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第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第一頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四數(shù)字五十八,黃5紅8第二頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四數(shù)字一百二十八第三頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四新的疑問(wèn)?基因真的在染色體上嗎?同學(xué)們知道:是誰(shuí)第一個(gè)用實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因確實(shí)在染色體上?第四頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四基因位于染色體上的證據(jù)(摩爾根與他的果蠅)1926年發(fā)表《基因論》創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說(shuō)。第五頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四雌性雄性第六頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四一、染色體組型(染色體核型)第三節(jié)性染色體與伴性遺傳將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像??捎脕?lái)判斷生物的親緣關(guān)系;也可用于遺傳病的診斷。第七頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四問(wèn)題1同是受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體,為什么有性別差異?為什么我是男孩?為什么我是女孩?第八頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四性染色體:與性別決定有直接關(guān)系的染色體
(X、Y)
,雌雄個(gè)體間不相同;常染色體:除性染色體外的其他染色體,與性別決定無(wú)關(guān),雌雄個(gè)體間相同。二、性染色體和性別決定(一)性染色體與常染色體第九頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四二、性染色體和性別決定(二)性別決定方式(XY型)人、哺乳動(dòng)物、某些兩棲類和許多昆蟲。XY型性別決定一般模式(常染色體總數(shù)以2A表示)雄性(♂)2A+XY雌性(♀)2A+XX雄性(♂):異型,XY雌性(♀):同型,XX第十頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四問(wèn)題2生物界中雌雄個(gè)體的比例大致是多少?為什么?第十一頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四XY型性別決定以人為例男性(♂)女性(♀)p性別44(常)+XY(性)
44(常)+XX(性)染色體組成配子22+X22+X22+Y子代44+XX(女孩)44+XY(男孩)關(guān)鍵:男性能產(chǎn)生兩種不同類型的精子且比列為1:1.
1:1第十二頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四摩爾根的果蠅遺傳實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn):果蠅眼色的遺傳常常與性別有關(guān),后來(lái)研究發(fā)現(xiàn),是由于控制這些性狀的基因位于性染色體上。三、伴性遺傳第十三頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四果蠅的特點(diǎn):個(gè)體小、繁殖快、后代多、易飼養(yǎng)、相對(duì)性狀明顯第十四頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四PF1F2×紅眼(雌、雄)3/41/4白眼(雄)紅眼(雌.雄)相互交配第十五頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四注:常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上(例DD、dd),而性染色體上的基因需標(biāo)明(性染色體要大寫)紅眼(雌)白眼(雄)XWXWXwY練習(xí):寫出純合親本中紅眼(雌)和白眼(雄)雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解第十六頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四XWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)XWXwY×P配子F1XWXw紅眼(雌)XWY紅眼(雄)F2XwY白眼(雄)XWXw紅眼(雌)XwXWY紅眼(雄)XWXW紅眼(雌)XWYXW精子卵細(xì)胞第十七頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四摩爾根不但證實(shí)了孟德?tīng)柖傻恼_性,而且是首個(gè)把一個(gè)特定的基因(如決定果蠅眼睛顏色的基因)和一個(gè)特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來(lái),從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上(染色體是基因的載體。)第十八頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四人類的伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳(1)舉例:血友病、紅綠色盲(2)特點(diǎn)①隔代遺傳;②男患者多于女患者;③女患,父、子必患;男正常,母、女正常。第十九頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四2、伴X染色體顯性遺傳(1)舉例:抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫抗VD佝僂病正?;蛐停夯颊呋蛐停号╔AXA、XAXa),男(XAY)女(XaXa),男(XaY)①連續(xù)遺傳、代代患病;②女患者多于男患者;③男患,母、女必患;女正常,父、子正常。第二十頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四3、伴Y染色體遺傳(1)舉例:毛耳性狀(外耳道多毛)(2)特點(diǎn):①只傳男,不傳女;②父?jìng)髯?,子傳孫,子子孫孫無(wú)窮盡。第二十一頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四知識(shí)拓展——如何判定遺傳病的遺傳方式常染色體遺傳病性染色體遺傳病多指、并指、偏頭痛白化病、先天性聾啞毛耳抗VD佝僂病血友病、紅綠色盲顯性:隱性:伴Y染色體遺傳病:伴X染色體遺傳?。猴@性:隱性:第二十二頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四3、右圖示果蠅的原始生殖細(xì)胞,圖中1、1′……4、4′表示染色體,B、b、W、w分別表示控制不同性狀的基因。果蠅的紅眼和白眼分別由位于X染色體上的W、w控制,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)該果蠅的性別是___________。(1)該細(xì)胞是__________。(2)圖中的______________________________屬常染色體,而__________屬性染色體。卵原細(xì)胞1和1′,2和2′,3和3′
4和4′雌性第二十三頁(yè),共二十四頁(yè),編輯于2023年,星期四
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