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文檔簡介
血液凈化原理石家莊腎病第一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液凈化技術(shù)的飛速發(fā)展慢性腎衰患者的長期生存變?yōu)榭赡?前言第二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三腎臟的主要功能清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物
維持水電解質(zhì)酸堿平衡
內(nèi)分泌作用3第三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三腎臟的主要功能腎小球?yàn)V過180L/24h4腎小管重吸收(排尿2升/24h)Na+
K+
Ca++
H2O肌酐尿素尿酸中分子第四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三正常人體腎臟功能5血肌酐(Scr)59~130umol/L血尿素(BUN)3~6.5mmol/L
肌酐清除率(GFR)80~120ml/min第五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三腎功能衰竭急性腎損傷創(chuàng)傷、感染、循環(huán)衰竭等慢性腎衰各種終末期腎病功能恢復(fù)可逆或不可逆功能恢復(fù)不可逆CRRT維持性血液凈化6Chronicrenalfailure,CRFAcuterenalfailure/injuryARF/AKI第六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
AKI/ARF的RIFLE分級診斷標(biāo)準(zhǔn)分級Scr或GFR尿量危險(xiǎn)(Risk)Scr上升或超過原來的1.5倍或GFR下降>25%<0.5ml/(kg·h)時(shí)間>6h損傷(Injury)Scr上升或超過原來的2倍或GFR下降>25%<0.5ml/(kg·h)時(shí)間>12h衰竭(Failure)Scr上升或超過原來的3倍或GFR下降>75%<0.3ml/(kg·h)時(shí)間>24h或無尿量腎功能喪失(Loss)持續(xù)腎衰竭>4周終末期腎病(ESRD)持續(xù)腎衰竭>3月第七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三終末期腎?。‥SRD)8慢性腎小球腎炎糖尿病腎病腎小動(dòng)脈硬化多囊腎
腎臟功能喪失第八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三CKD/CRF的RIFLE分類的定義分期描述GFR(ml/min/1.73m2)1腎損傷GFR正?;蛟黾樱?02GFR輕度下降60~893GFR中度下降30~594GFR嚴(yán)重下降15~295腎衰竭<15需準(zhǔn)備透析第九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三終末期腎病(ESRD)
腎臟功能喪失10喪失清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物能力不能維持水電解質(zhì)酸堿平衡喪失內(nèi)分泌作用
第十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三腎臟功能喪失------腎臟替代
血液凈化80%
腹膜透析16%
腎臟移植(腎源奇缺)11第十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
腎臟替代
血液凈化
腹膜透析腎臟移植血液透析(HD)血液濾過(HF)血液透析濾過(HDF)血液灌流(HP)血漿置換(PE)CRRT12第十二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液凈化作用清除各種代謝產(chǎn)物、毒物、藥物過量和
某些致病因子,清除抗體(移植受者體內(nèi)抗體、免疫復(fù)合物、炎癥介質(zhì))調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)、酸鹼平衡13---
超出腎臟病治療范疇第十三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
人體腎小球40000-60000d注:白蛋白65000d
人體腎臟生理
濾過14第十四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三尿毒癥毒素溶質(zhì)分子量
15小分子物質(zhì)<500(d)中分子物質(zhì)500-10000大分子物質(zhì)>10000尿素.肌酐.胍.酚類VitB12、PTH?2微球蛋白、菊粉第十五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三生物腎&人工腎16排泄人體正常的代謝產(chǎn)物急慢性腎衰替代治療毒物.藥物.免疫復(fù)合物等超出排泄能力需血液凈化治療長期治療效果不能完全達(dá)到生物腎的功能第十六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液凈化治療的“四大”原理
彌散對流吸附超濾清除小分子物質(zhì)清除中分子物質(zhì)吸附與蛋白結(jié)合的毒素、炎癥介質(zhì)清除水份17第十七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
彌散(血液透析HD)原理:溶質(zhì)通過濃度梯度自高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散18作用:
清除小分子物質(zhì)(<2000d)
肌酐、尿素、尿酸第十八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三半透膜外透析液循環(huán)半透膜內(nèi)(纖維內(nèi))血液循環(huán)第十九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三溶質(zhì)的彌散通量彌散面積(膜面積),半透膜厚度濃度梯度血流率(ml/min)透析液流率(ml/min)第二十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三對流(血液濾過HF)水通過膜大量移動(dòng)時(shí)拖曵溶質(zhì)一起移動(dòng),這一溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程稱為對流傳質(zhì)的推動(dòng)力并非濃度差力學(xué)強(qiáng)度的差異21作用:
清除中分子物質(zhì)(β2–MG)原理:第二十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三半透膜內(nèi)(纖維內(nèi))血液循環(huán)血液循環(huán)補(bǔ)充置換液對流(血液濾過HF)第二十二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三模擬腎小球的濾過作用更接近人體生理功能對流(血液濾過HF)第二十三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三溶質(zhì)對流傳質(zhì)速率
傳質(zhì)面積(膜面積),半透膜通量傳質(zhì)推動(dòng)力(膜兩側(cè)壓力差)血流率(ml/min)血細(xì)胞比容置換液輸入方式,置換液量第二十四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三吸附
依靠有吸附作用的半透膜或活性炭等凈化器吸附與蛋白結(jié)合的毒素或炎癥介質(zhì)
25第二十五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
非選擇性:電荷或孔隙(分子篩原理)——活性炭、樹脂、碳化樹脂和陽離子型吸附劑等
吸附劑分類選擇性:生物親和力或物理化學(xué)親和力——免疫吸附劑
第二十六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三吸附27活性炭:樹脂:半透膜:
吸附材料(吸附劑)增加膜的疏水性增加吸附能力
椰殼為原料,處理后疏松多孔,有吸附活性
吸附樹脂高分子聚合物
第二十七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三吸附28活性炭:肌酐、尿酸、胍類中分子物質(zhì)、外源性藥物、毒物
樹脂:膽紅素、膽酸中分子物質(zhì)血液灌流第二十八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三1960,Schwab血漿置換,PE1926,Haas血液透析,HD1979,Terman免疫吸附,IA自身免疫疾病免疫介導(dǎo)疾病發(fā)展概況第二十九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三棄去血漿血細(xì)胞+置換液全血血漿分離器血漿置換(PE)第三十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三棄去血漿血細(xì)胞+小分子白蛋白+置換液全血大分子球蛋白/CIC血漿分離器血漿成分分離器雙重血漿置換(DFPP)第三十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三配基(抗原、抗體或有特定親和力的物質(zhì))載體(吸附材料)吸附柱清除致病因子全血或血漿凈化血液,緩解病情免疫吸附基本原理第三十二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三結(jié)合原理BelakM.etal.TransfusionScience,1994,15(4):419-422.第三十三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三結(jié)合位點(diǎn)免疫球蛋白的功能區(qū)第三十四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三NorbertBeaunetal.Exp.Opin.Invest.Drugs,2000,9(9):2017-2038.免疫調(diào)控
快速清除血清當(dāng)中的致病抗體和免疫復(fù)合物直接改善臨床癥狀;多次重復(fù)吸附,改變細(xì)胞免疫系統(tǒng)的激活標(biāo)志第三十五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三超濾原理:利用血液側(cè)正壓和透析液側(cè)負(fù)壓所形成的跨膜壓(TMP)清除病人體內(nèi)多余的水分36第三十六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液透析(清除小分子物質(zhì))適應(yīng)證:急慢性腎衰、中毒、其它疾病治療
慢性腎衰:GFR<10-15ml/minScr707umol/L2-3次/周10-12h/周
37第三十七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液透析急性腎衰:創(chuàng)傷、擠壓傷、循環(huán)衰竭、多臟器衰竭等等(CRRT)38第三十八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液透析急性腎衰:急性中毒(內(nèi)源性、外源性)內(nèi)源性:氨、尿酸、乳酸、膽紅素外源性:止痛藥、抗生素、鎮(zhèn)靜劑、興奮劑金屬類、醇類、其它39第三十九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液透析其它疾?。焊涡曰杳浴⒏文I昏迷、肝硬變頑固腹水高尿酸血癥、高膽紅素血癥等等40第四十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液濾過(清除中大分子物質(zhì))并不作為慢性腎衰常規(guī)治療,但必須是定期應(yīng)用
降低與預(yù)防慢性并發(fā)癥的發(fā)生有幫助降低PTH、改善鈣磷代謝紊亂、預(yù)防淀粉樣變更適合于:頑固性低血壓、高血壓心血管功能不穩(wěn)定患者治療41第四十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血液灌流機(jī)制:清除與蛋白、脂類相結(jié)合而血液透析血液濾過不能清除的物質(zhì)42適應(yīng)證:清除外源性和內(nèi)源性毒物、藥物、代謝產(chǎn)物與血透串聯(lián)治療尿毒癥周圍神經(jīng)病變等并發(fā)癥第四十二頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三血漿置換/免疫吸附機(jī)制:去除致病血漿或選擇性的去除血漿中的致病因子適應(yīng)證:風(fēng)濕免疫疾病免疫性神經(jīng)系統(tǒng)疾病血液、消化、腎臟系統(tǒng)疾病等等43第四十三頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三44終末期腎病流行病學(xué)的概況國內(nèi)外血液凈化現(xiàn)狀第四十四頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三終末期腎病流行病學(xué)的概況(日本)45上世紀(jì)六十年代就有登記第四十五頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
國外透析登記發(fā)展概況1964年,EDTA首次進(jìn)行了歐洲多國腎臟資料登記1968年日本開始每年進(jìn)行一次全國長期透析治療狀況的調(diào)查1972年加拿大開始對ESRF登記,首次報(bào)告于1974年1989年美國國家數(shù)據(jù)信息系統(tǒng)(USRDS),每年報(bào)告ESRF的發(fā)病率、患病率、死亡率、病因、患者特征等1997年國際腎臟數(shù)據(jù)登記聯(lián)盟(IFRR),2002年全球有86個(gè)國家和地區(qū)加入該聯(lián)盟46第四十六頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三中國血液透析概況
缺乏全國終末期腎衰竭的發(fā)病率(incidence)、患病率(prevalence)
死亡率、病因等重要資料
2006年中國腎臟病專業(yè)委員會(huì)委托上海質(zhì)控中心建立全國透析登記網(wǎng)絡(luò)47第四十七頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
2008年CSBP透析登記狀況
(ChineseSocietyofBloodPurification,CSBP)
48全國31個(gè)省、自治區(qū)及直轄市應(yīng)答率87%(4省未參加登記)(1999年應(yīng)答率<50%)第四十八頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三終末期腎病發(fā)病率/百萬人口281.84pmp299.94pmp上海(2006)廣東省(2005)北京(2006)87.83pmp美國(2001)336pmp上海(2007)96.75pmp日本國(2007)285pmp49第四十九頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
中國血液透析概況
(至2008.12不完全統(tǒng)計(jì))在中國需接受透析治療的患者每年
15-36.7%速度遞增但至今接受腎臟替代治療的患者不足總數(shù)的10%50第五十頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
2007、2008年我國ESRD透析總數(shù)51透析患者65074透析患者102863第五十一頁,共六十頁,編輯于2023年,星期三
2007年.2008年我國ESRD患病率52點(diǎn)患病率51.7點(diǎn)患病率79.12007每百萬人口2008每百萬人口第五十二頁,共六十頁,編輯于2023
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