必修二苯及苯的同系

苯及苯的同系物知識點(diǎn)一：苯的分子結(jié)構(gòu)一：芳香烴芳香族化合物分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物稱芳香族化合物。芳香族化合物中的碳?xì)浠衔锞徒蟹枷銦N。芳香烴：是指分子里含一個或多個苯環(huán)的烴，簡稱芳烴。芳香烴包括空苯的同系物L(fēng)稠環(huán)芳烴二;苯的結(jié)構(gòu)1.苯的表示方法： HHA.化學(xué)式：C6H6,結(jié)構(gòu)式：V；結(jié)構(gòu)簡式：a或最簡式：CH。

學(xué)CHH（碳碳或碳?xì)洌╂I角：120。，鍵長：1.4X1—10m［苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵（1?54X10-10m）和碳碳雙鍵（1?33X10-10m）之間的特殊的共價(jià)鍵］苯是一種平面分子。知識點(diǎn)二：苯的性質(zhì)一、苯的物理性質(zhì)無色、有特殊氣味的1液體，有毒；不溶于水、：密度比水?。蝗埸c(diǎn)5.5°C、沸點(diǎn)80.1°C。顏色氣味狀態(tài)毒性溶解性熔沸點(diǎn)密度無色特殊氣味液體有毒不溶于水低比水小二、 苯的化學(xué)性質(zhì)一一難氧化，能加成，易取代苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，表明苯不能被酸性KMnO4溶液氧化；也不能使溴水褪44色，表明一般情況下也不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)性質(zhì)比烯烴、炔烴穩(wěn)定。但在一定條件下苯也能發(fā)生一些化學(xué)反應(yīng)。首先，苯如大多數(shù)有機(jī)物一樣可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)。1、 苯的氧化反應(yīng)燃燒時(shí)火焰明亮，伴有較濃的黑煙，因?yàn)樘既紵怀浞?。點(diǎn)燃2CH+150八＞12C0+6HO66222苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)！2、 取代反應(yīng)（1）溴取代苯跟溴的反應(yīng)：反應(yīng)物：苯跟液溴（不能用溴水，溴水不與苯反應(yīng)）;反應(yīng)條件：Fe作催化劑；溫度（該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，常溫下即可進(jìn)行）;主要生成物：溴苯（無色比水重的油狀液體,實(shí)驗(yàn)室制得的溴苯由于溶解了溴而顯褐色）溴苯是不溶于水、密度比水大的無色油狀液體，溴苯中溶解了溴時(shí)顯褐色，那么如何除去溴苯中溶解的溴？［答］用NaOH溶液洗滌，然后用分液漏斗分液，先流下的是較純的溴苯，后流下的為NaOH吸收了溴的混合溶液。3-L&I.W—SO5?實(shí)驗(yàn)過程：按右圖裝置,在具支試管中加入鐵絲球,把苯和溴以4:1（體積比）混和,在分液漏斗里加入3?4mL混合液，雙球吸收管中注入CCl4液體（用于吸收反應(yīng)中逸出的溴蒸氣），導(dǎo)管通入盛有AgNO3溶液的試管里，開啟分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，觀察現(xiàn)象.反應(yīng)完畢，取下漏斗，將反應(yīng)后的混合液注入3mol/L的NaOH溶液中,充分?jǐn)嚢?將混合液注入分液漏斗,分液取下層液體——即溴苯.1.長導(dǎo)管的作用 用于導(dǎo)氣和冷凝回流氣體。2.為什么導(dǎo)管末端不插入液面下？ 防止倒吸-溴化氫易溶于水園底燒瓶中的現(xiàn)象為：混合溶液保持微沸狀態(tài)，且有紅棕色蒸氣逸出。這些現(xiàn)象說明了什么？（苯的溴取代反應(yīng)是放熱反應(yīng)）錐形瓶內(nèi)的現(xiàn)象：水面上方有白霧形成，溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀。僅憑這些現(xiàn)象能說明發(fā)生了取代反應(yīng)嗎？（白霧可以,淡黃色沉淀不行，溴蒸氣逸出若進(jìn)入AgNO3溶液，也生淡黃色沉淀）5、除去無色溴苯中溶解的溴？（用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液。）2：硝化反應(yīng)苯分子里的氫原子被硝酸分子里的硝基所取代的反應(yīng)叫硝化反應(yīng)反應(yīng)條件：催化劑濃硫酸，溫度55°C~60°C反應(yīng)原理：藥品取用順序：hno3—H2SO4一苯；要將濃硫酸逐滴滴入濃硝酸中，且邊加邊攪拌。而不能將硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀釋濃硫酸同。然后向冷卻后的混合酸中逐滴滴加苯，且邊加邊振蕩，促使苯與混合酸形成乳濁液——由于沒有形成溶液，所以沒有明顯放熱現(xiàn)象，所以可以先加濃硫酸后加苯；為什么用水浴加熱？易于控制溫度a、 過熱促使苯的揮發(fā)、硝酸的分解；b、 70?80°C時(shí)易生成苯磺酸。水浴加熱以便于控制反應(yīng)的溫度，溫度計(jì)一般應(yīng)置于水浴之中；為防止反應(yīng)物在反應(yīng)過程中蒸發(fā)損失，要在反應(yīng)器上加一冷凝回流裝置。如右圖所示。硝基苯是一種有苦杏仁氣味的比水重的無色油狀液體，有劇毒。實(shí)驗(yàn)中得到的產(chǎn)品往往有一定的淡黃色（3）苯的磺化反應(yīng)反應(yīng)條件：溫度70C-80C，不必加催化劑主要生成物：苯磺酸（〈_〉人口）+HdSQH仝+H2（）o硫酸分子中的一so3h原子團(tuán)叫做磺酸基，由磺酸基取代了苯分子中氫原子的反應(yīng)稱為磺化反應(yīng)，同樣在上述條件下苯分子也只有一個氫原子被取代，磺化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，與溴苯、硝基苯相比，苯磺酸易溶于水。苯的加成反應(yīng)苯環(huán)上的碳原子之間的化學(xué)鍵是一種介于C—C單鍵和C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵，既然它能像甲烷那樣能發(fā)生取代反應(yīng)，那么它也應(yīng)該能像烯烴那樣發(fā)生加成反應(yīng)，前邊已經(jīng)證實(shí)其不能使溴水褪色，即一般不易加成，但在特殊的條件下，苯仍能發(fā)生加成反應(yīng)。知識點(diǎn)三：苯的同系物---烷基苯苯分子中的一個或幾個氫原子被烷基取代的產(chǎn)物苯環(huán)上的1個H被CH3—取代后就成了甲苯，甲苯的分子式就為C7H8，同理二甲苯的3 78分子式為c8hio,它們分子里就都含有一個苯環(huán)結(jié)構(gòu)，它們都是苯的同系物。當(dāng)然由于同810

分異構(gòu)體的因素，二甲苯的分子式為C8H10,但分子式為C8H10的物質(zhì)不一定為二甲苯，如810810乙苯的分子式也為C8H10,也是苯的同系物。810苯的同系物的通式為CH (nM6)n2n-6若2個氫原子被甲基取代后，生成二甲苯，那么大家從同分異構(gòu)體的角度分析，二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是不是惟一的？鄰—二甲苯沸點(diǎn)：144.41CH3jcH,間一二甲苯沸點(diǎn)：139.1°C的結(jié)構(gòu)簡式是不是惟一的？鄰—二甲苯沸點(diǎn)：144.41CH3jcH,間一二甲苯沸點(diǎn)：139.1°CCH3CH.對—二甲苯沸點(diǎn)：138.4C苯的同系物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中都含有一個苯環(huán)，側(cè)鏈的取代基為烷基。常見苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式:H,3、乙苯甲苯HCH2 3、鄰二甲苯H3H常見苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式:H,3、乙苯甲苯HCH2 3、鄰二甲苯H3H3間二甲苯、對二甲苯CH^>cH3、正丙苯,異丙苯鄰間對甲乙苯CHCH2CH3連(偏、間)三甲苯 CHCHCH2CH3連(偏、間)三甲苯 CHCH3CH3CH2CH3CH33通式:CH,c(nM7)n2n-6苯乙烯簡介：首先苯乙烯不是苯的同系物，苯的同系物是烷基苯，符合通式CnH2n-6,而苯乙烯的分子式為c8h8,結(jié)構(gòu)簡式為二ch2,與立方烷亡卩為同分異構(gòu)體).3、苯同系物的化學(xué)性質(zhì)

A.與苯的相同之處A.與苯的相同之處：能加成:甲苯的一氯取代產(chǎn)物有四種（苯環(huán)上與甲基鄰、間、對位及甲基）,而催化加氫產(chǎn)物甲基環(huán)己烷的一氯取代產(chǎn)物則要增加一種（變成五種）——甲基所連的碳原子上現(xiàn)在也有氫原子可以被取代了.B取代反應(yīng)更容易:與溴的取代產(chǎn)物是——2,4,6—三溴甲苯:CH3 CH3+3Br2棗 +3HBr注意：相同的反應(yīng)物，而反應(yīng)條件不同，則產(chǎn)物不同：Fe作催化劑，取代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上，而光照條件下］則烷基上發(fā)生取代反應(yīng)光照是H烴取代反應(yīng)的條件）.與硝酸的取代產(chǎn)物是：2,4,6—三硝基甲苯（T?N.T.）:cH3 嚴(yán)t.n.t是一種黃色針狀晶HnO它是一種烈性炸藥「所以,t-3H又稱黃色炸藥.C.與苯的不同之處： no2CH2cH3[O] BOH^"VH3 J^COOH能被酸性高錳酸鉀溶液所氧化,使之褪色.而且,不論其側(cè)鏈有多少,都被氧化成羧基（—COOH）——有多少側(cè)鏈CH2cH3[O] BOH^"VH3 J^COOH苯的同系物除了具有苯的一切化學(xué)性質(zhì)，如易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)、能燃燒、能在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)之外，由于苯環(huán)對側(cè)鏈的影響，還可以在常溫下被氧化劑氧化。利用這點(diǎn)可以鑒別苯和苯的同系物。D.從一鹵代物只有一個異構(gòu)體推出C8H10、C9H12的結(jié)構(gòu):810 9 12我們知道:C8H10的同分異構(gòu)體有乙苯、鄰、間、對二甲苯四種而如果其在苯環(huán)上的一取代物只有一種結(jié)構(gòu),則該一取代物只能是:那么原來C8H10的結(jié)構(gòu)也就肯定是對二甲苯了.乙烷、乙烯和苯的比較：

分子式CH26CH24CH66結(jié)構(gòu)簡式CH—CH3 3CH=CH22◎結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C—C可以旋轉(zhuǎn)c=c不能旋轉(zhuǎn)雙鍵中一個鍵易斷裂苯環(huán)很穩(wěn)定介于單、雙鍵之間的獨(dú)特的鍵主要化學(xué)性質(zhì)取代、氧化（燃燒）加成、氧化取代、加成、氧化（燃燒）苯的同系物能使酸性KMnO4苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，利用這個性質(zhì)鑒別苯和苯的同系物。KMnO(H)4Br水2苯不褪色不褪色苯的同系物褪色不褪色烴的分類性質(zhì)：鏈狀烴烴＜環(huán)狀烴飽和鏈烴——烷烴（CnH2n+2）（難氧化、難加成、能取代）「單烯烴（cnH2n）（易氧化、易加成、能聚合）不飽和鏈烴I單炔烴（CnH2n2）（鏈狀烴烴＜環(huán)狀烴二烯烴（qH2n-2）脂肪環(huán)烴 -環(huán)烷烴（CH2）苯（C6H6）（難氧化、能加成、易取代）芳香環(huán)烴j苯的同系物（CnH2nY）稠環(huán)芳烴（如萘、蒽、菲、苯并芘等）【例題精講】［典型例題］TOC\o"1-5"\h\z例1、某芳香烴的分子量為128，則該烴可能的分子式為 。例2、將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩。不能發(fā)生反應(yīng)，但靜置后溶液分液，且溴水層幾乎無色的是（）A、CCl4 B、戊烯C、苯 D、酒精例3、下列各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗分離的是（ ）A、液溴和溴苯B、溴苯和苯 C、硝基苯和水 D、苯和硝基苯例4、用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的1個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（ ）A、3 B、4 C、5 D、6例5、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應(yīng)器中；向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；在50°C—60°C下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，然后再用蒸餾水洗滌；將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白：（1） 配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是 。TOC\o"1-5"\h\z（2）步驟③中，為了使反應(yīng)在50°C—60°C下進(jìn)行，常用的方法是 。（3）步驟④中洗滌，分離粗硝是苯應(yīng)使用的儀器是 。（4）步驟④中粗產(chǎn)品用5%的NaOH溶液洗滌的目的是 。（5） 純硝基苯是無色，密度比水 （填“小”或“大”），具有 氣味的油狀液體。例6實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗;用干燥劑干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正確的操作順序是（ ）（A）①②③④⑤ （B）②④⑤③①（C）④②③①⑤ （D）②④①⑤③【實(shí)戰(zhàn)演練】（2000年高考理綜題）實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾、②水洗、③用干燥劑干燥、④10%Na0H溶液潤洗、⑤水洗。正確的操作順物有九種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體的數(shù)目有A.9種 B.10種 C.11種 D.12種下列關(guān)于的說法正確的是 （ ）A.所有碳原子都可能在同一平面上B.最多只可能有9個碳原子在同一平面上C.有7個碳原子可能在同一直線上D.只可能有5個碳原子在同一直線上將苯和溴水混合，充分振蕩后靜置，用分液漏斗分出上層液體于一試管中。若向其中加入一種試劑，可發(fā)生反應(yīng)并產(chǎn)生白霧，這種試劑可以是A.NaSO B.FeBr C.Zn粉 D.Fe粉2 3 3下列物質(zhì)是苯的同系物的是現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H2、C6H6四種烴，①當(dāng)它們的物質(zhì)的量完全相等時(shí)，完全燃燒耗O24 24 22 66 2

最多的是 ，生成CO2最少的是 ，生成H2O最少的22是 ；②當(dāng)它們的質(zhì)量相等時(shí)，完全燃燒耗02最少的是—生成CO2最少的是 ，生成H2O最多的是 。22【練習(xí)一】1、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C—C與C=C的簡單交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是（ ）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色③經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定只有一種結(jié)構(gòu)的鄰二甲苯④苯能在加熱和催化劑條件下氫化成環(huán)己烷⑤苯中相鄰C、C原子間的距離都相等。A、只有①② B、只有④⑤ C、只有①②⑤ D、只有①②③⑤2、下列說法正確的是（ ）A、芳香烴都符合通式CH2」nM6） B、芳香烴屬于芳香族化合物n2n-6C、芳香烴都有香味，因此得名 D、分子中含苯環(huán)的化合物都是芳香烴3、 下列物質(zhì)中由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色的是4（）A、戊炔B、苯 C、甲苯D、己烷4、以下物質(zhì)可能屬于芳香烴的是（ ）A、C17H26B、C8H12 C、C8H10D、CH205、可用來提取含有雜質(zhì)Br2的溴苯的試劑是（ ）A、水B、酒精 C、NaOH溶液D、苯6、苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為： CH=CH2,將ag聚苯乙烯樹脂溶于bg苯中，然后通入cmol乙炔氣體，則充分混合后，所得產(chǎn)物中C、H兩種元素的質(zhì)量比是（ ）A、12:1 B、6:1 C、8:3 D、1:127、 四苯甲烷：C（C6H5）4的一溴取代物有多少種（）A、1種 B、2種 C、3種 D、4種HN、混合物完全燃8、 某苯的同系物的分子式為4戶16,測定數(shù)據(jù)表明，分子中除含苯環(huán)外不再含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中還含有兩個一CH3，兩個一CH2—和一個一HN、混合物完全燃A、3種 B、4種 C、5種 D、6種9、 平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)的（BH2N）3稱為無機(jī)苯，它和苯的結(jié)構(gòu)相似（如下圖），則無機(jī)苯的二氯代物的同分異構(gòu)體有（）A、2種 B、3種 C、5種 D、4種10、 下列各組內(nèi)物質(zhì)不論以任何比例混合，只要當(dāng)混合物的質(zhì)量一定時(shí)燒后生成的二氧碳量不變的是（）A、甲苯和乙苯B、乙烯和丁烯 C、乙炔和乙烯 D、乙炔和苯二、填空題11、 分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯取代物只有1種，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱是 。若芳香烴c9h12的苯環(huán)上的一氯取代物只有：①1種結(jié)構(gòu)時(shí),則其結(jié)構(gòu)簡式為2種結(jié)構(gòu)時(shí)，則其結(jié)構(gòu)簡式可能為 3種結(jié)構(gòu)時(shí)，其結(jié)構(gòu)簡式可能為 。12、 有五種烴：A一甲烷；B—乙炔；C—苯，D—環(huán)己烷，E—甲苯。分別取一定量的這些烴完全燃燒后，生成mmolCO2和nmolH2O，若測得：

m=n,則該烴是—m=2n,則該烴是2m=n,則該烴是13、根據(jù)下述性質(zhì)，推斷A、B、C、D、E五種物質(zhì)的分子式和類別。分別取五種烴各1mol,使它們分別在02中完全燃燒，都能生成134.4LCOJ標(biāo)準(zhǔn)狀況)A和D都可以使溴水褪色，其中D可以與適量氫氣反應(yīng)生成A，A可繼續(xù)和足量氫氣反應(yīng)又生成CoA、C、D中都沒有碳原子環(huán)，且結(jié)構(gòu)中最多含一個C=C或一個CCoB能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成E,但B不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色。2.(3.(6.【練習(xí)二】苯中加入溴水后溴水層顏色變淺，這是由于A.溴揮發(fā)了 B.發(fā)生了取代反應(yīng)2.(3.(6.【練習(xí)二】苯中加入溴水后溴水層顏色變淺，這是由于A.溴揮發(fā)了 B.發(fā)生了取代反應(yīng)除去溴苯中少量溴的方法是)A.加入苯使之反應(yīng)C.加入較大量NaOH溶液后靜置分液與飽和鏈烴、不飽和鏈烴相比較)A.難氧化，易加成，難取代C.易氧化，易加成，難取代C．()發(fā)生了萃取作用D.發(fā)生了加成反應(yīng)B.D苯的獨(dú)特性質(zhì)具體來說是加入KI溶液加入較大量的CCl4萃取靜置后分液4下列芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是B.難氧化、難加成、較易取代D.因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故易加成為環(huán)己烷)7?甲烷分子中的四個氫原子都可以被取代。若甲烷分子的四個氫原子都被苯基取代，則得到的結(jié)構(gòu)簡式為：：該分子的分子式為此分子中所有碳原子是否共平面?—此化合物的一硝基取代產(chǎn)物有 種。有機(jī)物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是有兩個或兩個以上的苯環(huán)以共有環(huán)邊的方式相互稠合的多環(huán)芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴。下圖中橢圓烯也屬于稠環(huán)芳香烴。據(jù)此回答：I）（1）已知橢圓烯（I）的分24I）（1）已知橢圓烯（I）的分24叫2，則橢圓烯（I(II)為.（2）上述橢圓烯的一氯取代物各有幾種同分異構(gòu)體：（I）有 種，（II）有 種;10、 2005年11月13日中國石油吉林石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染，安全生產(chǎn)和環(huán)保問題再次引起人們的關(guān)注。下列關(guān)于硝基苯的敘述正確的是A.硝基苯是一種油狀物質(zhì)，會浮在水面上B.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯需要用水浴加熱硝基苯中毒是由蒸氣吸入或誤食引起的，與皮膚接觸不會引起中毒硝基苯是由苯酚和硝酸直接反應(yīng)生成的11、間-二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為（ ）A、1 B、2 C、3 D、412、 能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替排布的事實(shí)是A.苯的一溴代物沒有同分異構(gòu)體 B.苯的間位二溴代物只有一種C.苯的對位二溴代物只有一種 D.苯的鄰位二溴代物只有一種13、 苯的二溴代物有三種，則四溴代物種的種類有TOC\o"1-5"\h\zA.1 B.2 C.3 D.414、分子式為C8H10苯的同系物，其同分異構(gòu)體種類有 （ ）810A1 B3 C4 D56、甲苯在一定條件下與氫氣完全加成后的產(chǎn)物，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯代物有A3 B4 C515、鑒別苯和甲苯可以選用 （ ）A酸性高錳酸鉀溶液B濃溴水C紫色石蕊溶液D碘化鉀淀粉溶液16、 現(xiàn)有下列各組物質(zhì)①甲烷和乙烯②乙烯和乙醇（CHOH）③苯和乙炔④甲苯和鄰二甲25苯⑤丙烯和2-丁烯，只要總質(zhì)量一定，各組中的二種物質(zhì)不論以何種比例混合，完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量也總是一定值的是A②⑤B②③④⑤C③⑤D不存在這種物質(zhì)組成17、 已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與C6H6（苯）的分子結(jié)構(gòu)相似，如下圖：TOC\o"1-5"\h\z336 66則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4CI2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為334 2A.2 B.3 C.4 D.618、 用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的氫原子，能得到種化合物，用式量之和為30的烷烴取代基取代苯環(huán)上的氫原子，能得到— 化合物。

練習(xí)三】練習(xí)三】一、選擇題(可能1-2答案)1某碳?xì)浠衔镏?，碳與氫的質(zhì)量比為12:1它的蒸氣密度是同溫同壓下乙炔氣體密度的3倍。該碳?xì)浠衔锏姆肿邮綖? ) A．C4H8 B．C6H6 C．C6H12 D．C3H6TOC\o"1-5"\h\z2．下列物質(zhì)分子中的氫原子不在同一平面上的有 ( )A．H2C==CH—CH3 B．CH2=CH2 C．C2H6 D．C6H63.能和Br2起加成反應(yīng)的是()A.丙烷 B.苯C.乙烯 D.HI4．與飽和鏈烴、不飽和鏈烴相比較，苯的獨(dú)特性質(zhì)具體來說是 ( )A.難氧化，易加成，難取代 B.難氧化，難加成C.易氧化，易加成，難取代 D.因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故易加成為環(huán)己烷5.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是：苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯中碳碳鍵的鍵長均相等；③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；TOC\o"1-5"\h\z經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰甲苯僅一種結(jié)構(gòu)；⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色( )A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④6.已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體有 ( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種7.1866年凱庫勒(右圖)提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)( )A.苯不能使溴水褪色 B苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D.鄰二溴苯只有一種82002年3月11日杭甬高速公路蕭山路段一輛運(yùn)送化學(xué)物品的槽罐車側(cè)翻，罐內(nèi)15t苯泄入路邊300m長水渠，造成嚴(yán)重危險(xiǎn)，許多新聞媒體進(jìn)行了報(bào)道，以下報(bào)道中有科學(xué)性錯誤的是()由于大量苯溶入水中滲入土壤，會對周邊農(nóng)田、水源造成嚴(yán)重污染由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，周圍地區(qū)如果有一個火星就可能引起爆炸可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達(dá)到部分清除泄漏物的目的處理事故時(shí)，由于事故發(fā)生地周圍比較空曠，有人提出用點(diǎn)火焚燒的辦法來清除泄漏物，但由于苯燃燒會產(chǎn)生大量的黑煙擴(kuò)大污染，所以該辦法未被采納。9?有一種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為e—CH=CH2推測它可能具有下列哪種性質(zhì) ()能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 B.可分解為O和CH2=CH2C.能發(fā)生加聚反應(yīng) D.易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑二、填空題把苯倒入盛有水的試管中，振蕩，發(fā)現(xiàn) ，說明苯的密度比水—，而且—溶于水。若在上述試管中，加入少量碘振蕩、靜置，又發(fā) ，說明苯是很好的。苯的分子式是 ，按照我們學(xué)習(xí)烷烴、乙烯的經(jīng)驗(yàn)，且碳原子間還會形成一C三C—的信息，苯分子比與它碳原子數(shù)相同的烷烴少 個氫原子，因而其分子中可能含個雙鍵，或可能含 個三鍵，或可能含個 雙鍵和 個三鍵，或可能含1個環(huán)和 個雙鍵等。這些結(jié)構(gòu)式都顯示苯應(yīng)該具有不飽和烴的性質(zhì)，但實(shí)驗(yàn)表明TOC\o"1-5"\h\z苯與酸性高錳酸鉀溶液和嗅水都不反應(yīng)，這說明苯分子里不存 。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：苯和濃硝酸反應(yīng) ;苯和氫氣反應(yīng) 。(2005年上海高考題)某化學(xué)課外小組用右圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。

，現(xiàn)象是 。14．1825年英國科學(xué)家法拉第從煤氣燈中的煤氣用完后剩余的油狀液體中發(fā)現(xiàn)一種烴，其相對分子質(zhì)量為78,取7?8克該烴完全燃燒得到標(biāo)況下13.44L的CO2和5?4克的水，求該烴的分子式。挑戰(zhàn)題的烴，下列說法中正確的是分子中至少有9個碳原子處于同一平面上分子中至少有11個碳原子處于同一平面上分子中至少有16個碳原子處于同一平面上該烴屬于苯的同系物的烴，下列說法中正確的是分子中至少有9個碳原子處于同一平面上分子中至少有11個碳原子處于同一平面上分子中至少有16個碳原子處于同一平面上該烴屬于苯的同系物A．BCD2．(2005上海高考)某化學(xué)課外小組用右圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式觀察到A中的現(xiàn)象是 。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的，寫出有關(guān)的化學(xué)方程是，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式 C中盛放CCl4的作用是能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入. ，現(xiàn)象是面圖甲是某教師完成苯與液溴取代的演示實(shí)驗(yàn)，某研究性學(xué)習(xí)小組對它進(jìn)行改進(jìn)，改進(jìn)

后的裝置如下乙圖所示，請分析其優(yōu)點(diǎn)。甲)沫氨水乙)4．實(shí)驗(yàn)室制備溴苯可用如圖所示的裝置，填寫下列空白：水 石蕊試液硝酸銀溶液氫氧化鈉溶液后的裝置如下乙圖所示，請分析其優(yōu)點(diǎn)。甲)沫氨水乙)4．實(shí)驗(yàn)室制備溴苯可用如圖所示的裝置，填寫下列空白：水 石蕊試液硝酸銀溶液氫氧化鈉溶液關(guān)閉F夾，打開C夾，在裝有少量苯的三口燒瓶中由A口加入少量溴，再加入少量鐵屑，塞住A口，則三口燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 和 。D、E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為 。待三口燒瓶中的反應(yīng)進(jìn)行到仍有氣泡冒出時(shí)松開F夾，關(guān)閉C,可以看到的現(xiàn)象是 4)簡述將三口燒瓶中的溴苯分離提純的方法是：5．(2005南京檢測)甲苯分子的二氯取代物的同分異構(gòu)體共有A.4種 B.6種 C.8種 D.10種6.為探究苯與溴的取代反應(yīng)，甲用下圖裝置I進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：將一定量的苯和溴放在燒瓶中，同時(shí)加入少量鐵屑做催化劑，3—5分鐘后發(fā)現(xiàn)滴有AgNO3的錐形瓶中有淺黃色的沉淀生成，即證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)。裝置I中①的化學(xué)方程式為 。②中離子方程式TOC\o"1-5"\h\z為 。①中長導(dǎo)管的作用是 。燒瓶中生成的紅褐色油狀液滴的成分是 ，要想得到純凈的產(chǎn)物，可用 試劑洗滌。洗滌后分離粗產(chǎn)品應(yīng)使用的儀器是 。甲做實(shí)驗(yàn)時(shí)，乙觀察到燒瓶中液體沸騰并有紅棕色氣體從導(dǎo)管中逸出，提出必須先除去紅棕色氣體，才能驗(yàn)證錐形瓶中的產(chǎn)物。原因是（5）乙同學(xué)設(shè)計(jì)右圖所示裝置II,并用下列某些試劑完成該實(shí)驗(yàn)?？蛇x用的試劑是：苯;液溴；濃硫酸；氫氧化鈉溶液；硝酸銀溶液；四氯化碳。TOC\o"1-5"\h\za的作用是 。b中的試劑是 。比較兩套裝置，裝置II的主要優(yōu)點(diǎn)是 。苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.40XlO-lOmA.①②④⑤ B.①②③⑤ C.①②③ D.①②7．8．左圖是制取溴苯的裝置驚、苯瀆混魚峨ABC'o試回答：裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。裝置C中看到的現(xiàn)象是 證明 裝置B是吸收瓶，內(nèi)盛CC14液體，實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象是 原因是如果沒有B裝置將A、C相連，你認(rèn)為是否妥當(dāng)？ （填是或否），理由是 實(shí)驗(yàn)完畢后將A管中的液體倒在盛有冷水的燒杯中，燒杯 _（填上或

下）層為溴苯，這說明溴苯具有 和 的性質(zhì)。9．要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再加入溴水先加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液點(diǎn)燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色加入濃硫酸與濃硝酸后加熱某烴的分子式為ciohi4,不能使溴水褪色，但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中1014只含有一個烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)共有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種8.1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式是CHCHCH.A.CH.—C—CHaCHCHCHCH.A.CH.—C—CHaCHa要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再加入溴水先加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液點(diǎn)燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色加入濃硫酸與濃硝酸后加熱蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結(jié)構(gòu)簡式如下，關(guān)于蘇丹紅，說法錯誤的是OH CH3N=N—CH,A.分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán) B.屬于芳香烴C.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 D.能溶于苯（2000全國理綜）實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制:①蒸鎦②水洗③用于燥劑干燥④10%Na0H溶液洗⑤水洗正確的操作順序是A、①②③④⑤ B、②④⑤③① C、④②③①⑤ D、②④①⑤③鞏固提高一、單選題1.下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是( )A．由乙烯制溴乙烷B．由苯制硝基苯C．由苯制六氯環(huán)己烷D．由乙烯制乙醇2.下列關(guān)于苯的敘述正確的是( )W燃沖A?反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C?反應(yīng)③為取代反應(yīng)，濃硫酸是反應(yīng)物D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿雍腥齻€碳碳雙鍵TOC\o"1-5"\h\z下列有機(jī)物分子中的所有原子不在同一平面的是( )A?甲烷B?乙烯C?溴苯D?苯下列有機(jī)物分子中的所有原子不在同一平面的是( )A?苯B?丙烯C?氯乙烯D?溴苯下列有機(jī)物分子中的所有原子不可能在同一個平面上的是( )6.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是( )A?在溴化鐵存在的條件下，苯與溴水發(fā)生反應(yīng)生成褐色的液體溴苯B．在試管中依次加入一定量的濃硫酸、濃硝酸和苯，然后加熱制取硝基苯C．除去乙烷中混有的少量乙烯的方法是將其通入溴水中TOC\o"1-5"\h\zD．等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)可以得到純凈物7.鑒別苯、硝基苯、己烯應(yīng)選用的最佳試劑組是( )溴水②酸性高錳酸鉀溶液③發(fā)煙硫酸④液溴A．①②B．②③C．③④ D．①8.以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是( )A．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烯和乙炔B．將稀硫酸、稀硝酸和苯混合加熱制硝基苯C．苯和硝基苯混合物采用分液的方法分離D．用氫氧化鈉溶液除去溴苯中含有的雜質(zhì)溴9.在一定條件下，等物質(zhì)的量的乙烯和苯分別與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為( )A? 1：1B. 1:2C? 1:3D? 1:410?關(guān)于苯乙烯 ili-的下列敘述中，正確的是()A. 1mol苯乙烯只能與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.苯乙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C?苯乙烯不能使溴水溶液褪色D?苯乙烯分子中8個碳原子有可能都在同一平面上11?通常情況下，苯的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，這是因?yàn)?)A?苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B?苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.苯的分子結(jié)構(gòu)決定的 D?C—C鍵和C===C鍵交替形成苯環(huán)10?CH3-c三c-ch=ch2分子中有 個碳原子共線， 個碳原子共面，最少有 個原子共面，最多有 個原子共面。12?觀察以下有機(jī)物結(jié)構(gòu)：ch3-ch=ch-ch=ch-ch3（1）至少有 個碳原子共面；（2）至少有 個碳原子共線；（3）有 個不飽和碳原子。苯是一種重要的化工原料。某同學(xué)利用如圖所示的實(shí)驗(yàn)來探究苯的性質(zhì)。澳水請回答下列問題：（1）苯具有較強(qiáng)的揮發(fā)性， （填“有”或“無”）毒，使用苯時(shí)應(yīng)注意防護(hù)，并保持良好的通風(fēng)條件。（2） 圖中所示實(shí)驗(yàn)①②③中，分別加入所給試劑并不斷振蕩、靜置，均出現(xiàn)分層現(xiàn)象，其中下層顏色比上層淺的是 （填序號）。（3） 苯的結(jié)構(gòu)簡式可用 來表示，但苯分子中并不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的實(shí)驗(yàn)是 （填序號）。（4） 由上述3個實(shí)驗(yàn)可知：苯 （填“易”或“難”）溶于水，苯的密度比水 （填“大”或“小”）。德國化學(xué)家凱庫勒認(rèn)為苯分