基因的分離定律

生物蘇教版

第五單元遺傳的基本規(guī)律第13講基因的分離定律本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分

一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)——提出問(wèn)題一比一比提示本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分2.遺傳學(xué)常用符號(hào)及含義F1×

親本

高莖

母本

套袋

父本

套袋

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分知識(shí)點(diǎn)二對(duì)分離現(xiàn)象的解釋成對(duì)

成單

隨機(jī)本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分由此可見，F(xiàn)2性狀表現(xiàn)及比例為?

，F(xiàn)2的基因型及比例為DD∶Dd∶dd＝?

。3高∶1矮

1∶2∶1

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分知識(shí)點(diǎn)三對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證——測(cè)交實(shí)驗(yàn)答案：因?yàn)闇y(cè)交子代的表現(xiàn)型和比例能真實(shí)地反映出F1產(chǎn)生配子的類型及比例，從而也能夠推知F1的基因型。F1本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分成對(duì)

同一性狀配子

分離

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分不同表現(xiàn)

顯性

隱性

雜種

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分2.基因類 (1)等位基因：位于同一對(duì)同源染色體的相同位置上，控制著相對(duì)性狀的基因(若控制相同性狀可稱相同基因) (2)顯性基因：控制顯性性狀的基因，用大寫英文字母表示 (3)隱性基因：控制隱性性狀的基因，用小寫英文字母表示3.個(gè)體類(1)表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀(2)基因型：與

有關(guān)的基因組成(3)純合子：由

的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體(如DD、dd、AABB、AAbb)(注意有多對(duì)基因時(shí)，只有多對(duì)都是純合的才是純合子。)(4)雜合子：由

的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體(如Dd、AaBb、Aabb、AabbCCdd)(注意有多對(duì)基因時(shí)，只要有一對(duì)雜合的就是雜合子。)表現(xiàn)型

相同基因

不同基因

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分歸納概念間關(guān)系圖本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分基因型不同

基因型相同

乙

隱性個(gè)體

甲

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分1.生物體能表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀 ()。2.純種親本雜交，F(xiàn)1只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀，隱而未現(xiàn)的那個(gè)親本性狀就是隱性性狀 ()。3.F1產(chǎn)生雌、雄配子的比例為1∶1，此比例為雌、雄配子的數(shù)量之比 ()。4.A和a、A和A、a和a均為等位基因 ()。5.F2中3∶1的結(jié)果必須在統(tǒng)計(jì)大量植株后才能得到 ()。×√××√本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分6.在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性 ()。7.在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立遺傳給后代 ()。8.純合子自交后代都是純合子，雜合子自交后代都是雜合子 ()。9.顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的，生物體的內(nèi)在環(huán)境和所處的外界環(huán)境的改變都會(huì)影響顯性的表現(xiàn) ()?！獭獭痢瘫疚臋n共106頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分巧記“假說(shuō)—演繹過(guò)程”觀察現(xiàn)象提問(wèn)題，分析問(wèn)題提假說(shuō)，演繹推理需驗(yàn)證，得出結(jié)論成規(guī)律。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分二、基因分離定律的實(shí)質(zhì)下圖表示一個(gè)遺傳因子組成為Aa的性原細(xì)胞產(chǎn)生配子的過(guò)程：由圖得知，遺傳因子組成為Aa的精(卵)原細(xì)胞可能產(chǎn)生A和a兩種類型的雌雄配子，比例為1∶1。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分技法提煉本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法C

解析

答案本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分

三、一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性判斷1.根據(jù)子代性狀判斷 (1)不同性狀的親本雜交?子代只出現(xiàn)一種性狀?子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 (2)相同性狀的親本雜交?子代出現(xiàn)性狀分離?子代所出現(xiàn)的不同于親本的性狀為隱性性狀。2.根據(jù)子代性狀分離比判斷 具一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交?F2代性狀分離比為3∶1?分離比為3的性狀為顯性性狀。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分四、純合子與雜合子的比較與鑒定本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分【典例1】(2012·全國(guó)新課標(biāo)，31)一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為

，則可推測(cè)毛色異常是

性基因突變?yōu)?/p>

性基因的直接結(jié)果，因?yàn)開_______________________________________________________________________。(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為

，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為

鼠，則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。答案(1)1∶1隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí)，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1的結(jié)果(其他合理答案也可)(2)1∶1毛色正常本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分解析本題考查基因分離定律的應(yīng)用及基因突變的相關(guān)知識(shí)。(1)若毛色異常鼠為基因突變所致，則毛色正常鼠應(yīng)為純合子，被發(fā)現(xiàn)的毛色異常鼠應(yīng)為雜合子。則題干中的交配實(shí)驗(yàn)，其子代中表現(xiàn)型比例為毛色正常鼠∶毛色異常鼠＝1∶1。(2)設(shè)控制毛色的基因?yàn)锳、a，若毛色異常鼠的出現(xiàn)是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果，則一對(duì)毛色正常鼠交配有：♀Aa×♂Aa―→1AA∶2Aa∶1aa，用毛色異常的雄鼠(aa)分別與其同一窩的多只毛色正常雌鼠交配，可能出現(xiàn)兩種情況：①Aa×aa―→1Aa∶1aa；②AA×aa―→Aa。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分【訓(xùn)練1】(2013·衡陽(yáng)六校聯(lián)考)假說(shuō)—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問(wèn)題、提出假說(shuō)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾的研究過(guò)程的分析正確的是()。A.孟德爾提出的假說(shuō)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B.孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行“演繹推理”的過(guò)程C.為了驗(yàn)證提出的假說(shuō)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)D.測(cè)交后代性狀分離比為1∶1，可以從細(xì)胞水平上說(shuō)明基因分離定律的實(shí)質(zhì)

C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分解析在孟德爾提出的假說(shuō)的內(nèi)容中性狀是由成對(duì)的遺傳因子控制，而不是由位于染色體上的基因控制，故A錯(cuò)誤；孟德爾演繹推理的是F1和隱性個(gè)體雜交后代的情況，并據(jù)此設(shè)計(jì)和完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，故B錯(cuò)誤，C正確；測(cè)交后代性狀比為1∶1，是從個(gè)體水平證明基因的分離定律，故D錯(cuò)誤。答案C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分一、表現(xiàn)型與基因型的相互推導(dǎo)1.由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型[正推型]本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分二、分離定律的應(yīng)用1.正確解釋某些遺傳現(xiàn)象 兩個(gè)有病的雙親生出無(wú)病的孩子，即“有中生無(wú)”，肯定是顯性遺傳??；兩個(gè)無(wú)病的雙親生出有病的孩子，即“無(wú)中生有”，肯定是隱性遺傳病。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分2.指導(dǎo)雜交育種 (1)優(yōu)良性狀為顯性性狀：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止，收獲性狀不發(fā)生分離的植株上的種子，留種推廣。 (2)優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣。 (3)優(yōu)良性狀為雜合子：兩個(gè)純合的具有相對(duì)性狀個(gè)體雜交后代就是雜合子，可具雜種優(yōu)勢(shì)但每年都要育種。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分3.雜合子Aa連續(xù)多代自交問(wèn)題分析(1)雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的比例情況如下表：(2)根據(jù)上表比例，純合子、雜合子所占比例坐標(biāo)曲線圖為：由該曲線得到的啟示：在育種過(guò)程中，選育符合人們要求的個(gè)體(顯性)，可進(jìn)行連續(xù)自交，直到性狀不再發(fā)生分離為止，即可留種推廣使用?！咎貏e提醒】實(shí)際育種工作中往往采用逐代淘汰隱性個(gè)體的辦法加快育種進(jìn)程。在逐代淘汰隱性個(gè)體的情況下，F(xiàn)n中顯性(隱形)純合子所占比例為(2n-1)/(2n+1)。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法技法提煉本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分【典例】(2012·安徽理綜，4)假設(shè)某植物種群非常大，可以隨機(jī)交配，沒(méi)有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對(duì)感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占(

)。A、1/9B．1/16C.4/81D．1/8

B【訓(xùn)練】現(xiàn)有一豌豆種群(個(gè)體足夠多)，所有個(gè)體的基因型均為Aa，已知隱性純合子產(chǎn)生的配子均沒(méi)有活性，該種群在自然狀態(tài)下繁殖n代后，子n代中能產(chǎn)生可育配子的個(gè)體所占比例為(

)A.(2n＋1)/2n＋1

B．(2n+1-1)/2n+1

C.(2n＋1)/2n+2

D．(2n－1＋2)/2n＋1

C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分自由交配

解析

答案C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分【訓(xùn)練】電泳法將基因、染色體、遺傳圖譜完美結(jié)合！(2012·江西六校聯(lián)考)一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，用凝膠電泳的方法分離酶切后的DNA片段，并與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖甲所示)。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜，可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)孩子，其中1號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖乙)，由此可推知四個(gè)孩子的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是()。A.1號(hào)為純合子，基因在性染色體上B.3號(hào)為雜合子，基因在常染色體上C.2號(hào)為雜合子，基因在性染色體上D.4號(hào)為純合子或雜合子，基因在常染色體上

B本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分解析比較圖甲和圖乙中帶譜可知，這對(duì)夫婦均為雜合子，他們生出的1號(hào)性狀表現(xiàn)為隱性，為純合子，4號(hào)為顯性純合子，其父親表現(xiàn)正常，則可推出控制該性狀的基因在常染色體上；由圖中帶譜來(lái)看，3號(hào)為雜合子，2號(hào)為顯性純合子。答案B

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法考點(diǎn)三在育種和醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用分析

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法答案本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分2.親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的概率例如：一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的概率是多少？解此類題分三步進(jìn)行：(1)首先確定該夫婦的基因型及其幾率。由前面分析可推知該夫婦為Aa的概率均為2/3，為AA的概率均為1/3。(2)假設(shè)該夫婦均為Aa，后代患病的可能性為1/4。(3)最后將該夫婦均為Aa的概率(2/3×2/3)與假設(shè)該夫婦均為Aa情況下生白化病孩子的概率(1/4)相乘，其乘積為1/9，即該夫婦生白化病孩子的概率。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法考點(diǎn)四分析基因的分離定律的異常情況

解析B

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法解析D本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分突破考點(diǎn)·提煉技法解析A本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分糾錯(cuò)筆記⑴若某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)特定的比例2∶1，而非正常的3∶1，則推斷是顯性純合致死，并且顯性性狀的個(gè)體(存活的)有且只有一種基因型(Aa)雜合子。

⑵某些致死基因?qū)е逻z傳分離比變化

①隱性致死：隱性基因存在于同一對(duì)同源染色體上時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死作用。如鐮刀型細(xì)胞貧血癥(紅細(xì)胞異常，使人死亡)；植物中的白化基因，使植物不能形成葉綠素，從而不能進(jìn)行光合作用而死亡。

②顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠癥基因(皮膚畸形生長(zhǎng)，智力嚴(yán)重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，雜合子自交后代顯∶隱＝2∶1。

③配子致死：指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分

雌雄異株的植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答：①若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為

。

②若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為

。③若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為

。④若后代性別比例為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為

。XBXB

、XbY

XBXB、XBY

XBXb、XbYXBXb、XBY對(duì)位訓(xùn)練本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分（四川卷31）果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因（N、n）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN、XnXn、XnY等均視為純合子）。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只。1控制這一性狀的基因位于染色體上成活果蠅的基因型共有種。2若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是F1代雌蠅的基因型為。3若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是。對(duì)位訓(xùn)練X3nXNXNXNXnN本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分三、.從性遺傳

某一基因型個(gè)體在雌、雄(或男、女)個(gè)體中表現(xiàn)型不同

A.若雙親無(wú)角，則子代全部無(wú)角

B．若雙親有角，則子代全部有角

C．若雙親基因型為Hh，則子代有角與無(wú)角的數(shù)量比為1∶1

D．綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離定律C典例已知綿羊角的表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表，下列判斷正確的是(

)本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分

解析

綿羊角的性狀遺傳受一對(duì)等位基因的控制，遵循基因的分離定律。無(wú)角雙親可能是Hh的母羊和hh的公羊，其后代中1/2的基因型為Hh，如果是公羊，則表現(xiàn)為有角；有角的雙親可能是HH的母羊和Hh的公羊，其后代中基因型為Hh的母羊表現(xiàn)為無(wú)角；若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為1∶2∶1，HH的表現(xiàn)有角，hh的表現(xiàn)無(wú)角，Hh的公羊有角，母羊無(wú)角，有角與無(wú)角的數(shù)量比為1∶1。

糾錯(cuò)筆記

若雜合子如Hh在雌、雄個(gè)體中表現(xiàn)型有區(qū)別，解題時(shí)找雌、雄個(gè)體中表現(xiàn)型只有一種基因型的作為突破口，如第4題中公羊的無(wú)角為hh，而母羊則找有角，只有一種基因型HH。

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分（2010?天津理綜16)食指長(zhǎng)于無(wú)名指為長(zhǎng)食指，反之為短食指，該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示長(zhǎng)食指基因)。此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子中既有長(zhǎng)食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為()A.1∕4B.1∕3C.1∕2D.3∕4對(duì)位訓(xùn)練A本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分

解析：據(jù)題，TS在男性為顯性，男性為短食指的基因型可能為TSTS或TSTL，TL在女性為顯性，女性為短食指的基因型為TSTS。由于該夫婦所生孩子既有長(zhǎng)食指又有短食指，可確定該夫婦的基因型為：丈夫TSTL，妻子TSTS，該夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指，只能是女兒為長(zhǎng)食指，生女兒概率為1/2，女兒的基因型為TSTL的概率為1/2，整體考慮，夫婦再生一個(gè)孩子是長(zhǎng)食指的概率為1/4。

誤區(qū)：本題中，TS在男性為顯性，男性為長(zhǎng)食指的基因型為TLTL，TL在女性為顯性，女性為長(zhǎng)食指的基因型為TLTL或TSTL，男性和女性長(zhǎng)食指的基因型不同，這是一個(gè)陷阱，是考生應(yīng)該注意的一個(gè)雷區(qū)。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分1、概念：在同源染色體相對(duì)應(yīng)的基因座位上存在兩種以上不同形式的等位基因，稱為復(fù)等位基因。2、原因：復(fù)等位基因是由基因突變形成的。一個(gè)基因可以向不同的方向突變，于是就形成了一個(gè)以上的等位基因?；蛲蛔兊目赡嫘允菑?fù)等位基因存在的基礎(chǔ)。3、復(fù)等位基因盡管有多個(gè)，但遺傳時(shí)仍符合分離定律，彼此之間有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)特定的性狀，最常見的如人類ABO血型的遺傳，涉及到三個(gè)基因——IA、IB、i，組成六種基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。

四、復(fù)等位基因

本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分典例(2011·上海卷，30)某種植物的花色受一組復(fù)等位基因的控制，純合子和雜合子的表現(xiàn)型如表。若WPWS與WSw雜交，子代表現(xiàn)型的種類及比例分別是()A.3種，2∶1∶1B．4種，1∶1∶1∶1

C．2種，1∶1D．2種，3∶1C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分

糾錯(cuò)筆記

⑴復(fù)等位基因盡管有多個(gè)，但遺傳時(shí)仍符合分離定律，彼此之間有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)特定的性狀，最常見的如人類ABO血型的遺傳，涉及到三個(gè)基因——IA、IB、i，組成六種基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。

⑵復(fù)等位基因的產(chǎn)生——基因突變，體現(xiàn)了不定向性特點(diǎn)。

解析

分析表格可知：這一組復(fù)等位基因的顯隱性為W＞W(wǎng)P＞W(wǎng)S＞w，則WPWS與WSw雜交，其子代的基因型及表現(xiàn)型分別為WPWS(紅斑白花)，WPw(紅斑白花)，WSWS(紅條白花)，WSw(紅條白花)，所以其子代表現(xiàn)型的種類應(yīng)為2種，比例為1∶1，故C正確。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分集訓(xùn)真題·體驗(yàn)高考解析D本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分集訓(xùn)真題·體驗(yàn)高考C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分集訓(xùn)真題·體驗(yàn)高考解析答案本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分集訓(xùn)真題·體驗(yàn)高考解析D本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第64頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分集訓(xùn)真題·體驗(yàn)高考解析A本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第65頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分集訓(xùn)真題·體驗(yàn)高考D本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第66頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分集訓(xùn)真題·體驗(yàn)高考解析答案本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第67頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第68頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第69頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析B本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第70頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第71頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析答案本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第72頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析B本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第73頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析B本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第74頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析A本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第75頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第76頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析答案本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第77頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第78頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析答案C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第79頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第80頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415B本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第81頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析答案本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第82頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第83頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415解析答案C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第84頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第85頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分解析123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第86頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第87頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第88頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分解析123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第89頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分解析123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第90頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第91頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第92頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第93頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分練出高分解析123456789101112131415本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第94頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分誤區(qū)1誤將“把性遺傳”視作“伴性遺傳”

點(diǎn)撥在涉及常染色體上一對(duì)等位基因控制的性狀遺傳中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)某一基因型個(gè)體在雌、雄(或男、女)個(gè)體中表現(xiàn)型不同的現(xiàn)象，即從性遺傳現(xiàn)象(這表明生物性狀不僅與基因組成有關(guān)，也受環(huán)境等其他因素影響)，然而，該類基因在傳遞時(shí)并不與性別相聯(lián)系，這與位于性染色體上基因的傳遞有本質(zhì)區(qū)別。誤區(qū)2誤認(rèn)為“復(fù)等位基因”違背了體細(xì)胞中遺傳因子“成對(duì)存在”原則

點(diǎn)撥事實(shí)上“復(fù)等位基因”在體細(xì)胞中仍然是成對(duì)存在的，例如人類ABO血型的決定方式；IAIA、IAi―→A型血；IBIB、IBi―→B型血；IAIB―→AB型血(共顯性)；ii―→O型血。注意

復(fù)等位基因涉及的前后代遺傳的推斷及概率運(yùn)算比正常情況要復(fù)雜。本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第95頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分2.(2012·濰坊、東營(yíng)、淄博、濱州四市聯(lián)考)企鵝的羽毛顏色是由復(fù)等位基因決定的。Pd決定深紫色，Pm決定中紫色，Pl決定淺紫色，Pv決定很淺紫色(接近白色)。其相對(duì)顯性順序(程度)為Pd>Pm>Pl>Pv。假使一只淺紫色企鵝(PlPv)和一只深紫色企鵝(PdPm)交配，則它們生下的小企鵝表現(xiàn)型及比例為()。 A.2深紫色∶1中紫色∶1淺紫色 B.1中紫色∶1淺紫色 C.1深紫色∶1中紫色∶1淺紫色∶1很淺紫色 D.1深紫色∶1中紫色

D本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第96頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1.(2012·江蘇單科，11)下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是(

)。A.非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B.雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型D.F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合

D2.(2011·海南單科，18)孟德爾對(duì)于遺傳學(xué)的重要貢獻(xiàn)之一是利用設(shè)計(jì)巧妙的實(shí)驗(yàn)否定了融合遺傳方式。為了驗(yàn)證孟德爾遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在下列預(yù)期結(jié)果中，支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式的是()。A.紅花親本與白花親本雜交的F1代全為紅花B.紅花親本與白花親本雜交的F1代全為粉紅花C.紅花親本與白花親本雜交的F2代按照一定比例出現(xiàn)花色分離D.紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花

C本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第97頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第98頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分解析突變的結(jié)果是產(chǎn)生相應(yīng)的等位基因，若為顯性突變，則患者的基因型為A＋A或AA，若為隱性突變，則患者為aa。由于一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，則這個(gè)正常孩子必含A＋基因，故夫妻雙方中不可能有AA，而只能有A＋A，據(jù)此可排除A、C、D三項(xiàng)。答案B本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第99頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分4.(北京理綜，29)鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個(gè)鴨群做了五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示本文檔共106頁(yè)；當(dāng)前第100頁(yè)；編輯于星期六\2點(diǎn)26分請(qǐng)回答以下問(wèn)題。(1)根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷鴨蛋殼的

色是顯性性狀。(2)第3、4組的后代均表現(xiàn)出

現(xiàn)象，比例都接近

。(3)第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近

，該雜交被稱為

，用于檢驗(yàn)

。(4)