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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題參考B卷附答案

單選題(共50題)1、含有二苯甲酮結構的藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.普羅帕酮D.吉非貝齊E.桂利嗪【答案】B2、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B3、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度與時間的關系式是A.B.C.D.E.【答案】A4、水楊酸乳膏A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D5、依據(jù)藥物的化學結構判斷,屬于前藥型的β受體激動劑是A.班布特羅B.沙丁胺醇C.沙美特羅D.丙卡特羅E.福莫特羅【答案】A6、關于藥動學參數(shù)的說法,錯誤的是A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物,從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大E.消除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D7、精神依賴性為A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對某藥物產生耐受性,對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A8、藥物測量紫外分光光度的范圍是()A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】B9、(2018年真題)給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補充體內活性物質D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質E.影響機體免疫功能【答案】C10、藥品代謝的主要部位是()A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D11、不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質體【答案】D12、人體腸道pH值約4.8~8.2,當腸道pH為7.8時,最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧(弱堿pKa8.5)B.麻黃堿(弱堿pKa9.6)C.地西泮(弱堿pKa3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)【答案】C13、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D14、常與磺胺甲噁唑合用,增強磺胺類抗菌活性的藥物()A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】A15、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】C16、洛美沙星結構如下:A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】D17、炔諾酮的結構式是A.B.C.D.E.【答案】D18、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A19、為前體藥物,經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產生活性,對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D20、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B21、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后,其在體內的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A22、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B23、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉移復合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】C24、患者,男性,60歲,患充血性心力衰竭,采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產生相同的利尿強度,這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價強度強100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時程比藥物B短【答案】B25、氯霉素引起粒細胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】B26、哌替啶水解傾向較小的原因是A.分子中含有酰胺基團,不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基,其鄰位上連有位阻較大的苯基D.分子中含有兩性基團E.分子中不含可水解的基團【答案】C27、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是()A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2,6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】C28、下面屬于栓劑油脂性基質的是A.棕櫚酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.泊洛沙姆【答案】A29、保泰松在體內代謝成羥布宗,發(fā)生的反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼30、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調節(jié)劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】B31、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15%CMC—Na溶液【答案】D32、關于受體的描述,不正確的是A.特異性識別配體B.能與配體結合C.不能參與細胞的信號轉導D.受體與配體的結合具有可逆性E.受體與配體的結合具有飽和性【答案】C33、下列關于pA2的描述,正確的是A.在拮抗藥存在時,若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應,則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值B.pA2為親和力指數(shù)C.拮抗藥的pA2值越大,其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】D34、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D35、《中國藥典》(2015年版)中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要求部分是A.凡例B.附錄C.索引D.通則E.正文【答案】D36、下列劑型向淋巴液轉運少的是A.脂質體B.微球C.毫微粒D.溶液劑E.復合乳劑【答案】D37、用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B38、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為A.G-6-PD缺陷?B.紅細胞生化異常?C.乙?;x異常?D.性別不同?E.年齡不同?【答案】C39、關于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法,錯誤的是A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應B.經(jīng)皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長,有利于改善患者用藥順應性D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應【答案】B40、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A41、含有環(huán)狀丙二酰脲結構,屬國家特殊管理的精神藥品是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】A42、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類【答案】A43、《美國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C44、阿托品用于解脫胃痙攣時,會引起口干、心悸和便秘等副作用;而當用于麻醉前給藥時,其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A45、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,在機體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C46、(2017年真題)患者,男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料:(+)-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑,對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑,(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B47、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A48、可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C49、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價)、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長;藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長,引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應,膠體制劑的老化【答案】C50、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強療效B.預防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機體的耐受性E.減少副作用【答案】C多選題(共20題)1、發(fā)生第1相生物轉化后,具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基,其中一個羥基化的代謝產物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC2、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑,用于高血壓、心絞痛等B.分子結構中含有萘氧基、異丙氨基,又名心得安C.含有一個手性碳原子,左旋體活性強,藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結構,易被氧化變色E.含有2個手性碳原子,藥用外消旋體【答案】ABC3、關于藥物動力學中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時間t中來計算C.必須收集全部尿量(7個半衰期,不得有損失)D.誤差因素比較敏感,試驗數(shù)據(jù)波動大E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABD4、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD5、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD6、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產生氣體D.熱原反應E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?!敬鸢浮緼D7、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD8、非線性藥動學的特點包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征,即消除動力學是非線性的B.當劑量增加時,消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學過程E.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化,所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD9、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為A.增溶劑B.助溶劑C.助濾劑D.分散劑E.吸附劑【答案】CD10、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右,遠大于人的體液的總體積,可能的原因()。A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合,而與組織結合較少【答案】AC11、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD12、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD13、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD14、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質D.用于生化藥品中含量測定的標準物質E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD15、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD16、關于眼用制劑的說法,正確的是A.滴眼劑應與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術的眼用制

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