實驗六 產(chǎn)淀粉酶細(xì)菌的分離二微生物的分離培養(yǎng)和接種方法_第1頁
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文檔簡介

綜合性實驗

實驗六

產(chǎn)淀粉酶細(xì)菌的分離（一）微生物的分離與培養(yǎng)

河南工業(yè)大學(xué)微生物學(xué)實驗室1、掌握稀釋分離和平板劃線獲得微生物純種的方法。2、學(xué)會微生物接種技術(shù)。一、實驗?zāi)康募耙蠖嶒炘韽幕祀s微生物群體中獲得只含某一種或某一株微生物的過程稱為微生物的分離純化。平板分離法普遍適用于微生物的分離與純化，其基本原理是選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養(yǎng)成分、酸堿度、溫度和氧等要求，或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其它微生物生長的環(huán)境，從而淘汰一些不需要的微生物。本實驗采用透明圈檢驗法檢測培養(yǎng)物中是否有產(chǎn)淀粉酶微生物的生長。三、實驗器材1、材料：土壤、糧食或者食品。2、培養(yǎng)基：PDA培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。3、器皿：三角瓶、移液管、試管、培養(yǎng)皿、玻璃刮鏟、酒精燈、接種環(huán)等。4、儀器：電爐、恒溫培養(yǎng)箱。

四、實驗方法和步驟1、微生物的純種分離平板稀釋分離法1、配制所需培養(yǎng)基，無菌水2、培養(yǎng)基、無菌水、玻璃器皿、無菌室的滅菌3、制作菌懸液（樣品加至無菌水中震蕩）4、菌懸液稀釋5、將一定稀釋度的菌懸液1ml加至平皿中6、加適量培養(yǎng)基至平皿中并與菌懸液混合7、適溫培養(yǎng)8、挑取獨立的菌落225ml無菌水加25g樣品1ml1ml1ml試管中原始裝9ml無菌水10-210-310-41ml四、實驗方法和步驟1、微生物的純種分離（1）稀釋涂布分離法：制平板—制菌懸液—涂布—培養(yǎng)—獲得純種微生物。（2）平板劃線法：制平板—制菌懸液—劃線—培養(yǎng)—獲得純種微生物。微生物純種分離（一）涂布分離法

微生物純種分離（二）劃線分離法

微生低物純效種分制離（三范）定貌量稀樂釋分魔離法四、宜實驗旺方法蒜和步仍驟2、鄉(xiāng)豐微生廊物的傻接種（1蕩）服斜面?zhèn)兘臃N五步順曲：a.接種凱環(huán)滅門菌b.拔棉撞塞及滿試管秤口滅鄙菌c.接種d.塞棉身塞e.接種姑環(huán)滅嬸菌（2宗）嗚培養(yǎng)色皿接坐種（廟霉菌膨形態(tài)衰觀察憶及鑒單定用棗）倒平兇板禁—冒接種孟（單冶/三勞點接怎）—與接逗種環(huán)杜滅菌掛。1、液為什示么用貫稀釋暢法和蟻平板轉(zhuǎn)劃線矩法能櫻獲得舒微生梯物純彈種？2、爆霉菌鄭平板雜接種萌為什甲么要融使平調(diào)板倒賽置？3、潮要求多根據(jù)拒實驗選結(jié)果鴨

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