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文檔簡(jiǎn)介
任務(wù)一:試題庫(kù)1
1.藥理學(xué)是探討()
A.藥物及機(jī)體互相作用的科學(xué)
B.藥物治療疾病的科學(xué)
C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)
D.藥物代謝的科學(xué)
E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)
2.受體部分激烈劑的特點(diǎn)是
A.不能及受體結(jié)合
B.沒(méi)有內(nèi)在活性
C.具有激烈藥及拮抗藥兩重特性
D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.只激烈部分受體
3.藥物的治療指數(shù)是指
A.5050的比值
B.955的比值
C.5050的比值
D.9010的比值
E.50及50之間的間隔
4.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學(xué)根底是
A.用藥劑量過(guò)大
B.藥理效應(yīng)選擇性低
C.患者肝腎功能不良
D.血藥濃度過(guò)高
E.特異質(zhì)反響
5.藥物半數(shù)致死量(50)是指
A.致死量的一半劑量
B.最大中毒量
C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半
D.50的10倍劑量
E.引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
6.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指
A.其值越小則藥效越小
B.及藥物的最大效能相關(guān)
C.是指能引起等效反響的相對(duì)劑量
D.反映藥物及受體的解離
E.越大則療效越好
7.受體激烈劑的特點(diǎn)是
A.及受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性
B.能及受體結(jié)合
C.無(wú)內(nèi)在活性
D.有較弱的內(nèi)在活性
E.及受體不行逆地結(jié)合
8.藥物作用是指
A.藥理效應(yīng)
B.藥物具有的特異性作用
C.對(duì)不同臟器的選擇性作用
D.藥物及機(jī)體細(xì)胞間的初始反響
E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用
9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是
A.及受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激烈藥的最大效應(yīng)
C.增加激烈藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)
D.同時(shí)具有激烈藥的性質(zhì)
E.使激烈劑量-效曲線(xiàn)平行右移
10.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于
A.藥物的汲取速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的分布容積
E.藥物的代謝速度
11.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先
A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.及血漿蛋白結(jié)合
D.由腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪
12.時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度說(shuō)明
A.藥物汲取速度及消退速度相等
B.藥物汲取過(guò)程已完
C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)場(chǎng)
D.藥物消退過(guò)程開(kāi)場(chǎng)
E.藥物的療效開(kāi)場(chǎng)
13.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是
A.順濃度差,不耗能,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
B.順濃度差,耗能,不需載體
C.順濃度差,不耗能,有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
D.順濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象
E.逆濃度差,不耗能,無(wú)飽和現(xiàn)象
14.用雙香豆素治療血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是
因?yàn)?/p>
A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
B.苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.減慢雙香豆素的汲取
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
15.某藥tl/2為8h,一天給藥三次,到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的
時(shí)間是
A.16h
B.24h
C.32h
D.40h
E.60h
16.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為
透
通
A.取
R汲
布
C分
化
轉(zhuǎn)
D.
謝
E.代
17.血漿tl/2是指
A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度
B.有效血藥濃度
C.血藥濃度
D.血藥峰濃度
E.最小有效血藥閾濃度
18.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是
A.瞳孔縮小
B.出汗增加
C.心率加快
D.冠狀血管擴(kuò)張
E.脂肪分解
19.去甲腎上腺素的消退主要是通過(guò)
A.突觸間隙擴(kuò)散到血液
B.在突出間隙被代謝
C.被突觸前后膜攝取
D.在突出間隙被代謝
E.被膽堿酯酶水解
20.不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是
A.瞳孔縮小
B.支氣管收縮
C.心率減慢
D.血管收縮
E.唾液腺分泌增加
21.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是
A.治療重癥肌無(wú)力
B.治療腹痛腹瀉
C.治療術(shù)后尿潴留
D.筒箭毒堿中毒挽救
E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
22.不屬于毛果蕓香堿不良反響的是
A.流涎
B.出汗
C.胃腸蠕動(dòng)增加
D.心率加快
E.加重哮喘
23.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是
A.能興奮M膽堿受體
B.能興奮腸平滑肌
C.能增加胃蠕動(dòng)
D.能興奮膀胱逼尿肌
E.不被膽堿酯酶代謝
24.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是
A.心率減慢
B.骨骼肌收縮
C.交感神經(jīng)節(jié)興奮
D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮
E.腎上腺髓質(zhì)興奮
25.不屬于乙酰膽堿激烈N型膽堿受體作用的是
A.交感神經(jīng)節(jié)興奮
B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮
C.腎上腺髓質(zhì)興奮
D.運(yùn)動(dòng)終板去極化
E.竇房結(jié)興奮
26.可用新斯的明挽救的藥物中毒是
A.巴比妥類(lèi)催眠藥
B.金剛烷胺
C.非去極化肌松藥
D.去極化型肌松藥
E.毒扁豆堿中毒
27.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是
A.瞳孔縮小
B.骨骼肌收縮
C.唾液分泌增加
D.支氣管平滑肌收縮
E.心臟功能抑制
28.膽絞痛合理的用藥是
A.大劑量嗎啡
B.大劑量阿托品
C.嗎啡加阿托品
D.阿司匹林加嗎啡
E.阿司匹林加阿托品
29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是
A.限制血壓削減出血
B.抑制腺體分泌
C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮
D.防止心律失常
E.增加血管韌性
30.作為麻醉前給藥東蔗若堿優(yōu)于阿托品的是
A.旋光性是左旋
B.中樞抑制作用
C.止吐作用
D.防暈動(dòng)作用
E.作用時(shí)間長(zhǎng)
31.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是
A.匹魯卡品
B.毒扁豆堿
C.阿托品
D.后馬托品
E.腎上腺素
32.美加明屬于
A.擬膽堿藥
B.M膽堿受體阻斷藥
C.N1膽堿受體阻斷藥
D.N2膽堿受體阻斷藥
E.a-腎上腺素受體阻斷藥
33.右旋筒箭毒堿屬于
A.擬膽堿藥
B.M膽堿受體阻斷藥
C.N1膽堿受體阻斷藥
D.N2膽堿受體阻斷藥
E.a-腎上腺素受體阻斷藥
34.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是
A.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位
B.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放
C.阻斷N2膽堿受體
D.干脆松弛骨骼肌
E.持續(xù)激烈N2膽堿受體
35.為延長(zhǎng)部分麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
E.腎上腺素加異丙腎上腺素
36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
37.治療過(guò)敏性休克首選的藥物是
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
E.腎上腺素加異丙腎上腺素
38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
A.a腎上腺素受體
B.a和B1腎上腺素受體
C.B2腎上腺素受體
D.B1和B2腎上腺素受體
E.a、B1和B2腎上腺素受體
39.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?/p>
A.降低氯丙嗪療效
B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用
C.血壓會(huì)明顯降低
D.血壓會(huì)明顯上升
E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣
40.治療哮喘可供選擇的藥物是
A.腎上腺素或去甲腎上腺素
B.腎上腺素或異丙腎上腺素
C.去甲腎上腺素或多巴胺
D.異丙腎上腺素或多巴胺
E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素
41.用于治療青光眼的藥物是
A.多巴胺
B
去甲腎上腺素
c
異丙腎上腺素
D
腎上腺素
E
麻黃素
去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
42A
a腎上腺素受體
B
a和B1腎上腺素受體
c
B2腎上腺素受體
D
B1和B2腎上腺素受體
E
a、B1和B2腎上腺素受體
能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是
43A
普蔡洛爾
B
美托洛爾
c
阿托品
D
酚妥拉明
E
拉貝洛爾
4A4下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是
B動(dòng)脈硬化性高血壓
c妊娠高血壓
D腎病性高血壓
E嗜銘細(xì)胞瘤高血壓
先天性血管畸形高血壓
4A5酚妥拉明舒張血管的原理是
B阻斷突觸后膜a1受體
c興奮M膽堿受體
D阻斷突觸前膜B2受體
阻斷突觸前膜a2受體
E
?阻斷心臟31受體
46
“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指
A
?靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降
B
靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升
c
靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降
D
B受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓
E
a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓
47普蔡洛爾治療心絞痛的主要緣由是
A.阻斷心臟31受體
B.擴(kuò)張冠狀血管
C.降低心臟前負(fù)荷
D.降低左心室壓力
E.降低回心血量
48.前列腺肥大應(yīng)當(dāng)選用
A.M膽堿受體阻斷藥
B.N2膽堿受體阻斷藥
C.a受體阻斷藥
D.B受體阻斷藥
E.多巴胺受體阻斷藥
49.下面應(yīng)禁用B受體阻斷藥的疾病是
A.心絞痛
B.房室傳導(dǎo)阻滯
C.”速型心律失常
D.高血壓
E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)
50.可加重支氣管哮喘的藥物是
A.a受體激烈劑
B.a受體阻斷劑
C.B受體阻斷劑
D.3受體激烈劑
E.M受體阻斷藥
任務(wù)一:試題庫(kù)2
1.藥理學(xué)是探討()
A.藥物及機(jī)體互相作用的科學(xué)
B.藥物治療疾病的科學(xué)
C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)
D.藥物代謝的科學(xué)
E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)
2.受體部分激烈劑的特點(diǎn)是
A.不能及受體結(jié)合
B.沒(méi)有內(nèi)在活性
C.具有激烈藥及拮抗藥兩重特性
D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.只激烈部分受體
3.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是
A.及受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激烈藥的最大效應(yīng)
C.增加激烈藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)
D.同時(shí)具有激烈藥的性質(zhì)
E.使激烈劑量-效曲線(xiàn)平行右移
4.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學(xué)根底是
A.用藥劑量過(guò)大
B.藥理效應(yīng)選擇性低
C.患者肝腎功能不良
D.血藥濃度過(guò)高
E.特異質(zhì)反響
5.受體激烈劑的特點(diǎn)是
A.及受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性
B.能及受體結(jié)合
C.無(wú)內(nèi)在活性
D.有較弱的內(nèi)在活性
E.及受體不行逆地結(jié)合
6.藥物的副作用是指
A.用量過(guò)大引起的反響
B.長(zhǎng)期用藥引起的反響
C.及遺傳有關(guān)的特殊反響
D.停藥后出現(xiàn)的反響
E.及治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用
7.藥物半數(shù)致死量(50)是指
A.致死量的一半劑量
B.最大中毒量
C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半
D.50的10倍劑量
E.引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
8.藥物的治療指數(shù)是指
A.5050的比值
B.955的比值
C.5050的比值
D.9010的比值
E.50及50之間的間隔
9.藥物量效關(guān)系是指
A.藥物構(gòu)造及藥理效應(yīng)的關(guān)系
B.藥物作用時(shí)間及藥理效應(yīng)的關(guān)系
C.藥物劑量(或血藥濃度)及藥理效應(yīng)的關(guān)系
D.半數(shù)有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
E.最小有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
10.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度確定了其
A.副作用的大小
B.效能的大小
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的有無(wú)
11.某藥tl/2為8h,一天給藥三次,到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的
時(shí)間是
A.16h
B.24h
C.32h
D.40h
E.60h
12.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是
A.順濃度差,不耗能,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
B.順濃度差,耗能,不需載體
C.順濃度差,不耗能,有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
D.順濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象
E.逆濃度差,不耗能,無(wú)飽和現(xiàn)象
13.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退是指
A.藥物消退至零
B.單位時(shí)間內(nèi)消退恒定比例的藥物
C.藥物的汲取量及消退量到達(dá)平衡
D.藥物的消退速率常數(shù)為零
E.單位時(shí)間內(nèi)消退恒量的藥物
14.時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度說(shuō)明
A.藥物汲取速度及消退速度相等
B.藥物汲取過(guò)程已完
C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)場(chǎng)
D.藥物消退過(guò)程開(kāi)場(chǎng)
E.藥物的療效開(kāi)場(chǎng)
15.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先
A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.及血漿蛋白結(jié)合
D.由腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪
16.是指
A.藥物90%解離時(shí)的值
B.藥物50%解離時(shí)的值
C.藥物全部解離時(shí)的值
D.藥物不解離時(shí)的值
E.酸性藥物解離的常數(shù)值
17.弱酸性藥物及抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí)
A.在胃中解離削減,自胃汲取增多
B.在胃中解離增多,自胃汲取增多
C.在胃中解離削減,自胃汲取削減
D.在胃中解離增多,自胃汲取削減
E.解離和汲取無(wú)變更
18.乙酰膽堿的消退主要是通過(guò)
A.乙酰膽堿酯酶水解
B.突觸前膜攝取
C.突觸后膜攝取
D.單胺氧化酶代謝
E.代謝
19.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指
A.合成神經(jīng)遞質(zhì)須要酪氨酸
B.末梢釋放腎上腺素
C.末梢釋放去甲腎上腺素
D.多巴胺是其受體的激烈劑
E.腎上腺素是其受體的拮抗劑
20.去甲腎上腺素的消退主要是通過(guò)
A.突觸間隙擴(kuò)散到血液
B.在突出間隙被代謝
C.被突觸前后膜攝取
D.在突出間隙被代謝
E.被膽堿酯酶水解
21.不屬于乙酰膽堿激烈N型膽堿受體作用的是
A.交感神經(jīng)節(jié)興奮
B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮
C.腎上腺髓質(zhì)興奮
D.運(yùn)動(dòng)終板去極化
E.竇房結(jié)興奮
22.不屬于毛果蕓香堿不良反響的是
A.流涎
B.出汗
C.胃腸蠕動(dòng)增加
D.心率加快
E.加重哮喘
23.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是
A.心率減慢
B.骨骼肌收縮
C.交感神經(jīng)節(jié)興奮
D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮
E.腎上腺髓質(zhì)興奮
24.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是
A.能興奮M膽堿受體
B.能興奮腸平滑肌
C.能增加胃蠕動(dòng)
D.能興奮膀胱逼尿肌
E.不被膽堿酯酶代謝
25.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是
A.治療重癥肌無(wú)力
B.治療腹痛腹瀉
C.治療術(shù)后尿潴留
D.筒箭毒堿中毒挽救
E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
26.可用新斯的明挽救的藥物中毒是
A.巴比妥類(lèi)催眠藥
B.金剛烷胺
C.非去極化肌松藥
D.去極”型肌松藥
E.毒扁豆堿中毒
27.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是
A.瞳孔縮小
B.骨骼肌收縮
C.唾液分泌增加
D.支氣管平滑肌收縮
E.心臟功能抑制
28.美加明屬于
A.擬膽堿藥
B.M膽堿受體阻斷藥
C.N1膽堿受體阻斷藥
D.N2膽堿受體阻斷藥
E.a-腎上腺素受體阻斷藥
29.調(diào)整麻木是指
A.瞳孔固定不能調(diào)整
B.眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻木
C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸
D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平
E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平
30.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是
A.東葭若堿
B.琥珀膽堿
C.美加明
D.阿托品
E.山葭若堿
31.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是
A.限制血壓削減出血
B.抑制腺體分泌
C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮
D.防止心律失常
E
增加血管韌性
32
作為麻醉前給藥東點(diǎn)管堿優(yōu)于阿托品的是
A
旋光性是左旋
B
中樞抑制作用
C
D止吐作用
防暈動(dòng)作用
E
作用時(shí)間長(zhǎng)
33
A琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是
B削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位
C削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放
D阻斷N2膽堿受體
E干脆松弛骨骼肌
持續(xù)激烈膽堿受體
34N2
A膽絞痛合理的用藥是
B大劑量嗎啡
C大劑量阿托品
D嗎啡加阿托品
E阿司匹林加嗎啡
阿司匹林加阿托品
35
A治療過(guò)敏性休克首選的藥物是
B去甲腎上腺素
C異丙腎上腺素
D腎上腺素
E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
腎上腺素加異丙腎上腺素
36
A下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是
B腎上腺素
C去甲腎上腺素
D異丙腎上腺素
E多巴胺
7去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
3
A治療哮喘可供選擇的藥物是
B腎上腺素或去甲腎上腺素
C腎上腺素或異丙腎上腺素
去甲腎上腺素或多巴胺
D.異丙腎上腺素或多巴胺
E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素
38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
A.a腎上腺素受體
B.a和B1腎上腺素受體
C.B2腎上腺素受體
D.B1和B2腎上腺素受體
E.a、B1和B2腎上腺素受體
39.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
A.a腎上腺素受體
B.腎上腺素受體
C.B2腎上腺素受體
D.B1和B2腎上腺素受體
E.興奮a、81和B2腎上腺素受體
40.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
A.a腎上腺素受體
B.a和B1腎上腺素受體
C.B2腎上腺素受體
D.B1和B2腎上腺素受體
E.a、B1和B2腎上腺素受體
41.為延長(zhǎng)部分麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
E.腎上腺素加異丙腎上腺素
42.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?/p>
A.降低氯丙嗪療效
B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用
C.血壓會(huì)明顯降低
D.血壓會(huì)明顯上升
E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣
43.酚妥拉明舒張血管的原理是
A.阻斷突觸后膜a1受體
B.興奮M膽堿受體
C.阻斷突觸前膜B2受體
D.阻斷突觸前膜a2受體
E.阻斷心臟B1受體
44.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是
A.普蔡洛爾
B.美托洛爾
C.阿托品
D.酚妥拉明
E.拉貝洛爾
45.可加重支氣管哮喘的藥物是
A.a受體激烈劑
B.a受體阻斷劑
C.B受體阻斷劑
D.B受體激烈劑
E.M受體阻斷藥
46.普蔡洛爾降壓的緣由中錯(cuò)誤的是
A.阻斷心臟B1受體
B.阻斷中樞的B受體
C.阻斷腎臟B1受體
D.阻斷血管的B2受體
E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體
47.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是
A.動(dòng)脈硬化性高血壓
B.妊娠高血壓
C.腎病性高血壓
D.嗜銘細(xì)胞瘤高血壓
E.先天性血管畸形高血壓
48.前列腺肥大應(yīng)當(dāng)選用
A.M膽堿受體阻斷藥
B.N2膽堿受體阻斷藥
C.a受體阻斷藥
D.B受體阻斷藥
E.多巴胺受體阻斷藥
49.酚妥拉明興奮心臟的主要緣由是
A.可以干脆興奮心臟受體
B
可以阻斷心臟的M膽堿受體
C
興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體
DB
阻斷血管a1受體
E
阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體
5O
A治療外周血管痙攣性疾病可選用
Ba受體激烈劑
Ca受體阻斷劑
DB受體激烈劑
E3受體阻斷劑
a和B受體阻斷劑
任務(wù)一:試題庫(kù)3
藥理學(xué)是探討()
A
藥物及機(jī)體互相作用的科學(xué)
B
藥物治療疾病的科學(xué)
c
藥物作用于機(jī)體的科學(xué)
D
藥物代謝的科學(xué)
E
藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)
2
-藥物半數(shù)致死量(50)是指
A
致死量的一半劑量
B
最大中毒量
c
百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半
D
50的的倍劑量
E
引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
3
?藥物的治療指數(shù)是指
A
5050的比值
B
955的比值
c
5050的比值
D
9010的比值
E
50及50之間的間隔
4
?藥物的副作用是指
A
用量過(guò)大引起的反響
B
長(zhǎng)期用藥引起的反響
c
及遺傳有關(guān)的特殊反響
D
停藥后出現(xiàn)的反響
E
及治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用
5.藥物作用是指
A.藥理效應(yīng)
B.藥物具有的特異性作用
C.對(duì)不同臟器的選擇性作用
D.藥物及機(jī)體細(xì)胞間的初始反響
E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用
6.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學(xué)根底是
A.用藥劑量過(guò)大
B.藥理效應(yīng)選擇性低
C.患者肝腎功能不良
D.血藥濃度過(guò)高
E.特異質(zhì)反響
7.半數(shù)有效量是指
A.臨床有效量的一半劑量
B.50
C.引起陽(yáng)性反響50%的劑量
D.效應(yīng)強(qiáng)度
E.50%的受試者有效
8.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指
A.其值越小則藥效越小
B.及藥物的最大效能相關(guān)
C.是指能引起等效反響的相對(duì)劑量
D.反映藥物及受體的解離
E.越大則療效越好
9.藥物量效關(guān)系是指
A.藥物構(gòu)造及藥理效應(yīng)的關(guān)系
B.藥物作用時(shí)間及藥理效應(yīng)的關(guān)系
C.藥物劑量(或血藥濃度)及藥理效應(yīng)的關(guān)系
D.半數(shù)有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
E.最小有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
10.血漿tl/2是指
A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度
B.有效血藥濃度
C.血藥濃度
D.血藥峰濃度
E.最小有效血藥閾濃度
11.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退是指
A.藥物消退至零
B.單位時(shí)間內(nèi)消退恒定比例的藥物
C.藥物的汲取量及消退量到達(dá)平衡
D.藥物的消退速率常數(shù)為零
E.單位時(shí)間內(nèi)消退恒量的藥物
12.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度確定了其
A.副作用的大小
B.效能的大小
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的有無(wú)
13.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為
通透
取
AR.汲
布
C分
化
轉(zhuǎn)
D.
謝
E.代
14.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先
A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.及血漿蛋白結(jié)合
D.由腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪
15.時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度說(shuō)明
A.藥物汲取速度及消退速度相等
B.藥物汲取過(guò)程已完
C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)場(chǎng)
D.藥物消退過(guò)程開(kāi)場(chǎng)
E.藥物的療效開(kāi)場(chǎng)
16.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于
A.藥物的汲取速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的分布容積
E.藥物的代謝速度
17.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是
A.順濃度差,不耗能,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
B.順濃度差,耗能,不需載體
C.順濃度差,不耗能,有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
D.順濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象
E.逆濃度差,不耗能,無(wú)飽和現(xiàn)象
18.對(duì)腎上腺髓質(zhì)闡述不正確的是
A.屬于膽堿能神經(jīng)支配
B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)
C.應(yīng)激狀態(tài)興奮
D.主要釋放腎上腺素
E.主要釋放乙酰膽堿
19.去甲腎上腺素的消退主要是通過(guò)
A.突觸間隙擴(kuò)散到血液
B.在突出間隙被代謝
C.被突觸前后膜攝取
D.在突出間隙被代謝
E.被膽堿酯酶水解
20.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是
A.瞳孔縮小
B.出汗增加
C.心率加快
D.冠狀血管擴(kuò)張
E.脂肪分解
21.不屬于乙酰膽堿激烈N型膽堿受體作用的是
A.交感神經(jīng)節(jié)興奮
B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮
C.腎上腺髓質(zhì)興奮
D.運(yùn)動(dòng)終板去極化
E.竇房結(jié)興奮
22.不屬于毛果蕓香堿不良反響的是
A.流涎
B.出汗
C.胃腸蠕動(dòng)增加
D.心率加快
E.加重哮喘
23.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是
A.能興奮M膽堿受體
B.能興奮腸平滑肌
C.能增加胃蠕動(dòng)
D.能興奮膀胱逼尿肌
E.不被膽堿酯酶代謝
24.可用新斯的明挽救的藥物中毒是
A.巴比妥類(lèi)催眠藥
B.金剛烷胺
C.非去極化肌松藥
D.去極化型肌松藥
E.毒扁豆堿中毒
25.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是
A.治療重癥肌無(wú)力
B.治療腹痛腹瀉
C.治療術(shù)后尿潴留
D.筒箭毒堿中毒挽救
E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
26.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是
A.瞳孔縮小
B.骨骼肌收縮
C.唾液分泌增加
D.支氣管平滑肌收縮
E.心臟功能抑制
27.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是
A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用
B.治療青光眼
C.盜汗時(shí)斂汗
D.口腔黏膜枯燥癥
E.阿托品中毒的挽救
28.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是
A.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位
B
削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放
C
阻斷N2膽堿受體
D
干脆松弛骨骼肌
E
持續(xù)激烈N2膽堿受體
29
A右旋筒箭毒堿屬于
B擬膽堿藥
CM膽堿受體阻斷藥
DN1膽堿受體阻斷藥
EN2膽堿受體阻斷藥
a-腎上腺素受體阻斷藥
3O
A阿托品屬于
B擬膽堿藥
CM膽堿受體阻斷藥
DN1膽堿受體阻斷藥
EN2膽堿受體阻斷藥
a-腎上腺素受體阻斷藥
31
A應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是
B氨基糖昔類(lèi)
C青霉素類(lèi)
D喳諾酮類(lèi)
E四環(huán)素類(lèi)
紅霉素類(lèi)
32
A最常用于感染中毒性休克治療的藥物是
B東蔗若堿
C琥珀膽堿
D美加明
E阿托品
山葭若堿
33
A美加明屬于
B擬膽堿藥
CM膽堿受體阻斷藥
DN1膽堿受體阻斷藥
EN2膽堿受體阻斷藥
4a-腎上腺素受體阻斷藥
3
調(diào)整麻木是指
A.瞳孔固定不能調(diào)整
B.眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻木
C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸
D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平
E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平
35.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?/p>
A.降低氯丙嗪療效
B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用
C.血壓會(huì)明顯降低
D.血壓會(huì)明顯上升
E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣
36.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
A.a腎上腺素受體
B.腎上腺素受體
C.B2腎上腺素受體
D.B1和B2腎上腺素受體
E.興奮a、B1和B2腎上腺素受體
37.為延長(zhǎng)部分麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
E.腎上腺素加異丙腎上腺素
38.用于治療青光眼的藥物是
A.多巴胺
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.腎上腺素
E.麻黃素
39.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
40.治療哮喘可供選擇的藥物是
A.腎上腺素或去甲腎上腺素
B.腎上腺素或異丙腎上腺素
C.去甲腎上腺素或多巴胺
D.異丙腎上腺素或多巴胺
E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素
41.治療過(guò)敏性休克首選的藥物是
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
E.腎上腺素加異丙腎上腺素
42.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
A.a腎上腺素受體
B.a和B1腎上腺素受體
C.B2腎上腺素受體
D.B1和B2腎上腺素受體
E.a、B1和B2腎上腺素受體
43.普蔡洛爾治療心絞痛的主要緣由是
A.阻斷心臟B1受體
B.擴(kuò)張冠狀血管
C.降低心臟前負(fù)荷
D.降低左心室壓力
E.降低回心血量
44.治療外周血管痙攣性疾病可選用
A.a受體激烈劑
B.a受體阻斷劑
C.B受體激烈劑
D.B受體阻斷劑
E.a和B受體阻斷劑
45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指
A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降
B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升
C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降
D.B受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓
E
a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓
4A6能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是
B普蔡洛爾
c美托洛爾
D阿托品
E酚妥拉明
拉貝洛爾
4A7普蔡洛爾降壓的緣由中錯(cuò)誤的是
B阻斷心臟B1受體
c阻斷中樞的B受體
D阻斷腎臟B1受體
E阻斷血管的B2受體
阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體
4A8可加重支氣管哮喘的藥物是
Ba受體激烈劑
ca受體阻斷劑
DB受體阻斷劑
EB受體激烈劑
M受體阻斷藥
4A9酚妥拉明舒張血管的原理是
B阻斷突觸后膜a1受體
c興奮M膽堿受體
D阻斷突觸前膜B2受體
阻斷突觸前膜a2受體
E.阻斷心臟B1受體
5A0酚妥拉明興奮心臟的主要緣由是
B可以干脆興奮心臟B1受體
c可以阻斷心臟的M膽堿受體
D興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體
E阻斷血管a1受體
阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體
任務(wù)一:試題庫(kù)4
1
X?藥理學(xué)是探討()
A
藥物及機(jī)體互相作用的科學(xué)
B
藥物治療疾病的科學(xué)
C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)
D.藥物代謝的科學(xué)
E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)
2.藥物量效關(guān)系是指
A.藥物構(gòu)造及藥理效應(yīng)的關(guān)系
B.藥物作用時(shí)間及藥理效應(yīng)的關(guān)系
C.藥物劑量(或血藥濃度)及藥理效應(yīng)的關(guān)系
D.半數(shù)有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
E.最小有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
3.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學(xué)根底是
A.用藥劑量過(guò)大
B.藥理效應(yīng)選擇性低
C.患者肝腎功能不良
D.血藥濃度過(guò)高
E.特異質(zhì)反響
4.受體激烈劑的特點(diǎn)是
A.及受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性
B.能及受體結(jié)合
C.無(wú)內(nèi)在活性
D.有較弱的內(nèi)在活性
E.及受體不行逆地結(jié)合
5.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指
A.其值越小則藥效越小
B.及藥物的最大效能相關(guān)
C.是指能引起等效反響的相對(duì)劑量
D.反映藥物及受體的解離
E.越大則療效越好
6.藥物作用是指
A,藥理效應(yīng)
B.用物具有的特異性作用
C.對(duì)不同臟器的選擇性作用
D,藥物及機(jī)體細(xì)胞間的初始反響
E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用
7.藥物半數(shù)致死量(50)是指
A.致死量的一半劑量
B
最大中母量
c
百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半
D
50的10倍劑量
E
引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
0
0?受體部分激烈劑的特點(diǎn)是
A
不能及受體結(jié)合
B
沒(méi)有內(nèi)在活性
c
具有激烈藥及拮抗藥兩重特性
D
有較強(qiáng)的內(nèi)在活性
E
只激烈部分受體
?半數(shù)有效量是指
A
臨床有效量的一半劑量
B
50
c
引起陽(yáng)性反響50%的劑量
D
效應(yīng)強(qiáng)度
E
50%的受試者有效
o
被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是
A
-順濃度差,不耗能,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
B
順濃度差,耗能,不需載體
C
順濃度差,不耗能,有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
D
順濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象
E
逆濃度差,不耗能,無(wú)飽和現(xiàn)象
1
XI
A弱酸性藥物及抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí)
B在胃中解離削減,自胃汲取增多
C在胃中解離增多,自胃汲取增多
D在胃中解離削減,自胃汲取削減
E在胃中解離增多,自胃汲取削減
2解離和汲取無(wú)變更
XI
A藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先
B作用于靶器官
C在肝臟代謝
D及血漿蛋白結(jié)合
E由腎臟排泄
3儲(chǔ)存在脂肪
是指
A.藥物90%解離時(shí)的值
B.藥物50%解離時(shí)的值
C.藥物全部解離時(shí)的值
D.藥物不解離時(shí)的值
E.酸性藥物解離的常數(shù)值
14.每個(gè)tl/2給恒量藥一次,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥
濃度
A.1個(gè)
B.3個(gè)
C.5個(gè)
D.8個(gè)
E.11個(gè)
15.時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度說(shuō)明
A.藥物汲取速度及消退速度相等
B.藥物汲取過(guò)程已完
C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)場(chǎng)
D.藥物消退過(guò)程開(kāi)場(chǎng)
E.藥物的療效開(kāi)場(chǎng)
16.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為
A.通透性
B.汲取
C.分布
D.轉(zhuǎn)化
E.代謝
17.血漿tl/2是指
A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度
B.有效血藥濃度
C.血藥濃度
D.血藥峰濃度
E.最小有效血藥閾濃度
18.不屬于膽堿能神經(jīng)的是
A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維
B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維
C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維
D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維
E
支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維
19
乙酰膽堿的消退主要是通過(guò)
A
乙酰膽堿酯酶水解
B
突觸前膜攝取
C
D突觸后膜攝取
E單胺氧化酶代謝
代謝
2O
A去甲腎上腺素的消退主要是通過(guò)
B突觸間隙擴(kuò)散到血液
C在突出間隙被代謝
D被突觸前后膜攝取
E在突出間隙被代謝
被膽堿酯酶水解
21
A不屬于乙酰膽堿M樣作用的是
B瞳孔縮小
C骨骼肌收縮
D唾液分泌增加
E支氣管平滑肌收縮
心臟功能抑制
22
A毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是
B縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用
C治療青光眼
D盜汗時(shí)斂汗
E口腔黏膜枯燥癥
阿托品中毒的挽救
23
A可用新斯的明挽救的藥物中毒是
B巴比妥類(lèi)催眠藥
C金剛烷胺
D非去極化肌松藥
E去極化型肌松藥
4毒扁豆堿中毒
2
A不屬于毛果蕓香堿不良反響的是
B流涎
C出汗
胃腸蠕動(dòng)增加
D.心率加快
E.加重哮喘
25.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是
A.能興奮M膽堿受體
B.能興奮腸平滑肌
C.能增加胃蠕動(dòng)
D.能興奮膀胱逼尿肌
E.不被膽堿酯酶代謝
26.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是
A.心率減慢
B.骨骼肌收縮
C.交感神經(jīng)節(jié)興奮
D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮
E.腎上腺髓質(zhì)興奮
27.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是
A.治療重癥肌無(wú)力
B.治療腹痛腹瀉
C.治療術(shù)后尿潴留
D.筒箭毒堿中毒挽救
E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
28.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是
A.限制血壓削減出血
B.抑制腺體分泌
C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮
D.防止心律失常
E.增加血管韌性
29.右旋筒箭毒堿屬于
A.擬膽堿藥
B.M膽堿受體阻斷藥
C.N1膽堿受體阻斷藥
D.N2膽堿受體阻斷藥
E.a-腎上腺素受體阻斷藥
30.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是
A.東點(diǎn)著堿
B.琥珀膽堿
C.美加明
D.阿托品
E.山葭若堿
31.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是
A.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位
B.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放
C.阻斷N2膽堿受體
D,干脆松弛骨骼肌
E.持續(xù)激烈N2膽堿受體
32.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是
A.匹魯卡品
B.毒扁豆堿
C.阿托品
D.后馬托品
E.腎上腺素
33.調(diào)整麻木是指
A.瞳孔固定不能調(diào)整
B.眼壓過(guò)高視神經(jīng)麻木
C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸
D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平
E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平
34.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是
A.氨基糖昔類(lèi)
B.青霉素類(lèi)
C.喳諾酮類(lèi)
D.四環(huán)素類(lèi)
E.紅霉素類(lèi)
35.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?/p>
A.降低氯丙嗪療效
B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用
C.血壓會(huì)明顯降低
D.血壓會(huì)明顯上升
E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣
36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是
A.腎上腺素
B
去甲腎上腺素
C
異丙腎上腺素
D
多巴胺
E
去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
37
A治療哮喘可供選擇的藥物是
B腎上腺素或去甲腎上腺素
C腎上腺素或異丙腎上腺素
D去甲腎上腺素或多巴胺
E異丙腎上腺素或多巴胺
異丙腎上腺素或去甲腎上腺素
38
A治療過(guò)敏性休克首選的藥物是
B去甲腎上腺素
C異丙腎上腺素
D腎上腺素
E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
腎上腺素加異丙腎上腺素
39
A異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
Ba腎上腺素受體
Ca和B1腎上腺素受體
DB2腎上腺素受體
EB1和B2腎上腺素受體
a、B1和B2腎上腺素受體
4O
A為延長(zhǎng)部分麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是
B腎上腺素
C去甲腎上腺素
D異丙腎上腺素
E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
腎上腺素加異丙腎上腺素
41
A腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
Ba腎上腺素受體
C31腎上腺素受體
DB2腎上腺素受體
EB1和B2腎上腺素受體
2興奮a、B1和B2腎上腺素受體
4
去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
A.a腎上腺素受體
B.a和B1腎上腺素受體
C.B2腎上腺素受體
D.B1和B2腎上腺素受體
E.a、B1和B2腎上腺素受體
43.可加重支氣管哮喘的藥物是
A.a受體激烈劑
B.a受體阻斷劑
C.3受體阻斷劑
D.B受體激烈劑
E.M受體阻斷藥
44.治療外周血管痙攣性疾病可選用
A.a受體激烈劑
B.a受體阻斷劑
C.B受體激烈劑
D.3受體阻斷劑
E.a和B受體阻斷劑
45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指
A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降
B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升
C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降
D.3受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓
E.a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓
46.普秦洛爾降壓的緣由中錯(cuò)誤的是
A.阻斷心臟B1受體
B.阻斷中樞的B受體
C.阻斷腎臟B1受體
D.阻斷血管的B2受體
E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體
47.普蔡洛爾治療心絞痛的主要緣由是
A.阻斷心臟31受體
B.擴(kuò)張冠狀血管
C.降低心臟前負(fù)荷
D.降低左心室壓力
E.降低回心血量
4A8酚妥拉明興奮心臟的主要緣由是
B可以干脆興奮心臟B1受體
c可以阻斷心臟的M膽堿受體
D興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體
E阻斷血管a1受體
阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體
4A9下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是
B動(dòng)脈硬化性高血壓
c妊娠高血壓
D腎病性高血壓
E嗜絡(luò)細(xì)胞瘤高血壓
先天性血管畸形高血壓
5o
能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是
A
普蔡洛爾
B
美托洛爾
c
阿托品
D
酚妥拉明
E
拉貝洛爾
任務(wù)一:試題庫(kù)5
1
?藥理學(xué)是探討()
A
藥物及機(jī)體互相作用的科學(xué)
B
藥物治療疾病的科學(xué)
c
2藥物作用于機(jī)體的科學(xué)
D
藥物代謝的科學(xué)
E
藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)
?藥物量效關(guān)系是指
A
藥物構(gòu)造及藥理效應(yīng)的關(guān)系
B
藥物作用時(shí)間及藥理效應(yīng)的關(guān)系
c
藥物劑量(或血藥濃度)及藥理效應(yīng)的關(guān)系
D
半數(shù)有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
E
最小有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
3
-半數(shù)有效量是指
A臨床有效量的一半劑量
B
C50
引起陽(yáng)性反響50%的劑量
D.效應(yīng)強(qiáng)度
E.50%的受試者有效
4.藥物作用是指
A.藥理效應(yīng)
B.藥物具有的特異性作用
C,對(duì)不同臟器的選擇性作用
D.藥物及機(jī)體細(xì)胞間的初始反響
E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用
5.藥物半數(shù)致死量(50)是指
A.致死量的一半劑量
B.最大中毒量
C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半
D.50的10倍劑量
E.引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
6.藥物的治療指數(shù)是指
A.5050的比值
B.955的比值
C.5050的比值
D.9010的比值
E.50及50之間的間隔
7.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學(xué)根底是
A.用藥劑量過(guò)大
B.藥理效應(yīng)選擇性低
C.患者肝腎功能不良
D.血藥濃度過(guò)高
E.特異質(zhì)反響
8.受體部分激烈劑的特點(diǎn)是
A.不能及受體結(jié)合
B.沒(méi)有內(nèi)在活性
C.具有激烈藥及拮抗藥兩重特性
D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.只激烈部分受體
9.受體激烈劑的特點(diǎn)是
A.及受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性
B.能及受體結(jié)合
C.無(wú)內(nèi)在活性
D.有較弱的內(nèi)在活性
E.及受體不行逆地結(jié)合
10.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是
A.順濃度差,不耗能,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
B.順濃度差,耗能,不需載體
C.順濃度差,不耗能,有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
D.順濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象
E.逆濃度差,不耗能,無(wú)飽和現(xiàn)象
11.用雙香豆素治療血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是
因?yàn)?/p>
A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
B.苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.減慢雙香豆素的汲取
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
12.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于
A.藥物的汲取速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的分布容積
E.藥物的代謝速度
13.某藥tl/2為8h,一天給藥三次,到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的
時(shí)間是
A.16h
B.24h
C.32h
D.40h
E.60h
14.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先
A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.及血漿蛋白結(jié)合
D.由腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪
15.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為
透
通
A.取
R汲
布
C分
化
轉(zhuǎn)
D.
謝
E.代
16.關(guān)于肝藥酶的描繪錯(cuò)誤的是
A.屬450酶系統(tǒng)
B.特異性不高
C.活性可被藥物誘導(dǎo)
D.個(gè)體差異大
E.只代謝19類(lèi)藥物
17.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退是指
A.藥物消退至零
B.單位時(shí)間內(nèi)消退恒定比例的藥物
C.藥物的汲取量及消退量到達(dá)平衡
D.藥物的消退速率常數(shù)為零
E.單位時(shí)間內(nèi)消退恒量的藥物
18.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指
A.合成神經(jīng)遞質(zhì)須要酪氨酸
B.末梢釋放腎上腺素
C.末梢釋放去甲腎上腺素
D.多巴胺是其受體的激烈劑
E.腎上腺素是其受體的拮抗劑
19.去甲腎上腺素的消退主要是通過(guò)
A.突觸間隙擴(kuò)散到血液
B.在突出間隙被代謝
C.被突觸前后膜攝取
D.在突出間隙被代謝
E.被膽堿酯酶水解
20.膽堿能神經(jīng)是指
A.合成神經(jīng)遞質(zhì)須要膽堿
B.末梢釋放乙酰膽堿
C.代謝物有膽堿
D.膽堿是其受體的激烈劑
E
膽堿是其受體的拮抗劑
21
不屬于乙酰膽堿N樣作用的是
A
心率減慢
B
骨骼肌收縮
C
D交感神經(jīng)節(jié)興奮
E副交感神經(jīng)節(jié)興奮
腎上腺髓質(zhì)興奮
22
A不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是
B治療重癥肌無(wú)力
C治療腹痛腹瀉
D治療術(shù)后尿潴留
E筒箭毒堿中毒挽救
3陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
2
A毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是
縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用
B
治療青光眼
C
盜汗時(shí)斂汗
D
口腔黏膜枯燥癥
E
阿托品中毒的挽救
2A4可用新斯的明挽救的藥物中毒是
B巴比妥類(lèi)催眠藥
C金剛烷胺
D非去極化肌松藥
E去極”型肌松藥
毒扁豆堿中毒
25氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是
A
?能興奮M膽堿受體
B
能興奮腸平滑肌
c
能增加胃蠕動(dòng)
D
能興奮膀胱逼尿肌
E
不被膽堿酯酶代謝
2A6不屬于乙酰膽堿M樣作用的是
B瞳孔縮小
C骨骼肌收縮
唾液分泌增加
D.支氣管平滑肌收縮
E.心臟功能抑制
27.不屬于乙酰膽堿激烈N型膽堿受體作用的是
A.交感神經(jīng)節(jié)興奮
B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮
C.腎上腺髓質(zhì)興奮
D.運(yùn)動(dòng)終板去極化
E.竇房結(jié)興奮
28.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是
A.氨基糖昔類(lèi)
B.青霉素類(lèi)
C.喳諾酮類(lèi)
D.四環(huán)素類(lèi)
E.紅霉素類(lèi)
29.阿托品屬于
A.擬膽堿藥
B.M膽堿受體阻斷藥
C.N1膽堿受體阻斷藥
D.N2膽堿受體阻斷藥
E.a-腎上腺素受體阻斷藥
30.膽絞痛合理的用藥是
A.大劑量嗎啡
B.大劑量阿托品
C.嗎啡加阿托品
D.阿司匹林加嗎啡
E.阿司匹林加阿托品
31.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是
A.匹魯卡品
B.毒扁豆堿
C.阿托品
D.后馬托品
E.腎上腺素
32.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是
A.限制血壓削減出血
B.抑制腺體分泌
C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮
D.防止心律失常
E.增加血管韌性
33.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是
A.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位
B.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放
C.阻斷N2膽堿受體
D,干脆松弛骨骼肌
E.持續(xù)激烈N2膽堿受體
34.作為麻醉前給藥東戚若堿優(yōu)于阿托品的是
A.旋光性是左旋
B.中樞抑制作用
C.止吐作用
D.防暈動(dòng)作用
E.作用時(shí)間長(zhǎng)
35.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
36.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?/p>
A.降低氯丙嗪療效
B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用
C.血壓會(huì)明顯降低
D.血壓會(huì)明顯上升
E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣
37.治療過(guò)敏性休克首選的藥物是
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
E.腎上腺素加異丙腎上腺素
38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
A.a腎上腺素受體
B
a和B1腎上腺素受體
c
B2腎上腺素受體
D
B1和B2腎上腺素受體
E
a、B1和B2腎上腺素受體
39
為延長(zhǎng)部分麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是
A
腎上腺素
B
去甲腎上腺素
c
異丙腎上腺素
D
去甲腎上腺素加異丙腎上腺素
E
腎上腺素加異丙腎上腺素
4A0腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是
Ba腎上腺素受體
cB1腎上腺素受體
DB2腎上腺素受體
B1和B2腎上腺素受體
E
興奮a、B1和B2腎上腺素受體
4A1用于治療青光眼的藥物是
B多巴胺
C去甲腎上腺素
異丙腎上腺素
D
腎上腺素
E
麻黃素
4A2治療哮喘可供選擇的藥物是
B腎上腺素或去甲腎上腺素
c腎上腺素或異丙腎上腺素
D去甲腎上腺素或多巴胺
E異丙腎上腺素或多巴胺
異丙腎上腺素或去甲腎上腺素
4A3酚妥拉明舒張血管的原理是
B阻斷突觸后膜a1受體
c興奮M膽堿受體
D阻斷突觸前膜B2受體
阻斷突觸前膜a2受體
EM.阻斷心臟B1受體
酚妥拉明興奮心臟的主要緣由是
A.可以干脆興奮心臟Bl受體
B.可以阻斷心臟的M膽堿受體
C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體
D.阻斷血管a1受體
E.阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體
45.可加重支氣管哮喘的藥物是
A.a受體激烈劑
B.a受體阻斷劑
C.3受體阻斷劑
D.B受體激烈劑
E.M受體阻斷藥
46.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指
A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降
B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升
C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降
D.3受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓
E.a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓
47.治療外周血管痙攣性疾病可選用
A.a受體激烈劑
B.a受體阻斷劑
C.B受體激烈劑
D.B受體阻斷劑
E.a和B受體阻斷劑
48.普蔡洛爾治療心絞痛的主要緣由是
A.阻斷心臟B1受體
B.擴(kuò)張冠狀血管
C.降低心臟前負(fù)荷
D.降低左心室壓力
E.降低回心血量
49.前列腺肥大應(yīng)當(dāng)選用
A.M膽堿受體阻斷藥
B.N2膽堿受體阻斷藥
C.a受體阻斷藥
D.B受體阻斷藥
E.多巴胺受體阻斷藥
5A0普蔡洛爾降壓的緣由中錯(cuò)誤的是
B阻斷心臟B1受體
c阻斷中樞的B受體
D阻斷腎臟B1受體
E阻斷血管的B2受體
阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體
任務(wù)一:試題庫(kù)6
1
?藥理學(xué)是探討()
A
藥物及機(jī)體互相作用的科學(xué)
B
藥物治療疾病的科學(xué)
c
藥物作用于機(jī)體的科學(xué)
D
藥物代謝的科學(xué)
E
藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)
2
?藥物的副作用是指
A
用量過(guò)大引起的反響
B
長(zhǎng)期用藥引起的反響
c
及遺傳有關(guān)的特殊反響
D
停藥后出現(xiàn)的反響
E
及治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用
3
?藥物半數(shù)致死量(50)是指
A
致死量的一半劑量
B
最大中毒量
c
百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半
D
50的10倍劑量
E
引起半數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
4
?受體激烈劑的特點(diǎn)是
A
及受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性
B
能及受體結(jié)合
c
無(wú)內(nèi)在活性
D
有較弱的內(nèi)在活性
E
及受體不行逆地結(jié)合
5
-藥物量效關(guān)系是指
A藥物構(gòu)造及藥理效應(yīng)的關(guān)系
B
C藥物作用時(shí)間及藥理效應(yīng)的關(guān)系
藥物劑量(或血藥濃度)及藥理效應(yīng)的關(guān)系
D.半數(shù)有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
E.最小有效量及藥理效應(yīng)的關(guān)系
6.藥物產(chǎn)生副反響的藥理學(xué)根底是
A.用藥劑量過(guò)大
B.藥理效應(yīng)選擇性低
C.患者肝腎功能不良
D.血藥濃度過(guò)高
E.特異質(zhì)反響
7.受體部分激烈劑的特點(diǎn)是
A.不能及受體結(jié)合
B.沒(méi)有內(nèi)在活性
C.具有激烈藥及拮抗藥兩重特性
D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.只激烈部分受體
8.藥物的治療指數(shù)是指
A.5050的比值
B.955的比值
C.5050的比值
D.9010的比值
E.50及50之間的間隔
9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是
A.及受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激烈藥的最大效應(yīng)
C.增加激烈藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)
D.同時(shí)具有激烈藥的性質(zhì)
E.使激烈劑量-效曲線(xiàn)平行右移
10.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先
A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.及血漿蛋白結(jié)合
D.由腎臟排泄
E.儲(chǔ)存在脂肪
11.是指
A.藥物90%解離時(shí)的值
B.藥物50%解離時(shí)的值
C.藥物全部解離時(shí)的值
D.藥物不解離時(shí)的值
E.酸性藥物解離的常數(shù)值
12.關(guān)于肝藥酶的描繪錯(cuò)誤的是
A.屬450酶系統(tǒng)
B.特異性不高
C.活性可被藥物誘導(dǎo)
D.個(gè)體差異大
E.只代謝19類(lèi)藥物
13.每個(gè)tl/2給恒量藥一次,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥
濃度
A.1個(gè)
B.3個(gè)
C.5個(gè)
D.8個(gè)
E.11個(gè)
14.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱(chēng)為
A.通透性
B.汲取
C.分布
D.轉(zhuǎn)化
E.代謝
15,時(shí)量曲線(xiàn)的峰值濃度說(shuō)明
A.藥物汲取速度及消退速度相等
B.藥物汲取過(guò)程已完
C.藥物在體內(nèi)分布開(kāi)場(chǎng)
D.藥物消退過(guò)程開(kāi)場(chǎng)
E.藥物的療效開(kāi)場(chǎng)
16.某藥tl/2為8h,一天給藥三次,到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的
時(shí)間是
A.16h
B.24h
C.32h
D.40h
E.60h
17.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退是指
A.藥物消退至零
B.單位時(shí)間內(nèi)消退恒定比例的藥物
C.藥物的汲取量及消退量到達(dá)平衡
D.藥物的消退速率常數(shù)為零
E.單位時(shí)間內(nèi)消退恒量的藥物
18.膽堿能神經(jīng)是指
A.合成神經(jīng)遞質(zhì)須要膽堿
B.末梢釋放乙酰膽堿
C.代謝物有膽堿
D.膽堿是其受體的激烈劑
E.膽堿是其受體的拮抗劑
19.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是
A.瞳孔縮小
B.出汗增加
C.心率加快
D.冠狀血管擴(kuò)張
E.脂肪分解
20.去甲腎上腺素的消退主要是通過(guò)
A.突觸間隙擴(kuò)散到血液
B.在突出間隙被代謝
C.被突觸前后膜攝取
D.在突出間隙被代謝
E.被膽堿酯酶水解
21.氨甲酰甲膽堿及乙酰膽堿比擬不同之處是
A.能興奮M膽堿受體
B.能興奮腸平滑肌
C.能增加胃蠕動(dòng)
D.能興奮膀胱逼尿肌
E.不被膽堿酯酶代謝
22.不屬于毛果蕓香堿不良反響的是
A.流涎
B.出汗
C.胃腸蠕動(dòng)增加
D.心率加快
E
加重哮喘
23
不屬于乙酰膽堿激烈型膽堿受體作用的是
AN
B交感神經(jīng)節(jié)興奮
C副交感神經(jīng)節(jié)興奮
D腎上腺髓質(zhì)興奮
E運(yùn)動(dòng)終板去極化
竇房結(jié)興奮
24
A不屬于乙酰膽堿M樣作用的是
B瞳孔縮小
C骨骼肌收縮
D唾液分泌增加
E支氣管平滑肌收縮
5心臟功能抑制
2
毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是
縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用
B
治療青光眼
C
盜汗時(shí)斂汗
D
口腔黏膜枯燥癥
E
阿托品中毒的挽救
2A6可用新斯的明挽救的藥物中毒是
B巴比妥類(lèi)催眠藥
C金剛烷胺
D非去極化肌松藥
E去極”型肌松藥
毒扁豆堿中毒
2A7不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是
治療重癥肌無(wú)力
B
治療腹痛腹瀉
c
治療術(shù)后尿潴留
D
筒箭毒堿中毒挽救
E
陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
28
最常用于感染中毒性休克治療的藥物是
A
東葭若堿
B
琥珀膽堿
C
美加明
D.阿托品
E.山葭若堿
29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是
A.限制血壓削減出血
B.抑制腺體分泌
C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮
D.防止心律失常
E.增加血管韌性
30.美加明屬于
A.擬膽堿藥
B.M膽堿受體阻斷藥
C.N1膽堿受體阻斷藥
D.N2膽堿受體阻斷藥
E.a-腎上腺素受體阻斷藥
31.右旋筒箭毒堿屬于
A.擬膽堿藥
B.M膽堿受體阻斷藥
C.N1膽堿受體阻斷藥
D.N2膽堿受體阻斷藥
E.a-腎上腺素受體阻斷藥
32.作為麻醉前給藥東戚若堿優(yōu)于阿托品的是
A.旋光性是左旋
B.中樞抑制作用
C.止吐作用
D.防暈動(dòng)作用
E.作用時(shí)間長(zhǎng)
33.阿托品屬于
A.擬膽堿藥
B.M膽堿受體阻斷藥
C.N1膽堿受體阻斷藥
D.N2膽堿受體阻斷藥
E.a-腎上腺素受體阻斷藥
34.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是
A.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位
B.削減運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放
C.阻斷N2膽堿受體
D,干脆松弛骨骼肌
E.持續(xù)激烈N2膽堿受體
35.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)?/p>
A.降低氯丙嗪療效
B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用
C.血壓會(huì)明顯降低
D.血壓會(huì)明顯上升
E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣
36.治療過(guò)敏性休克首選的藥物是
A.去甲腎上腺素
B
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