執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一資料與答案_第1頁
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一資料與答案_第2頁
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一資料與答案_第3頁
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一資料與答案_第4頁
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一資料與答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一資料與答案

單選題(共50題)1、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C2、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】B3、非競爭性拮抗藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.親和力強但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合【答案】D4、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】C5、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)【答案】A6、(2015年真題)主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A7、(2017年真題)治療指數(shù)表示()A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】D8、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】C9、具有光敏化過敏的藥物是()A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】C10、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】D11、關(guān)于受體的描述,不正確的是A.特異性識別配體B.能與配體結(jié)合C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】C12、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復的指標是A.血糖節(jié)律恢復正常作為觀察指標B.尿鉀節(jié)律恢復正常作為觀察指標C.尿酸節(jié)律恢復正常作為觀察指標D.尿鈉節(jié)律恢復正常作為觀察指標E.尿液量恢復正常作為觀察指標【答案】B13、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C14、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】D15、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率,該時段是A.上午6~9時B.凌晨0~3時C.上午10~11時D.下午14~16時E.晚上21~23時【答案】A16、對制劑進行崩解時限檢查時,取供試品6片(粒),分別置吊籃的玻璃管中,啟動崩解儀進行檢查。在鹽酸溶液(9→1000)中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象;在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中1小時內(nèi)應全部崩解。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規(guī)定,采用上述方法測定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C17、關(guān)于藥物效價強度的說法,錯誤的是A.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較B.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量C.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E.引起等效反應的相對劑量越小,效價強度越大【答案】A18、可作為栓劑抗氧劑的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】D19、注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】C20、中藥藥典中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是A.正文B.凡例C.索引D.通則E.附錄【答案】D21、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】B22、(2020年真題)患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑EudragitNE30D.EudragitL30D-55為緩釋包衣材料?!敬鸢浮緼23、(2020年真題)高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復性【答案】C24、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A25、(2017年真題)體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A26、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量的是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C27、清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】A28、患兒男,3歲,因普通感冒引起高熱,哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑,每制1000ml的處方如下:布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量,加水至1000ml。A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù),以β表示B.β值越小,絮凝效果越好C.β值越大,絮凝效果越好D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預測混懸劑的穩(wěn)定性【答案】B29、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑【答案】C30、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C31、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B32、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者,采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發(fā)生率或療效,這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】C33、藥劑學的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程,闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關(guān)系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學D.研究藥物與機體(含病原體)相互作用及作用規(guī)律的學科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應用學科,其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】C34、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】A35、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D36、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】B37、(2020年真題)用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】A38、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.波動度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】C39、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.鹵素【答案】D40、短效胰島素的常用給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B41、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時,會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C42、作為水性凝膠基質(zhì)的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】B43、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D44、主要用于殺菌和防腐,且屬于陽離子型表面活性劑是A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.新潔爾滅E.十二烷基磺酸鈉【答案】D45、藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C46、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為A.大于50μmB.10~50μmC.2~10μmD.2~3μmE.0.1~1μm【答案】D47、(2015年真題)藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度.藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】B48、1~5mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】C49、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應引起B(yǎng).pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D50、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】B多選題(共20題)1、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥劑量C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD2、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD3、(2020年真題)關(guān)于生物等效性研究的說法,正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑,通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD4、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD5、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD6、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構(gòu)體D.光學異構(gòu)體E.解離度【答案】AB7、治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度、效應關(guān)系已經(jīng)確立的前提下,需要進行血藥濃度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小,毒性反應大的藥物B.毒性反應不易識別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD8、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC9、(2018年真題)鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:A.乙醇是乳化劑B.維生素C是抗氧劑C.二氧二氟甲烷是拋射劑D.乙醇是潛溶劑E.二氧二氟甲烷是金屬離子絡合劑【答案】BCD10、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇,因用藥不慎導致機體出現(xiàn)毒性反應,表現(xiàn)為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關(guān)B.與用藥時間過長有關(guān)C.一般是可以預知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應E.與機體生化機制的異常有關(guān)【答案】ABC11、氧化還原滴定法一般包括A.碘量法B.間接滴定法C.鈰量法D.亞硝酸鈉法E.直接滴定法【答案】ACD12、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應有A.與氨基酸的結(jié)合反應B.乙?;Y(jié)合反應C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應D.與硫酸的結(jié)合反應E.甲基化結(jié)合反應【答案】ACD13、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.甲基化結(jié)合D.乙?;Y(jié)合E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB14、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應E.腎上腺素的甲基化結(jié)合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論