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第四章4-1(1)4-異丙基-3-氯庚 3-chloro-4-(2)2-甲基-1-硝基戊 (3)5-甲基-3-庚 (4)3-氨基-1-丁 N,N,2-(6)4-苯基-2-羥基丁 2-hydroxy-4-phenylbutanoic (8)4-(乙氧甲基)-2-己 (9)3-甲基-2-氧雜環(huán)己 或者按照內(nèi)酯命名為:-甲基--戊內(nèi)酯,-methyl--或者按照芳香雜環(huán)命名為:6-甲基四氫-2H-吡喃-2-酮,6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-(10)5-乙基-2-氧雜環(huán)戊 或者按照內(nèi)酯命名為:-乙基--丁內(nèi)酯,-ethyl--或者按照芳香雜環(huán)命名為:3-乙基二氫呋喃-2(3H)-酮,3-ethyldihydrofuran-2(3H)-one習(xí)題4-2(略)4-4因?yàn)楸椒臃肿娱g存在堆積作用,且分子呈平面,分子間作用面積較大。習(xí)題4-5因?yàn)楸椒臃肿娱g存在氫鍵作用。4-64-8不正確,分子量不是影響沸點(diǎn)的唯一因素,N,N-二甲基乙酰胺的分子量雖然比乙酰胺的4-9(略習(xí)題4-10 酸>酚>效分散酚氧負(fù)離子的負(fù)電荷,羧酸負(fù)離子則通過強(qiáng)的吸電子基團(tuán)羰基與氧負(fù)離子的共軛作用得以穩(wěn)定。題4-11所有的有機(jī)化合物中的―H鍵的活潑性都可以用Brnsted-Lowry酸來描述因?yàn)樗谝欢l件下都有可以脫去質(zhì)子的傾向,并且這種離去傾向可以定量地用pa值表示。
CH3CH2CH2CH2CH3<CH3CH2COCH2CH3<CH3COCH3> >CH3CH2COOH>CH3CH2OH>CH3CH2NO2>CH3CH2CHOHHHHH H4-18
>CH3CHCH2COOH>
CH3CH2CHCOOH>CH3CH2CHCOOH>CH3CH2CHCOOH> CH3CH2CHCOOH>CH3CH2CHCOOH>CH3CH2CHCOOH>CH3CH2CHCOOH 4-19(略性減弱。通過寫出甲氧基處于苯甲酸對位和間位時與苯環(huán)共軛的結(jié)構(gòu)(如下圖):
OC OC OC
C
4-21對羥基苯甲酸因?yàn)榱u基主要體現(xiàn)給電子共軛效應(yīng),其酸性弱于苯甲酸,這是合理的。鄰羥 O O
>
pom-。因?yàn)榱u基在對位時,吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)很弱,以給omp-。因?yàn)槁纫晕娮诱T導(dǎo)效應(yīng)為主,而吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)鄰、間、對胺的堿性:o-<p-<m-。因?yàn)橄趸且粋€強(qiáng)吸電子基,且同時具有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)和吸電子共軛效應(yīng),因此鄰、間、對胺的堿性均弱于苯胺。當(dāng)硝基處于
>
>
>
N
>
NNOCH3CH2C
O
CH3CH2CH2COOH>CH3CH2CH2CH2OH~ NH2>4-26(略4-27根據(jù)有機(jī)化合物各種H CH=CH CH=CH (CH) R
65
性不足以將醇完成轉(zhuǎn)化為醇鈉,故而多使用醇鈉與鹵代烴反應(yīng)醇醚。酸;Lewis理論中的堿稱為Lewis堿,簡稱L堿。Lewis堿性的有機(jī)化合物:由于氧、氮原子具有孤對電子,幾乎所有含氧、含氮化合物都具有Lewis堿性,如醇、醚、酚、胺、醛酮、羧酸及其衍生物。硫醇、硫醚和膦也有孤對電子可以給出,也具有Lewis堿性。(1)2-呋喃furan-2- (2)3-甲基吡咯3-(3)3-pyridine-3-carboxylicacidnicotinic(3)4-喹啉羧酸quinoline-4-carboxylic (5)1,7-二甲基吲哚1,7-(6)N-(2-氯乙基)N-(2-chloroethyl)piperidine或:1-(2-氯乙基)1-(2-習(xí)題4-31(略)4-34(E)-3,4,6--5-氯-3-辛烯-2- sec-butyl3-N,N,3-戊酰 N,N,3- ethyl 4-35 > >OH OH CH3CH2CH2CH2OH
CH2OHH
O
4-36烯烴的加成反應(yīng)與醛酮的加成反應(yīng)的不同在于前者接受親電試劑的進(jìn)攻,后者接受親核試4-37C=OC=N4-38醛酮的羰基比羧酸酯的羰基更容易接受親核試劑的進(jìn)攻,因?yàn)轸人狨サ聂驶艿酵檠趸?-39質(zhì)子型溶劑有甲醇、乙醇;非質(zhì)子型溶劑有石油醚、苯、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、丙4-40 CH3CH2CH2C H
4-41CH3CH2CH2COOCH3>CH3CH2CH2COOCH3>C6H5CH2C6H5> C6H5CH2NO2 C6H5CH2COCH3H3CCCCH2CH3 (炔烴應(yīng)修改為非末端炔 NH3> CH3COCH2COCH3> >4-42CH3CH2CH2NH-> O- O->
4-43(略4-44 2-pyridinecarboxyli
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