質量管理員職責（6篇）

第2頁共2頁質量管理員職責作為一名質量管理員，其崗位職責包括哪幾個方面。如果你想了解這一崗位，可以適當參考以下這篇優(yōu)秀的質量管理員崗位職責，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責任制。（一）、質量管理員職權1.在技術質保部經理（番禺經理）領導下，組織領導全公司原輔材料、工序產品、成品檢驗和日常質量管理工作。2.對技術質保部質量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權；對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務指揮權和撤換建議權。3.對生產班組有依據公司質量管理體系文件責令返工、報廢、停產的處置權和質量獎罰建議權。（二）、質量管理員職責1.負責質量信息采集、分析、傳遞工作，按時報出月、季、年報；監(jiān)控質量體系運行狀況，按月統(tǒng)計、上報質量分析報告。____組織領導質量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢，保證出廠產品質量合格率____%。____組織領導材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗，保證不合格原輔材料不投入生產；按檢驗規(guī)程對工序產品進行首檢和監(jiān)督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。4.對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督，進行技術指導、培訓、考核；對生產部設備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。5.保證檢驗數(shù)據準確、質量記錄齊全、統(tǒng)計（番禺統(tǒng)計）報表完整。6.完成部門負責人交辦工作。7.負責檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。質量管理員職責（二）作為一名質量管理員，其崗位職責包括哪幾個方面。如果你想了解這一崗位，可以適當參考以下這篇優(yōu)秀的質量管理員崗位職責，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責任制。（一）、質量管理員職權1.在技術質保部經理（番禺經理）領導下，組織領導全公司原輔材料、工序產品、成品檢驗和日常質量管理工作。2.對技術質保部質量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權；對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務指揮權和撤換建議權。3.對生產班組有依據公司質量管理體系文件責令返工、報廢、停產的處置權和質量獎罰建議權。（二）、質量管理員職責1.負責質量信息采集、分析、傳遞工作，按時報出月、季、年報；監(jiān)控質量體系運行狀況，按月統(tǒng)計、上報質量分析報告。____組織領導質量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢，保證出廠產品質量合格率____%。____組織領導材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗，保證不合格原輔材料不投入生產；按檢驗規(guī)程對工序產品進行首檢和監(jiān)督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。4.對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督，進行技術指導、培訓、考核；對生產部設備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。5.保證檢驗數(shù)據準確、質量記錄齊全、統(tǒng)計（番禺統(tǒng)計）報表完整。6.完成部門負責人交辦工作。7.負責檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。質量管理員職責（三）1.在項目負責人和施工負責人領導下，根據施工組織設計編制項目質量計劃和試驗工作計劃。2.全面負責項目質量監(jiān)督檢查。3.負責部門質量文件的登記、保管，及時清理無效文件。4.負責檢查、鑒定和試驗工程項目使用的材料是否符合規(guī)范和設計規(guī)定的要求，及時提出的報告。5.負責做好各類原材料試驗、過程試驗、各種混合料配合比設計，及時提供試驗報告。6.檢查、指導試驗人員的工作。7.對本項目部不能進行的試驗項目，經有關領導批準后，負責聯(lián)系具備試驗條件的單位進行試驗，并及時提供試驗報告。8.認真做好試驗報告和檢測記錄，做到數(shù)據準確、字跡清晰、整齊規(guī)范、簽證齊全。9.制定試驗儀器設備的維修保養(yǎng)等管理制度及操作規(guī)程，做到嚴格管理、規(guī)范操作。10.建立試驗儀器和設備臺帳，妥善保存試驗資料。11.對測量原始記錄、試驗檢測報告以及送交監(jiān)理工程師的簽證資料和各項試驗資料是否齊全等進行認真審查，并交付監(jiān)理工程師辦理簽認手續(xù)。12.負責例外放行物資的標識和記錄。負責對不合格產品的標識，并對設置情況跟蹤驗證、記錄。13.參加分項、分部工程驗標評定，按規(guī)定時間向上級報送工程質量等統(tǒng)計報表。14.對由于質檢工作疏漏，失職造成的工程質量事故承擔責任。15.加強與駐地監(jiān)理工程師的聯(lián)系，搞好試驗與質量檢測工作。摘要。隨著建筑業(yè)的發(fā)展，建筑工程的質量就更為引起關注。建筑工程項目質量控制涉及項目業(yè)主、設計單位、施工單位、監(jiān)理單位等各方面共同利益。搞好建筑工程質量控制，是有關各方共同的義不容辭的責任。本文首先從概念定位和實施的必要性兩個方面對建筑工程質量控制進行了論述，之后深入探討了加強建筑工程項目質量控制的解決方案。關鍵詞：建筑工程質量控制;應用必要性;加強質量控制的對策質量管理員職責（四）1、未經驗收員驗收合格的藥品不得入庫上架，對貨單不符、質量異常、包裝不牢、破損污染、標志模糊的藥品有權拒收入庫。2、憑驗收員驗收合格并簽字的送貨單，按藥品的理化性能和儲存條件，在一個工作日內，對藥品分類、分區(qū)、分庫進行儲存，對因儲存不當發(fā)生的藥品質量負責。3、按安全、方便、節(jié)約的原則。整齊、牢固堆垛，間距規(guī)范。合理利用倉庫，做到藥品層次、批間隔清晰，數(shù)量清楚，色標明顯。4、所有品種均按照批號準確出庫，保證電腦數(shù)據與商品實物相符。5、做好藥品管理工作，嚴格按照《轉庫（配送、復核）單》上的批號、數(shù)量等信息出庫。6、負責將懷疑為不合格的藥品交由驗收人員處理。7、有關按照“先產先出，近期先出，易變先出”和按批號發(fā)貨的原則出庫。8、負責嚴格按照規(guī)定要求進行堆垛和定期翻垛。9、自覺學習藥品業(yè)務知識，提高保管工作技能。10、按規(guī)定做好各種記錄，記錄用語規(guī)范，字跡清楚，妥善保存有關憑證的記錄。復核員（出庫）質量管理1、負責對出庫藥品逐批進行質量復核和檢查，對出庫藥品的質量付發(fā)貨責任。2、負責按《出庫（配送、復核）單》的記錄出庫藥品，清點核對商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產廠商、批號、有效期、質量狀況、銷售日期等，并檢查藥品包裝質量，做到數(shù)量準確，質量完好，包裝牢固，標志清晰，以上信息核對正確無誤后應在《出庫復核單》加蓋出庫復核專業(yè)章。3、對出庫發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品應及時通知保管員報告質量管理部重新檢查、明確質量結論，根據質量結論決定是否出庫。4、銷售出庫復核單庫房聯(lián)經發(fā)貨人、復核人簽字后，每天按編碼順序裝訂成冊作為出庫復核記錄，記錄規(guī)范完整、準確，便于進行質量跟蹤，并按規(guī)定保存____年備查。運輸員質量管理職責1、按照及時、準確、安全、經濟的原則組織藥品運輸，對藥品在運輸途中的質量負責。2、依照出庫清單認真清點配送藥品件數(shù)，交接清楚，手續(xù)完備。3、文明裝卸，輕拿輕放。運輸前將藥品包裝牢固，防止包裝盒藥品破損。需冷藏運輸要求的藥品放置于保溫冷藏箱內，與其它藥品相對分開堆放。嚴格按照外包裝圖示要求堆放和采取防護措施。4、運輸時針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應措施，防止藥品的破損和混淆，裝卸商品堆碼整齊，不得將包裝倒置、重壓，堆碼高度要適中。5、公路運輸應覆蓋嚴密，捆扎牢固，防止破損、污染和混藥事故發(fā)生。運輸途中發(fā)生藥品質量問題，及時向質量管理部門負責人匯報。質量管理員職責（五）1、未經驗收員驗收合格的藥品不得入庫上架，對貨單不符、質量異常、包裝不牢、破損污染、標志模糊的藥品有權拒收入庫。2、憑驗收員驗收合格并簽字的送貨單，按藥品的理化性能和儲存條件，在一個工作日內，對藥品分類、分區(qū)、分庫進行儲存，對因儲存不當發(fā)生的藥品質量負責。3、按安全、方便、節(jié)約的原則。整齊、牢固堆垛，間距規(guī)范。合理利用倉庫，做到藥品層次、批間隔清晰，數(shù)量清楚，色標明顯。4、所有品種均按照批號準確出庫，保證電腦數(shù)據與商品實物相符。5、做好藥品管理工作，嚴格按照《轉庫（配送、復核）單》上的批號、數(shù)量等信息出庫。6、負責將懷疑為不合格的藥品交由驗收人員處理。7、有關按照“先產先出，近期先出，易變先出”和按批號發(fā)貨的原則出庫。8、負責嚴格按照規(guī)定要求進行堆垛和定期翻垛。9、自覺學習藥品業(yè)務知識，提高保管工作技能。10、按規(guī)定做好各種記錄，記錄用語規(guī)范，字跡清楚，妥善保存有關憑證的記錄。復核員（出庫）質量管理1、負責對出庫藥品逐批進行質量復核和檢查，對出庫藥品的質量付發(fā)貨責任。2、負責按《出庫（配送、復核）單》的記錄出庫藥品，清點核對商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產廠商、批號、有效期、質量狀況、銷售日期等，并檢查藥品包裝質量，做到數(shù)量準確，質量完好，包裝牢固，標志清晰，以上信息核對正確無誤后應在《出庫復核單》加蓋出庫復核專業(yè)章。3、對出庫發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品應及時通知保管員報告質量管理部重新檢查、明確質量結論，根據質量結論決定是否出庫。4、銷售出庫復核單庫房聯(lián)經發(fā)貨人、復核人簽字后，每天按編碼順序裝訂成冊作為出庫復核記錄，記錄規(guī)范完整、準確，便于進行質量跟蹤，并按規(guī)定保存____年備查。運輸員質量管理職責1、按照及時、準確、安全、經濟的原則組織藥品運輸，對藥品在運輸途中的質量負責。2、依照出庫清單認真清點配送藥品件數(shù)，交接清楚，手續(xù)完備。3、文明裝卸，輕拿輕放。運輸前將藥品包裝牢固，防止包裝盒藥品破損。需冷藏運輸要求的藥品放置于保溫冷藏箱內，與其它藥品相對分開堆放。嚴格按照外包裝圖示要求堆放和采取防護措施。4、運輸時針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應措施，防止藥品的破損和混淆，裝卸商品堆碼整齊，不得將包裝倒置、重壓，堆碼高度要適中。5、公路運輸應覆蓋嚴密，捆扎牢固，防止破損、污染和混藥事故發(fā)生。運輸途中發(fā)生藥品質量問題，及時向質量管理部門負責人匯報。質量管理員職責（六）1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核，并錄入系統(tǒng)，建立首營企業(yè)、首營品種檔案。2、客戶資質的審核，并錄入系統(tǒng)，建立客戶資質檔案。3、隨時檢查供應商資質、客戶資質等是否過期，并通知采購人員、銷售人員索要。4、采購付款時對供應商資質進行檢查，如有資質過期等，需在付款單上標示，采購員負責索要。5、供應商對賬時，檢查供應商資質是否過期，如有過期，則不予對賬單上簽字，供應商提供新資質時再補簽。6、按相關要求對新進商品進行分類編碼。7、采購合同（生產廠家）的建檔保存。8、藥監(jiān)部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結果的存檔。9、協(xié)助人力資源部制訂有關質量方面的培訓計劃，并協(xié)助實施培訓。9、協(xié)助人力資源部建立有關人員的培訓檔案和健康檔案。10、gsp實施情況定期審核。11、進貨質量定期評審。10、藥品養(yǎng)護定期匯總分析。11、質量信息收集傳遞。12、定期查看藥監(jiān)局網站，收集新的法律法規(guī)及有關質量通報，及時進行培訓和傳達。13、質量查詢、投訴處理，并建立檔案。14、協(xié)助行政辦公室建立設備設施臺帳和計量器具檢定檔案。15、檢查系統(tǒng)軟件中有關記錄是否符合gsp要求。16、不良反應信息收集、上報，建立不良反應信息檔案。17、采購合同的審核，建立采購合同檔案。18、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存。19、首營品種首批到貨質檢報告的整理保存。20、負責建立藥檢所抽檢檔案。21、負責指導和檢查倉庫溫濕度記錄、設備設施維護保養(yǎng)記錄、設備設施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護記錄等有關