第十一章核酸的降解和核苷酸代謝

第一節(jié)核酸的酶促降解核酸的基本結構單位是核苷酸，后者是一類在代謝上極為重要的物質，參與眾多生化過程：（1）核苷酸是核酸生物合成的前體；（2）其衍生物是多種生物合成的中間物；（3）ATP是最重要的高能化合物；（4）AMP是某些輔酶的組分；（5）某些核苷酸的衍生物是代謝調(diào)節(jié)物質。本文檔共35頁；當前第1頁；編輯于星期三\13點48分

核酸作為生物大分子不能被生物體直接吸收利用，必須在核酸酶的作用下分解成核苷酸，后者可進一步分解成核苷、堿基、戊糖、磷酸，這些核苷酸以及核苷酸進一步分解的產(chǎn)物可被生物體吸收利用。本文檔共35頁；當前第2頁；編輯于星期三\13點48分降解核酸的酶磷酸二酯酶(又稱核酸酶)核糖核酸酶 脫氧核糖核酸酶磷酸單酯酶作用于多核苷酸鏈兩端的磷酸基

核酸酶

核酸內(nèi)切酶水解核酸分子內(nèi)部的磷酸二酯鍵非特異性的 特異性的從特定的位點水解DNA分子， 即DNA限制性內(nèi)切酶。核酸外切酶從核酸鏈的一端逐個水解下核苷酸本文檔共35頁；當前第3頁；編輯于星期三\13點48分核酸內(nèi)切酶1、核糖核酸酶(RNase)

作用于RNA內(nèi)部的磷酸二酯鍵。產(chǎn)物：含有5′-OH末端和3′-磷酸基末端的寡核苷酸片段或游離的3′-核苷酸。來源：胰臟------主要是RNaseA，它是特異性的，作用于RNA中的C和U位點。 米曲霉------RNaseT1，作用于RNA的G位點； RNaseT2，作用于RNA的A位點。本文檔共35頁；當前第4頁；編輯于星期三\13點48分本文檔共35頁；當前第5頁；編輯于星期三\13點48分

2、脫氧核糖核酸酶(DNase)

此類酶中最主要的有DnaseⅠ及DnaseⅡ

和限制性DNA內(nèi)切酶。

DnaseⅠ∶來源于牛胰臟，水解雙鏈或單鏈DNA的3′-酯鍵，產(chǎn)物為5′-磷酸末端和3′-OH末端的寡核苷酸片段的混合物。

DnaseⅡ：存在于脾和胸腺中，作用于磷酸二酯鍵的5′-酯鍵，產(chǎn)物是以5′-OH和3′-磷酸為末端的低聚脫氧核苷酸。本文檔共35頁；當前第6頁；編輯于星期三\13點48分本文檔共35頁；當前第7頁；編輯于星期三\13點48分限制性DNA內(nèi)切酶∶存在于細菌，往往與修飾化甲基化酶成對產(chǎn)生,是基因工程中重要的工具酶。特征：1.具高度專一性，能專一性識別并切割DNA上特定堿基順序；（往往具旋轉對稱性）2.水解3′-酯鍵，末端5′-P，3′-OH；3.切口處，非雙鍵雙鏈的局部，稱為粘性末端本文檔共35頁；當前第8頁；編輯于星期三\13點48分嗜血流感桿菌中的限制酶大腸桿菌一種限制ECORI本文檔共35頁；當前第9頁；編輯于星期三\13點48分本文檔共35頁；當前第10頁；編輯于星期三\13點48分核酸外切酶它們是一些非特異性的磷酸二酯酶，對RNA和DNA都能分解。如：蛇毒磷酸二酯酶(VPDase)

從多核苷酸鏈的游離3′-OH端開始逐個水解下5′-核苷酸。牛脾磷酸二酯酶(SPDase)

從多核苷酸鏈的游離5′-OH端開始逐個水解下3′-核苷酸。

本文檔共35頁；當前第11頁；編輯于星期三\13點48分本文檔共35頁；當前第12頁；編輯于星期三\13點48分磷酸單酯酶專門切斷核苷酸鏈末端的磷酸基，產(chǎn)生無機磷酸。非特異性：可水解3′-末端和5′-末端的磷酸基。如：大腸桿菌及哺乳動物腸粘膜提取的堿性磷酸單酯酶。特異性：對3′-末端和5′-末端有專一性。本文檔共35頁；當前第13頁；編輯于星期三\13點48分第二節(jié)核苷酸的分解代謝核苷酸的水解

核苷酸酶核苷磷酸化酶核苷酸磷酸+核苷堿基+1-P-戊糖

核苷酶

（進入糖代謝） 堿基+戊糖 本文檔共35頁；當前第14頁；編輯于星期三\13點48分

一、戊糖的去路

核糖進入HMP途徑繼續(xù)降解脫氧核糖裂解

CHOCH2醛縮酶

CHO

CHOHCH3CHO+CHOHCHOHCH20PCH20P本文檔共35頁；當前第15頁；編輯于星期三\13點48分二、嘌呤的分解代謝

嘌呤的分解首先在相應的脫氨酶的作用下水解脫去氨基，腺嘌呤和鳥嘌呤分別生成次黃嘌呤（I）和黃嘌呤（X）。次黃嘌呤和黃嘌呤再經(jīng)黃嘌呤氧化酶的作用轉變成尿酸。 不同的生物分解嘌呤的能力不同，因而代謝產(chǎn)物各不相同。本文檔共35頁；當前第16頁；編輯于星期三\13點48分本文檔共35頁；當前第17頁；編輯于星期三\13點48分嘌呤的脫氨反應也可以在核苷酸或核苷水平上發(fā)生：腺苷酸次黃苷酸黃苷酸鳥苷酸腺苷次黃苷黃苷鳥苷腺嘌呤次黃嘌呤黃嘌呤鳥嘌呤尿酸腺苷酸脫氨酶腺苷脫氨酶腺嘌呤脫氨酶核苷酸酶核苷磷酸化酶鳥苷酸脫氨酶鳥苷脫氨酶鳥嘌呤脫氨酶核苷酸酶核苷酸酶核苷酸酶核苷磷酸化酶核苷磷酸化酶核苷磷酸化酶次黃嘌呤氧化酶黃嘌呤氧化酶本文檔共35頁；當前第18頁；編輯于星期三\13點48分

三、嘧啶的分解代謝胞嘧啶首先胞嘧啶脫氨酶催化下脫氨轉變成尿嘧啶。尿嘧啶經(jīng)還原、開環(huán)水解，最后生成氨、CO2和β-丙氨酸，β-丙氨酸經(jīng)轉氨作用脫去氨基后可參加有機酸代謝。胸腺嘧啶的分解與尿嘧啶類似。本文檔共35頁；當前第19頁；編輯于星期三\13點48分二氫尿嘧啶脫氫酶二氫嘧啶酶脲基丙酸酶二氫尿嘧啶脫氫酶二氫嘧啶酶脲基丙酸酶本文檔共35頁；當前第20頁；編輯于星期三\13點48分一、嘌呤核苷酸的合成嘌呤環(huán)中各元素的來源

嘌呤核苷酸的合成的原料：Asp、Gly、Gln、CO2、甲酰THFA、5-P-Rib第三節(jié)核苷酸的合成代謝本文檔共35頁；當前第21頁；編輯于星期三\13點48分

1、肌苷酸的生物合成------嘌呤核苷酸的全合成途徑 肌苷酸的生物合成是由5-P-核糖開始的，經(jīng)一系列酶催化反應生成肌苷酸(IMP)。 (1)α-D-5-P-核糖的活化，生成核糖的活化形式5-P-核糖焦磷酸(PRPP)

(2)由PRPP到次黃嘌呤核苷酸的合成，由10種酶催化經(jīng)過10步反應。本文檔共35頁；當前第22頁；編輯于星期三\13點48分磷酸核糖焦磷酸轉酰胺酶甘氨酰胺核苷酸合成酶甘氨酰胺核苷酸轉甲酰基酶甲酰甘氨脒核苷酸合成酶本文檔共35頁；當前第23頁；編輯于星期三\13點48分氨基咪唑核苷酸合成酶氨基咪唑核苷酸羧化酶合成酶裂解酶轉甲?；腑h(huán)水解酶本文檔共35頁；當前第24頁；編輯于星期三\13點48分2、其它嘌呤核苷酸的生物合成本文檔共35頁；當前第25頁；編輯于星期三\13點48分本文檔共35頁；當前第26頁；編輯于星期三\13點48分3、利用現(xiàn)有的嘌呤和磷酸核糖合成嘌呤核苷酸 ------半合成途徑(補救途徑)

在人體細胞中的嘌呤核苷酸大多數(shù)是通過全合成途徑合成的，但腦細胞內(nèi)的嘌呤核苷酸則主要是通過補救途徑合成的。本文檔共35頁；當前第27頁；編輯于星期三\13點48分二、嘧啶核苷酸的合成嘧啶核苷酸合成有兩條途徑：

全合成途徑 利用現(xiàn)有嘧啶的半合成途徑嘧啶環(huán)各元素的來源：本文檔共35頁；當前第28頁；編輯于星期三\13點48分1、嘧啶核苷酸的全合成途徑合成尿嘧啶核苷酸的原料：

CO2、NH3、Asp、5′-PRPP尿苷酸是合成胞苷酸(CMP)和胸苷酸(TMP)前體。特點:與嘌呤核苷酸的全合成不同，它不是從5′-PRPP開始的，而是先合成一個含嘧啶環(huán)的乳清酸，乳清酸再與5-PRPP結合生成乳清苷酸，最后生成尿苷酸(UMP)。其它嘧啶核苷酸的合成則由UMP轉變而來。本文檔共35頁；當前第29頁；編輯于星期三\13點48分轉氨甲酰酶二氫乳清酸酶二氫乳清酸脫氫酶焦磷酸化酶乳清苷酸脫羧酶本文檔共35頁；當前第30頁；編輯于星期三\13點48分2、嘧啶核苷酸的半合成途徑(補救途徑)CMP的合成

有兩條合成途徑：①UMP→UDP→UTP→CTP→CDP→CMP②由胞嘧啶通過補救途徑合成CMP本文檔共35頁；當前第31頁；編輯于星期三\13點48分

尿嘧啶核苷酸激酶尿苷二磷酸激酶

UMPUDPUTP

NH3

CTP合成酶

CMPCDPCTP

Pi

Pi

ATP本文檔共35頁；當前第32頁；編輯于星期三\