藥劑科質(zhì)量與安全管理制度

藥劑科質(zhì)量與安全管理制度藥劑科質(zhì)量與安全管理制度藥劑科是醫(yī)院中負(fù)責(zé)藥品管理的緊要部門，其質(zhì)量與安全管理至關(guān)緊要，關(guān)系到病人的用藥效果和身體健康。因此，建立健全的藥劑科質(zhì)量與安全管理制度是保障病人用藥安全的必要條件。本文將從藥劑科工作流程、質(zhì)量管理、安全管理等方面探討藥劑科質(zhì)量與安全管理制度的建立與完善。一、藥劑科工作流程1.藥物采購藥劑科的采購工作是藥品管理的起點，其質(zhì)量與安全管理將直接決議后續(xù)流程中藥品的質(zhì)量與安全。藥物采購流程如下：（1）依據(jù)醫(yī)院的藥品目錄和藥品采購計劃，訂立藥品采購計劃；（2）訂立藥品質(zhì)量要求，明確采購的藥品符合藥典、GMP要求；（3）選擇有資質(zhì)的供應(yīng)商，簽訂采購合同；（4）驗收采購藥品，檢查藥品是否符合藥品質(zhì)量、藥典、GMP要求。2.藥物配制藥物配制是藥劑科生產(chǎn)和長期管理的核心工作。藥物配制流程如下：（1）依據(jù)醫(yī)囑訂立配制方案；（2）檢查原材料和藥品的質(zhì)量；（3）依照配方要求將原材料稱量、混合等，制成所需的藥劑；（4）對配制好的藥劑進行質(zhì)量檢測。3.藥品配送藥品配送是藥劑科向各科室或病人供給藥品的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。藥品配送流程如下：（1）將藥品加工好，分類裝入藥箱；（2）記錄藥品數(shù)量和規(guī)格；（3）將藥箱運輸至各科室或病人住院房間；（4）確認(rèn)藥品的使用者、用藥時間和用量等。4.藥品管理藥品管理是藥劑科的日常工作，包括藥品入庫、庫存管理、藥品出庫等。其中，在藥品入庫和庫存管理環(huán)節(jié)，需要保障藥品的質(zhì)量和安全，防止藥品流失和損耗。藥品出庫時，需要嚴(yán)格掌控藥品的使用數(shù)量，確保藥品的正確使用。二、質(zhì)量管理藥劑科質(zhì)量管理是執(zhí)行GMP要求的緊要環(huán)節(jié)之一、藥劑科必需依據(jù)GMP環(huán)境進行規(guī)范的管理，確保藥品的質(zhì)量，對于病人的藥品使用效果、健康安全供給有力的保證。藥劑科質(zhì)量管理包括：1.質(zhì)量掌控藥劑科應(yīng)建立穩(wěn)定、牢靠、高質(zhì)量的管理體系，以確保藥品的質(zhì)量。質(zhì)量掌控的關(guān)鍵點包括藥品輸入、加工、輸出，以及藥品“三同”（同批、同品種、同廠家）的管理。2.質(zhì)量檢測藥劑科應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)化的藥品質(zhì)量檢測體系和方法，對每個流程和環(huán)節(jié)進行抽檢和監(jiān)測。如對藥品質(zhì)量、規(guī)格、藥效、穩(wěn)定性等方面進行檢測，以確保藥品質(zhì)量符合藥典和GMP要求。3.質(zhì)量改進藥劑科需不斷加強藥品質(zhì)量管理，改進工作流程、訂立操作規(guī)程，不斷提高藥品生產(chǎn)和管理本領(lǐng)，降低藥品缺陷率，最后實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。三、安全管理藥劑科藥品安全是與藥品質(zhì)量同等緊要的問題。要建立健全的藥品安全管理機制，嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度，確保藥品安全。1.安全生產(chǎn)在藥品生產(chǎn)和管理過程中，必需建立健全安全生產(chǎn)機制和制度，使員工進入不安全區(qū)域之前，接受安全培訓(xùn)和教育，嚴(yán)格遵守生產(chǎn)操作規(guī)程，防備工傷及事故發(fā)生。2.藥品安全檢測藥劑科應(yīng)依據(jù)藥典和GMP要求訂立藥品安全檢測方案，對藥品進行批量、全面、系統(tǒng)的檢測，試圖發(fā)覺藥品中不合格成分或其他非法添加物，以確保藥品安全。3.藥品儲存和運輸安全藥劑科需訂立藥品儲存和運輸標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范藥品儲存和運輸，從而確保藥品在儲存和運輸過程中不受污染、損壞或丟失等情況。綜上所述，藥劑科質(zhì)量和安全管理制度是醫(yī)院中藥品管理的一個緊要方面，相關(guān)部門應(yīng)建立健