2023年北京高考化學(xué)模擬試題 (二)

1.下列圖示正確的是

A.3p電子的電子云輪廓圖:

B.SCh的VSEPR模型:

C.基態(tài)氧原子的軌道表示式:

D.H-C1的形成過程：H，+.C1：

H*[:州

2.關(guān)于人體營養(yǎng)物質(zhì)，下列說法不氐睡的是

A葡萄糖和麥芽糖都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B.血紅蛋白中的Fe(H)配合物能夠攜氧，是因為Fe(H)可以與氧氣分子形成配位鍵

C.油脂長時間放置后會產(chǎn)生不愉快的氣味，是因為被氧氣氧化了

D.DNA通過共價鍵結(jié)合成穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)

3.下列化學(xué)用語表示不無琥的是

A.Mg?+的結(jié)構(gòu)示意圖：G12)28

B.醋酸的實驗式：CH2O

C.S2-的電子排布式：Is22s22P63s23P6

D.基態(tài)鋁原子(24Cr)的價層電子排布式：3d44s2

4.下列有關(guān)微粒性質(zhì)的排列順序中，木走州的是

A.原子半徑：Na>S>0B.穩(wěn)定性：H2O>H2S>PH3

C.電負(fù)性：N>O>CD.第一電離能：O<F<Ne

5.下列各組物質(zhì)中，化學(xué)鍵類型和晶體結(jié)構(gòu)類型都相同的是

A.SiO2和H20B.CO2和Na2co3

C.KOH和NaClD.NaCl和BaBr2

6.下列有關(guān)共價鍵和鍵參數(shù)的說法不衣砸的是

A.反-2-丁烯(C4H8)分子中含有8個極性鍵和4個非極性鍵

B.碳碳雙鍵比碳碳單鍵鍵能更大，故碳碳雙鍵更穩(wěn)定

C.C-H鍵比Si-H鍵鍵長更短，故CFh比SiH4更穩(wěn)定

D.由于孤電子對的存在，HzO分子中的鍵角小于109。28'

7.化合物M是一種治療腦卒中藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不氐曬的是

CH=CHCOO(CH2)4Br

HOOCH,

A.存在順反異構(gòu)

B.分子中有3種含氧官能團(tuán)

C.能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

D.Imol該有機(jī)物最多消耗2molNaOH

8.螢石是制作光學(xué)玻璃的原料之一，其主要成分氟化鈣的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法不氐砸的是

A.氟化鈣的化學(xué)式為CaF2

B.每個晶胞中含有4個Ca?+

C.最近的兩個F之間的距離是晶胞邊長的一半

D.每個Ca2+周圍距離最近且等距的尸有4個

9.下列粒子空間構(gòu)型和中心原子雜化方式都正確的是

A.CH2c卜、正四面體、sp3B.比0、V形、sp2

C.BCI3、平面三角形、sp2D.NH；、三角錐形、sp3

10.Ni單原子催化劑具有良好的電催化性能，催化轉(zhuǎn)化CO2的歷程如下。

①②③

下列說法不氐顧的是

A.過程①一②中C的雜化方式發(fā)生改變

B.過程②一③涉及極性鍵斷裂與生成

C.生成ImolCO,需要2moi電子

D.從反應(yīng)歷程看，Ni未參與反應(yīng)

11.向含HCN的廢水中加入鐵粉和K2cCh可制備K”Fe(CN)6],發(fā)生反應(yīng)：6HCN+Fe+

2K2cCh=K4[Fe(CN)6]+H2t+2CO2T+2H2O,下列說法下.硬的是

A.依據(jù)反應(yīng)可知：Ka(HCN)>K“,(H2co3);還原性：Fe>H2

B.HCN中C的化合價為+2價；。鍵和無鍵數(shù)目之比為1：1

C.Fe位于周期表中第VHI族；反應(yīng)中Fe失去4s2電子

D.[Fe(CN)6產(chǎn)中Fe?+的配位數(shù)是6；配位原子(提供孤電子對)為C

12.高分子M廣泛用于紡織、涂料等產(chǎn)品，合成路線如下:

OHO—C

II

高分子M

00

R，0H+R0R"ROR，+RnOH

下列說法不無砸的是

A.A是CH3COOCH3的同系物

B.A—N加成聚合反應(yīng)

C.生成Imol高分子M的同時生成nimol乙酸甲酯

-PCH—CH+

D.M、N均可水解得到'2|'

OH

13.下列實驗操作不熊達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>

選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮?/p>

將生成的氣體先通過盛有足量CuS04溶液的

A檢驗電石與水反應(yīng)生成的乙煥

洗氣瓶，再通入酸性高鎰酸鉀溶液

將淀粉和稀硫酸混合后加熱煮沸，冷卻后先

B驗證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)加入足量NaOH溶液，再加入新制CU(0H)2

懸濁液，加熱

將乙醇和濃硫酸的混合液加熱到170℃,將

C檢驗乙醇發(fā)生消去反應(yīng)

生成的氣體通入Bn的CCb溶液

先加入NaOH溶液，微熱反應(yīng)，取上層液體

D檢驗CH3cH2Br中的Br

加入足量稀硝酸，再滴加AgNCh溶液

A.AB.BC.CD.D

14.橡膠a與交聯(lián)劑b反應(yīng)，得到交聯(lián)橡膠L。（圖中CATS表示鏈延長）

橡膠a

|______________________,______________________1

~K/WV*

c=o

/CNC=O06OH

01

CNC=O

1A

交聯(lián)橡膠L

下列說法不氐砸的是

A.由1,3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制備橡膠a

B.在一定條件下水解交聯(lián)橡膠L,橡膠a可回收再利用

C.交聯(lián)劑b、交聯(lián)橡膠L在一定條件下水解均可得到丙三醇

D.制備交聯(lián)橡膠L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)

II卷非選擇題（共58分）

15.I.在下列物質(zhì)中：?CO2>②KC1、③CaBrz、④金剛石、⑤NHQ、⑥Ca(OH)2、⑦H3N-BH3、⑧SiCh、

⑨NH3、⑩SO3、?NaCl。請用序號回答下列問題：

（1）既有離子鍵，又有極性鍵的是______。

（2）含有配位鍵的是______。

（3）屬于共價化合物的是_______。

（4）屬于共價晶體是_______。

(5)①、②、④、⑨、?中，熔點由高到低的順序為

(6)①、④、⑨、⑩鍵角由大到小的順序為?

(7)平均ImolSiCh中，含有共價鍵數(shù)目為。

N

II.①CH3cH20H②CH3cH(NH2)COOH③CH3cH2cH2cH2。胸《

N

+⑥C2H50C2H5

(8)屬于同分異構(gòu)體，其中沸點較高的是(填序號，下同)；屬于同系物，其中水溶性較好的是

(9)含有手性碳原子的是0核酸中與相匹配的是④、⑤中

16.以NaOH、C11SO4和HCHO為主要成分的鍍液可在某些材料上鍍銅，原理如下：Cu2++2HCHO+4OH

TCU+2HCOO+2H2O+H2T

(1)基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為o

(2)根據(jù)反應(yīng)原理分析：

①鍍銅反應(yīng)中，利用了HCHO的性；每鍍Imol銅，上述反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子mol。

②選擇HCHO進(jìn)行化學(xué)鍍銅的原因之一是它易溶于水。下列分析正確的是。

a.HCHO、H2O均屬于極性分子

b.HCHO與FhO之間能形成氫鍵

c.在醛基的碳氧雙鍵中，電子偏向氧原子

(3)鍍液中的SO：、HCHO、H2O三種微粒，空間結(jié)構(gòu)為三角形的是。

(4)為防止CiP+與0H-形成沉淀，可加入EDTA使CM卡形成配合物。EDTA能電離出H+和EDTA4-：

OOCH,C、/CHjCOO-

N—CH—CH2—N(EDTA%)

X

OOCHjC.CH3coO

EDTA，-中除部分O外，還能與CM+配位的原子是。

(5)銅一銀鍍層能增強(qiáng)材料的耐蝕性。按照核外電子排布，把元素周期表劃分為5個區(qū)。Ni位于

區(qū)。

（6）聚酰亞胺具有高強(qiáng)度、耐紫外線、優(yōu)良的熱氧化穩(wěn)定性等性質(zhì)。某聚酰亞胺具有如下結(jié)構(gòu)特征:

-------JVW1

上述方法不適合在該聚酰亞胺基材上直接鍍銅。原因：

①_______。

②聚合物有可能與CM+配位。

17.鈦酸鋼具有優(yōu)良的介電、壓電特性，主要用于電容器、自動溫控等領(lǐng)域。

（1）鈦元素在周期表中的位置;基態(tài)鈦原子價電子的軌道表示式為。

（2）鋼元素在自然界中主要以重晶石形式存在，其成分為BaSO4,其中所含三種元素的電負(fù)性從大到小

的順序為（用元素符號表示）；SO：的空間構(gòu)型為,其中S原子的雜化方式為.

（3）鹵化鈉（NaX）和四鹵化鈦（TiXQ的熔點如圖所示，下列判斷正確的是（選填字母序號）。

b.隨X半徑的增大，NaX的離子鍵減弱，熔點逐漸降低

c.TiF4的熔點反常升高是由于F電負(fù)性大，TiF4為離子晶體，其余TiX4為分子晶體

d.TiCb,TiBa、Til的相對分子質(zhì)量依次增大，分子間作用力增大，熔點逐漸升高

（4）鈦酸鋼的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，在該晶胞結(jié)構(gòu)中，鈦離子、領(lǐng)離子、氧離子的個數(shù)比為；該物

質(zhì)的化學(xué)式為;晶體中每個鋼離子周圍與其距離最近且相等的氧離子的數(shù)量是;每個鈦離

子周圍與其距離最近且相等的氧離子的數(shù)量是；其晶胞參數(shù)約為apm,鈦酸鋼（式量為233）晶體的

密度夕=______gon%設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,用含a、NA的代數(shù)式表示）

0-0

18.治療高血壓的藥物替利洛爾的一種合成路線如下。

-一I""*"木第丁」..Iy」-HO」t：

■SfX忙

已知：RCOOHsoc'2>RCOC1RNH2>RCONHR,

(1)A分子含有的官能團(tuán)是。

(2)A—B的化學(xué)方程式是o

(3)下列有關(guān)D的說法正確的是(填序號)。

a.由B制備D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

b.試劑a是CL

c.適當(dāng)?shù)膲A性條件，有利于D-E反應(yīng)的進(jìn)行

(4)F分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則F的結(jié)構(gòu)簡式o

(5)K與L反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(6)Q反應(yīng)生成R的過程中，可能生成一種與R互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

一定條件、￥

(7)己知：RCOOCH3+R'CH2COOCH3>RCOCHCOOCR+CH30H

RCOONa+NaOH>RH+Na2cCh

寫出由M制備P時中間產(chǎn)物1、3的結(jié)構(gòu)簡式：、(中間產(chǎn)物1、2互為同分異構(gòu)體，部分

試劑及反應(yīng)條件已省略)。

COOCH3

C

HCOOCH3->|中間產(chǎn)物11—"同化>|中間產(chǎn)物2|------>|中間產(chǎn)物3

O

19.某興趣小組同學(xué)探究KMnO4溶液與草酸（H2c2。4）溶液反應(yīng)速率的影響因素。配制1.0xl0-3mol/LKMnO4

溶液、0.40mol/L草酸溶液。將KMnCh溶液與草酸溶液按如下比例混合。

【設(shè)計實驗】

V（草酸）/mL

序號V（KMnO4）/mLV（H2O）/mL反應(yīng)溫度/℃

2.02.0020

②2.01.01.020

（1）實驗①和②的目的是。

（2）甲認(rèn)為上述實驗應(yīng)控制pH相同，可加入的試劑是（填序號）。

a.鹽酸b.硫酸c.草酸

實施實驗】

小組同學(xué)將溶液pH調(diào)至1并進(jìn)行實驗①和②，發(fā)現(xiàn)紫色并未直接褪去，而是分成兩個階段：

i.紫色溶液轉(zhuǎn)變?yōu)榍嗌芤?，ii.青色溶液逐漸褪至無色溶液。

資料：（a）Mi?+無色，在草酸中不能形成配合物；

（b）Mr?+無色，有強(qiáng)氧化性，發(fā)生反應(yīng)Mn3++2C2。：.[MMCZ。4上]（青綠色）后氧化性減弱;

（c）MnO;呈綠色，在酸性條件下不穩(wěn)定，迅速分解產(chǎn)生MnO；和MnC）2。

（3）乙同學(xué)從氧化還原角度推測階段i中可能產(chǎn)生MnOj,你認(rèn)為該觀點是否合理，并說明理由：

【