第二節(jié)生物進(jìn)化的歷程

（優(yōu)選）第二節(jié)生物進(jìn)化的歷程本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分生命在地球上已存在38億年之久，自其誕生之日起就不停息地變化，在變化中延續(xù)、演進(jìn)。這是一個(gè)真實(shí)、漫長(zhǎng)、仍未終止地歷史過(guò)程。期間絕滅的物種占物種總和的99.999%大繁榮－適應(yīng)輻射大蕭條－大絕滅引入新課本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分一、學(xué)習(xí)研究生物進(jìn)化的方法講授新課生物進(jìn)化問(wèn)題的研究，是建立在對(duì)許多科學(xué)領(lǐng)域（如地質(zhì)學(xué)、遺傳學(xué)、胚胎學(xué)和分類學(xué)等）的研究進(jìn)行綜合分析的基礎(chǔ)上的，涉及到許多研究方法。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分1、比較生物的化石及生物化石在地層中存在情況的方法，即運(yùn)用古生物學(xué)上的證據(jù)對(duì)生物進(jìn)化進(jìn)行研究的方法。如：對(duì)恐龍的骨骼、恐龍蛋和恐龍的足跡等的研究，可以推測(cè)出恐龍生活的年代、體重、形態(tài)、活動(dòng)環(huán)境等。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分考古學(xué)家正在挖掘恐龍化石本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分根據(jù)對(duì)化石推測(cè)出恐龍的活動(dòng)本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分合川馬門溪龍

(Mamenchisaurushochuanensis)合川馬門溪龍屬于大型蜥腳類恐龍，體長(zhǎng)22米，肩高3.5米，頭小，頸長(zhǎng)達(dá)9米，頸幾乎占了體長(zhǎng)的一半。體重20噸。合川馬門溪龍是中國(guó)恐龍群中最閃亮耀眼的明星。它利用長(zhǎng)頸采食樹稍頂端的枝葉，就像長(zhǎng)頸鹿一般。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分梁龍(Diplodocus)恐龍?bào)w長(zhǎng)：27米恐龍?bào)w重：10噸恐龍食物：草食生存年代：1億4500萬(wàn)-1億5500萬(wàn)年前，晚侏羅紀(jì)明州辨認(rèn)要決：尾巴特別長(zhǎng)恐龍種類：蜥臀目·蜥腳類生存地點(diǎn)：美國(guó)的科羅拉多州，蒙大拿州，猶他州和懷俄本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分披羽蛇翼龍最大型的翼手龍類──有可能是最大型的可飛翔爬行動(dòng)物──被稱為披羽蛇翼龍，它是雜食性動(dòng)物，甚而可能是利用長(zhǎng)喙尋找泥中的貝類為食，它生活在白堊紀(jì)晚期。披羽蛇翼龍是有生命以來(lái)最大型飛翔的動(dòng)物──它展開雙翼可長(zhǎng)達(dá)12米，像一架小型的飛機(jī)一樣。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分2、對(duì)動(dòng)物、植物的器官和系統(tǒng)進(jìn)行解剖和比較研究的方法。比較解剖學(xué)為生物進(jìn)化提供重要的證據(jù)是同源器官。同源器官是指起源相同，結(jié)構(gòu)和部位相似，而形態(tài)和功能不同的器官。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分例如：一些脊椎動(dòng)物的前肢—鳥的翼、蝙蝠的翼手、鯨的鰭、馬的前肢和人的上肢，從外形看，這些器官很不相同，但它們的內(nèi)部結(jié)構(gòu)卻基本一致。這就證明它們都是由共同的原始祖先進(jìn)化而來(lái)的。只是在進(jìn)化過(guò)程中，由于生活環(huán)境不同，同源器官適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，逐漸出現(xiàn)了形態(tài)和功能上的不同。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分3、比較和研究動(dòng)植物的胚胎形成和發(fā)育過(guò)程的方法。一切高等動(dòng)植物的胚胎發(fā)育都是從一個(gè)受精卵開始的。這說(shuō)明高等生物起源于低等的單細(xì)胞生物。魚類、兩棲類、爬行類、鳥類、哺乳類和人，彼此間的差異十分顯著，但是，它們的胚胎在發(fā)育初期都有鰓裂和尾，頭部較大，身體彎曲，彼此不容易區(qū)別。只是到了發(fā)育晚期，除魚以外，其他動(dòng)物和人的鰓裂都消失了，人的尾也消失了。這種現(xiàn)象說(shuō)明了高等脊椎動(dòng)物是從某些古代的低等動(dòng)物進(jìn)化而來(lái)的，所以在生物的個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，迅速重演了它們祖先的主要發(fā)育階段。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分4、比較蛋白質(zhì)分子差異的方法。生物進(jìn)化是一種長(zhǎng)期漸變的過(guò)程，這種漸變過(guò)程會(huì)表現(xiàn)在DNA編碼的蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)上。比較各種生物的同一種蛋白質(zhì)的氨基酸組成，可以看出生物進(jìn)化過(guò)程中分子結(jié)構(gòu)變化的漸進(jìn)特征，并以此判斷生物之間的親緣關(guān)系和進(jìn)化順序。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分二、生物進(jìn)化的大致歷程請(qǐng)各合作小組完成以下任務(wù)：1、根據(jù)已有的知識(shí)補(bǔ)充P55圖VⅡ-22中的空缺。2、細(xì)看下一張幻燈片，在P55圖VⅡ-22中出現(xiàn)的生物旁填出在地球出現(xiàn)的年代。3、討論出生物進(jìn)化的總體趨勢(shì)。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分進(jìn)化表3本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分

在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程中，既有新的生物種類產(chǎn)生，也有一些生物種類絕滅。各種生物在進(jìn)化過(guò)程中形成了各自適應(yīng)環(huán)境的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生活習(xí)性。在英國(guó)公園發(fā)現(xiàn)這兩種蛾，最后顏色較淺的量越來(lái)越多，而顏色較深的因容易被天敵發(fā)現(xiàn)，數(shù)量越來(lái)越少。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分課堂小結(jié)一、研究生物進(jìn)化的方法：1、比較化石及生物化石在地層中存在情況對(duì)生物進(jìn)化進(jìn)行研究。2、對(duì)動(dòng)物、植物的器官和系統(tǒng)進(jìn)行解剖和比較研究的方法3、比較和研究動(dòng)植物的胚胎形成和發(fā)育過(guò)程的方法。4、比較蛋白質(zhì)分子差異的方法。二、生物進(jìn)化的大致歷程：

生物進(jìn)化的總體趨勢(shì)，是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等，由水生到陸生。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分生命史研究的新進(jìn)展

20世紀(jì)60年代以來(lái)，地球生命史研究的主要進(jìn)展有如下幾項(xiàng)：1、有化石記錄的生命史已追溯到35億年前。南非太古宙翁維瓦特群（Onverwachtgroup）和無(wú)花果樹群（figtreegroup）、澳大利亞西部和西北部的太古宙瓦拉伍那群（WarrawoonaGroup）和阿倍克斯玄武巖組（Apexbasalt）的燧石層中——絲狀的微生物化石，同位素年齡為34－35億年。課外知識(shí)補(bǔ)充本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分2、間接的證據(jù)表明，生命史與地質(zhì)史幾乎同樣長(zhǎng)——大約38億年。格陵蘭的依蘇阿（Isua）的太古宙沉積變質(zhì)巖是世界上已知最古老的巖石，同位素年齡接近38億年，其穩(wěn)定碳同位素比值（排除變質(zhì)作用影響因素）與生物來(lái)源的碳的數(shù)值范圍大體接近

證明了生物有機(jī)合成（初級(jí)生產(chǎn)）可能在38億年前就開始了。本文檔共23頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期三\12點(diǎn)9分以下