蒼術(shù)化學(xué)成分和藥理的研究進(jìn)展

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，轉(zhuǎn)Word此處可刪除頁(yè)眉頁(yè)腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除，謝謝！蒼術(shù)化學(xué)成分和藥理的研究進(jìn)展排空、降血糖、抗菌抗炎、心血管保護(hù)和神經(jīng)系統(tǒng)作用等。該文對(duì)蒼術(shù)的化學(xué)成分和藥理活性進(jìn)行了綜述，以期為蒼術(shù)的深入研究和開發(fā)利用提供依據(jù)。標(biāo)簽：蒼術(shù)；化學(xué)成分；藥理作用；研究進(jìn)展[Abstract]ThisarticlemainlysummarisestheresultsofthechemicalcompositionsanditspharmacologicalactivitiesofAtractylodesRadix.ThechemistrycomponentsisolatedfromAtractylodesRadixaremainlysesquiterpenoids，enediynes，triterpenoids，aromaticglycosides，andetc.PharmacologicalresultsshowedthatAtractylodesRadixhasinhibitionofgastricacidsecretion，promotinggastrointestinalmovementandgastricemptying，，antibacterial，anti-inflammatory，cardiovascularprotectionandnervoussystemactivity，etc.Thisarticlehopefullytoprovideareferenceforfurtherresearch，developmentandutilizationofAtractylodesRadix.[Keywords]Atractylodeslancea；chemicalcompositions；biologicalactivities；advancesdoi：10.4268/cjcmm20162104蒼術(shù)為菊科植物茅蒼術(shù)Atractylodeslancea（Thunb.）DC.或北蒼術(shù)A.chinensis（DC.）Koidz.的干燥根莖[1]。除此以外地方習(xí)用品中尚有朝鮮蒼術(shù)A.koreana（Nakai）Kitamura.和關(guān)蒼術(shù)A.japonicaKoidz.exKitam.[2]。蒼術(shù)初以“術(shù)”三萜及甾體類、芳香苷類等；藥理活性研究表明這些成分具有保肝、抗菌、抗病毒、抗腫瘤、中樞抑制及促進(jìn)胃腸道蠕動(dòng)、抗?jié)?、抑制胃酸分泌等作用[3-4]。蒼術(shù)中揮發(fā)性成分已報(bào)道的有200[5-6]分不做重點(diǎn)介紹。1化學(xué)成分1.1倍半萜及其苷類化合物倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15個(gè)碳原子的天然萜類化合物。倍MagnolialesRutalesCornales及菊目Asterales植物中最豐富。在植物體內(nèi)常以醇、酮、內(nèi)酯等等形式存在于性。1.1.1愈創(chuàng)木烷型倍半萜及其苷類1.1.1.1愈創(chuàng)木烷型倍半萜類愈創(chuàng)木烷型倍半萜類化合物是較早從蒼術(shù)屬化合物——WangHX等[7]從蒼術(shù)中得到如下幾種愈創(chuàng)木烷型倍半萜類（1～51，2，4）對(duì)P388和A549細(xì)胞無細(xì)胞毒活性，見圖1，表1。1.1.1.2愈創(chuàng)木烷型倍半萜苷類JunuchiKitajima等[8-10]從蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)等根莖中分得多種水溶性愈創(chuàng)木烷型倍半萜苷類，并對(duì)其化合物（6～16）結(jié)構(gòu)進(jìn)行了解析，其中化合物（12）首次從蒼術(shù)的甲醇提取物中分離得到，化合物（7，13）首次從關(guān)蒼術(shù)中分離得到，見圖2，表2。1.1.2桉葉烷型倍半萜及其苷類1.1.2.1桉葉烷型倍半萜類WangHX等[7]從蒼術(shù)中分離并鑒定了化合物17～19，DuanJA等[12]對(duì)化合物20進(jìn)行了結(jié)構(gòu)解析，Katsuya等[13]采用圓二色譜法確定了化合物21，23的絕對(duì)構(gòu)型。YoichiroNakai等[14]28活性。MarionResch等[15]發(fā)現(xiàn)化合物蒼術(shù)酮具有脂肪氧化酶抑制活性。HeMeng等[16]首次從蒼術(shù)中分離得到白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ（30KimHyun-Kyung等[17]31內(nèi)酯Ⅲ和蒼術(shù)酮均具有殺螨活性，見圖3，表3。1.1.2.2桉葉烷型倍半萜苷類JunuchiKitajimaI等[8-9]從蒼術(shù)中分離出一系列桉葉烷型倍半萜苷類化合物，并對(duì)化合物（33～42）的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析，其中化合物（33，34，36）首次從蒼術(shù)的甲醇提取物中分離出，見圖4，表4。1.2烯炔及其苷類化合物烯炔類化合物除同時(shí)具有不飽和三鍵和雙鍵，有時(shí)還含有醇、酮、酸、酯或[19]JunichiKitajima等[810]首次從蒼術(shù)的水溶性成分中得到260，61了其骨架結(jié)構(gòu)，見圖5，表5。1.3三萜和甾體類化合物DuanJA等[12]從茅蒼術(shù)中分離得到6種三萜類化合物（85～906，表6。1.4芳香苷類化合物有文獻(xiàn)報(bào)道苯醇苷類成分具有抗菌、抗炎、抗病毒、保肝、強(qiáng)心、抗輻射、[27]JunichiKitajima等[9-10]從蒼術(shù)中分離得到化合物（92～1007，表7。1.5其他類化合物101106103，105107[9-1215-1628-29]。Jin-aoDuan等[13]102明其對(duì)HCT-116和MKN-45細(xì)胞具有細(xì)胞毒性見圖8，表8。2蒼術(shù)的藥理活性2.1對(duì)消化系統(tǒng)的作用蒼術(shù)抗腹瀉的機(jī)理[30]。蒼術(shù)正丁醇提取液有廣譜的抗?jié)冏饔茫☉?yīng)激性大鼠潰[31]。蒼術(shù)水煎劑對(duì)組織胺引起的胃酸分泌過多和黏膜病變?yōu)橹饕蛩氐臐冇携熜32]YuKW等[33]發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)[34]研究發(fā)現(xiàn)桉葉酸分泌素的水平，抑制生長(zhǎng)素抑制素和促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放，促進(jìn)胃排空[3]。YuY等[35]研究發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)和麩炒蒼術(shù)均具有抗胃潰瘍的活性，麩炒蒼術(shù)的制，IL-6和PGE2的合成，胃保護(hù)作用可能通過上調(diào)產(chǎn)生上表皮生長(zhǎng)素和TFF2實(shí)現(xiàn)。2.2降血糖作用糖小鼠模型有良好的預(yù)防治療作用[36]ChohachiKonno等[37]從實(shí)驗(yàn)中研究出腹腔注射給藥時(shí)，蒼術(shù)多糖，，C對(duì)降低正常小鼠的血糖水平具有劑量依賴性，蒼術(shù)多糖A可降低四氧嘧啶高血糖模型小鼠的血糖水平。蒼術(shù)提取液可抑制小腸蔗糖酶對(duì)蔗糖的水解，可用于減少糖尿病患者對(duì)葡萄糖的吸收[38]。2.3對(duì)心血管系統(tǒng)作用陳洪源等[39]測(cè)試出經(jīng)過石油醚、乙酸乙酯、丙酮萃取后的蒼術(shù)殘?jiān)鼘?duì)血管[40]研究發(fā)現(xiàn)關(guān)蒼術(shù)的正丁醇提取物對(duì)大鼠心肌缺血及缺血再灌注所導(dǎo)致的心律失常有改善作用，且能降低大鼠心肌缺血及缺血再灌注后的血漿SOD活性，降低了心肌與治療時(shí)間成正比[41]。李魯欽等[42]研究表明復(fù)方中（與獨(dú)活聯(lián)合使用時(shí)）蒼術(shù)對(duì)痰濕引起的高血壓有一定的治療作用。2.4抗菌消炎作用PGE2生成有關(guān)[43]。常溫下保存時(shí)，隨著保存時(shí)間的延長(zhǎng)，蒼術(shù)揮發(fā)油抗炎作用增強(qiáng)[44]。尹秀芝等[45]對(duì)蒼術(shù)的萃取物進(jìn)行了系統(tǒng)的多梯度體驗(yàn)外抑菌實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示蒼術(shù)對(duì)15王興旺等[46]發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)提取液可以起到雞大腸桿菌耐藥質(zhì)粒消除劑的作用。肖洋等[47]發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)提取液對(duì)銅綠假單胞菌R作用強(qiáng)于體外。蒼術(shù)水提物具有抗念珠感染的活性，口服給藥140mg·kg-1·d-1可顯著延長(zhǎng)念珠菌感染小鼠的壽命[48]Seung-ⅡJeong等[18]發(fā)現(xiàn)化合物（68）具有抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的生物活性。ChenYanjun等[23]發(fā)現(xiàn)化合物（475872～75787983～84枯草桿菌、白色念珠菌活性。許立等研究發(fā)現(xiàn)[49]蒼術(shù)膠囊有抗炎及免疫調(diào)節(jié)2.5保肝作用北蒼術(shù)水提液和揮發(fā)油成分均具有保肝作用，水提液作用較揮發(fā)油作用差，其中的多糖部位可能是蒼術(shù)水提液發(fā)揮保肝作用的主要部位[50]。生蒼術(shù)和麩炒蒼術(shù)揮發(fā)油部位均具有保肝活性，麩炒蒼術(shù)揮發(fā)油部位的保肝作用強(qiáng)于生蒼術(shù)[51]。HwangJM等[52]還發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)中的蒼術(shù)酮還有保肝作用。2.6對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)作用毛蒼術(shù)揮發(fā)油對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜作用[53]。有研究指出，β桉葉醇和蒼β桉葉醇還有降低骨骼肌乙酰膽堿受體敏感性的作用[54]KIMuraM等[55]經(jīng)過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)β桉葉醇能阻斷小鼠骨骼肌神經(jīng)肌接頭上的NN受體脫敏。β-桉葉醇能夠通過降低重復(fù)性刺激引起的乙酰膽堿的再生釋放對(duì)抗新斯的明誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉障礙，還能增強(qiáng)神經(jīng)肌肉麻醉阻斷作用[55-56]。2.7抗腫瘤活性TullayakornP等[57]研究發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)醇提物對(duì)患膽管癌的倉(cāng)鼠具有腫瘤抑制作有抗皮膚癌活性[14]MahavorasirikulW等[58]發(fā)現(xiàn)北蒼術(shù)的乙醇提取物對(duì)人的膽管癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，其IC50=24.09mg·L-1，此外還具有抗血管形成和抗細(xì)胞入侵的作用。2.8其他作用成分為β桉葉醇[59]。蒼術(shù)酮是蒼術(shù)所含的最多倍半萜類化合物，被發(fā)現(xiàn)有利尿作用[60]SatohK等[61]通過研究發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)通過抑制，K+-ATO酶的活性，從而阻止水和在腎臟的重吸收產(chǎn)生利尿作用。MarionResch等[15]發(fā)現(xiàn)化合物（57）和（）均具有脂肪氧化酶和環(huán)氧化酶活性。含有蒼術(shù)的風(fēng)濕康在類使用時(shí)，對(duì)活動(dòng)期的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有顯著療效[62]。3結(jié)語和展望分在蒼術(shù)中報(bào)道較少。現(xiàn)代研究證明蒼術(shù)具有抗炎、降血糖、抗缺氧、抗菌、抗提供依據(jù)。[參考文獻(xiàn)][1]中國(guó)藥典.[S].2015：161.[2]謝宗萬.中藥品種理論與應(yīng)用[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2008：329.[3]KimuraY，SumiyoshiM.EffectsofanAtractylodeslancearhizomeextractandavolatilecomponentβ-eudesmolongastrointestinalmotilityinmice[J].JEthnopharmacol，2012，141（1530.[4]KoonrungsesomboonN，Na-BangchangK，KarbwangJ.TherapeuticpotentialandpharmacologicalactivitiesofAtractylodesaThunb.）DC[J].AsianPacJTropMed，2014，7（6421.[5]吳佳新.茅蒼術(shù)揮發(fā)油成分及藥理活性綜述[J].，44（328.[6]趙春穎，毛曉霞.北蒼術(shù)化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展[J].承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2010，27（3309.[7]WangH，LiuC，LiuQ.ThreetypesofsesquiterpenesfromrhizomesofAtractylodeslancea[J].Phytochemistry，2008，69：2088.[8]KitajimaJ，Kamoshita，IshikawaT.GlycosidesofAtractylodeslancea[J].ChemPharmBull，2003，51（6673.[9]KitajimaJ，KamoshitaA，IshikawaT.GlycosidesofAtractylodesjaponica[J].ChemPharmBull，2003，51（2152.[10]KitajimaJ，Kamoshita，IshikawaT.GlycosidesofAtractylodesovata[J].ChemPharmBull，2003，51（91106.[11]陳軍.茅蒼術(shù)和白芷化學(xué)成分的研究[D].南京：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)，2007.[12]DuanJ，WangY，QianSH.AnewcytotoxicprenylateddihydrobenzofuranderivativeandotherchemicalconstituentsfromtherhizomesofAtractylodeslanceaDC[J].ArchPharm，2008，31（8965.[13]Katsuya，HiroshiH.Sesquiterpenoids，：absoluteconfigurationof（14（-dien-10-one[J].BullChemSocJpn，，（82439.[14]YuS，YasukawaK，TakidoM.AtractylodisRhizomaextractanditscomponent，atractylon，inhibittumorpromotioninmouseskintwo-stagecarcinogenesis[J].Phytomedicine，1994，1（155.[15]ReschM，Steige，ChenZL.5-Lipoxygenaseandcyclooxygenase-1inhibitoryactivecompoundsfromAtractylodeslancea[J].JNatProd，，61（3347.[16]MengH，LiG，DaiR.ChemicalconstituentsofAtractylodeschinensis（DC）.Koidz[J].BiochemSystEcol，2010，38：1220.[17]KimHK，YunY，AhnYJ.ToxicityofatractylonandatractylenolideⅢidentifiedinAtractylodesovatarhizometoDermatophagoidesfarinaeandDermatophagoidespteronyssinus[J].JAgricFood，2007，55（156027.[18]JeongSI，KimSY，KimSJ.AntibacterialactivityofphytochemicalsisolatedfromAtractylodesjaponicaagainstmethicillin-resistantstaphylococcusaureus[J].Molecules，2010，15：7395.[19]趙秀梅，胡人杰.天然炔類化合物的研究現(xiàn)況[J].天津藥學(xué)，2007，19（160.[20]趙晉，鄧金寶，黎雄，等.蒼術(shù)聚炔類化學(xué)成分研究[J].中藥新藥與臨床藥理，2015，26（4525.[21]KanoY，KomatsuK，SaitoK.AnewpolyacetylenecompoundfromAtractylodesRhizome[J].ChemPharmBull，1989，37（1193.[22]Nakai，Sakakibara，HirakuraK.AnewacetyleniccompoundfromtheRhizomesofAtractylodeschinensisanditsabsoluteconfiguration[J].ChemPharmBull，2005，53（121580.[23]ChenY，WuY，WangH，etal.Anew9-nor-atractylodinfromAtractylodeslanceaandtheantibacterialactivityoftheatractylodinderivatives[J].Fitoterapia，2012，83（1199.[24]ReschM，HeilmannJ，SteigelA，etal.FurtherphenolsandpolyacetylenesfromtherhizomesofAtractylodeslanceaandtheiranti-inflammatoryactivity[J].PlantMed，2001，67（5437.[25]LehnerM，SteigeA，BauerR.DiacetoxysubstitutedpolyacetylenesfromAtractylodeslancea[J].Phytochemistry，1997，46（61023.[26]KanoY，SakuraT，KomatsuK.PolyacetylenecompoundsfromAtractylodesRhizome[J].ChemPharmBull，1990，38（41082.[27].苯乙醇苷的分布及藥理活性研究進(jìn)展[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥，，7（4169.[28]HashimotoT，NomaY，KatoS，etal.BiotransformationofhinesolisolatedfromthecrudedrugAtractylodesianceabyAspergillusnigerandAspergilluscellulosae[J].ChemPharmBull，1999，47（5716.[29]李霞，王金輝.北蒼術(shù)化學(xué)成分的研究Ⅰ[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2002，19（3178.[30].蒼術(shù)抗腹瀉和抗炎作用研究[J].中國(guó)藥房，2000，（3109.[31]樸世浩，樸惠善.關(guān)蒼術(shù)正丁醇萃取物的抗?jié)冏饔醚芯縖J].中草藥，1996，27：13.[32]Kiso，Tohkin，HikinoH.AntihepatotoxicprinciplesofAtractylodesRhizomes[J].JNatProd，1983，46（5651.[33]YuKwang-Won.IntestinalimmunesystemmodulatingpolysaccharidesfromrhizomesofAtractylodeslancea[J].PlantMed，1998，64：714.[34]王金華，薛寶云，梁愛華，等.蒼術(shù)有效成分桉葉醇對(duì)小鼠小腸推進(jìn)功能的影響[J].中藥學(xué)雜志，2002，37（4266.[35]Yu，JiaT，CaiQ，etal.Comparisonoftheanti-ulceractivitybetweenthecrudeandbran-processedAtractylodeslanceaintheratmodelofgastriculcerinducedbyaceticacid[J].JEthnopharmacol，2015，160：211.[36]段國(guó)鋒，歐陽臻，樊一橋，等.茅蒼術(shù)多糖防治小鼠高血糖的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊，2008，6：1211.[37]ChohachiYutaka.Isolationandhypoglycemicactivityofatractans，BandC，glycansofAtractylodesjaponicarhizomes[J].PlantMed，1985，35（2102.[38]劉曉雯，劉克武，江琰，等.部分中藥材及調(diào)味料對(duì)小腸蔗糖酶活性的影響[J].中國(guó)生化藥物雜志，2003，24（5229.[39]陳洪源，明智強(qiáng)，李學(xué)剛，等.蒼術(shù)提取物對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的抑制活性[J].重慶工商大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版，2008，25（4420.[40]朱惠京，紅英，馬玉蓮，等.關(guān)蒼術(shù)正丁醇萃取物對(duì)大鼠心肌缺血及缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[J].中國(guó)中醫(yī)藥科技，2000，7（3173.[41].蒼術(shù)酮對(duì)高血壓的療效[J].河北醫(yī)學(xué)，1997，3（463.[42]李魯欽.基于數(shù)據(jù)挖掘的張徳英教授治療高血壓病經(jīng)驗(yàn)研究[D].石家莊：河北醫(yī)科大學(xué)，2014.[43]李宇馨，李瑞海.蒼術(shù)揮發(fā)油抗炎活性研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2013，15（271.[44]鄧時(shí)貴，胡學(xué)軍，李偉英，等（茅）蒼術(shù)揮發(fā)油主要化學(xué)成分的穩(wěn)定性及其抗炎作用的初步比較[J].遼寧中藥雜志，，35（1733.[45]尹秀芝，浦卓，王冰梅.中藥蒼術(shù)抗真菌作用的研究及臨床觀察[J].北華大學(xué)學(xué)報(bào)，2000，1（6492.[46]王興旺，胡勇，宋偉舟，等.蒼術(shù)對(duì)雞大腸桿菌耐藥質(zhì)粒消除作用的研究[J].重慶工學(xué)院學(xué)報(bào)，2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