藥物化學(xué)考試

1.下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能D.去除臉上皺紋2.凡是具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物稱A.化學(xué)藥物3.下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)C.確定藥物的劑量和使用方法4.目前我國新藥概念是指何種藥C.國內(nèi)未上市的新藥5.藥物化學(xué)的研究對(duì)象是E.天然、微生物和生化來源的及合成的藥物6.20世紀(jì)新藥研究的到迅速發(fā)展的主要原因是C.新藥篩選模型和藥物合成及其結(jié)構(gòu)確定的發(fā)展7.腎上腺素的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)椋ǎ〥.羥基>甲氨甲基>苯基>氫8.硝苯地平的作用靶點(diǎn)為（）C.離子通道9.下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液（）C.雙氯芬酸10.下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小（）C.塞麗西布11.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體（）D.外消旋體12.藥典采用硫酸鐵氨試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì)（）A.水楊酸13.根據(jù)臨床應(yīng)用，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類（）C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥、抗血栓藥14.已知有效的抗心絞痛藥物。主要是通過（）起作用C.降低心肌需氧量15.熊去氧膽酸和鵝去氧膽酸在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（）E.C7光學(xué)活性異構(gòu)體不同16.聯(lián)苯雙酯是從哪個(gè)中藥的研究中得到的新藥（）B.五味子17.安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名（）C.地西泮18.苯巴比妥可與吡啶結(jié)合和硫酸銅溶液作用生成（）B.紫堇色絡(luò)合物19.下列藥物中哪一個(gè)具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)（）D.氯丙嗪20.嗎啡易被氧化變色是因分子結(jié)構(gòu)中含有（）B.酚羥基21.下列敘述中與腎上腺素結(jié)構(gòu)相符的是（）A.含2個(gè)酚羥基22.下列哪一種藥物屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（）D.卡托普利23.加入氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成的藥物是（）B.異煙肼24.植物油和酵母中含有不被人體吸收的麥角甾醇，其在日光的照射下啊，B環(huán)開裂，可轉(zhuǎn)化為人體可吸收的物質(zhì)為（）A.維生素D225.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是（）D.黃嘌呤26.藥物與受體結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱為（）D.藥效構(gòu)象27.鹽酸普魯卡因是通過下面哪個(gè)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡化得到的（）C.可卡因28.下列藥物中，哪個(gè)不屬于腎上腺素能β受體阻斷劑（）D.特拉唑嗪29.乙酰膽堿是由膽堿和乙酰輔酶A在什么酶催化下合成的（）B.膽堿乙酰化酶30.中樞興奮藥主要作用于（）D.中樞性呼吸抑制31.下列哪些說法與前藥的概念相符合（）C.藥效潛伏化的藥物32.從巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)可認(rèn)為他們是（）C.弱酸性的鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深這是發(fā)生了（）B.氧化反應(yīng)34.在全諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中（）C.3位上有羧基和4位是羰基35.下列哪個(gè)是抗腫瘤藥物烷化劑（）A.順鉑36.氧氟沙星屬于哪一種結(jié)構(gòu)類型（）D.喹啉羧酸類37.咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是（）D.黃嘌呤38.青霉素鈉在氫氧化鈉用呀中加熱并加HgCL2生成（）C.青梅醛和青霉胺39.鹽酸普魯卡因是通過下面哪個(gè)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡化得到的（）C.可卡因40.在具有較強(qiáng)抗炎活性的氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)上哪個(gè)位置上引入雙鍵可使抗炎作用增強(qiáng)（）D.1位41.睪丸素在17位引入乙炔基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是（）C.有利于吸收42.可使藥物親水性增加的基團(tuán)是（）D.羥基43.嗎啡易被氧化變色是因分子結(jié)構(gòu)中含有（）B.酚羥基44.咖啡因的化學(xué)名為（）C．1，3，7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮45.辛伐他汀主要用于治療（）B.高膽固醇血癥46.下列藥物是鉀通道阻滯劑的是（）D.胺碘酮47.青霉素鈉在PH=4時(shí)的降解產(chǎn)物為（）C.青霉醛和青霉胺48.中樞興奮藥主要作用于（）D.中樞性呼吸抑制49.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（）CH2OHCH2OHA.鹽酸乙胺丁醇||CH3CH2CHNHCH2CH2NHCHCH2CH3·2HCL50.下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥（）C.尿路感染51.α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（）E.抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度52.下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）C.可抑制α-葡萄糖苷酶1.下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B.合成藥物化學(xué)C.闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D.研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用2.已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括A.受體C.酶D.離子通道E.核酸3.下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn)A.卡托普利B.溴新斯的明E.青霉素4.藥物制作之所以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于A.藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足C.藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用D.藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用5.下列哪些是天然藥物B.植物藥C.抗生素E.生化藥物6.按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括A.通用名C.化學(xué)名（中文和英文）E.商品名7.下列藥物是受體拮抗劑的為B.普萘洛爾C.氟哌啶醇D.雷洛昔芬8.全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說是開發(fā)規(guī)模最大，投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥的是A.紫杉醇C.柔紅霉素D.氮芥E.甲氨蝶呤9.下列那些技術(shù)已被用于藥物化學(xué)的研究A.計(jì)算機(jī)技術(shù)B.PCR技術(shù)D.基因芯片E.固相合成10.下列藥物作用于腎上腺素的β受體有A.阿替洛爾C.沙丁胺醇D.普萘洛爾11.鎮(zhèn)定催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有A.巴比妥類C.苯并氮?類D.咪唑并吡啶類E.酰胺類12.下列哪些藥物可用于抗結(jié)核病A.異煙肼B.乙胺丁醇D.對(duì)氨基水楊酸鈉E.鏈霉素8.說明非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑和去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑特點(diǎn)。非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑（nondepolarizingneuromuscularblockingagents)：又稱非去極化型肌松藥，屬于膽堿受體拮抗劑。此類藥物和ACh競爭，與運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2膽堿受體結(jié)合，因無內(nèi)在活性，不能激活受體，但是又阻斷了ACh與N2受體結(jié)合及去極化作用，使骨路肌松弛，因此又稱為競爭性肌松藥。去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑（depolarizingneuroniuscularblockingagents)：又稱去極化型肌松藥，屬于N2膽堿受體拮抗劑。此類藥物與骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2受體結(jié)合并激動(dòng)受體，使終板膜及鄰近細(xì)胞長時(shí)間去極化，阻斷神經(jīng)沖動(dòng)傳遞，導(dǎo)致骨骼肌松弛。由于多數(shù)去極化型肌松藥不易被乙酰膽堿酯酶分解破壞,其作用類似過量的乙酰膽堿長時(shí)間作用于受體，因此本類藥物過量時(shí)不能用抗膽堿酯酶藥解救，使用不安全，應(yīng)用較少。9.試說明地西泮的化學(xué)命名。含稠環(huán)的化合物，在命名時(shí)應(yīng)選具有最多累計(jì)雙鍵的環(huán)系作母體，再把最能表明結(jié)構(gòu)性質(zhì)的官能團(tuán)放在母體上。地西泮的母體為苯并二氮雜卓，計(jì)有5個(gè)雙鍵，環(huán)上還有一個(gè)飽和位置。應(yīng)用額外氫（IndicatedHydrogen指示氫）表示飽和位置，以避免出現(xiàn)歧義。表示的方法為位置上加H，這樣來區(qū)別可能的異構(gòu)體。1H-苯并二氮雜卓2H-苯并二氮雜卓3H-苯并二氮雜卓地西泮此外地西泮的母環(huán)上只有4個(gè)雙鍵，除用額外氫表示的一個(gè)外，還有兩個(gè)飽和位置采用加氫碳原子來表示。根據(jù)命名原則，優(yōu)先用額外氫表示結(jié)構(gòu)特征的位置，在本例中為2位酮基的位置，其余兩個(gè)飽和位置1、3位用氫(化)表示。故地西泮的命名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮。其中雜環(huán)上1,4-代表氮原子的位置10.簡述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑定義血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是血漿中無活性的十肽血管緊張素Ⅰ(AngⅠ），經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶降解，得八肽的血管緊張素Ⅱ(AngⅡ),AngⅡ除具有強(qiáng)烈的收縮外周小動(dòng)脈作用外，還有促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)激素合成和分泌醛固酮的作用，引發(fā)進(jìn)一步重吸收鈉離子和水，增加了血容量，結(jié)果可從兩個(gè)方面導(dǎo)致血壓的上升。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑能抑制ACE活性，使AngⅠ不能轉(zhuǎn)化為AngⅡ，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是一類