神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

神經(jīng)元的一般結(jié)構(gòu)－－細(xì)胞體本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分神經(jīng)元的細(xì)胞體細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層，鑲嵌蛋白細(xì)胞質(zhì)尼氏體，神經(jīng)原纖維，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基復(fù)合體，溶酶體，多泡體，線粒體，中心粒和纖毛，色素顆粒和脂褐素細(xì)胞核本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分細(xì)胞膜液態(tài)的脂質(zhì)雙層中鑲嵌著球形蛋白骨架是磷脂雙分子層。蛋白質(zhì)分子以附著、鑲嵌、貫穿的形式存在于磷脂雙分子層上本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分細(xì)胞膜本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分細(xì)胞質(zhì)特征性結(jié)構(gòu)：尼氏體：光鏡下為嗜堿性小塊或小顆粒，分布與整個(gè)胞體和樹(shù)突，軸突和軸丘中沒(méi)有；電鏡下由粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和多核糖體所構(gòu)成；神經(jīng)原纖維，存在與胞體與突起中，電鏡下相當(dāng)于微管、神經(jīng)絲和微絲；線粒體特征：嵴縱向排列，線粒體內(nèi)膜所圍成的腔室，其致密顆粒不常出現(xiàn)或缺如。本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分神經(jīng)元胞體光鏡結(jié)構(gòu)，示尼氏體本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分細(xì)胞質(zhì)核糖體：強(qiáng)噬堿性游離型，主要合成結(jié)構(gòu)蛋白結(jié)合型，參與酶的合成單個(gè)存在時(shí)無(wú)活性，只有當(dāng)mRNA將它串連起來(lái)并形成多核蛋白體時(shí)才具有合成蛋白質(zhì)的能力。本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分高爾基器：存在于細(xì)胞核和樹(shù)突近端。由幾層扁平囊泡、大泡所構(gòu)成。小泡由光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽更新而來(lái)，并攜帶有粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多肽和蛋白質(zhì)等，故又稱(chēng)轉(zhuǎn)移小泡。通過(guò)扁平囊泡的加工濃縮，然后脫落成大泡?？赡軈⑴c突觸小泡的形成和合成多肽激素的神經(jīng)分泌顆粒；還可形成溶酶體細(xì)胞質(zhì)本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分為細(xì)胞活動(dòng)提供能量胞內(nèi)鈣的調(diào)節(jié)因素線粒體本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分細(xì)胞核形態(tài)核膜本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分神經(jīng)元突起軸突樹(shù)突本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分DendriteAneuron’sdendritictreeisconnectedtoathousandneighbouringneurons.Whenoneofthoseneuronsfire,apositiveornegativechargeisreceivedbyoneofthedendrites.Thestrengthsofallthereceivedchargesareaddedtogetherthroughtheprocessesofspatialandtemporalsummation.Spatialsummationoccurswhenseveralweaksignalsareconvertedintoasinglelargeone,whiletemporalsummationconvertsarapidseriesofweakpulsesfromonesourceintoonelargesignal.本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分DendriteThepartofthesomathatdoesconcernitselfwiththesignalistheaxonhillock.Iftheaggregateinputisgreaterthantheaxonhillock'sthresholdvalue,thentheneuronfires,andanoutputsignalistransmitteddowntheaxon.Thestrengthoftheoutputisconstant,regardlessofwhethertheinputwasjustabovethethreshold,orahundredtimesasgreat.Theoutputstrengthisunaffectedbythemanydivisionsintheaxon;itreacheseachterminalbuttonwiththesameintensityithadattheaxonhillock.Thisuniformityiscriticalinananaloguedevicesuchasabrainwheresmallerrorscansnowball,andwhereerrorcorrectionismoredifficultthaninadigitalsystem本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Dendrites

Thetreelikeextensionsofaneuron.Mostneuronshavemultipledendrites,whichareshortandtypicallyhighlybranched.Dendritesarespecialisedforreceivinginformationandform

synapticcontactswiththeterminalsofothernervecellstoallownerveimpulsestobetransmitted.

本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分樹(shù)突內(nèi)的結(jié)構(gòu)與核周質(zhì)基本相似，微管是樹(shù)突最明顯的細(xì)胞器樹(shù)突側(cè)棘，是神經(jīng)元之間形成突觸的主要部位，功能尚不清在大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞和小腦皮質(zhì)蒲肯野細(xì)胞的樹(shù)突上，樹(shù)突棘數(shù)量最多而明顯，一個(gè)蒲肯野細(xì)胞的樹(shù)突棘可多達(dá)10萬(wàn)個(gè)以上。樹(shù)突的功能主要是接受刺激，樹(shù)突棘和樹(shù)突使神經(jīng)元的接受面大為擴(kuò)大。樹(shù)突本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分樹(shù)突一、樹(shù)突樹(shù)突棘(spine)分為細(xì)長(zhǎng)型或鼓槌型(drum,stickshape)，牙型(stubbyshape），蘑菇型(mushroomshape)。二、是突觸后膜所在部位，也是外來(lái)沖動(dòng)傳入部位。本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分FunctionofspinesDendriticspinesarethecontactsitesformostexcitatorysynapsesinthebrainwheretheyoccurinvastnumbers,estimatedtobeontheorderof1014forthehumancerebralcortex.Spinesareparticularlyassociatedwithneuronswhereinputsfromdiversesourcesconverge,suchaspyramidalcellsinthecerebralcortex,whosedendritescommonlyhaveseveralthousandspines,eachrepresentinganexcitatorysynapse.本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分WhattheSynapse

TellstheNeuron

MageeandCookshowthatinpyramidalcellsofthehippocampalCA1region,excitatorysynapsesgrowprogressivelystrongerwithdistancefromthecellbody—almostexactlycounteractingthedistance-dependentsignalattritiononewouldexpecttofind.Theimplicationisthattheseneuronsmaybestrivingtoequalizetheeffectivenessoftheirsynapticinputs,regardlessofwherethoseinputsarelocated.

本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分軸丘：軸突從胞體發(fā)出時(shí)有一錐形隆起，稱(chēng)軸丘。軸突起始段：長(zhǎng)約15～25μm，電鏡下見(jiàn)軸膜較厚，1）膜下有電子密度致密層，2）游離多核糖體，3）微管束。無(wú)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體，故不能合成蛋白質(zhì)，軸突成分的更新及神經(jīng)遞質(zhì)全成所需的蛋白質(zhì)和酶，是在胞體內(nèi)合成后輸送到軸突及其終末的。軸突的主要功能是傳導(dǎo)神經(jīng)沖動(dòng)。神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)是在軸膜上進(jìn)行的，軸突起始段軸膜的電興奮性閾較胞體或樹(shù)突低得多，故此處常是神經(jīng)元發(fā)生沖動(dòng)的起始部位。軸突本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分軸漿運(yùn)輸慢速輸送—1~3mm/天，輸送多為維持軸突結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)有關(guān)的物質(zhì)：如微管蛋白。與軸漿流有關(guān)快速輸送—75~400mm/天，輸送多為突觸行使功能直接需要的物質(zhì)：如線粒體、酶等。與微管有關(guān)與神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)無(wú)關(guān)，因?yàn)槌掷m(xù)用局部麻醉藥阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)，并不能使軸漿流動(dòng)停止，其所支配的肌肉也不會(huì)發(fā)生代謝改變而萎縮。本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分

在缺氧、氰化物毒化等情況下，神經(jīng)纖維的有氧代謝擾亂使ATP減少到50%以下時(shí)，快速軸漿流動(dòng)即停止，說(shuō)明它是一種耗能過(guò)程。有人提出與肌肉收縮滑行理論相似的假說(shuō)，來(lái)解釋快速軸漿流動(dòng)。認(rèn)為囊泡等有膜的細(xì)胞器的運(yùn)輸與微管,微絲的功能有關(guān)，微管的成分與肌纖蛋白相似，上含有結(jié)合點(diǎn)和ATP，囊泡膜上有ATP酶和能與微管相附著的結(jié)合點(diǎn)；ATP酶作用于ATP，后者放出能量使微管與囊泡膜發(fā)生附著結(jié)合，而后又脫離接觸，如此推動(dòng)囊泡不斷與下一個(gè)結(jié)合點(diǎn)相附著，造成囊泡等有膜細(xì)胞器沿著微管向前推移。本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分

目前對(duì)由軸突末梢向細(xì)胞體方向的逆向軸漿流動(dòng)了解得比較少。這種逆向流動(dòng)的速度約為快速順向運(yùn)輸速度的一半左右。有人認(rèn)為，破傷風(fēng)毒素、狂犬病病毒由外周向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制，可能就是逆向軸漿流動(dòng)。近年來(lái)，運(yùn)用辣根過(guò)氧化酶方法研究神經(jīng)纖維的發(fā)源部位，其原理也是因?yàn)槔备^(guò)氧化酶能被軸突末梢攝取，并由軸漿流動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)到神經(jīng)纖維的細(xì)胞體。本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分雙向軸突輸送示意圖本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分細(xì)胞骨架微管microtubule,直徑24-26nm,微管相關(guān)蛋白(microtubleassociatedproteins,MAPs)，包括MAP1、MAP2、Tau蛋白；不同的MAPs在細(xì)胞內(nèi)分布不同，MAP2僅存在于胞體與樹(shù)突，而Tau蛋白主要存在于軸突。Tau蛋白的過(guò)度磷酸化與阿爾茨海默病的病理性神經(jīng)原纖維纏結(jié)的形成有關(guān)。神經(jīng)細(xì)絲直徑10－11nm微絲microfilament,直徑6－10nm，主要由球狀肌動(dòng)蛋白(G-actin)組成，也含有肌球蛋白(myosin)、原肌球蛋白(tropomyosin)及輔肌蛋白(α-actin)本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Spinemorphologyand

microfilaments

spineSpinemorphologyconsistsofanexpandedheadconnectedtothedendriteshaftbyanarrowerneck,but“stubby”spineslacktheneck,whereasfilopodia-like“headless”spinesalsooccur,especiallyduringdevelopment.本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Spinemorphologyand

microfilaments

Thisdistinctivearchitecturedependsonaspecializedunderlyingstructureofcytoskeletalfilaments.Incontrasttothedendriticshaft,whosecytoplasmisdominatedbymicrotubulesthespinecytoskeletonconsistsofmicrofilamentsthatformlongitudinalbundlesincoreregionsoftheheadandneckandameshworkoffinefibersatitsperiphery.本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Spinemorphologyand

microfilamentsAsinothercelltypes,thesemicrofilamentsarecomposedofactin,whichispresentthroughoutthespinecytoplasmandiscloselyassociatedwiththepostsynapticdensity(PSD),adisk-shapedorganelleattachedtothepostsynapticmembranethatprovidesastructuralframeworkforlocalizingfunctionalmoleculesincludingneurotransmitterreceptorsandionchannels.本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Structuralfeaturesofspine-bearingneurons本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞無(wú)軸突和樹(shù)突之分，與神經(jīng)元不構(gòu)成突觸聯(lián)系約為神經(jīng)元數(shù)的10~50倍，但因體積教小，故與神經(jīng)元所占比例近似相等本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分除了髓鞘形成外，膠質(zhì)細(xì)胞還具有其他功能，已知：能形成神經(jīng)元遷徙和軸突生長(zhǎng)的支架神經(jīng)元用于細(xì)胞間信息傳遞的神經(jīng)遞質(zhì)的攝取和代謝攝取和緩沖細(xì)胞外環(huán)境中的離子起清道夫作用，清除死亡神經(jīng)元所遺留的殘片還可能：區(qū)分開(kāi)不同種類(lèi)的神經(jīng)元，起神經(jīng)元間的絕緣體作用在結(jié)構(gòu)上支撐神經(jīng)元，起著其他器官中結(jié)締組織的作用起營(yíng)養(yǎng)作用，為神經(jīng)元提供機(jī)能上必需的代謝成分甚至蛋白質(zhì)參與信息的處理和記憶存儲(chǔ)本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分神經(jīng)元至膠質(zhì)細(xì)胞的直通車(chē)

Berglesetal.在Nature上的文章可將人們對(duì)神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞間通訊的認(rèn)識(shí)向前推進(jìn)了一大步。以前一直認(rèn)為神經(jīng)元的突觸分泌谷氨酸，擴(kuò)散到周?chē)c胞膜上有谷氨酸受體的膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生作用。Berglesetal.發(fā)現(xiàn)分泌谷氨酸的神經(jīng)元與一種膠質(zhì)細(xì)胞－少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(oligodendrocyte

precursorcellsOPCs)之間可直接建立突觸連接。本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Bergelesetal.對(duì)海馬切片的OPC進(jìn)行膜片鉗分析，發(fā)現(xiàn)興奮性軸突可使表達(dá)AMPA受體的膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生快速電流，這種快速電流提示谷氨酸可能被釋放后僅通過(guò)了象突觸間隙那么短的距離直接作用于AMPA受體上。而且從此行為來(lái)看，作用于AMPA受體的谷氨酸濃度很高，這是擴(kuò)散理論所不能解釋的。最終，他們用電鏡觀察到了軸突與OPC之間的突觸連接。OPC是哺乳動(dòng)物少突膠質(zhì)細(xì)胞的前體，有分泌髓磷脂的重要功能。體外，OPC的谷氨酸受體的激活可引起胞內(nèi)Ca2+濃度變化并抑制OPC的增殖和成熟，然而OPC在體內(nèi)的激活機(jī)理尚不明了。

本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分膠質(zhì)細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)？

從總體上，神經(jīng)元的功能比膠質(zhì)細(xì)胞重要，因?yàn)橹挥猩窠?jīng)元才能進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間的信號(hào)傳導(dǎo)。然而，最新的證據(jù)提示，事實(shí)上膠質(zhì)細(xì)胞也可能積極地參與腦內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分中樞神經(jīng)的幾種膠質(zhì)細(xì)胞（銀染法）（1）纖維性星形膠質(zhì)細(xì)胞（2）原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞（3）少突膠質(zhì)細(xì)胞（4）小膠質(zhì)細(xì)胞本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分中樞神經(jīng)系各種神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞核及神經(jīng)纖維橫切（脊髓白質(zhì)，Nissl法染色）本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)細(xì)胞1．星形膠質(zhì)細(xì)胞（astrocyte）是膠質(zhì)細(xì)胞中體積最大的一種，與少突膠質(zhì)細(xì)胞合稱(chēng)為大膠質(zhì)細(xì)胞（macroglia）。細(xì)胞呈星形，核圓形或卵圓形，較大，染色較淺。①纖維性星形膠質(zhì)細(xì)胞（fibrousastrocyte），多分布在白質(zhì)，細(xì)胞的突起細(xì)長(zhǎng)，分支較少，胞質(zhì)內(nèi)含大量膠質(zhì)絲。組成膠質(zhì)絲的蛋白質(zhì)稱(chēng)膠質(zhì)原纖維酸性蛋白（glialfibrillaryacidicprotein,GFAP），用免疫細(xì)胞化學(xué)染色技術(shù)，能特異性地顯示這類(lèi)細(xì)胞。②原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞（protoplasmicastrocyte），多分布在灰質(zhì)，細(xì)胞的突起較短粗，分支較多，胞質(zhì)內(nèi)膠質(zhì)絲較少。星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起伸展充填在神經(jīng)元胞體及其突起之間，起支持和分神經(jīng)元的作用。有些突起末端形成終板（endfeet），附在毛細(xì)血管壁上，或附著在腦和脊髓表面形成膠質(zhì)界膜（glialimitans）本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分支持作用隔離與絕緣作用引導(dǎo)發(fā)育神經(jīng)元遷移屏障作用修復(fù)與再生作用免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)神經(jīng)元功能1）參與神經(jīng)遞質(zhì)代謝；2）維持內(nèi)環(huán)境離子成分穩(wěn)定，3）合成和分泌神經(jīng)活性物質(zhì)星形膠質(zhì)細(xì)胞功能本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分

在銀染色標(biāo)本中，少突膠質(zhì)細(xì)胞的突起較少，但用特異性的免疫細(xì)胞化學(xué)染色，可見(jiàn)少突膠質(zhì)細(xì)胞的突起并不很少，而且分支也多。少突膠質(zhì)細(xì)胞的胞體較星形膠質(zhì)細(xì)胞的小，核圓，染色較深。胞質(zhì)內(nèi)膠質(zhì)絲很少，但有較多微管和其他細(xì)胞器。少突膠質(zhì)細(xì)胞分布在神經(jīng)元胞體附近和神經(jīng)纖維周?chē)?，它的突起末端擴(kuò)展成扁平薄膜，包卷神經(jīng)元的軸突形成髓鞘，所以它是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成細(xì)胞。新近研究認(rèn)為，少突膠質(zhì)細(xì)胞還有向神經(jīng)元提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，與神經(jīng)元有共生關(guān)系少突膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分是膠質(zhì)細(xì)胞中最小的一種。胞體細(xì)長(zhǎng)或橢圓，核小，扁平或三角形，染色深。細(xì)胞的突起細(xì)長(zhǎng)有分支，表面有許多小棘突。小膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量少，約占全部膠質(zhì)細(xì)胞的5%左右。中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷時(shí)，小膠質(zhì)細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榫奘杉?xì)胞，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損、炎癥、變性時(shí)大量出現(xiàn)。血循環(huán)中的單核細(xì)胞亦侵入損傷區(qū)，轉(zhuǎn)變?yōu)榫奘杉?xì)胞，參與吞噬活動(dòng)。由于小膠質(zhì)細(xì)胞有吞噬功能，有人認(rèn)為它來(lái)源于血液中的單核細(xì)胞，屬單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)。小膠質(zhì)細(xì)胞（microglia）本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分為立方或柱形，分布在腦室及脊髓中央管的腔面，形成單層上皮，稱(chēng)室管膜（ependyma）。室管膜細(xì)胞表面有許多微絨毛，有些細(xì)胞表面有纖毛。某些地方的室管膜細(xì)胞，其基底面有細(xì)長(zhǎng)的突起伸向深部，稱(chēng)伸長(zhǎng)細(xì)胞（tanycyte），它可能在腦脊液與血液或神經(jīng)氈間起運(yùn)送物質(zhì)的作用。室管膜細(xì)胞（ependymalcell）本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)細(xì)胞雪旺細(xì)胞（Schwanncell）是周?chē)窠?jīng)纖維的鞘細(xì)胞，它們排列成串，一個(gè)接一個(gè)地包裹著周?chē)窠?jīng)纖維的軸突。在有髓神經(jīng)纖維，雪旺細(xì)胞形成髓鞘，是周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成細(xì)胞?？杀磉_(dá)多種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子：營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)突起生長(zhǎng)細(xì)胞粘連因子：促進(jìn)軸突生長(zhǎng)、再生胞外基質(zhì)成分：外周神經(jīng)再生本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分神經(jīng)細(xì)胞：所分泌生長(zhǎng)因子為雪旺細(xì)胞必需雪旺細(xì)胞：影響神經(jīng)元生存、分化相互影響本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Atelectricalsynapses,gapjunctionsbetweenpre-andpostsynapticmembranespermitcurrenttoflowpassivelythroughintercellularchannels.Inadditiontoions,othermoleculesthatmodulatesynapticfunction(suchasATPandsecondmessengermolecules)candiffusethroughgapjunctionalpores.Electricalsynapsessynchronizeelectricalactivityamongpopulationsofneurons.神經(jīng)元間連接與信號(hào)傳遞位點(diǎn)----突觸ElectricalSynapse本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Atmostinterneuronalsynapses,neurotransmittersarestoredinsynapticvesiclesandarereleasedaftersynapticvesiclefusionattheactivezone(aneventthatistriggeredbyanactionpotentialfollowedbyarapidinfluxofcalciumintothepresynapticterminal).Neurotransmitterreceptorsandaccessorymoleculesaccumulateinthepostsynapticmembranedirectlyoppositetheactivezoneinapostsynapticmembranespecializationknownasthepostsynapticdensity.InterneuronalSynapse(chemicalsynapse)本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分化學(xué)性突觸的結(jié)構(gòu)突觸前囊泡,activezone突觸間隙突觸后突觸后致密(postsynapticdensity,PSD)遞質(zhì)受體本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分SYNAPSE突觸的構(gòu)造致密突起突觸前柵突觸前孔微管神經(jīng)細(xì)絲滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)突觸下網(wǎng)

本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分SYNAPSE神經(jīng)元和突觸本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分SYNAPSE突觸的類(lèi)型根據(jù)突觸組成分類(lèi)軸-樹(shù)突觸最普遍，見(jiàn)于中樞神經(jīng)系和周?chē)窠?jīng)節(jié)軸-體突觸較普遍。軸-軸突觸見(jiàn)于脊髓、三叉神經(jīng)脊束核、動(dòng)眼神經(jīng)核、薄束核、楔束核、外側(cè)膝狀體和丘腦。樹(shù)-樹(shù)突觸見(jiàn)于嗅球、脊髓、丘腦和外側(cè)膝狀體。樹(shù)-體突觸少見(jiàn)。見(jiàn)于外側(cè)膝狀體。樹(shù)-軸突觸少見(jiàn)。見(jiàn)于嗅球。體-樹(shù)突觸少見(jiàn)。見(jiàn)于大鼠外側(cè)膝狀體、蛙視神經(jīng)。體-體突觸少見(jiàn)。見(jiàn)于嗅球、外側(cè)膝狀體。體-軸突觸少見(jiàn)。見(jiàn)于大鼠、海龜?shù)男纳窠?jīng)節(jié)。本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分SYNAPSE幾種突觸分布軸體突觸軸軸突觸軸樹(shù)突觸軸棘突觸軸棘突觸軸樹(shù)突觸軸體突觸本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分SYNAPSE軸-棘突觸樹(shù)突樹(shù)突棘棘器本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分AtthematureNMJ,pre-andpostsynapticmembranesareseparatedbyasynapticcleftcontainingextracellularproteinsthatformthebasallamina.Synapticvesiclesareclusteredatthepresynapticreleasesite,transmitterreceptorsareclusteredinjunctionalfoldsatthepostsynapticmembrane,andglialprocessessurroundthenerveterminal.NeuromuscularJunction(NMJ)本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分神經(jīng)遞質(zhì)

NeurotransmitterClassification本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分NeurotransmitterClassification本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分TypesofNeurotransmittersinCNSStructureandMechanismIonChannelreceptorsG-Protein-CoupledReceptorsResponsesExcitatoryRecetorsInhibitoryReceptors本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分FastNeurotransmittersinCentralNervousSysytem本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分G-Protein-CoupledReceptors

本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分G-Protein-MediatedResponses本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第64頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分MetabolismofNeurotransmitters本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第65頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第66頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第67頁(yè)；編輯于星期二\4點(diǎn)7分Stagesinthedevelopmentofinterneuronalsynapses.

本文檔共80頁(yè)；當(dāng)前第68頁(yè)；編輯于星期二