性染色體與伴性遺傳文科

（優(yōu)選）性染色體與伴性遺傳文科本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分思考：雌、雄性個(gè)體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能等方面都存在很大的差異，是什么原因造成了這種差異？本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分染色體組型（染色體核型）將生物體細(xì)胞內(nèi)全部染色體，按大小、形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。概念：染色體組型分析方法：（體現(xiàn)：染色體的數(shù)目、形態(tài)特征的全貌【大小、形狀、著絲粒的位置】）①顯微攝影。②測(cè)量、剪貼、配對(duì)、分組、排隊(duì)分析的意義：①染色體組型有種的特異性，判斷生物的親緣關(guān)系。②用于遺傳病的診斷。(有絲分裂中期)本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分①顯微攝影（有絲分裂中期）本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分人類(lèi)男性的染色體組型ABCDEFG12345678910111213141516171819202122分組、排隊(duì)依據(jù)：染色體的大小、形狀、著絲粒的位置②測(cè)量、剪貼、配對(duì)、分組、排隊(duì)本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分依據(jù)分染色體的大小、形狀、著絲粒的位置本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分ABCDEFG人類(lèi)女性的染色體組型9本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分人的染色體組成人染色體的組成染色體的種類(lèi)（按與性別決定的關(guān)系分）22對(duì)常染色體+XX對(duì)性別起決定作用的染色體。與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。（如：X、Y染色體）性染色體：常染色體：男性：女性：22對(duì)常染色體+XY男性的性染色體，大小不同（異型）（同型）本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分21三體綜合征（唐氏綜合征）智力低下、發(fā)育緩慢、眼間距寬，張口伸舌、故又稱(chēng)伸舌樣癡呆，先天愚型。本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分XXX綜合征患者核型“X3綜合征”或“超雌綜合征”。為X染色體異常疾病。卵巢功能異常，間歇性閉經(jīng)，乳房發(fā)育不良?？墒茉?。部分患者有智力障礙和精神障礙。本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分性染色體和性別決定性染色體決定性別的方式

一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的概念XY型ZW型雌性：XX（同型）雄性：XY（異型）①性染色體組成②遺傳情況③分布①性染色體組成②遺傳情況③分布雌性：ZW（異型）雄性：ZZ（同型）鳥(niǎo)類(lèi)（如雞、鴨）、蛾類(lèi)（家蠶）、蝶類(lèi)等性別決定時(shí)間

精子、卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分性別決定的方式性染色體差異決定性別染色體數(shù)量影響性別蜜蜂2n=32♀；n=16♂烏龜（超過(guò)30℃，如30～33℃，雌性；不超過(guò)30℃，如23～27℃，雄性。

20℃以下及34℃以上死）、鱉、鱷魚(yú)等爬行類(lèi)環(huán)境因素：如孵化時(shí)的溫度（如：X、Y、Z、W染色體）注意：雌雄異體的生物才有性染色體，才有性別決定方式12本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分XY型的性別決定圖解問(wèn)：在正常情況下，男女婚配后，所生孩子的性別比例會(huì)怎樣？男女比例1∶1的原因？男性產(chǎn)生含X的精子和含Y的精子的概率相等，且兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合概率相等本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分（普遍存在）所有的哺乳動(dòng)物（如人）、某些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)、很多昆蟲(chóng)（如果蠅）、很多雌雄異株的植物（如菠菜、大麻）XY型性別決定的生物人類(lèi)果蠅本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分zzzw異型同型♂

♀本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分ZW染色體本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分ZW型的性別決定圖解本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分三、伴性遺傳某些性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象1.概念：控制這些性狀的基因位于性染色體上原因：2.摩爾根的實(shí)驗(yàn)：⑴果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：①體型?。w長(zhǎng)3～4mm）②繁殖快③生育力強(qiáng)④飼養(yǎng)容易⑤雌雄易辨本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分三、伴性遺傳⑵實(shí)驗(yàn)過(guò)程：本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分3.人類(lèi)的性染色體————X、Y染色體4.人類(lèi)的紅綠色盲癥本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分紅綠色盲本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分紅綠色盲者大多能讀成５本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分日本福岡測(cè)試「色盲紅綠燈」正常人紅黃綠黃黃灰紅燈內(nèi)安置一個(gè)藍(lán)色的X型燈號(hào)本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分間隔本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分伴性遺傳本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分ZW型的性別決定圖解本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分練習(xí)（性別決定）1.猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是

A．受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞B．精子和雄猴的上皮細(xì)胞

C．受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞

D．初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的肌肉細(xì)胞

2.人類(lèi)精子中含有的染色體是

A．44＋YB．23+X或23+YC．22+X或22+YD．44+XY【答案：D】【答案：C】3、果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色可直接判斷子代果蠅性別的一組是

A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅

D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅【答案：B】本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分伴性遺傳本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分伴性遺傳某些性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象性染色體基因的特殊性

非同源段上的基因在X和Y染色體上種類(lèi)不同，按伴性遺傳處理同源段上的基因符合基因分離定律伴性遺傳研究的是非同源段上的基因的遺傳方式概念：控制這些性狀的基因位于性染色體上實(shí)質(zhì)：實(shí)例：紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、外耳道多毛癥遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)同源段非同源段摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)將基因定位于染色體上。本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)一個(gè)完整的遺傳圖解包括（1）符號(hào)：親子代符號(hào)、雜交、自交符號(hào)和中間箭頭（2）基因型、表現(xiàn)型（3）配子；親本產(chǎn)生配子的類(lèi)型（4）比例：后代個(gè)體之間的比例實(shí)例：注意：性染色體上基因的寫(xiě)法、和常染色體基因的位置關(guān)系結(jié)論：子代中女兒和兒子表現(xiàn)型均正常。寫(xiě)出正常女性（不帶致病基因）與白化色盲男性婚配時(shí)產(chǎn)生子代的情況，并作出遺傳圖解分析PAAXBXB

×aaXbY（女正常）（男白化色盲）配子AXBaXbaYFAaXBXbAaXBY（女正常）（男正常）1︰1練習(xí)本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分練習(xí)（伴性遺傳）1．下列關(guān)于色盲基因傳遞中，不可能的是

A．祖母→父親→女兒B．外祖父→母親→兒子

C．外祖母→母親→女兒D．祖父→父親→女兒2．某市中學(xué)生體檢資料統(tǒng)計(jì)結(jié)果，男生色盲率為7%，則可估計(jì)女生色盲率約為

A．3.5%B．1.5%C．0.5%D．0.7%【答案：D】【答案：C】3．一對(duì)夫婦性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩是色盲的概率是

；生育色盲男孩的概率是

。1/41/8家族系譜圖的書(shū)寫(xiě)本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分練習(xí)（伴性遺傳）（1）人類(lèi)的血友病基因位于甲圖中的

片段。（2）在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的

片段。（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的

片段。Ⅱ－2ⅠⅡ－14、甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分練習(xí)（伴性遺傳）4、甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：（4）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA

，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。（或母本為XaXa，父本為XAYa）本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病類(lèi)型概念特點(diǎn)類(lèi)型實(shí)例單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病受一對(duì)等位基因控制常顯、常隱伴X顯伴X隱伴Y受多對(duì)等位基因共同控制由染色體異常引起染色體結(jié)構(gòu)異常染色體數(shù)目異常在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率低在群體中發(fā)病率較高；易受環(huán)境影響遺傳物質(zhì)改變大，常造成嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就死亡唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病貓叫綜合癥一些先天性發(fā)育異常及一些常見(jiàn)病21三體綜合征見(jiàn)后表練習(xí)本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分單基因遺傳病類(lèi)型特性實(shí)例常染色體顯性致病基因控制隱性致病基因控制性染色體X上顯性致病基因控制X上隱性致病基因控制Y上致病基因控制①男女發(fā)病概率相等②連續(xù)遺傳①男女發(fā)病概率相等②隔代或隔幾代遺傳①女性發(fā)病率大于男性②連續(xù)遺傳①男性發(fā)病率大于女性②隔代遺傳③交叉遺傳③交叉遺傳①只有男性患者②男性中連續(xù)遺傳并指、多指軟骨發(fā)育不全白化病、先天性聾啞苯丙酮尿癥、抗維生素D佝僂病色盲、血友病外耳道多毛癥鐮貧血高膽固醇血癥糖元沉積?、裥?/p>

本文檔共46頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期日\(chéng)14點(diǎn)42分練習(xí)（常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型）在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患