生化··DNA的生物合成

DNA以堿基排列順序的方式貯存生物體內(nèi)所有遺傳信息，以親代DNA分子為模板，按堿基配對(duì)原則合成子代DNA時(shí)，遺傳信息從親代DNA分子上準(zhǔn)確地傳遞到子代DNA分子上，此過(guò)程稱為DNA的復(fù)制.只有當(dāng)細(xì)胞處在有絲分裂過(guò)程中，才進(jìn)行DNA復(fù)制。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分遺傳信息傳遞的中心法則復(fù)制DNA轉(zhuǎn)錄RNA翻譯蛋白質(zhì)復(fù)制RNA翻譯逆轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分第一節(jié)半保留復(fù)制第二節(jié)DNA復(fù)制的酶學(xué)第三節(jié)DNA生物合成過(guò)程第四節(jié)DNA的突變（損傷）與修復(fù)

第五節(jié)逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象和逆轉(zhuǎn)錄酶首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分第一節(jié)半保留復(fù)制1）半保留復(fù)制（semiconservativereplication）

1953年Watson和Crick在提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時(shí)，就設(shè)想在DNA復(fù)制過(guò)程中，2條多核苷酸鏈之間的氫鍵斷裂，然后以每條單鍵作為模板，按照堿基互補(bǔ)的原則，合成新的互補(bǔ)鏈。這樣新合成的2個(gè)子代DNA分子與原來(lái)的DNA分子的堿基排列順序完全一樣，每個(gè)子代DNA分子的一條鏈來(lái)自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。復(fù)制的特點(diǎn)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分半保留復(fù)制的證據(jù)

首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分意義：

子代保留了親代DNA的全部遺傳信息

DNA通過(guò)復(fù)制和基因表達(dá)決定生物特性體現(xiàn)了遺傳過(guò)程的相對(duì)保守性保守性是相對(duì)的，不能忽視其變異性2）半不連續(xù)復(fù)制.首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分第二節(jié)DNA復(fù)制的酶學(xué)復(fù)制是在酶催化下進(jìn)行的核苷酸的聚合反應(yīng)。(一)DNA聚合酶(二)真核生物的DNA聚合酶(三)DNA復(fù)制的保真性

首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分一、DNA聚合酶作用：以單鏈DNA作為模板催化3'，5'-

磷酸二酯鍵的生成，使4種脫氧核糖核苷酸,在引物或DNA片段的3'-OH上沿著5'→3'方向聚合。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分

（dNMP）n+dNTP

或n1dATPn2dCTPn1dTTP+DNAn2dGTP(模板)DNA聚合酶DNA聚合酶Mg2+,引物DNA（dNMP）dAMPdCMPdDMPdGMP+2(n1+n2)PPi+ppin+12(n1+n2)復(fù)制的化學(xué)反應(yīng)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分作用條件：1）以單鏈DNA作為模板2）4種dNTP作為原料：dATP，dCTP，dCTP，dTTP3）需要引物：DNA聚合酶不能從頭合成DNA，只能以引物的3'-OH作為合成新DNA的起點(diǎn)。4）只能催化引物或DNA片段與核苷酸之間生成3'，

5'-磷酸二酯鍵，使引物或DNA片段由5'→3'方向延伸，因此DNA聚合酶作用具有方向性。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分（一）.原核生物的DNA聚合酶?，F(xiàn)在已知的原核生物DNA聚合酶有三種：

1.DNA聚合酶Ⅰ2.DNA聚合酶Ⅱ3.DNA聚合酶Ⅲ首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分

1、DNA聚合酶Ⅰ作用：1）對(duì)復(fù)制中的錯(cuò)誤進(jìn)行校讀.（3'→5'核酸外切酶活性）2）切除引物和突變的片段（5'→3'核酸外切酶活性）3）填補(bǔ)空隙（5'→3'聚合活性）DNA聚合酶Ⅰ是單一肽鏈的大分子，其二級(jí)結(jié)構(gòu)以α-螺旋為主.

為主。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分E.coliDNA聚合酶ⅠHONMLKPJRIEDFCGBQA小片段大片段首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分用特異的蛋白酶，可以把DNA-polI水解為兩個(gè)段段，小片段（A至F螺旋）具有5'→3'核酸外切酶活性，大片段（G至R螺旋區(qū)及C末端）又稱Klenow片段，具DNA聚合酶和3'→5'核酸外切酶活性。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分2、

DNA聚合酶Ⅱ只是在無(wú)polI和PolⅢ的情況下起作用，其真正的作用未完全清楚。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分3、DNA聚合酶Ⅲ是真正在原核生物細(xì)胞內(nèi)參與復(fù)制作用的酶，是由10種亞基組成的不對(duì)稱二聚體。

首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分α、ε、

亞基組成核心酶。其中α亞基具有聚合酶活性;ε亞基具有3'→5'核酸外切酶活性,并執(zhí)行堿基選擇功能;亞基辯認(rèn)引物,并起著夾住模板又能使酶沿模板鏈滑動(dòng)的作用;θ亞基可能起維持二聚體

的作用。其余的亞基統(tǒng)稱為γ-復(fù)合物,作用不清楚.

（E.coliDNA聚合酶Ⅲ不對(duì)稱二聚體）ε''''ε首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分大酶桿菌DNA聚合酶的性質(zhì)

??????

5'3'聚合+++5'3'外切++-

3'5'

外切+++分子量（kd）10312180分子數(shù)/細(xì)胞40010010DNA聚合酶性質(zhì)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分核酸外切酶活性和校讀

DNApolI、II兩種方向

DNApolI3'5'活性強(qiáng)DNApolIII只有3'5'方向

首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分(二)真核生物的DNA聚合酶至少有五種：DNA-polα：只能延長(zhǎng)數(shù)百個(gè)核苷酸，在隨從鏈合成中起作用。DNA-polβ：只是在沒(méi)有其他DNA聚合酶時(shí)才起作用。DNA-polγ:在線粒體內(nèi)參與線粒體DNA的復(fù)制。DNA-polδ：可延長(zhǎng)很多的核苷酸，在領(lǐng)頭鏈合成中起作用。DNA-polε：起校讀，修復(fù)和填補(bǔ)缺口的作用。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分(三)、DNA復(fù)制的保真性

DNA復(fù)制的保真性至少依賴三種機(jī)理。1、遵守嚴(yán)格的堿基配對(duì)規(guī)律。2、DNA-polⅢ對(duì)堿基的選擇功能。

3、復(fù)制中出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí)，DNA-polⅠ有即時(shí)的校讀功能。

首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分DNA復(fù)制時(shí)，必須先有單鏈DNA生成，堿基暴露，這樣DNA才能起模板作用。

首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分二、復(fù)制中解鏈和DNA分子的拓?fù)鋵W(xué)變化解螺旋酶（helicase）、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(DNAtopoisomerase)和單鏈DNA結(jié)合蛋白（singlestrandDNAbindingprotein）共同起解開(kāi)雙螺旋、理順DNA鏈、維持DNA在一段時(shí)間內(nèi)處于單鏈狀態(tài)的作用。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分（一）解螺旋酶（二）DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（三）單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分（一）解螺旋酶在DNA-pol參與復(fù)制過(guò)程之前，首先起作用的起始物質(zhì)有DnaA、

DnaB、DnaC蛋白。DnaA蛋白辨認(rèn)E.coli上稱為oriC(originC)的復(fù)制起始點(diǎn)，DnaC蛋白輔助解螺旋酶（DnaB），使其在起點(diǎn)上結(jié)合并打開(kāi)雙鏈。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分拓?fù)涿笇?duì)DNA分子的作用是既能水解，又能形成磷酸二酯鍵，結(jié)果理順了DNA鏈。（二）DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)ABC拓?fù)涿涪馩H3'P5'本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分首頁(yè)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分SSB的作用是在復(fù)制中維持模板處于單鏈狀態(tài)，并保護(hù)單鏈的完整。（三）單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分三、引物酶和引發(fā)體DnaB蛋白、DnaA蛋白和DnaC蛋白及其他復(fù)制因子，一起形成復(fù)合體，結(jié)合引物酶形成較大的聚合體，再結(jié)合到模板DNA上，這種復(fù)合物稱為引發(fā)體（primosome）。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分四、DNA連接酶DNA連接酶（DNAligase）在堿基互補(bǔ)基礎(chǔ)上連接DNA鏈的3′-OH和相鄰DNA鏈的5′-P，使二者形成磷酸二酯鍵，從而把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈。不能連接單獨(dú)存在的DNA或RNA單鏈。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分DNA連接酶的作用方式5'3'首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)連接酶的作用PHO–O5'3'ATPADP連接酶DNA連接酶ATPADP5'

O

P

O–O3'O5'3'5'3'5'

OH+

Oˉ

P

OO3'5'3'把連接的缺口放大，示其化學(xué)反應(yīng)。本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分第三節(jié)DNA生物合成過(guò)程1

、DnaA蛋白識(shí)別復(fù)制起點(diǎn)。2

、DnaA蛋白和DnaB、DnaC蛋白，引物酶結(jié)合到DNA鏈上形成引發(fā)體。3

、SSB維持DNA鏈的單鏈狀態(tài)，拓?fù)洚悩?gòu)酶理順DNA鏈。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分6、DNA聚合酶Ⅰ切除引物并填補(bǔ)空隙。7、連接酶連接DNA片斷，完成隨從鏈的合成。

5、DNA聚合酶Ⅲ合成岡崎片斷和前導(dǎo)鏈。4、引物酶合成引物。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分E.coli復(fù)制起始點(diǎn)oriC首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分第四節(jié)DNA的突變（損傷）與修復(fù)突變（mutation）是指一個(gè)或多個(gè)脫氧核糖核苷酸的構(gòu)成、復(fù)制或表型功能的異常變化，也稱為DNA損傷(DNAdamage)，即遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變引起遺傳信息的改變。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分一、突變的結(jié)果（一）突變是進(jìn)化、分化的分子基礎(chǔ)。（二）只改變基因型不改變表型的突變。（三）致死性的突變。（四）突變是某些疾病的發(fā)病基礎(chǔ)。首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分二、引發(fā)突變的因素引發(fā)突變的因素有物理和化學(xué)因素，物理因素主要指紫外線和各種輻射

化合物類別作用點(diǎn)（從原型配對(duì)至突變型）堿基類似物5-溴尿嘧啶(5-BU)A被5BUG-A--G--G--T--T--C-羥胺類TC-T--C--C--A--A--G-亞硝酸鹽CU-G--G--A--C--U--T-烷化劑GGCH3DNA缺失G

常見(jiàn)的化學(xué)誘變劑取代分子改變(G堿基N-7位甲基化)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分三、突變分子改變的類型（一）

錯(cuò)配（二）

缺失/插入和框移突變（三）

重排首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分(四)

SOS修復(fù)(一)光修復(fù)(二)切除修復(fù)(三)重組修復(fù)四、DNA損傷的修復(fù)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分切除修復(fù)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分重組修復(fù)首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分第五節(jié)逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象和逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶催化cDNA的合成AAAAAAAATTTTBDNA聚合酶ⅠRNA模板雜化雙鏈單鏈DNA雙鏈DNAATTTTSⅠ核酸酶整合反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶RNaseH（反轉(zhuǎn)錄酶）首頁(yè)第一節(jié)第二節(jié)第四節(jié)第三節(jié)第五節(jié)（細(xì)胞內(nèi)）（試管內(nèi)）本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分單選題37、在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是A.引導(dǎo)DNA聚合酶與DNA模板的結(jié)合B.提供5`-OH末端

C.提供四種三磷酸核苷附著的部位D.誘導(dǎo)RNA的合成

E.提供3`-OH末端,為合成新的DNA之起點(diǎn)本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分29、下列哪項(xiàng)描述對(duì)于DNA聚合酶是錯(cuò)誤的A.催化脫氧核苷酸連接到早期DNA的5`OH末端B.催化脫氧核苷酸連接到引物上C.需要四種不同的5`-三磷酸脫氧核苷D.雙鏈DNA的兩條單鏈均可作模板E.焦磷酸是反應(yīng)的產(chǎn)物本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分31、將在14NH4Cl作為唯一氮源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代的大腸桿菌，轉(zhuǎn)入含15NH4Cl的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)三代后，其各種狀況的DNA分子比例應(yīng)該是(LL代表兩條輕鏈14N-DNA，HH代表兩條重鏈15N-DNA，LH代表輕鏈，重鏈DNA)。A.3LH/1HHB.6HH/2LHC.15LL/1LHD.7HH/1LHE.1HH/7LH本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分33、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用是A.解開(kāi)DNA雙鏈便于復(fù)制B.使DNA斷開(kāi)旋轉(zhuǎn)不致打結(jié)纏繞C.把DNA異構(gòu)為RNA,因?yàn)閺?fù)制需要引物D.辯認(rèn)復(fù)制起始點(diǎn)E.穩(wěn)定復(fù)制叉本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分33、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用是A.解開(kāi)DNA雙鏈便于復(fù)制B.使DNA斷開(kāi)旋轉(zhuǎn)不致打結(jié)纏繞C.把DNA異構(gòu)為RNA,因?yàn)閺?fù)制需要引物D.辯認(rèn)復(fù)制起始點(diǎn)E.穩(wěn)定復(fù)制叉本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分13、DNA復(fù)制時(shí)下列哪一種酶是不需要的A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶B.引物酶C.連接酶D.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶E.解鏈酶,拓?fù)洚悩?gòu)酶本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分31、DNA復(fù)制時(shí),序列5`-TAGA-3`將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)A.5′-TCTA-3′B.5′-ATCT-3′C.5′-UCUA-3′D.5′-GCGA-3′E.3′-TCTA-5′本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分32、反轉(zhuǎn)錄過(guò)程中需要的酶是A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶B.核酸酶C.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶D.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶E.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分33、崗崎片段A.是因?yàn)镈NA復(fù)制速度太快而產(chǎn)生的B.由于復(fù)制中有纏繞打結(jié)而生成C.因?yàn)橛蠷NA引物，就有崗崎片段D.由于復(fù)制與解鏈方向相反，在隨從鏈生成E.復(fù)制完成后，崗崎片段被水解本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分42、中心法則闡明的遺傳信息傳遞方式是A.蛋白質(zhì)-RNA-DNAB.RNA-DNA-蛋白質(zhì)C.RNA-蛋白質(zhì)-DNAD.DNA-RNA-蛋白質(zhì)E.DNA-蛋白質(zhì)-RNA本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分A．3＇至5＇B．C端至N端C．5＇至3＇D．一個(gè)點(diǎn)向兩個(gè)方向同時(shí)進(jìn)行E．N端至C端51、雙向復(fù)制從本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.DNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶E.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶57、以NTP為底物的是58、以RNA為模板的是本文檔共66頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期二\2點(diǎn)58分28、合成DNA的原料是A.dAMP,dGMP,dCMP,dTMPB.dATP,dGTP,dCTP,dTTPC.dADP,dGDP,dCDP,dTDPD.ATP,GTP,CTP,UTPE.AMP,GMP