2024版大一輪化學(xué)新教材 魯科版（閩粵皖京豫）第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課件

第54講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.能辨識(shí)有機(jī)化合物的類別及分子中官能團(tuán)，能根據(jù)有機(jī)物的命名規(guī)則對(duì)常見(jiàn)有機(jī)化

合物命名。2.知道研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一般方法和有機(jī)化合物分離、提純的常用方法。復(fù)習(xí)目標(biāo)內(nèi)容索引考點(diǎn)一

有機(jī)物的分類和命名考點(diǎn)二

研究有機(jī)化合物的一般方法課時(shí)精練真題演練明確考向有機(jī)物的分類和命名><1.按組成元素分類有機(jī)化合物可分為

和

。2.按碳骨架分類必備知識(shí)歸納整合(一)有機(jī)物的分類和官能團(tuán)烴烴的衍生物類別典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)烷烴甲烷CH4

烯烴乙烯CH2==CH2____________________炔烴乙炔CH≡CH____________________芳香烴苯

鹵代烴溴乙烷CH3CH2Br____________3.按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)化合物的主要類別(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(碳鹵鍵)醇乙醇CH3CH2OH___________酚

苯酚醚乙醚CH3CH2OCH2CH3____________________醛乙醛CH3CHO________________酮丙酮CH3COCH3_____________________—OH(羥基)(醚鍵)(醛基)(酮羰基)羧酸乙酸CH3COOH________________酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3__________________胺甲胺CH3NH2_____________酰胺乙酰胺CH3CONH2____________________氨基酸

甘氨酸___________________________(羧基)(酯基)—NH2(氨基)(酰胺基)—NH2(氨基)、—COOH(羧基)1.烷烴的系統(tǒng)命名(二)常見(jiàn)有機(jī)物的命名(1)新戊烷的系統(tǒng)命名為

。(2)的系統(tǒng)命名為

。應(yīng)用舉例2,2-二甲基丙烷2,5-二甲基-3-乙基己烷2.含官能團(tuán)的鏈狀有機(jī)物的命名用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：(1)

：

。(2)

：

。(3)

：

。應(yīng)用舉例4-甲基-1-戊炔3-甲基-1-丁烯2-甲基-1,2-丁二醇3.苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名：用鄰、間、對(duì)。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)取代基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給其他取代基編號(hào)。(1)應(yīng)用舉例習(xí)慣命名：_________系統(tǒng)命名：___________(2)系統(tǒng)命名：____________間二甲苯1，3--二甲苯1,2,4-三甲苯1.含有苯環(huán)的有機(jī)化合物屬于芳香烴(

)2.官能團(tuán)相同的有機(jī)物一定屬于同一類物質(zhì)(

)3.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類(

)4.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—COH”，碳碳雙鍵可表示為“C==C”(

)5.

中含有醚鍵、醛基和苯環(huán)三種官能團(tuán)(

)××√××1.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是A.CH2==CH2、

、

同屬于脂肪烴B.

、、

同屬于芳香烴C.CH2==CH2、CH≡CH同屬于烯烴D.

、

、

同屬于環(huán)烷烴一、常見(jiàn)有機(jī)物類別判斷關(guān)鍵能力專項(xiàng)突破√烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴衍生物

(苯酚)B鏈狀化合物脂肪烴衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴

(苯甲醇)2.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是√芳香烴是不飽和烴，但苯甲醇是芳香烴衍生物，不屬于芳香烴，Y不包含Z，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.化合物

是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的含氧官能團(tuán)為_(kāi)___________(寫名稱)，它屬于_______(填“脂環(huán)”或“芳香族”)化合物。4.治療冠心病的藥物心酮胺(

)中含有的官能團(tuán)名稱是___________________________。二、陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的辨識(shí)羥基、醛基脂環(huán)醚鍵、酮羰基、氨基、羥基5.寫出下列有機(jī)物的名稱。(1)

：________________________。(2)

：

。(3)

：

。(4)CH2==CHCH2Cl：

。三、有機(jī)物的命名5,5-二甲基-3-乙基-1-己炔3-乙基-1,3-戊二烯3,3-二甲基丁酸甲酯3-氯丙烯(5)：

。(6)

：

。(7)CH3OCH3：

。(8)

：

。1,2-丙二醇對(duì)苯二甲酸二甲醚苯甲酰胺6.根據(jù)有機(jī)物的名稱書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)4,4-二甲基-2-戊醇：_______________________。(2)2,4,6-三甲基苯酚：________________。(3)苯乙炔：___________。(4)丙二醛：_____________。OHCCH2CHO易錯(cuò)警示1.有機(jī)化合物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯(cuò)。易錯(cuò)警示2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……返回研究有機(jī)化合物的一般方法><1.研究有機(jī)化合物的基本步驟必備知識(shí)歸納整合實(shí)驗(yàn)式分子式分子結(jié)構(gòu)

適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)化合物①該有機(jī)化合物熱穩(wěn)定性較高；②該有機(jī)化合物與雜質(zhì)的

相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固體有機(jī)化合物①雜質(zhì)在所選溶劑中的

很小或很大；②被提純的有機(jī)化合物在所選溶劑中的_______受溫度的影響_____2.分離、提純有機(jī)化合物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶沸點(diǎn)溶解度溶解度較大(2)萃?、僖?液萃?。豪么蛛x組分在兩種

的溶劑中的

不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程。②固-液萃?。河萌軇墓腆w物質(zhì)中溶解出待分離組分的過(guò)程。③常用的萃取劑：

、______、

、石油醚、二氯甲烷等。不互溶溶解度苯CCl4乙醚3.認(rèn)識(shí)波譜分析法(1)質(zhì)譜法：確定有機(jī)分子的

，

＝最大質(zhì)荷比。(2)紅外光譜：主要用于確定

和

。(3)核磁共振氫譜：主要用于判斷分子中有

。吸收峰個(gè)數(shù)為等效氫原子種數(shù)，吸收峰面積之比為各種等效氫原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比。(4)X射線衍射圖：經(jīng)過(guò)計(jì)算可獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如

、

等，用于有機(jī)化合物

的測(cè)定。相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量化學(xué)鍵官能團(tuán)幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子鍵長(zhǎng)鍵角晶體結(jié)構(gòu)1.下列關(guān)于有機(jī)物的分離、提純方法，正確的是A.直接蒸餾乙醇和水的混合物，可以獲得無(wú)水酒精B.甲烷中混有乙炔時(shí)，可用酸性高錳酸鉀溶液洗氣C.用飽和氫氧化鈉溶液來(lái)除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸D.苯甲酸中混有NaCl時(shí)，可用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸一、有機(jī)物分離、提純方法的選擇關(guān)鍵能力專項(xiàng)突破√酒精與水的沸點(diǎn)只相差20多度，部分水蒸氣也會(huì)蒸發(fā)進(jìn)入蒸餾液中，故A錯(cuò)誤；酸性高錳酸鉀溶液與乙炔反應(yīng)生成二氧化碳，會(huì)引入新的雜質(zhì)，故B錯(cuò)誤；乙酸乙酯在NaOH溶液里會(huì)發(fā)生水解，故C錯(cuò)誤；苯甲酸是固體，在水中的溶解度受溫度影響較大而氯化鈉較易溶于水，所以可利用重結(jié)晶的方法將兩者分離，故D正確。選項(xiàng)不純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯(甲苯)酸性KMnO4溶液、NaOH溶液分液B溴苯(溴)NaOH溶液過(guò)濾C淀粉(葡萄糖)水過(guò)濾D苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾2.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是√甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成苯甲酸，加入NaOH溶液后生成苯甲酸鈉，水溶性更好，與苯分層，采用分液的方法分離，A正確；NaOH溶液與溴反應(yīng)生成溶于水的物質(zhì)，與溴苯分層，應(yīng)用分液的方法分離，B錯(cuò)誤；淀粉溶于水形成膠體，葡萄糖溶于水形成溶液，均能透過(guò)濾紙，C錯(cuò)誤；苯酚與濃溴水反應(yīng)后生成的2,4,6-三溴苯酚也會(huì)溶于苯中，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾的方法分離，D錯(cuò)誤。3.下列說(shuō)法正確的是A.

在核磁共振氫譜中有5組吸收峰B.紅外光譜只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目C.質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的波譜分析法——儀器測(cè)定√4.已知某有機(jī)物A的紅外光譜圖、核磁共振氫譜圖和質(zhì)譜圖如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三

種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中

有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.由其質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46D.綜合分析化學(xué)式為

C2H6O，則其結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為CH3—O—CH3√由A的紅外光譜圖可知，有機(jī)物A含C—H、H—O和C—O，有3種不同的化學(xué)鍵，故A正確；有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖中有三組不同的峰，故該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故B正確；由A的質(zhì)譜圖可以得知最大質(zhì)荷比為46，故C正確；根據(jù)上述三個(gè)圖分析可知，有機(jī)物A有三種H，而CH3—O—CH3只有一種H，故D錯(cuò)誤。5.將某有機(jī)物(只可能含C、H、O元素中的兩種或三種)樣品研碎后稱取0.352g，置于電爐中，不斷通入氧氣流并給樣品持續(xù)加熱，將生成物先后通過(guò)無(wú)水CaCl2和堿石灰(B裝置后裝置未畫出)，兩者分別增重0.144g和0.528g，生成物完全被吸收。(1)濃硫酸、無(wú)水CaCl2、堿石灰的作用分別是什么？三、利用李比希法分析有機(jī)化合物的組成答案濃硫酸干燥O2；無(wú)水CaCl2吸收反應(yīng)生成的水；堿石灰吸收反應(yīng)生成的CO2。(2)通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式。該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C3H4O3。(3)若要知道該有機(jī)物的分子式，還缺少哪種物理量？答案相對(duì)分子質(zhì)量。返回真題演練明確考向1.[2022·全國(guó)乙卷，36(1)](

)的化學(xué)名稱是__________。123453-氯丙烯62.[2021·全國(guó)甲卷，36(1)]A(

)的化學(xué)名稱為_(kāi)____________________。12345間苯二酚(或1,3-苯二酚)63.[2022·河北，18(2)]B(

)的化學(xué)名稱為_(kāi)______________。123453,4-二氯苯甲酸64.[2021·湖北，17(1)]E(

)中的官能團(tuán)名稱是______、______。12345醚鍵

醛基65.[2021·全國(guó)乙卷，36(3)]D(

)具有的官能團(tuán)名稱是_______________________________(不考慮苯環(huán))。12345碳溴鍵、碳氟鍵氨基、酮羰基、66.[2019·海南，18Ⅱ(4)]奧沙拉秦鈉(

)的分子式為_(kāi)_____________，其核磁共振氫譜有______組峰，峰面積比為_(kāi)____________。12345C14H8N2O6Na2

4

1∶1∶1∶16返回課時(shí)精練1234567891.下列說(shuō)法正確的是A.有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)B.凡是含有碳元素的化合物都屬于有機(jī)化合物C.有機(jī)物都是從有機(jī)體中分離出的物質(zhì)D.根據(jù)分子中碳原子是連成鏈狀還是環(huán)狀，把有機(jī)物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物√10111213142.研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是A.通常用過(guò)濾的方法來(lái)分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物B.質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中氫原子的種類C.核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)1234567891011√121314分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物，常根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)不同，用蒸餾的方法分離，A錯(cuò)誤；質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，B錯(cuò)誤；核磁共振氫譜可以用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目，C錯(cuò)誤。12345678910111213143.下列物質(zhì)的分類正確的是A.

：鹵代烴

B.

：羧酸C.

：醛

D.

：醇1234567891011121314√1234567891011121314B項(xiàng)分子屬于酯類，故錯(cuò)誤；C項(xiàng)分子為甲酸乙酯，屬于酯類，故錯(cuò)誤；D項(xiàng)分子中羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，錯(cuò)誤。4.下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，都屬于烯烴B.分子中含有醚鍵(虛線部分)，所以該物質(zhì)屬于醚C.

及

因都含有羥基，故都屬于醇D.不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)1234567891011121314√1234567891011121314乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C—C及C—H，A錯(cuò)；B中物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，屬于酯，B錯(cuò)；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯(cuò)；絕大多數(shù)有機(jī)物含有官能團(tuán)，但烷烴沒(méi)有官能團(tuán)，D對(duì)。5.下列有機(jī)物命名正確的是A.

2-乙基丙烷

B.

2-甲基-2-丙烯C.

2,2,3-三甲基戊烷

D.

溴乙烷1234567891011121314√A正確的命名為2-甲基丁烷；B正確的命名為2-甲基-1-丙烯；D正確的命名為1,2-二溴乙烷。12345678910111213146.(2022·石家莊模擬)下列有關(guān)物質(zhì)命名正確的是A.CH3CH(OH)CH(CH3)2

3-甲基-2-丁醇B.

3-甲基-2-丁烯C.

加氫后得到2-乙基丁烷D.

1,3,4-三甲基苯1234567891011121314√

的名稱為2-甲基-2-丁烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，

加氫后得到3-甲基戊烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

的名稱為1,2,4-三甲基苯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12345678910111213147.有機(jī)物R的質(zhì)譜圖如圖，經(jīng)測(cè)定數(shù)據(jù)表明，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈，其中一個(gè)是—C2H5，符合此條件的烴R的結(jié)構(gòu)有A.6種

B.9種

C.12種

D.15種1234567891011121314√1234567891011由質(zhì)譜圖可知有機(jī)物R的相對(duì)分子質(zhì)量為162，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則烴R為苯的同系物，有14n－6＝162，n＝12，其中一個(gè)是—C2H5，則另一個(gè)側(cè)鏈為—C4H9，—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，與—C2H5有鄰、間、對(duì)3種位置，共12種結(jié)構(gòu)。1213148.實(shí)驗(yàn)室測(cè)定青蒿素(只含C、H、O元素)中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，下列實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是A.D裝置的目的僅是氧化青蒿素分解的氫氣，使之完全轉(zhuǎn)化為水B.E、F中分別加入的是堿石灰和P2O5C.確定氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，需要的數(shù)據(jù)是實(shí)驗(yàn)前后裝置C、E、F的質(zhì)量變化D.該實(shí)驗(yàn)的不足之處僅僅是F之后沒(méi)有接盛有堿石灰的干燥管√1234567891011121314D裝置的目的除了氧化青蒿素分解的氫氣，還氧化青蒿素不完全燃燒產(chǎn)生的一氧化碳，故A錯(cuò)誤；堿石灰能吸收水和二氧化碳，E中應(yīng)加入P2O5先吸收水，故B錯(cuò)誤；用C裝置中青蒿素的總質(zhì)量，減去E裝置中吸收的氫元素的質(zhì)量，再減去F裝置中吸收的碳元素的質(zhì)量，則為青蒿素中氧元素的質(zhì)量，進(jìn)一步計(jì)算氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，故C正確；該實(shí)驗(yàn)的不足之處還有通入的空氣中也含有二氧化碳和水，未進(jìn)行凈化處理，故D錯(cuò)誤。12345678910111213149.有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O，將12g該有機(jī)物完全燃燒，所得的產(chǎn)物依次通過(guò)足量濃硫酸和足量堿石灰，濃硫酸增重14.4g，堿石灰增重26.4g，該有機(jī)物的分子式是A.C4H10

B.C3H8OC.C2H6O D.C2H4O21234567891011√121314即該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以該有機(jī)物的分子式為C3H8O。123456789101112131410.維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于兩者的說(shuō)法正確的是A.均含酯基

B.均含醇羥基和酚羥基C.均含碳碳雙鍵

D.均為芳香族化合物1234567891011√1213141234567891011丁香油酚中不含酯基，A錯(cuò)；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯(cuò)；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯(cuò)。12131411.黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強(qiáng)的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該分子含有的官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基、醚鍵C.含有羥基、酮羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基、醚鍵1234567891011√121314由黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵。12.按要求回答下列問(wèn)題：(1)

的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______________。(2)

的名稱是_____________________。(3)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。12345678910111213142,3-二甲基丁烷2,4-二甲基-4-乙基庚烷(4)

的分子式為_(kāi)________，名稱為_(kāi)____________。(5)松油醇(

)含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________________。1234567891011121314C4H8O2-甲基烯丙醇碳碳雙鍵、羥基13.用燃燒法測(cè)定某固體有機(jī)物A的分子組成，測(cè)定裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置未畫出)：

取9.0gA放入B裝置中，通入過(guò)量純O2燃燒，生成CO2和H2O，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)有同學(xué)認(rèn)為該套裝置有明顯的缺陷，該同學(xué)判斷的理由是____________________________________________________。1234567891011121314二氧化碳和水蒸氣，造成實(shí)驗(yàn)誤差D能夠吸收空氣中的(2)用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)結(jié)束后，C裝置增重5.4g，D裝置增重13.2g，則A的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_______。1234567891011121314CH2OC裝置的增重即為A燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量，n(H2O)＝

＝0.3mol，所以9.0gA中n(H)＝0.6mol，m(H)＝0.6g；D裝置的增重即為A燃燒時(shí)生成CO2的質(zhì)量，n(CO2)＝

＝0.3mol，所以9.0gA中n(C)＝0.3mol，m(C)＝3.6g；m(H)＋m(C)＝4.2g，所以A中含有O元素，且m(O)＝9.0g－4.2g＝4.8g，n(O)＝

＝0.3mol；A中n(C)∶n(H)∶n(O)＝1∶2∶1，A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O。1234567891011121314(3)通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為180，則A的分子式為_(kāi)_______。1234567891011121314C6H12O6(4)計(jì)算該分子的不飽和度為_(kāi)_______，推測(cè)該分子中是否含有苯環(huán)________(填“是”或“否”)。12345678910111213141否(5)經(jīng)紅外光譜分析，有機(jī)物A中含有兩種官能團(tuán)，為進(jìn)一步確定其結(jié)構(gòu)，某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②在一定條件下，1molA可以與1molH2加成還原生成直鏈的己六醇；③在一定條件下，18g有機(jī)物A與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H25.6L。已知：一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。1234567891011121314CH2OH(CHOH)4CHO1234567891011121314實(shí)驗(yàn)①A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以A中含有醛基；根據(jù)實(shí)驗(yàn)②及分子的不飽和度等信息綜合分析可知A分子為直鏈結(jié)構(gòu)，含有5個(gè)羥基；根據(jù)實(shí)驗(yàn)③進(jìn)一步驗(yàn)證，A分子中含有5個(gè)羥基。14.有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我國(guó)批準(zhǔn)使用的香料產(chǎn)品，其沸點(diǎn)為148℃。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測(cè)定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進(jìn)行純化。(1)蒸餾裝置如圖1所示，儀器a的名稱是__________，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用圖中的________(填“儀器x”或“儀器y”)。蒸餾燒瓶?jī)x器y1234567891011121314球形冷凝管一般用于冷凝回流裝置中，故虛線框內(nèi)應(yīng)選儀器y。根據(jù)M中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w(O)＝100%－54.5%－9.1%＝36.4%，分子內(nèi)各元素原子的個(gè)數(shù)比N(C)∶N(H)∶N(O)＝步驟二：確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式。(2)利用元素分析儀測(cè)得有機(jī)物M中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%。①M(fèi)的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_______。C2H4O1234567891011121314M的相對(duì)分子質(zhì)量為2×44＝88，設(shè)分子式為(C2H4O)n，則44n＝88，n＝2，則M的分子式為C4H8O2。②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______，分子式為_(kāi)_______。881234567891011121314C4H8O2步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)用核磁共振儀測(cè)出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；利用紅外光譜儀測(cè)得M的紅外光譜如圖3所示。1234567891011121314M中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。羥基、酮羰基1234567891011121314根據(jù)核磁共振氫譜圖中有4組峰，說(shuō)明分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為1∶3∶1∶3，結(jié)合紅外光譜圖所示含有C—H、H—O、C==O等化學(xué)鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，所含官能團(tuán)為羥基、酮羰基。返回第55講有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物同分異構(gòu)體1.掌握有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵特點(diǎn)，能正確判斷簡(jiǎn)單有機(jī)物分子中原子的空

間位置。2.了解同系物、同分異構(gòu)體的概念。3.掌握有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫與判斷。復(fù)習(xí)目標(biāo)內(nèi)容索引考點(diǎn)一

碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)化合物分子的空間結(jié)構(gòu)考點(diǎn)二

同系物同分異構(gòu)體課時(shí)精練真題演練明確考向碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)化合物分子的空間結(jié)構(gòu)><1.有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵方式必備知識(shí)歸納整合碳原子結(jié)構(gòu)最外層有4個(gè)電子，可形成4個(gè)共價(jià)鍵成鍵原子碳原子可與碳原子、其他非金屬原子成鍵成鍵形式(1)單鍵：都是σ鍵；(2)雙鍵：一個(gè)σ鍵，一個(gè)π鍵；(3)三鍵：一個(gè)σ鍵，兩個(gè)π鍵2.有機(jī)化合物常用的表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式球棍模型空間填充模型______________________________

如乙酸的常見(jiàn)表示方法：CH3COOH與碳原子相連的原子數(shù)結(jié)構(gòu)示意碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式碳原子與相鄰原子形成的結(jié)構(gòu)單元的空間結(jié)構(gòu)4

________________3

________________________2—C≡____________________3.有機(jī)化合物的成鍵方式和空間結(jié)構(gòu)sp3sp2spσ鍵σ鍵、π鍵σ鍵、π鍵四面體形平面三角形直線形1.(2023·長(zhǎng)春模擬)碳原子的不同結(jié)合方式使得有機(jī)物種類繁多，下列碳原子的結(jié)合方式錯(cuò)誤的是一、有機(jī)化合物的表示方法與碳原子的結(jié)合方式關(guān)鍵能力專項(xiàng)突破√碳原子可形成4個(gè)共價(jià)鍵，而C項(xiàng)中碳原子形成5個(gè)共價(jià)鍵，不符合碳原子的成鍵特點(diǎn)。2.下列表示正確的是A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COHB.2-丁烯的鍵線式：C.乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HC≡CHD.乙烷的球棍模型：

√乙醛含醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，A錯(cuò)誤；2-丁烯的鍵線式為

，B錯(cuò)誤；D項(xiàng)為乙烷的空間填充模型。3.碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其分子結(jié)構(gòu)如圖。(1)該分子中σ鍵和π鍵之比為_(kāi)_____。(2)該分子中有______個(gè)原子共面。4∶184.下列說(shuō)法正確的是A.丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上C.

中所有碳原子一定在同一平面上D.CH3—CH==CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上二、有機(jī)化合物分子中原子的空間位置判斷√A項(xiàng)，飽和直鏈烴是鋸齒形的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3—CH==CH2中有甲基，所有原子不可能共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子表示為

，依據(jù)乙烯分子中6個(gè)原子共平面，乙炔分子中4個(gè)原子共直線判斷，該有機(jī)物分子中所有碳原子共平面，正確。5.有機(jī)物

分子中最多有_____個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，最多有______個(gè)原子在同一條直線上，苯環(huán)平面內(nèi)的碳原子至少有______個(gè)。1169以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫出如圖所示結(jié)構(gòu)。由于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn)，炔直線一定在苯平面內(nèi)，苯平面和烯平面可能共面，也可能不共面，因而該有機(jī)物分子中的所有碳原子可能共面，最多有5＋6＝11個(gè)碳原子共面，至少有6＋2＋1＝9個(gè)碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為120°，炔直線與所在苯環(huán)正六邊形對(duì)角線上的碳原子共線，因而5個(gè)碳原子和炔基上的1個(gè)氫原子共線，即5＋1＝6。歸納總結(jié)(1)直線與平面連接，則直線在這個(gè)平面上。如苯乙炔：

，所有原子共平面。(2)平面與平面、直線、立體結(jié)構(gòu)連接①審準(zhǔn)題目要求題目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。②碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵兩端碳原子所連接的基團(tuán)能以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)。結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面、共線分析歸納總結(jié)③恰當(dāng)拆分復(fù)雜分子觀察復(fù)雜分子的結(jié)構(gòu)，先找出類似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的結(jié)構(gòu)，再將對(duì)應(yīng)的空間結(jié)構(gòu)及鍵的旋轉(zhuǎn)等知識(shí)進(jìn)行遷移即可解決有關(guān)原子共面、共線的問(wèn)題。返回結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面、共線分析同系物同分異構(gòu)體><1.同系物必備知識(shí)歸納整合相似CH2(2)下列物質(zhì)屬于乙醇的同系物的是________。①乙二醇(

)

②丙醇

③CH2==CHCH2OH(1)下列物質(zhì)中屬于乙烯的同系物的是________(填序號(hào)，下同)。①

②

③CH2==CH—CH==CH2

④CH3CH==CHCH3應(yīng)用舉例①④②2.有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)概念化合物分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。(2)類型(3)?？脊倌軋F(tuán)異構(gòu)組成通式不飽和度(Ω)可能的類別異構(gòu)CnH2n1烯烴和環(huán)烷烴CnH2n－22炔烴、二烯烴和環(huán)烯烴CnH2n＋2O0飽和一元醇和醚CnH2nO1飽和一元醛和酮、烯醇等CnH2nO21飽和一元羧酸和酯、羥基醛等下列各組有機(jī)物中屬于碳骨架異構(gòu)的是________(填序號(hào)，下同)，屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)的是________，屬于官能團(tuán)類型異構(gòu)的是________。①CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2②CH2==CHCH2CH3和CH3CH==CHCH3③CH3CH2OH和CH3OCH3④CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3應(yīng)用舉例①②③④3.簡(jiǎn)單有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫(1)烷烴同分異構(gòu)體的書寫：縮鏈法(主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊)。答案C—C—C—C—C—C—C、

、

、

、

、

、

、

、寫出C7H16的同分異構(gòu)體(用碳架結(jié)構(gòu)表示)。應(yīng)用舉例(2)烯烴、炔烴同分異構(gòu)體的書寫順序：碳骨架異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)類型異構(gòu)。技巧：烷烴鄰碳去氫，烷烴鄰碳上各去一個(gè)H可變成烯烴、鄰碳上各去兩個(gè)H可變成炔烴。答案烯烴：CH2==CH—CH2CH3、CH3CH==CHCH3、炔烴：CH3C≡CCH3、CH≡CCH2CH3分別寫出碳原子數(shù)為4的烯烴、炔烴的同分異構(gòu)體。應(yīng)用舉例(3)苯的同系物：支鏈由整到散，苯環(huán)上排列按鄰、間、對(duì)(由集中到分散)書寫。

同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一元取代物

、_________________二元取代物(鄰、間、對(duì))_____________寫出C9H12的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體。應(yīng)用舉例____________、_____________、三元取代物(連、偏、均)、、___________________________________(4)有含氧官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按類型異構(gòu)(分好類別)→碳骨架異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書寫。寫出C4H10O的同分異構(gòu)體(只寫出碳骨架和官能團(tuán))。答案

、

、

、

、C—O—C—C—C、

、C—C—O—C—C應(yīng)用舉例1.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B.與

互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物一、烴的一元、二元取代物數(shù)目判斷關(guān)鍵能力專項(xiàng)突破√含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種結(jié)構(gòu)，甲基與該烷基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，故產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)共有2×3＝6種，A項(xiàng)正確；

的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有5種：

、

、

、

、

，B項(xiàng)錯(cuò)誤；正戊烷的一氯代物有3種，C項(xiàng)正確；菲的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項(xiàng)正確。2.分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.7種

B.8種

C.9種

D.10種√分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物可以采取“定一移一”法：

、

、

，共有9種。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法歸納總結(jié)(1)記憶法：記住一些常見(jiàn)有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目，如①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)同分異構(gòu)體。②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無(wú)同分異構(gòu)體。③4個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有2種，5個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有3種，6個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有5種。(2)基元法：烷基有幾種就有幾種一元取代物。如—C3H7有2種，C3H7Cl有2種；C3H8O屬于醇的結(jié)構(gòu)有2種。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法歸納總結(jié)(3)等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對(duì)稱位置的碳原子上的氫原子等效。(4)二元取代物數(shù)目的判斷：定一移一法?？晒潭ㄒ粋€(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定二元取代物的數(shù)目。二、烴的含氧衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目3.分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))A.13種

B.14種C.15種

D.16種√與分子式為C5H12O的飽和一元醇相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸為C4H8O2。分子式為C5H12O的飽和一元醇有8種，分子式為C4H8O2的飽和一元羧酸有2種，所以生成的酯共有2×8＝16種。4.某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2，已知苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為—Cl，甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，則滿足上述條件的有機(jī)物甲有A.15種 B.12種

C.9種

D.5種√由題意知甲中含有羧基；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為—Cl，則另一個(gè)為—C4H7O2，—C4H7O2含有羧基的結(jié)構(gòu)有：—CH2CH2CH2COOH、

、

、

和

，共5種，取代基—C4H7O2與—Cl有鄰、間、對(duì)三種情況，則滿足條件的有機(jī)物甲有5×3＝15種。5.下列說(shuō)法不正確的是A.分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這

些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種B.四聯(lián)苯(

)的一氯代物有5種C.與

具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體√分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH，C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即

，有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項(xiàng)正確；將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其同分異構(gòu)體：CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。返回真題演練明確考向1.(2019·全國(guó)卷Ⅲ，8)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A.甲苯

B.乙烷C.丙炔

D.1,3-丁二烯123√甲苯、乙烷、丙炔中均含有甲基，其分子中所有原子不可能共平面，A、B、C錯(cuò)誤；1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C==CH—CH==CH2，根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)，D正確。42.(2019·全國(guó)卷Ⅱ，13)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.8種

B.10種C.12種

D.14種123√4123C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2個(gè)H被1個(gè)Br和1個(gè)Cl取代得到的產(chǎn)物。C4H10有正丁烷和異丁烷2種，被Br和Cl取代時(shí)，可先確定Br的位置，再確定Cl的位置。正丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為

Br分別取代1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子上的氫原子時(shí)，Cl均有4種位置關(guān)系，異丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為

，Br分別取代1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子上的氫原子時(shí)，Cl分別有3種和1種位置關(guān)系，綜上可知C4H8BrCl共有12種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)正確。43.(2022·河北，11改編)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個(gè)

碳原子共平面C.N的一溴代物有5種D.萘的二溴代物有9種123√4由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，A不正確；因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B不正確；N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一溴代物有5種，C正確；1234萘分子中有8個(gè)H原子，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子(分別用α、β表示，其分別有4個(gè))，根據(jù)定一移一法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D不正確。12344.(2021·山東，12改編)立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.N分子不存在順?lè)串悩?gòu)B.L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C.M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種D.L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種123√4順?lè)串悩?gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，

、

都不存在順?lè)串悩?gòu)，故A正確；手性碳原子是指與四個(gè)各不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)記)為

任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子，故B正確；1234當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí)，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上的1個(gè)氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有

、

、

，共3種，故C錯(cuò)誤；連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項(xiàng)解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為

，故D正確。123返回4課時(shí)精練1234567891.下列說(shuō)法正確的是A.凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定互為同系物B.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定互為同分異構(gòu)體C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互為同分異構(gòu)體D.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分

異構(gòu)體√101112131415123456789丙烯與環(huán)丁烷分子組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但是結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡(jiǎn)式必定相同，最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)有很多，如H2SO4和H3PO4、C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，但它們的分子組成不同，所以它們不互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，其分子式一定相同，一定互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。1011121314152.下列共價(jià)鍵中，屬于極性鍵且極性最強(qiáng)的是A. B.C. D.—C≡C—1234567891011√12131415A、D兩項(xiàng)的共價(jià)鍵均是由碳原子形成的非極性鍵；B、C兩項(xiàng)的共價(jià)鍵分別是由碳和氧、碳和氮元素的原子形成的極性共價(jià)鍵，且氧的非金屬性強(qiáng)于氮的非金屬性。3.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.葡萄糖分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C6H12O6B.間甲苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.HOCH2COOH縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HCOOC2H5√123456789101112131415123456789101112131415C6H12O6是葡萄糖的分子式，A錯(cuò)誤；間甲苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

，B錯(cuò)誤；乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COOCH3，D錯(cuò)誤。4.(2022·浙江6月選考，7)下列說(shuō)法不正確的是A.乙醇和丙三醇互為同系物B.35Cl和37Cl互為同位素C.O2和O3互為同素異形體D.丙酮(

)和環(huán)氧丙烷(

)互為同分異構(gòu)體√123456789101112131415乙醇是飽和一元醇，丙三醇是飽和三元醇，兩者所含官能團(tuán)數(shù)目不同，不互為同系物，A錯(cuò)誤；35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素，B正確；O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，C正確；丙酮和環(huán)氧丙烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確。1234567891011121314155.(2019·海南，4)下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是A.

B.C.

D.123456789101112131415√123456789101112131415二者分子式都是C6H6，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A不符合題意；前者分子式是C14H24，后者分子式是C13H22，不互為同分異構(gòu)體，B符合題意；二者分子式都是C3H6O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C不符合題意；二者分子式都是C6H6O3，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D不符合題意。6.下列對(duì)乙烯分子中化學(xué)鍵的分析正確的是A.雜化軌道形成σ鍵、未雜化的2p軌道形成π鍵B.sp2雜化軌道形成π鍵、未雜化的2p軌道形成σ鍵C.C、H之間是sp2雜化軌道形成的σ鍵，C、C之間是未參加雜化的2p軌道形成的π鍵D.C、C之間是sp2雜化軌道形成的σ鍵，C、H之間是未參加雜化的2p軌道形成的π鍵√乙烯分子中C原子采取sp2雜化，雜化軌道形成3個(gè)σ鍵、未雜化的2p軌道形成π鍵，故A正確、B錯(cuò)誤；C、H之間是sp2雜化軌道形成的σ鍵，C、C之間有1個(gè)是sp2雜化軌道形成的σ鍵，有1個(gè)是未參加雜化的2p軌道形成的π鍵，故C、D錯(cuò)誤。1234567891011121314157.螺環(huán)化合物()可用于制造生物檢測(cè)機(jī)器人，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為C5H8OB.是環(huán)氧乙烷()的同系物C.一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))D.所有碳原子不處于同一平面1234567891011√121314151234567891011根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定該化合物的分子式為C5H8O，故A正確；該化合物與環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)不相似，故B錯(cuò)誤；該分子中含有兩種氫原子，故C正確；該分子中所有碳原子都具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，故D正確。121314158.下列關(guān)于有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)說(shuō)法不正確的是A.

中一定共面的碳原子至少有8個(gè)B.CH≡C—CH2—CH3中所有碳原子一定不在同一平面C.

中所有原子可能處于同一平面D.

分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上123456789101112131415√苯環(huán)和雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，三鍵是直線結(jié)構(gòu)，單鍵可旋轉(zhuǎn)，

中一定共面的碳原子至少有8個(gè)，A正確；三鍵是直線結(jié)構(gòu)，單鍵可旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能在同一平面，B錯(cuò)誤；苯環(huán)和雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可旋轉(zhuǎn)，

中所有原子可能處于同一平面，C正確；123456789101112131415苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)對(duì)位上的原子共線，單鍵可旋轉(zhuǎn)，

分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上，D正確。1234567891011121314159.(2023·重慶模擬)m、n、p、q是有機(jī)合成中常用的原料，下列說(shuō)法正確的是A.n、p、q互為同系物B.n的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有5種(不考慮立體異構(gòu))C.鑒別p和q可用金屬鈉或溴水D.m與q互為同分異構(gòu)體√123456789101112131415n、p、q結(jié)構(gòu)不相似，故A錯(cuò)誤；n的分子式為C6H12O2，其同分異構(gòu)體中屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C5H11—COOH，C5H11—有8種同分異構(gòu)體，故n的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有8種，故B錯(cuò)誤；p為酯，q為羧酸，可以用金屬鈉鑒別，二者都含有碳碳雙鍵，不能用溴水鑒別，故C錯(cuò)誤；m與q的分子式都為C5H8O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確。12345678910111213141510.立方烷的分子式為C8H8，如圖所示，其空間結(jié)構(gòu)為正六面體(頂點(diǎn)為碳原子，氫原子省略)，則其二氯代物共有A.3種

B.6種

C.12種

D.24種1234567891011√12131415立方烷有3種二氯代物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是

、

、

。11.(2022·黑龍江哈九中模擬)有機(jī)化合物X與Y在一定條件下可反應(yīng)生成Z，反應(yīng)的化學(xué)方程式如圖：下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物X與Y生成Z的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.有機(jī)物Y分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上C.1molZ的芳香族同分異構(gòu)體化合物可能與2molNa反應(yīng)D.Z在酸性條件下水解生成

和

CH3OH1234567891011√121314151234567891011根據(jù)題意可知，有機(jī)物X與Y生成Z的反應(yīng)屬于二烯烴的1,4-加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；根據(jù)乙烯6個(gè)原子共平面、甲醛分子4個(gè)原子共平面、單鍵可以旋轉(zhuǎn)，Y分子()中除了甲基上還有2個(gè)H不共面，最多有10個(gè)原子在同一平面上，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；Z的不飽和度為4，芳香族同分異構(gòu)體化合物可以有2個(gè)羥基，則1molZ的芳香族同分異構(gòu)體化合物可能與2molNa反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；根據(jù)酯水解的反應(yīng)原理，水解后18O應(yīng)該在CH318OH中，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。1213141512.現(xiàn)有四種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.用溴的CCl4溶液可以鑒別a和bB.b與d互為同分異構(gòu)體C.c的二氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))D.d可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)1234567891011√121314151234567891011a含有碳碳雙鍵，能夠使溴的CCl4溶液褪色，而b不可以，A正確；b和d的分子式均為C4H8O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；c的二氯代物有

、

、

、

，共4種，C錯(cuò)誤；d分子中含有羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確。1213141513.抗瘧良藥青蒿素的分子式為C15H22O5。Ⅰ為青蒿素，Ⅱ、Ⅲ為青蒿素的同分異構(gòu)體，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種物質(zhì)都能與NaOH溶液反應(yīng)B.青蒿素難溶于水，提取的方法是用有機(jī)溶劑萃取后蒸餾C.Ⅱ能表示的物質(zhì)有8種D.與

Ⅲ中苯環(huán)上的取代基完全相同的同分異構(gòu)體(不考慮取代基異構(gòu))有8種123456789101112131415√Ⅰ和Ⅱ中均含有酯基，Ⅲ中含有羧基，三種物質(zhì)均能與NaOH溶液反應(yīng)，故A正確；青蒿素分子中沒(méi)有羥基、羧基等親水基團(tuán)，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，可用有機(jī)溶劑萃取后經(jīng)過(guò)蒸餾得到，故B正確；Ⅱ能表示的物質(zhì)種類數(shù)即為—C5H11的種類數(shù)，戊基有8種同分異構(gòu)體，故C正確；123456789101112131415Ⅲ的苯環(huán)上連接了4個(gè)基團(tuán)，可以考慮3個(gè)—OCH3和1個(gè)—C5H10COOH在苯環(huán)上的位置，即取代基按—X、—X、—X、—Y來(lái)考慮。苯環(huán)上—X的三取代物有

、

、

，根據(jù)對(duì)稱性確定—Y的位置有2＋3＋1＝6(種)，去掉

Ⅲ本身，所求同分異構(gòu)體有5種，故D錯(cuò)誤。123456789101112131415答案

、