*A、 擴(kuò)增后的PCR反應(yīng)管可以在此區(qū)域內(nèi)打開B、 檢測(cè)人員應(yīng)根據(jù)試劑盒說(shuō)明書或?qū)嶒?yàn)室操作規(guī)程的要求,設(shè)置循環(huán)擴(kuò)增條件VC、 結(jié)果報(bào)告時(shí)，不典型擴(kuò)增曲線或彳氐于檢出限的樣本,需按試劑盒說(shuō)明書或操作規(guī)程的要求進(jìn)行復(fù)檢VD、 在室內(nèi)質(zhì)控樣本結(jié)果失控時(shí)，應(yīng)立即查找原因，填寫失控記錄并重新對(duì)樣本進(jìn)行檢測(cè)V以下關(guān)于核酸提取作用說(shuō)法正確的有（）［多選題］*A、去除PCR抑制物VB、 增加靶核酸濃度VC、 增加核酸的不均一性D、 增加核酸的穩(wěn)定性以下基本概念說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）［多選題］*A、 基線熒光信號(hào)是根據(jù)PCR反應(yīng)起始階段的熒光信號(hào)來(lái)計(jì)算的B、 閾值是陰性對(duì)照的擴(kuò)增曲線VC、 Ct值是擴(kuò)增過程中熒光信號(hào)強(qiáng)度超過閾值的循環(huán)數(shù)D、 同一樣本由不同試劑檢岀的Ct值應(yīng)當(dāng)相同V以下關(guān)于實(shí)時(shí)熒光PCR儀使用說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）［多選題］*A、 為避免反應(yīng)管搞混，應(yīng)采用記號(hào)筆在反應(yīng)管上做好標(biāo)記VB、 采用有機(jī)溶劑對(duì)實(shí)時(shí)熒光PCR儀逬行清潔VC、 應(yīng)做好表面清潔、樣本孔清潔、光源、光路系統(tǒng)的維護(hù)等D、 應(yīng)根據(jù)儀器說(shuō)明書建立實(shí)驗(yàn)室日常使用、維護(hù)和校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序檢驗(yàn)前階段,影響Ct值的因素包括（）［多選題］*A、 患者準(zhǔn)備VB、 標(biāo)本采集時(shí)間VC、 標(biāo)本保存介質(zhì)VD、 標(biāo)本類型V分子定量項(xiàng)目，一般需要具有（）［多選題］*A、 標(biāo)準(zhǔn)品VB、 陰陽(yáng)性質(zhì)控C、標(biāo)準(zhǔn)曲線VD、檢岀限內(nèi)標(biāo)擴(kuò)增異常包括（）［多選題］*A、 標(biāo)本采樣欠佳，沒有刮取到足夠的鼻咽部細(xì)胞VB、 標(biāo)本保存不當(dāng)，核酸降解VC、 標(biāo)本加錯(cuò)位置或漏加寸D、 提取失敗:裂解液未混勻（外源性內(nèi)標(biāo)X提取儀故障等V多個(gè)標(biāo)本單靶標(biāo)通道翹尾，可能因?yàn)椋ǎ鄱噙x題］*A、 反應(yīng)液配制后保存不當(dāng)，如熒光探針斷裂VB、 存在陽(yáng)性質(zhì)控污染或者其他熒光物質(zhì)污染VC、 試劑更新后Mg2+濃度過高VD、 核酸提取純化不全造成鋸齒型異常擴(kuò)增曲線的原因包括（）［多選題］*A、 擴(kuò)增儀電壓不穩(wěn)VB、 采光片故障VC、 熱蓋故障D、 濾光片故障V靶標(biāo)通道呈低平S型曲線的原因（）［多選題］*A、 標(biāo)本存在干擾物質(zhì)VB、 反應(yīng)液配制后保存不當(dāng)C、 丿遒排管蓋未蓋緊D、 核酸提取純化不完全V下列說(shuō)法正確的有（）［多選題］*A、 滅菌的離心管與八連管擺放時(shí)用鑲子夾取其外壁，不可徒手去??；不可在操作過程中手臂經(jīng)過EP管上方VB、 移液槍使用過程中調(diào)整好刻度，慢吸慢打，保證吸取體系或樣品量準(zhǔn)確，必須做至臘、準(zhǔn)，在此前提下再提高速度，保證工作效率VC、 加樣過程中樣品需要進(jìn)行排版，必須保證加樣的順序與排版順序100%-致VD、 體系用完及時(shí)保存,當(dāng)天需要放置冷藏，長(zhǎng)時(shí)間保存應(yīng)放置于-20°C保存，都必須保證避光VPCR污染解決方法分類（）［多選題］*A、 氣溶膠污染如何解決：使用84擦桌子地面儀器及噴霧空氣（注意個(gè)人防護(hù)，佩戴口罩手套護(hù)目鏡）半小時(shí)后通風(fēng)VB、 預(yù)混液試劑污染：重新在凈區(qū)配引物及體系。C、 移液器槍污染：槍頭重新高壓滅菌烘干后使用VD、 操作臺(tái)面污染：使用84擦拭桌面半小時(shí)后用清水清洗V什么是地中海貧血（）［多選題］*A、 單基因遺產(chǎn)性溶血性貧血VB、 珠蛋白或障礙性貧血VC、 中國(guó)北方地區(qū)多發(fā)D、 地中海貧血人群的血紅蛋白有一對(duì)a鏈和一對(duì)B鏈組成宏基因報(bào)告的陰性結(jié)果，正確解讀包括（）［多選題］*A、 結(jié)合臨床癥狀和其他檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果，排除感染可能VB、 可能樣本人源含量過高VC、 可能標(biāo)本類型不合適或樣本質(zhì)量差VD、可能測(cè)序項(xiàng)目選擇錯(cuò)誤（如RNA病毒感染，只送檢了DNA測(cè)序）V如何提高宏基因送檢的陽(yáng)性率（）［多選題］*A、 感染部位直接采樣VB、 所有標(biāo)本都進(jìn)行去人源操作C、 多標(biāo)本類型聯(lián)合送檢VD、 選擇合適的標(biāo)本類型V實(shí)驗(yàn)室在開展新型冠狀病毒核酸檢測(cè)前需應(yīng)對(duì)配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行必要的性能驗(yàn)證,性能指標(biāo)包括但不限于（）【多選題］*A、 線性范圍B、 檢測(cè)限VC、 正確度VD、 精密度V高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)室分區(qū)設(shè)置的基本原則是（）［多選題］*A、 工作有序VB、 互不干擾VC、 防止污染。D、 報(bào)告及時(shí)V藥物基因組學(xué)檢測(cè)的臨床意義有哪些（）［多選題］*A、 提高用藥的安全性VB、 提高藥物的有效性VC、 降低藥物的不良反應(yīng)寸D、 更經(jīng)濟(jì)用藥VRNA轉(zhuǎn)錄時(shí)堿基的配對(duì)原則是（）［多選題］*A、 A-UVB、 T-AVC、 G-AD、 C-GV下列選項(xiàng)中,含有RNA的酶有()［多選題］*A、 核酶VB、 端粒酶VC、 逆轉(zhuǎn)錄酶D、 Rnase參與DNA復(fù)制起始的有()［多選題］*A、 Dna蛋白VB、 SSBVC、 解螺旋酶VD、 RNA酶關(guān)于DNA的表述正確的是()［多選題］*A、 儲(chǔ)存遺傳物質(zhì)VB、 復(fù)制遺傳物質(zhì)VC、 傳遞遺傳W質(zhì)VD、 在蛋白質(zhì)的生物合成中占重要位置V基因診斷常用方法有()［多選題］*A、PCRVB、 RFLPVC、 Southern印跡法VD、 Western印跡法PCR反應(yīng)體系的基本成分包括（）［多選題］*A、 模板DNAVB、 dNTPVC、 特異性引物VD、 TaqDNA聚合酶VPCR擴(kuò)增曲線經(jīng)過幾階段（）［多選題］*A、 基線期VB、 指數(shù)增長(zhǎng)期VC、 籟增長(zhǎng)期寸D、 平臺(tái)期VPCR實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)污染怎么處理（）［多選題］*A、 開窗通風(fēng)VB、 用次氯酸鈉溶液清洗地面，實(shí)驗(yàn)臺(tái)、墻面寸C、 增加紫外燈照射時(shí)間寸D、 用75%乙醇空中噴雰等方法去除VPCR實(shí)驗(yàn)室TS包括（）［多選題］*A、 試劑準(zhǔn)備區(qū)VB、 樣本制備區(qū)VC、 基因擴(kuò)增區(qū)VD、 產(chǎn)物分析區(qū)VPCR擴(kuò)增體系的基本要素包括以下哪項(xiàng)（）［多選題］*A、 酶VB、 引物VC、 dNTPVD、 模板V線粒體基因突變包括（）［多選題］*A、 mtDNA拷貝數(shù)的變異VB、 堿基突變VC、 插入VD、 缺失V構(gòu)成完整的病毒顆粒的成分是（）［多選題］*A、 糖蛋白B、 結(jié)構(gòu)蛋白C、 蛋白質(zhì)VD、 核酸＞/下列關(guān)于淋病奈瑟菌的分子生物學(xué)檢測(cè)錯(cuò)誤的是（）［多選題］*A、 以胞嘯呢DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因?yàn)閿U(kuò)增靶序列，是早期應(yīng)用于PCR的靶點(diǎn)之一，敏感性較高,但是存在假陽(yáng)性結(jié)果VB、 采用多個(gè)靶基因進(jìn)彳亍PCR檢測(cè)可提高敏感性C、 omp3和opa基因相對(duì)于其他靶基因位點(diǎn)發(fā)生重組的頻率較高VD、 cppB基因在某些淋病奈瑟菌株中拷貝數(shù)較高，可導(dǎo)致假陽(yáng)性。已知的新型冠狀病毒的傳播途徑中包括以下哪些（）［多選題］*A、 接觸傳播VB、 飛沫傳播VC、 土壤傳播D、 氣溶膠傳播V雙脫氧核苜酸鏈終止法測(cè)序步驟包括（）［多選題］*A、 進(jìn)行鏈合成取VB、 通過聚丙烯酰胺電泳分離，顯帶并讀出序列寸C、 準(zhǔn)備RNA測(cè)序模板D、 準(zhǔn)備DNA測(cè)序模板。結(jié)核分枝桿菌核酸檢測(cè)較常采用的目的片段有（）［多選題］*A、 16SrRNA、VB、 IS6110VC、 MBP64VD、 rpoBVNSCLC患者進(jìn)行靶向治療前可進(jìn)行的基因突變檢測(cè)有哪些（）［多選題］A、 EGFRVB、 ALKVC、 ROS1VD、 KRASV下列哪些選項(xiàng)屬于二代測(cè)序范疇（）［多選題］*A、 全基因組重測(cè)序VB、 全外顯子組測(cè)序VC、 目標(biāo)區(qū)域測(cè)序VD、 全基因組denovo測(cè)序V測(cè)序麒質(zhì)控指標(biāo)包含以下（）［多選題］*A、 數(shù)據(jù)量VB、 測(cè)序平臺(tái)C、 測(cè)序深度VD、 覆蓋度V可以作為PCR模板的是（）［多選題］*A、 DNAVB、 RNAVC、 質(zhì)粒DNAVD、 cDNAVPCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件有（）［多選題］*A、 目的基因VB、 引物VC、 四種脫氧核苜酸VD、 DNA聚合酶V以下哪些酶可用于PCR反應(yīng)（）［多選題］*A、 DnaseB、 TaqDNA聚合酶VC、 KlenowVD、 Rnase有關(guān)PCR的描述，下列選項(xiàng)正確的是（）［多選題］*A、 是一種酶促反應(yīng)VB、 按半保留復(fù)制機(jī)制VC、 引物決定了擴(kuò)増的特異性VD、 擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列V基于PCR實(shí)驗(yàn)室更高要求的mNGS實(shí)驗(yàn)室（）［多選題］*A、 工作有序VB、 互不干擾VC、 防止污染VD、 報(bào)告及時(shí)VmNGS結(jié)果不是唯一感染診斷的證據(jù)，需結(jié)合（）來(lái)判斷［多選題］*A、 所有微生物檢測(cè)結(jié)果VB、 影像學(xué)VC、 病史V室內(nèi)質(zhì)量控制目的（）［多選題］*A、 監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的精密度（重復(fù)性、再現(xiàn)性、中間精密度）7B、 監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的準(zhǔn)確度（可比性）C、 提高常規(guī)檢測(cè)結(jié)果一致性（質(zhì)量的持續(xù)改逬）VD、 決定了當(dāng)批測(cè)定的有效性，報(bào)告可否發(fā)出V生物因子包括（）［多選題］*A、造成危害的微生物VB、病毒VC、 生物毒素VD、 傳染性材料。建設(shè)"四好"實(shí)驗(yàn)室()［多選題］*A、 好的體系VB、 好的習(xí)慣VC、 好的意識(shí)。D、 好的技術(shù)V分析中包括()［多選題］*A、 性能驗(yàn)證VB、 標(biāo)本的采集、運(yùn)送和保存C、 室內(nèi)質(zhì)量控制VD、 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)V加樣槍吸液、放液注意事項(xiàng)()［多選題］*A、 垂直吸液VB、 吸液后用藥用吸紙抹去吸嘴外面可能附著的液滴，小心勿觸及吸頭口VC、 將吸頭口貼到容器內(nèi)壁并保持10°-40。傾斜放液VD、 平穩(wěn)地把按鈕壓到第TW點(diǎn),放液VQPCR實(shí)驗(yàn)運(yùn)行中背景成分包括()［多選題］*A、 背景電信號(hào)VB、 樣本塊中的污染物VC、 塑料耗材中的水VD、 及塑料耗材自身V呼吸道感染診斷局限性源于()［多選題］*A、 癥狀復(fù)雜VB、 個(gè)體差異VC、 病原多樣VD、 檢測(cè)手段匱乏V分子診斷常見的干擾物質(zhì)包括()［多選題］*A、 血紅蛋白VB、 甘油三酯VC、 膽紅素VD、 類風(fēng)濕因子V核酸實(shí)驗(yàn)室常見以下哪些污染類型()［多選題］*A、 樣本間交叉污染寸B、 試劑污染(貯存液或工作液)VC、 擴(kuò)增片段的污染(主要以氣溶膠方式污染)VD、 陽(yáng)性質(zhì)控物污染V哪些操作步驟容易產(chǎn)生污染()［多選題］*A、 觸摸陽(yáng)性質(zhì)控物后未換手套配制試劑VB、 勤換手套C、 陽(yáng)性物質(zhì)溢撒VD、 實(shí)驗(yàn)后未及時(shí)清潔消毒V地中海貧血基因檢測(cè)技術(shù)包括()［多選題］*A、跨越斷裂點(diǎn)PCR(gap-PCR)VB、 RDB技術(shù)(PCR-反向點(diǎn)雜交XC、 熔解曲線分析法(PMCA)VD、 PCR+電泳VPCR-雜交法中雜交膜點(diǎn)顏色淺說(shuō)明()［多選題廣A、 雜交時(shí)間不足VB、 顯色反應(yīng)不充分VC、 DNA濃度低VD、 PCR擴(kuò)增效率彳氐V高通量測(cè)序技術(shù)流程()［多選題］*A、 測(cè)序樣本制備VB、 簇生成VC、 測(cè)序VD、 數(shù)據(jù)分析V理想的疾病相關(guān)分子標(biāo)志物特點(diǎn)()［多選題］*A、 具有高度多態(tài)性,在整個(gè)基因組廣泛分布VB、 共顯性遺傳，即利用分子標(biāo)記可鑒別二倍體中雜合和純合基因型，能明確辨別等位基因VC、 檢測(cè)手段簡(jiǎn)單、快速，重復(fù)性好VD、 敏感度、特異性高V分子診斷靶標(biāo)包括()［多選題］*A、 DNAVB、 RNAVC、蛋白質(zhì)VD、小分排謝物V下列關(guān)于儀器使用和維護(hù)敘述正確的是（）［多選題］*A、 使用完畢后要將金屬板，分隔膜，硅膠圈，分隔室用清水洗干凈VB、 使用完畢后不可直接關(guān)機(jī)，用蒸僧水充滿反應(yīng)室，清洗排干VC、 廢液缸里的廢液要及時(shí)清理V病毒核酸檢測(cè)對(duì)標(biāo)本采集容器的要求是（）［多選題］*A、 密閉VB、 一次性VC、 無(wú)DNase和RNaseVD、 無(wú)菌V以下說(shuō)法正確的是（）［多選題］*A、 引物中的堿基組成應(yīng)該盡可能的隨機(jī)分布寸B、 引物自身不應(yīng)該存在互補(bǔ)序列VC、 弓I物的5和3'端必須和模板嚴(yán)格配對(duì)結(jié)合D、 設(shè)計(jì)弓I物時(shí)應(yīng)考慮使3'端引物和5'端弓I物具有相似的Tm值V模板核酸的量與純化程度，是PCR成敗與否的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)RNA模板提取一般采用異硫氤酸弧或蛋白酶K法，要防止RNase降解RNA［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)262.dNTP的質(zhì)量與濃度和PCR擴(kuò)増效率有密切關(guān)系，dNTP粉呈顆粒狀，如保存不當(dāng)易變性失去生281.281.核酸的復(fù)制是由3'一5'方向進(jìn)行（）［判斷題］*對(duì)對(duì)V錯(cuò)268.268.核酸的復(fù)制是由5'一3'方向進(jìn)行的（）［判斷題］*［判斷題］）［判斷［判斷題］）［判斷［判斷題］物學(xué)活性。［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)PCR引物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)増?zhí)禺愋院蛿U(kuò)増效率間間取得平衡（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)在PCR反應(yīng)中，dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作為DNA合成的原料（）*對(duì)V錯(cuò)DNA擴(kuò)增過程未加解旋酶，可以通過先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵，使模板DNA解旋（題］*對(duì)V錯(cuò)PCR反應(yīng)中，復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成（）對(duì)V錯(cuò)PCR反應(yīng)體系中的緩沖液相當(dāng)于細(xì)胞中的體液（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)對(duì)V錯(cuò)HBsAg轉(zhuǎn)陰性后一段時(shí)間才出現(xiàn)可檢測(cè)的HBsAb,此段間隔期稱之為"窗口期"（）［判斷題］A對(duì)V錯(cuò)市面上多數(shù)試劑用淬滅基團(tuán)Q基團(tuán)和報(bào)告基團(tuán)R基團(tuán)來(lái)標(biāo)記熒光定量PCR的探針（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)27LPCR反應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進(jìn)TaqDNA聚合酶活性（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)若標(biāo)本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強(qiáng)度、Mg2+等有較大改變都會(huì)影響Taq酶活性（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（reversetranscription-PCR,RT-PCR）就是在應(yīng)用PCR方法檢測(cè)RNA病毒時(shí)，以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cDNA鏈，然后以cDNA為模板進(jìn)行正常的PCR循環(huán)擴(kuò)增（）［判斷題］*外源性內(nèi)標(biāo)最大的缺點(diǎn)是不能夠反映檢驗(yàn)的樣本采集、保存和運(yùn)送是否符合要求（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)PCR定量檢測(cè)即，標(biāo)準(zhǔn)曲線是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值和Ct值計(jì)算得來(lái)（）［判所題］“對(duì)V錯(cuò)PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測(cè)三大方面（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)DNA雙鏈中，堿基A-T之間以三個(gè)氫鍵相連,G-C以兩個(gè)氫鍵相連（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V核酸的解鏈溫度（Tm）與G+C含量有關(guān)，G+C含量愈大，Tm愈低（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V無(wú)法參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃時(shí)，可以用室內(nèi)質(zhì)控替代（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V-般逬彳亍HCV-RNA檢測(cè)時(shí)宜采用EDTA抗凝血，不宜采用肝素抗凝（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)對(duì)錯(cuò)V標(biāo)本差錯(cuò)率和實(shí)驗(yàn)室布局的合理性均為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系跆指標(biāo)（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件無(wú)統(tǒng)一格式，無(wú)標(biāo)準(zhǔn)文件，應(yīng)切合實(shí)際，怎么做，怎么寫（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)VDNA在中性或弱堿性溶液中易水解，但在酸性溶液中較穩(wěn)定，RNA在堿性溶液中穩(wěn)定（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V各區(qū)物品可以交叉使用（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)VPCR擴(kuò)增的三個(gè)基本階段是變性、退火、延伸，引物與模板的結(jié)合發(fā)生在延伸階段（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V從腦后先摘口罩的下方系帶，再摘上方系帶，全程不能碰觸口罩前面（）［判斷題］*PCR測(cè)定中的“假陽(yáng)性"的最主要的來(lái)源是PCR產(chǎn)物的污染（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)定量操作在超凈工作臺(tái)操作時(shí)，放下玻璃囪，只允許放進(jìn)手臂（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)抽提區(qū)應(yīng)處于實(shí)驗(yàn)室最潔凈區(qū)域，定量區(qū)域?qū)儆诜菨崈魠^(qū)，應(yīng)處于下風(fēng)口（）【判斷題］*對(duì)錯(cuò)V引物稀釋前放入離心機(jī)12000r/min,4。（：，離心5min（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測(cè)三大方面（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)基因擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室"可移動(dòng)紫外燈"的作用主要是便于實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面的消毒殺菌（）［判斷題］對(duì)V錯(cuò)血清HBeAg的存在是HBV感染及感襪度的確證標(biāo)志（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V加樣器只要在其量程范圍內(nèi)，其吸液準(zhǔn)確度均相同（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V高速離心時(shí)，可以不蓋離機(jī)內(nèi)蓋（）［判斷題］"對(duì)錯(cuò)V擴(kuò)增管沒有蓋好會(huì)造成PCR過程中反應(yīng)液產(chǎn)生熱蒸發(fā)，直接影響檢測(cè)結(jié)果，但不會(huì)成為一個(gè)污染源（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)VPCR技術(shù)對(duì)引物沒有特異性的要求（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)VNGS技術(shù)檢測(cè)結(jié)果具有很高的準(zhǔn)確性，不需要進(jìn)行性能驗(yàn)證或性能（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V使用NGS技術(shù)可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣本中包括點(diǎn)突變（SNV1插入缺失（Indel）、拷貝數(shù)變異（CNV）和結(jié)構(gòu)變異（SV）等多種變異的識(shí)別（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)PCR技術(shù)需在體內(nèi)逬行（）［判斷題］*錯(cuò)V發(fā)生溶血的標(biāo)本對(duì)PCR結(jié)果沒影響（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)V"平臺(tái)效應(yīng)"是描述PCR后期循環(huán)產(chǎn)物對(duì)數(shù)累積趨于飽和（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)PCR檢測(cè)標(biāo)本處理需在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，對(duì)具有潛在傳染危險(xiǎn)性的材料，必須在生物安全柜內(nèi)開蓋（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)NGS技術(shù)檢測(cè)結(jié)果具有很高的準(zhǔn)確性，不需要進(jìn)行性能驗(yàn)證S性能確認(rèn)（）［判斷題］*對(duì)錯(cuò)VPCR反應(yīng)管內(nèi)存在氣泡時(shí)，擴(kuò)增曲線會(huì)岀現(xiàn)明顯曲折，是由于氣泡會(huì)形成折射所導(dǎo)致的（）［判斷題］*對(duì)VPCR技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等（）［判斷題］*錯(cuò)每個(gè)子代DNA分子中均保留一條親代DNA鏈和一條新合成的DNA鏈，這種復(fù)制方式稱之為半保留復(fù)制（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)不能將任何尖銳物品與其它的廢物一起處理而是在使用完后應(yīng)立即放入銳器盒中進(jìn)行處理（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)污染區(qū)域內(nèi)禁止吃，喝，化妝、吸煙及處理隱形眼鏡，不能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚼口香糖（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)實(shí)驗(yàn)室的每個(gè)岀口和入口應(yīng)可分辨,入口處應(yīng)有標(biāo)記，標(biāo)記應(yīng)包括國(guó)際通用的危險(xiǎn)標(biāo)志（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)工作人員必須接受安全教育及訓(xùn)練，充分認(rèn)識(shí)和理解所從事工作的風(fēng)險(xiǎn)（）［判斷題］*對(duì)V錯(cuò)核酸紫外吸收的最大波長(zhǎng)是260nm，而蛋白質(zhì)紫外吸收的最大波長(zhǎng)是280nm（）［判斷題］*對(duì)V對(duì)對(duì)V對(duì)對(duì)V315.一定條件下,核酸Tm值的高低與分子中G-C所占?jí)A基數(shù)的百分比成正相關(guān)（）［判斷題］*316.TaqDNA聚合酶是一種耐熱的酶，因此PCR的變性溫度和時(shí)間對(duì)其不會(huì)有影響（）［判斷題］*317.在核螂取純化過程中，RNAase最主要的潛在污染源是一次性槍頭（）［判斷題］*318.使用紫外線的場(chǎng)所，應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí)公示，紫外紅開啟消毒時(shí)禁止人員進(jìn)入（）［判斷題］*319.醫(yī)療專用冰箱中儲(chǔ)存的易燃、易爆物品，應(yīng)與其他物品隔離放置，警示明顯（）［判斷題］*320.所有工作人員（包括輔助人員、衛(wèi)生清潔人員、標(biāo)本運(yùn)輸人員）每年必須至少參與一次消防培訓(xùn)（）［判斷題］*321.工作人員必須接受實(shí)驗(yàn)室的免疫計(jì)劃和其他的健康管理規(guī)定（身體許可）（）［判斷題］*在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指DNA的大量復(fù)制（）【判斷題］*在基因工程中，將目的基因與載體DNA拼接的酶