植物的調(diào)控系統(tǒng)

植物的調(diào)控系統(tǒng)第一頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三第19章植物的調(diào)控系統(tǒng)植物激素植物的生長(zhǎng)響應(yīng)和生物節(jié)律植物對(duì)植食動(dòng)物和病菌的防御第二頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三植物激素植物激素的發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素和赤霉素脫落酸和乙烯第三頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三植物激素一般都是從生長(zhǎng)旺盛的組織，如莖尖和根尖的分生組織產(chǎn)生的，它們沒(méi)有高等動(dòng)物所具有的專(zhuān)門(mén)分泌激素的內(nèi)分泌腺主要的植物激素包括生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素、赤霉素、脫落酸、乙烯等5類(lèi)第四頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三向光性的研究導(dǎo)致植物激素的發(fā)現(xiàn)

植物激素的發(fā)現(xiàn)第五頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三第六頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三在光照時(shí)，背光的一側(cè)中一種化學(xué)物質(zhì)濃度較高，引起背光一側(cè)更快地生長(zhǎng)，背光一側(cè)和向光一側(cè)生長(zhǎng)的不平衡就導(dǎo)致胚芽鞘彎曲這種物質(zhì)后來(lái)被證明是生長(zhǎng)素第七頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三

生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素和赤霉素起促進(jìn)作用生長(zhǎng)素促進(jìn)幼苗中細(xì)胞的伸長(zhǎng)細(xì)胞分裂素參加細(xì)胞分裂赤霉素促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)第八頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三生長(zhǎng)素促進(jìn)幼苗中細(xì)胞的伸長(zhǎng)吲哚乙酸，主要在頂端分生組織中合成

作用：促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，莖長(zhǎng)粗，果實(shí)發(fā)育；與植物的頂端優(yōu)勢(shì)、向光性等緊密相關(guān)低濃度的生長(zhǎng)素促進(jìn)植物的生長(zhǎng)，高濃度的生長(zhǎng)素則抑制植物的生長(zhǎng)；同一株植物的不同器官對(duì)生長(zhǎng)素濃度的反應(yīng)不一樣第九頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三生長(zhǎng)素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)原理假說(shuō)：酸-生長(zhǎng)理論認(rèn)為生長(zhǎng)素激活質(zhì)膜上的質(zhì)子泵（ATP酶），使質(zhì)子（H+）泵到細(xì)胞壁，降低了細(xì)胞壁周?chē)沫h(huán)境的pH，從而增加了某些降解細(xì)胞壁的酶的活性，這些酶破壞細(xì)胞壁多糖（纖維素等）的鍵，使細(xì)胞壁松弛，于是細(xì)胞壁可塑性增加

，細(xì)胞滲透吸水能力增強(qiáng)，細(xì)胞伸長(zhǎng)應(yīng)用：噴灑生長(zhǎng)素可獲得無(wú)子果實(shí)第十頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂

主要由植物根部產(chǎn)生

作用：促進(jìn)細(xì)胞分裂，刺激生長(zhǎng)發(fā)育和開(kāi)花；控制生長(zhǎng)和分化；延緩衰老等

生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的對(duì)抗作用

應(yīng)用：切花保鮮第十一頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三赤霉素促進(jìn)莖伸長(zhǎng)

由莖尖、根尖、幼葉的分生組織、胚等部位產(chǎn)生

作用：刺激細(xì)胞伸長(zhǎng)，刺激開(kāi)花和果實(shí)發(fā)育；促進(jìn)種子萌發(fā)和發(fā)芽，促進(jìn)莖和葉片生長(zhǎng)；影響根的生長(zhǎng)和分化

應(yīng)用：形成無(wú)子果實(shí)，促進(jìn)種子萌發(fā)第十二頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三

脫落酸和乙烯起抑制作用脫落酸抑制植物體內(nèi)許多過(guò)程由葉、莖和綠色果實(shí)產(chǎn)生抑制生長(zhǎng)；促進(jìn)器官脫落，促進(jìn)休眠脫落酸與赤霉素的比值決定種子是否萌發(fā)起“脅迫激素”的作用，幫助植物協(xié)調(diào)不利環(huán)境，如在缺水脅迫時(shí)促使氣孔關(guān)閉第十三頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三乙烯引發(fā)果實(shí)的成熟和其他衰老過(guò)程由成熟果實(shí)的組織、莖節(jié)，枯黃葉片和成熟的花產(chǎn)生促進(jìn)果實(shí)成熟，加速器官的衰老和脫落，對(duì)生長(zhǎng)素具有拮抗作用應(yīng)用：催熟、保鮮第十四頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三

植物激素在農(nóng)業(yè)上的用途控制果實(shí)成熟生產(chǎn)無(wú)子果實(shí)除草（通過(guò)破壞各種激素的正常比例而干擾植物生長(zhǎng)的正常調(diào)節(jié)）第十五頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三植物的生長(zhǎng)響應(yīng)和生物節(jié)律向性改變植物生長(zhǎng)的方向植物有生物鐘植物光敏素與生物鐘有關(guān)第十六頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三

向性改變植物的生長(zhǎng)方向向性：植物對(duì)外界刺激的響應(yīng)，有向光性、向重力性和向觸性向光性：向重力性：根正向重力性，芽負(fù)向重力性向觸性：豌豆的卷須第十七頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三

生物鐘生物鐘控制晝夜節(jié)律生物鐘的特點(diǎn)：對(duì)外界的晝夜變化有一適應(yīng)過(guò)程；很少受溫度的影響光周期和開(kāi)花第十八頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三許多植物只有經(jīng)歷了適宜的日照處理，才能誘導(dǎo)開(kāi)花。實(shí)驗(yàn)證明：許多植物能否開(kāi)花是受白天和黑夜相對(duì)長(zhǎng)度變化的控制（關(guān)鍵是夜間的長(zhǎng)度）。植物對(duì)晝夜相對(duì)長(zhǎng)度變化發(fā)生反應(yīng)的現(xiàn)象稱(chēng)為——光周期現(xiàn)象第十九頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三根據(jù)植物開(kāi)花的光周期反應(yīng)，可把植物分成三種類(lèi)型：短日植物（如：菊花、大豆和草莓等）長(zhǎng)日植物（如：小麥、燕麥和菠菜等）日中性植物（如：黃瓜、玉米、杜鵑和蒲公英等）第二十頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三開(kāi)花的間斷實(shí)驗(yàn)第二十一頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三植物光敏素植物光敏素與生物鐘有關(guān)紅光與遠(yuǎn)紅光的光間斷實(shí)驗(yàn)PrPfr紅光遠(yuǎn)紅光暗中緩慢轉(zhuǎn)變第二十二頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三植物對(duì)植食動(dòng)物和病菌的防御防御動(dòng)物的方法：物理和化學(xué)方法或產(chǎn)生求救信號(hào)，召喚其天敵消滅之防御病菌的方法：阻止或避免侵害；對(duì)抗入侵的病菌第二十三頁(yè)，共二十六頁(yè)，編輯于2023年，星期三植物抗病系統(tǒng)獲得性抗性的形成病毒細(xì)菌真菌放線(xiàn)菌植物與病原體合成一對(duì)互補(bǔ)的分子，相結(jié)合引起信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，使局部形成壞死植物與病原體合成一對(duì)互補(bǔ)的分子，相結(jié)合