第九章感覺器官生理學(xué)詳解演示文稿

第九章感覺器官生理學(xué)詳解演示文稿1本文檔共71頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\10點56分優(yōu)選第九章感覺器官生理學(xué)2本文檔共71頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\10點56分（2）感覺器官=感受細胞+附屬結(jié)構(gòu)特殊感覺器官：頭部（視、聽、嗅、味、前庭）

2.分類(1)部位分類:外感受器：距離、接觸內(nèi)感受器：平衡、本體、內(nèi)臟(2)性質(zhì)分類:機械、溫度、傷害性、電磁、化學(xué)3本文檔共71頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\10點56分二、感受器的一般生理特性（一）感受器的適宜刺激與特異敏感性（二）感受器的換能作用和感受器電位 感受器電位—感受器細胞啟動電位/發(fā)生器電位—感覺神經(jīng)末梢（三）感受器的編碼功能（四）感受器的適應(yīng)4本文檔共71頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\10點56分第二節(jié)視覺器官5本文檔共71頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\10點56分一、眼的折光功能簡化眼視敏度視力5μM6本文檔共71頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\10點56分(一）眼折光功能的調(diào)節(jié)視近物（6m以內(nèi)）時，如果眼不作調(diào)節(jié)，近物發(fā)出的散射光線，經(jīng)折射后必定成像于視網(wǎng)膜之后，視網(wǎng)膜上形成的是模糊不清的物像。7本文檔共71頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\10點56分

但是，正常眼能看清一定近距離的物體。這是因為視近物時，由于眼的折光系統(tǒng)能隨著物體的移近而發(fā)生相應(yīng)的變化，以使物像仍能清晰地聚焦在視網(wǎng)膜上。8本文檔共71頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\10點56分

眼睛發(fā)生這種能看清近物的適應(yīng)性變化，稱為眼的調(diào)節(jié)。1、晶狀體折光能力的調(diào)節(jié)2、瞳孔的調(diào)節(jié)3、雙眼球會聚9本文檔共71頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\10點56分1、晶狀體折光能力的調(diào)節(jié)

隨著物體的移近，反射性引起晶體變凸，折光能力增大，使影像聚焦在視網(wǎng)膜上。模糊的視覺形象在視區(qū)皮層出現(xiàn)，引起下行沖動到達中腦正中核，由動眼神經(jīng)使眼內(nèi)睫狀肌的環(huán)行肌收縮，引起懸韌帶放松；晶狀體由于其自身的彈性而向前方和后方凸出（以前突較為明顯），折光能力增大。10本文檔共71頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\10點56分11本文檔共71頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\10點56分2、瞳孔的調(diào)節(jié)當(dāng)視近物時，在晶體調(diào)節(jié)的同時還伴隨瞳孔縮小。這種反應(yīng)可減少入眼的光線量和減少折光系統(tǒng)的球面像差和色像差，使視網(wǎng)膜形成的物像更清晰。稱為瞳孔近反射或稱瞳孔調(diào)節(jié)反射。12本文檔共71頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\10點56分瞳孔對光反射： (1)瞳孔的大小可隨光線的強弱而改變，弱光下瞳孔散大，強光下瞳孔縮小。(2)意義：調(diào)節(jié)進入眼內(nèi)的光量，使視網(wǎng)膜不致因光量過強而受到損害。(3)瞳孔對光反射為雙側(cè)性的，稱為互感性對光反射。(4)瞳孔對光反射中樞在中腦。13本文檔共71頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\10點56分3、雙眼球會聚視近物時會發(fā)生雙眼球內(nèi)收及視軸向鼻側(cè)會聚現(xiàn)象，稱為眼球會聚。也稱為輻輳反射。這種反射過程可以使成像于兩眼視網(wǎng)膜的對稱點上，產(chǎn)生單一的清晰視覺。14本文檔共71頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\10點56分（二）眼的折光能力和調(diào)節(jié)異常

1.正視眼:無需調(diào)節(jié)可以使平行光線聚焦在視網(wǎng)膜上。

2.非正視眼:折光能力異?；蜓矍蛐螒B(tài)異常，使平行光線不能在安靜未調(diào)節(jié)的眼聚焦在視網(wǎng)膜上，稱為非正視眼。

15本文檔共71頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\10點56分3.老視:靜息時折光能力正常，由于年齡增長，晶狀體彈性減弱，看近物時調(diào)節(jié)能力減弱。

4.近視：眼球前后徑過長或折光系統(tǒng)折光力過強，使遠處物體的平行光聚焦于視網(wǎng)膜之前。矯正近視可用凹透鏡。

5.遠視：由于眼球的前后徑過短或折光系統(tǒng)折光力過弱，使遠處物體平行光聚焦于視網(wǎng)膜后方，造成視遠物模糊。矯正遠視用凸透鏡。16本文檔共71頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\10點56分3.散光：折光表面的不同方向曲率不等，故到達眼的平行光線不能都聚焦在視網(wǎng)膜上。經(jīng)過曲率小的部分的光線將聚焦在視網(wǎng)膜的前方；而經(jīng)過曲率半徑大的部分的光線則聚焦在視網(wǎng)膜的后方。因此，散光眼在視網(wǎng)膜上所形成的物像不會清晰，并與物體的原形不完全符合?？捎弥R矯正。17本文檔共71頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\10點56分二、視網(wǎng)膜的結(jié)構(gòu)和兩種感光換能系統(tǒng)

18本文檔共71頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\10點56分（一）視網(wǎng)膜的結(jié)構(gòu)特點（二）視網(wǎng)膜的兩種感光換能系統(tǒng)

19本文檔共71頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\10點56分人類視網(wǎng)膜感光細胞有視桿和視錐細胞兩種。視桿細胞對光的敏感性較高，介導(dǎo)暗光覺，只能區(qū)別明暗、而無色覺。視錐細胞對光的敏感性較差，介導(dǎo)晝光覺。但能辨別顏色，且對物體表面的細節(jié)和境界都能看得清楚，有很高的分辨力。20本文檔共71頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\10點56分21本文檔共71頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\10點56分（一）視紫紅質(zhì)的光化學(xué)反應(yīng)及其代謝1.視紫紅質(zhì)的分子量約為27-28kd，是一種與結(jié)合蛋白質(zhì)，由一分子稱為視蛋白（opsin）的蛋白質(zhì)和一分子稱為視黃醛（retnal）的生色基團所組成。視黃醛由維生素A變來，后者是一種不飽和醇，在體內(nèi)一種酶的作用下可氧化成視黃醛。22本文檔共71頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\10點56分23本文檔共71頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\10點56分2.視紫紅質(zhì)在光照時迅速分解為視蛋白和視黃醛。視黃醛分子在光照時由11-順型（一種較為彎曲的構(gòu)象）變?yōu)槿葱停ㄒ环N較為直的分子構(gòu)象）。視黃醛分子構(gòu)象的這種改變，將導(dǎo)致視蛋白分子構(gòu)象也發(fā)生改變，經(jīng)過較復(fù)雜的信號傳遞系統(tǒng)的活動，誘發(fā)視桿細胞出現(xiàn)感受器電位。24本文檔共71頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\10點56分3.在亮處分解的視紫紅質(zhì)，在暗處又可重新合成，亦即它是一個可逆反應(yīng)：全反型的視黃醛變?yōu)?1-順型的視黃醛，很快再同視蛋白結(jié)合。25本文檔共71頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\10點56分（二）視桿細胞外段的超微結(jié)構(gòu)和感受器電位的產(chǎn)生視桿細胞在形態(tài)上分為四部分，由外向內(nèi)依次稱為外段、內(nèi)段、胞體和終足。視桿細胞所含的視紫紅質(zhì)幾乎全部集中在外段的視盤膜中。26本文檔共71頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\10點56分27本文檔共71頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\10點56分當(dāng)視網(wǎng)膜受到光照時，可看到外段膜兩側(cè)電位短暫地向超極化的方向變化，由此可見，外段膜同一般的細胞膜不一致，它是在暗處或無光照時處于去極化狀態(tài)，而在受到光刺激時，跨膜電位反而向超極化方向變化，因此視桿細胞的感受器電位（視錐細胞也一樣），表現(xiàn)為一種超極化型的慢電位，這在所有被

28本文檔共71頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\10點56分研究過的發(fā)生器或感受器電位中是特殊的，它們一般都表現(xiàn)為膜的暫時去極化。因此視桿細胞的感受器電位（視錐細胞也一樣），表現(xiàn)為一種超極化型的慢電位，這在所有被研究過的發(fā)生器或感受器電位中是特殊的，它們一般都表現(xiàn)為膜的暫時去極化。29本文檔共71頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\10點56分

視桿細胞感受器電位的產(chǎn)生機制：

由視桿細胞外段細胞膜對鈉的通透性減小引起。無光照時：cGMP控制的鈉通道與鈉泵平衡維持RP，30mV。光照時：cGMP分解，鈉通道關(guān)閉，導(dǎo)致超級化，60mV。超級化的大小隨光照的強度改變。30本文檔共71頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\10點56分1.光照前，視桿細胞外段膜對Na+

通透性較大，有一定量的Na+內(nèi)流使膜靜息電位明顯地小于K+平衡電位值。這是由于外段膜在無光照時，就有相當(dāng)數(shù)量的Na+通道處于開放狀態(tài)并有持續(xù)的Na+

內(nèi)流所造成，而內(nèi)段膜有Na+泵的連續(xù)活動將Na+移出膜外，這樣就維持了膜內(nèi)外的Na+平衡。31本文檔共71頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\10點56分2.光量子被作為受體的視紫紅質(zhì)吸收后引起視蛋白分子的變構(gòu)，又激活了視盤膜中一種稱為傳遞蛋（transducin）Ct的中介物，后者在結(jié)構(gòu)上屬于G-蛋白家庭的一員，它激活的結(jié)果是進而激活附近的磷酸二酯酶，于是使外段部分胞漿中的cGMP大量分解，而32本文檔共71頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\10點56分胞漿中cGMP的分解，就使未受光刺激時結(jié)合于外段膜的cGMP由也膜解離而被分解，而cGMP在膜上的存在正是這膜中存在的化學(xué)門控式Na+通道開放的條件，膜上cGMP減少，Na+通道開放減少，于是光照的結(jié)果出現(xiàn)了我們記錄到的超極化型感受器電位。33本文檔共71頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\10點56分3.一個光子激活的視紫紅質(zhì)分子產(chǎn)生約500個轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白分子，一個PDE(磷酸二酯酶)分子每秒使2000個cGMP分子分解，在光子吸收和cGMP失活間的級聯(lián)反應(yīng)能導(dǎo)致約108的放大作用。

34本文檔共71頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\10點56分4.視桿細胞外段和整個視桿細胞都沒有產(chǎn)生動作電位的能力，由光刺激在外段膜上引起的感受器電位只能以電緊張性的擴布到達它的終足部分，影響終點（相當(dāng)于軸突末稍）外的遞質(zhì)釋放。35本文檔共71頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\10點56分三、視錐系統(tǒng)的換能和顏色視覺1.三原色理論：在視網(wǎng)膜中可能存在著三種分別對紅、綠、藍光敏感的機制，這三種機制在不同波長光的刺激下發(fā)出不同的信號，傳至大腦，產(chǎn)生各種顏色感覺。36本文檔共71頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\10點56分2.視錐細胞的三種視色素(1)存在三種不同光譜吸收的視錐色素。圖為人視網(wǎng)膜的三種視錐的光譜吸收特性。(2)顏色信息在光感受器這一水平是以紅、綠、藍三種不同的信號編碼的。(3)用DNA雜交技術(shù)，已鑒定和分離了編碼視錐色素的基因。37本文檔共71頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\10點56分38本文檔共71頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\10點56分四、與視覺有關(guān)的其它現(xiàn)象

（一）暗適應(yīng)和明適應(yīng)1.明適應(yīng)

(1)概念：當(dāng)人從暗處突然進入光亮處時，最初只有耀眼光亮而視物不清，稍等片刻才能恢復(fù)視覺，這個現(xiàn)象稱為明適應(yīng)。39本文檔共71頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\10點56分（2）機制：明適應(yīng)約1分鐘即可完成。耀眼的光感主要是由于在暗處合成的大量視紫紅質(zhì)，在亮處迅速分解所致。只有當(dāng)大量視紫紅質(zhì)迅速分解之后，視錐色素才能在光亮處感光。

2.暗適應(yīng)(1)概念：人從亮處突然進入暗處，最初看不清任何物體，經(jīng)過一定時間逐漸恢復(fù)暗光視覺的現(xiàn)象，稱為暗適應(yīng)。40本文檔共71頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\10點56分(2)機制：與在暗處視網(wǎng)膜中感光色素合成增強有關(guān)；第一階段（開始的7分鐘內(nèi)）主要與視錐細胞的感光色素合成量增加有關(guān)；第二階段（在6-7分鐘后到20分鐘左右）與視桿細胞中的視紫紅質(zhì)的合成逐漸增加有關(guān)。

41本文檔共71頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\10點56分42本文檔共71頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\10點56分（二）視野單眼固定注視正前方一點時，該眼所能看到的空間范圍。（三）雙眼視覺和立體視覺人和高等哺乳動物的雙眼都在面部前方，兩眼視野有很大一部分重疊。43本文檔共71頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\10點56分第三節(jié)耳的聽覺功能一、聽閾與聽域

1.聽閾：對于每一種頻率的聲波，都有一個剛能引起聽覺的最小強度，稱為聽閾。當(dāng)強度增加到某一限度時，它引起的將不單是聽覺，同時還會引起鼓膜的疼痛感覺，這個限度稱為最大可聽閾。

44本文檔共71頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\10點56分

2.聽域:由于每一個聲波振動頻率都有其自己的聽閾和最大可聽閾，將所能聽到的不同頻率聲音的聽閾連成曲線和最大可聽閾連成曲線，這兩條曲線之間的面積稱為聽域。45本文檔共71頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\10點56分二、外耳和中耳的功能（一）外耳的功能外耳：耳廓+外耳道耳廓：收集聲波，判斷方向外耳道：共振（最佳共振頻率：波長為長度4倍，2.5cm→3500Hz，強度增強10倍）46本文檔共71頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\10點56分（二）中耳的功能

中耳：鼓膜、聽骨鏈、鼓室、咽鼓管主要功能：傳音聲波振動通過聽骨鏈到達卵圓窗時，振動壓強增大，振幅稍減小，為中耳的增壓作用。鼓膜面積：卵圓窗面積=17.2：1；聽骨鏈杠桿：1.3：1增壓效應(yīng)：17.2×1.3=22.447本文檔共71頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\10點56分48本文檔共71頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\10點56分鼓膜張肌、鐙骨肌：保護（潛伏期長）咽鼓管的功能：調(diào)節(jié)鼓室內(nèi)壓力，與外界大氣壓保持平衡。49本文檔共71頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期三\10點56分（三）聲音傳向內(nèi)耳的途徑：

1.氣傳導(dǎo)：聲音經(jīng)外耳道、鼓膜、聽骨鏈和卵圓窗膜傳至耳蝸。這個途徑是引起正常聽覺聲音傳導(dǎo)的主要途徑。氣傳導(dǎo)次要途徑：鼓膜振動引起鼓室空氣振動，經(jīng)圓窗膜傳至耳蝸。

2.骨傳導(dǎo)：聲波直接引起顱骨振動，再引起耳蝸內(nèi)淋巴振動。50本文檔共71頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期三\10點56分51本文檔共71頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期三\10點56分52本文檔共71頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期三\10點56分三、耳蝸的功能感音（一）耳蝸的結(jié)構(gòu)要點53本文檔共71頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期三\10點56分（二）基底膜的振動和行波理論

1.當(dāng)聲波振動通過聽骨鏈到達卵圓窗時，壓力變化立即傳給前庭階的外淋巴并通過前庭膜傳給蝸管的內(nèi)淋巴和基底膜，以使基底膜發(fā)生相應(yīng)的振動。54本文檔共71頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期三\10點56分2.基底膜的振動同時引起螺旋器的振動，從而使毛細胞頂端和蓋膜之間相對位移，發(fā)生相切運動，使聽纖毛彎曲導(dǎo)致了耳蝸內(nèi)的電位變化，最后引起與毛細胞相聯(lián)系的耳蝸神經(jīng)纖維產(chǎn)生神經(jīng)沖動頻率的改變。55本文檔共71頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期三\10點56分56本文檔共71頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期三\10點56分3.行波學(xué)說認為，聲波使基底膜以行波形式隨之振動。振動從蝸底開始向蝸頂推進，振動幅度也逐漸加大，到基底膜的某一部位，振幅達到最大，以后則很快衰減。不同頻率的聲波引起基底膜最大振動幅度的部位不同。聲波頻率越低，其基底膜振動幅度最大的部位越靠近蝸頂；聲波頻率越高，基底膜振動最大振幅的部位，越向蝸底部位移位。57本文檔共71頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期三\10點56分58本文檔共71頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期三\10點56分既然每一振動頻率在基底膜上都有一個特定的行波傳播范圍和最大振幅區(qū)，因而在這些區(qū)域的毛細胞就會受到相應(yīng)的刺激。這樣，來自基底膜不同區(qū)域的蝸神經(jīng)纖維的神經(jīng)沖動及其組合形式便形成了不同的編碼，傳到中樞的不同部位便產(chǎn)生不同音調(diào)的感覺。因而不同頻率的聲音引起不同部位基底膜的振動，被認為是耳蝸能區(qū)分不同頻率的基礎(chǔ)。59本文檔共71頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期三\10點56分（三）耳蝸的生物電現(xiàn)象

1.

endocochlearpotential,EP耳蝸內(nèi)電位：以蝸管外淋巴為參考電位，蝸管內(nèi)淋巴中的電位為+80mV左右，稱為耳蝸內(nèi)電位。

2.毛細胞膜內(nèi)電位：-70~-80mV毛細胞頂端膜內(nèi)外電位差：160mV左右60本文檔共71頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期三\10點56分3.微音器電位：耳蝸受到聲音刺激時所產(chǎn)生的一種交流性質(zhì)的電位變化，其頻率和幅度與作用于耳蝸的聲波振動完全一致。無真正閾值，潛伏期極短，沒有不應(yīng)期，一定范圍內(nèi)，振幅隨聲壓增大而增大，對缺氧和麻醉不敏感。61本文檔共71頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期三\10點56分