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文檔簡(jiǎn)介
第七章弱電解質(zhì)的電離平衡第一頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離平衡注:潮濕的手觸摸正在工作的電器,可能會(huì)發(fā)生觸電事故.第二頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四
潮濕的手觸摸正在工作的電器,為什么可能會(huì)發(fā)生觸電事故?
手上的水中含有某種電解質(zhì),使水溶液具有較強(qiáng)的導(dǎo)電能力。部分電器外殼上有禁止觸摸標(biāo)記
第三頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四電解質(zhì)和非電解質(zhì)比較
電解質(zhì)
非電解質(zhì)
概念在水溶液中或熔化狀態(tài)下在水溶液和熔化狀態(tài)能夠?qū)щ姷幕衔铩O露疾荒軐?dǎo)電的化合物。物質(zhì)類型大多數(shù)離子化合物某些共價(jià)化合物部分共價(jià)化合物實(shí)例酸、堿、鹽,H2O大多數(shù)有機(jī)物,SO3、CO2等第四頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四問題
酸(如HCl)、堿(如NaOH)、鹽(如NaCl)水溶液為什么能導(dǎo)電?
因?yàn)樗鼈冊(cè)谒邪l(fā)生了電離,產(chǎn)生了可自由移動(dòng)的離子。
實(shí)驗(yàn)證明:堿(如NaOH)、鹽(如NaCl)的固體加熱至熔融狀態(tài),也能導(dǎo)電。第五頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四一、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)電離:電解質(zhì)在水溶液里或熔融的狀態(tài)下能夠離解成自由移動(dòng)的離子過程。根據(jù)電解質(zhì)電離程度的不同,可把電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)第六頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四1.強(qiáng)電解質(zhì)
在水溶液中能完全電離的電解質(zhì)稱為強(qiáng)電解質(zhì)。
強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和絕大多數(shù)鹽是強(qiáng)電解質(zhì)。
強(qiáng)電解質(zhì)的電離不可逆,電離方程式用“
”表示。注意例如第七頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四寫出下列強(qiáng)電解質(zhì)的電離方程式:第八頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四2.弱電解質(zhì)
在水溶液中只有部分電離的電解質(zhì)稱為弱電解質(zhì)。
弱酸、弱堿和少部分鹽是弱電解質(zhì)。
弱電解質(zhì)分子電離成離子的同時(shí),離子又相互結(jié)合成分子,其電離過程是可逆的。電離方程式用“
”表示。注意第九頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四弱電解質(zhì)的電離是可逆的(1)弱電解質(zhì)溶于水,部分電離為離子:CH3COOH→CH3COO-+H+(2)離子在溶液中相互碰撞又會(huì)結(jié)合成分子:CH3COO-+H+→CH3COOH因此弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的:CH3COOHCH3COO-+H+第十頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四例如
多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,一次只電離出一個(gè)氫離子,并且第一級(jí)電離程度最大。注意例如第十一頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四
注:電解質(zhì)的強(qiáng)弱與其溶解度無關(guān),例如BaSO4,雖然溶解度很小,導(dǎo)電能力很弱,但是它溶于水的部分卻是完全電離的,因此屬于強(qiáng)電解質(zhì)。第十二頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四二、弱電解質(zhì)的電離平衡和電離度(一)弱電解質(zhì)的電離平衡
弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離,且是可逆反應(yīng)。弱電解質(zhì)的電離過程和可逆反應(yīng)類似,正方向是弱電解質(zhì)的電離,逆方向則結(jié)合成弱電解質(zhì)分子。
第十三頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四例如
電離開始時(shí),正反應(yīng)方向醋酸分子的電離速率較大,隨著醋酸電離的進(jìn)行,溶液中醋酸分子濃度不斷減少,離子濃度不斷增大,正反應(yīng)速率逐漸減慢,而離子結(jié)合成分子的逆反應(yīng)速率逐漸加快.當(dāng)正、逆反應(yīng)速率相等時(shí),溶液里的醋酸分子、氫離子和醋酸根離子的濃度不再改變,體系處于平衡狀態(tài)。第十四頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四電離平衡定義:
一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成分子的速率相等時(shí),電離過程就達(dá)到了平衡狀態(tài)——電離平衡。第十五頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四特征逆:弱電解質(zhì)的電離是可逆過程等:V電離=V結(jié)合≠0動(dòng):電離平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡定:平衡時(shí)分子、離子的濃度不再變化變:條件改變時(shí),電離平衡發(fā)生移動(dòng)第十六頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四(二)電離平衡常數(shù)
在一定溫度時(shí),電離常數(shù)和化學(xué)平衡常數(shù)一樣,不隨濃度的變化而改變,隨溫度的變化而改變。定義:在一定溫度下,已電離的弱電解質(zhì)各離子濃度的乘積和未電離的弱電解質(zhì)分子濃度的比值是一個(gè)常數(shù),這個(gè)常數(shù)稱為電離平衡常數(shù),簡(jiǎn)稱電離常數(shù),用符號(hào)Ki表示。第十七頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四
Ka——表示弱酸的電離常數(shù)
Kb——表示弱堿的電離常數(shù)例如第十八頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四分析
在一定溫度時(shí),Ki值越大,說明離子濃度越大,表示該電解質(zhì)越容易電離;Ki值越小,說明離子濃度越小,表示該電解質(zhì)越不容易電離。因此可以通過比較Ki值的大小,判斷弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。
25℃時(shí),醋酸的Ki為1.75×10-5,而氫氰酸的Ki值為4.93×10-10,表明氫氰酸是比醋酸更弱的酸。例如第十九頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四(三)電離度
一定溫度下,當(dāng)弱電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中已電離的弱電解質(zhì)分子數(shù)占弱電解質(zhì)分子總數(shù)(包括已電離的和未電離的)的百分?jǐn)?shù)稱為電離度。
電離度用符號(hào)α表示:第二十頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四例如
25℃時(shí),在0.1mol/L的醋酸溶液里,每10000個(gè)醋酸分子中有132個(gè)分子電離成離子,它的電離度是:第二十一頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四
(四)影響電離度的因素1.電解質(zhì)的性質(zhì):電解質(zhì)電離度的大小主要取決于電解質(zhì)的本身性質(zhì),不同的電解質(zhì)有不同的電離度。第二十二頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四2.溶液濃度:
同一電解質(zhì)的電離度的大小,隨溶液濃度的稀釋而增大,即濃度越小,電離度越大。
因?yàn)槿芤旱臐舛仍叫?,單位體積內(nèi)離子數(shù)越少,離子重新結(jié)合成分子的機(jī)會(huì)就越少.因而電離度增大。第二十三頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四
3.溫度:電離度隨著溫度的升高而增大。因?yàn)殡婋x過程需要吸熱,所以升高溫度有利于電解質(zhì)的電離,使電離度增大。第二十四頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四4.溶劑:溶劑在弱電解質(zhì)的電離過程中所起的作用是很大的,同一種電解質(zhì)在不同溶劑中的電離度不同。第二十五頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四三同離子效應(yīng)
在弱酸或弱堿的水溶液中,加入與弱酸或弱堿含有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),使弱酸或弱堿的解離度降低的現(xiàn)象稱為同離子效應(yīng)(commonioneffect)。第二十六頁,共二十八頁,編輯于2023年,星期四在NH3·H2O
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