澳大利亞農藥管理與登記

澳大利亞農藥管理與農藥登記董國偉紅太陽集團有限公司REDSUNGROUPCO.,2009－101Shanghai20091015內容1.澳大利亞國情2.澳大利亞農藥登記管理如何在澳大利亞登記相同產品4.澳大利亞農藥登記資料重審澳大利亞登記資料的保護2Shanghai200910151.澳大利亞國情面積769.2萬平方公里，世界第6大六州兩區(qū)春：9－11月；夏：12－2月；秋：3－5月；冬：6－8月。3Shanghai200910151.1澳大利亞人口分布由于氣候原因，中西部大部分地區(qū)不適合居住。全國人口2118萬（2008年1月），主要集中在澳大利亞的東南沿海一帶。4Shanghai200910151.2澳大利亞可耕種面積大嗎？澳大利亞的大部分國土，約70％，屬于干旱或半干旱地帶。由于降雨量很小，沙漠和半沙漠占全國面積的35%。沿海地帶，特別是東南沿海地帶，適于居住與耕種。這里丘陵起伏，水源豐富，土地肥沃。除南海岸外，整個沿海地帶也是澳大利亞重要的農業(yè)區(qū)。澳大利亞4876萬公頃——中國的1.28億公頃

單位20062007農業(yè)企業(yè)（農場）數量（農業(yè)產值>5000澳元）個154,472150,403農場總面積千公頃434,925425,449農作物種植面積千公頃24,56523,530澳大利亞國土面積千公頃769,202769,2025Shanghai200910151.3澳大利亞農牧業(yè)分布三個農業(yè)區(qū)：

集約農業(yè)帶：從昆士蘭州北部海岸延伸到南澳洲的東南角，以及西澳州的西南部和塔斯馬尼亞州，適合發(fā)展種植業(yè)和奶牛業(yè)；小麥、養(yǎng)牛帶：從昆士蘭州中部向南延伸，經過新南威爾士州坡地至維多利亞北部和南澳洲農業(yè)區(qū)，以旱作農業(yè)為主，大多數農場經營小麥、養(yǎng)牛和肉牛業(yè)；

牧業(yè)帶：包括西澳州、南澳州大部分地區(qū)以及新南威爾士州西部、昆士蘭州南部，大多進行粗放放牧；

6Shanghai200910151.4澳大利亞主要農作物有哪些？產品

20022007谷物類小麥（Wheat）產量（千噸）2429910822種植面積（千公頃）1152911798大麥(Barley)產量（千噸）82804257種植面積（千公頃）37074182燕麥(Oats)產量（千噸）1434748種植面積（千公頃）7841003高粱(Sorghums)產量（千噸）20211283種植面積（千公頃）823613羽扇豆(Lupins)產量（千噸）1215470種植面積（千公頃）1139736大米(Rices)產量（千噸）1192163種植面積（千公頃）14420其他作物油菜籽(雙低油菜Canola)產量（千噸）1756573種植面積（千公頃）13321052皮棉（CottonLint）產量（千噸）675282種植面積（千公頃）458163甘蔗(Sugarcane)

產量（千噸）3142436397種植面積（千公頃）4264097Shanghai200910151.5澳大利亞主要園藝作物有哪些？

產品20022007水果蘋果(Apple)產量（千噸）321270香蕉(Banana)

產量（千噸）313213葡萄(Grape)

產量（千噸）17541530芒果(Mango)產量（千噸）4158橙子(Orange)產量（千噸）451471梨(Pear)產量（千噸）145135

蔬

菜

胡蘿卜(Carrot)

產量（千噸）331271洋蔥(Onion)

產量（千噸）283246土豆(Potato)

產量（千噸）13331212西紅柿(Tomato)

產量（千噸）4252968Shanghai200910151.6澳大利亞農藥市場化工企業(yè)500多家，多是制劑加工，很少生產原藥，主要靠進口；跨國公司主導：先正達、拜耳、陶氏、杜邦等。原藥供應商跨國公司中國、印度中間商,制劑加工商等：Farmoz,Nufarm,Makteshim,Cheminova，Genfarm,4Farmers終端市場：各大農場主9Shanghai200910151.6澳大利亞農藥市場占世界農藥銷售額2％；除草劑80％殺菌劑10％殺蟲劑10％谷物42％牧場22％園藝20％棉花12％甘蔗4％來源：申繼忠2009年3月除草劑80％10Shanghai200910151.6澳大利亞農藥市場來源：申繼忠2009年主要除草劑：草甘膦、2，4-D、氟樂靈、西瑪津、莠去津、敵草隆、百草枯；主要殺菌劑：三唑酮、粉唑醇、丙環(huán)唑、戊唑醇主要殺蟲劑：順式氯氰菊酯、毒死蜱、氯氰菊酯、樂果、聯(lián)苯菊酯。目前國內企業(yè)在澳大利亞有100多個有效成分、300多個廠次的批準，都是按第17類新來源登記，多數都是澳洲企業(yè)作為申請人獲得的批準。具體可在APVMA網站查詢11Shanghai200910152.澳大利亞農藥登記管理12Shanghai200910152.1澳大利亞農藥管理法規(guī)農藥管理主要依據《農藥、獸藥化學品法，1992》（AgricultureandVeterinaryChemicalAct，1992）?！掇r藥產品標簽法》（AgLabelingCodes）

規(guī)范農藥獸藥標簽的管理，

生產Manufacture

儲運Storage&Transport

分銷Distrabute&Sale

使用和銷毀Use&Destroy

進口Import13Shanghai20091015

2003年對此進行了較大的修改，AgricultureandVeterinaryChemicalLegislationAmendmentAct，2003，修改后的法案從2004年3月1日起實施。2.1澳大利亞農藥管理法規(guī)

調整了登記種類（RegistrationCategoray）：由以前的40種，調整為現在的25種

新產品登記（NewProduct）:Category1——Category10

變更登記（Variation）：Category11——Category18許可證登記（Permit）：Category19——Category2514Shanghai200910152.2澳大利亞農藥管理機構農藥登記工作由農藥獸藥管理局（APVMA，AustralianPesticideandVeterinaryMedicinesAuthority）管理執(zhí)行。即以前的農藥獸藥國家登記局（NRA,NationalRegistrationAuthority）

APVMA的主要責任：

APVMA依據《農藥、獸藥化學品法》行使對農藥和獸藥的注冊和管理權，代表國家管理和監(jiān)督農藥從生產到零售、使用的各個環(huán)節(jié)：1）安全性；2）藥效；3）劑型合理、標簽及使用指導；4）規(guī)范農藥、獸藥的使用

15Shanghai200910152.2澳大利亞農藥管理機構APVMA首席執(zhí)行官CEO董事會BoardofDirectors

1名兼職主席8名兼職董事農、漁和林業(yè)部政策指導與管理負責參與管理基礎產業(yè)部委員會，PIMC基礎產業(yè)常務委員會，PISC基礎產業(yè)衛(wèi)生委員會，PIHC基礎安全與誠信委員會，PSIC雇員16Shanghai200910152.3APVMA官方網站17Shanghai200910152.4澳大利亞農藥登記審批程序預審正式評審標簽評審行政預審：一般性資料是否齊全技術資料預審：技術性資料是否齊全補齊補齊3－15個月；3次補充資料的機會；電腦計時。APVMA要求遞交審批的標簽必須是將來市場上使用的最終標簽，在大小、顏色、字體、排版、文字內容等方面完全相同；有任何改變的都需要重新申請審批；相同產品，不同包裝要求相應的標簽，這些標簽都要經過審批才能使用。對所有技術資料進行全面評估；內外部專家結合18Shanghai200910152.5不同資料的評審部門申請資料評審部門申請摘要APVMA化學與生產資料APVMA化學處/各種衛(wèi)生代理評審單位毒理資料衛(wèi)生代理評審單位代謝與毒理動力學APVMA衛(wèi)生處、殘留處、環(huán)保處殘留資料APVMA殘留處職業(yè)病與職業(yè)安全國家職業(yè)病與職業(yè)安全委員會環(huán)境資料國家環(huán)保局與APVMA殘留處藥效與作物安全APVMA或各州的農業(yè)專家或其它農業(yè)專家其它貿易方面資料APVMA特殊要求要求APVMA/各種衛(wèi)生代理評審單位19Shanghai200910152.6澳大利亞農藥管理的幾個特點1.源頭管理：登記原藥生產點按工廠實際生產地址登記；工廠地址變更，需要申請變更登記，重新審核原藥技術資料。原藥質量控制含量、雜質；相同產品不需要毒理報告先登記原藥獲得原藥許可后，才能登記制劑。2.著眼安全，兼顧有效：質優(yōu)、高效對人畜、環(huán)境安全政府授權的注冊師；企業(yè)只有通過注冊師進行產品登記，官方通過注冊師與企業(yè)間接溝通。抓好首家登記，參照標準嚴格，以確保后續(xù)登記的相同產品，有著相同的質量和相同的藥效。任何足以引起質量和效果的差異，都需要補充資料論證。3.公開、公正：注冊師制度：評審程序：政策變動：4.市場監(jiān)督：新政實施前，廣泛征求業(yè)內意見，幾下幾上，甚至邀請企業(yè)去演說、辯論，發(fā)表各自意見。程序公開，評審電腦計時確保在法定時間內完成。農藥潛在風險控制管理：毒性雜質、殘留、MRLs監(jiān)管農藥的各個環(huán)節(jié)。存在人力、物力和財力上的不足，所以依靠舉報抽查，懲罰力度大。20Shanghai200910153.如何在澳大利亞登記相同產品？21Shanghai200910153.1適用的登記種類3.1.2制劑登記

第5類：相似制劑（Registrationofanewchemicalproductwhichissimilartoaregisteredchemicalproduct

）

第6類：非常相似制劑

（Registrationofanewchemicalproductthatiscloselysimilartoaregisteredchemicalproduct

）第7類幾乎相同產品

（Registrationofanewchemicalproductthatiscloselysimilartoaregisteredchemicalproduct

）

第8類分裝登記：完全相同產品（Repackofaregisteredchemicalproduct）22Shanghai200910153.1.1第17類，新來源原藥登記23Shanghai20091015申請表和綜述（ApplicationForm&ApplicationOverview）相關數據（RelevantDataParts）：Part1，ApplicationOverviewPart2，ChemistryandManufactureData資料目錄（DataList）：應繳費用（RelevantFee）：1435.0澳元；評審時間：5個月3.1.1第17類，新來源原藥登記第17類資料構成24Shanghai200910153.1.2制劑登記第8類分裝登記第7類幾乎相同產品登記第6類非常相似產品登記第5類相似產品登記相似程度增加最簡單：所要資料最少，申請表、標簽、費用；最困難：因為難以確定參考產品的準確數據

使用模式相同：作用對象、劑量、持效期、標簽等方面完全一致藥物學上相同：有詳細簽定參考-有效成份及含量相同；-非有效成份及含量相同；-產品規(guī)格及理化性質相同：接收細微差別-劑型相同：接收細微差別-包裝材料、包裝大小相同評審嚴格程度降低25Shanghai20091015第5類相似產品登記

簽定標準（Identification）：

有效成份及含量相同；非有效成份性質相似：需要數據說明這種相似性；劑型相同；標簽說明不能多于參考產品，但可以比參考產品的少；以下原因不適用與第6類登記的，可以申請第5類登記：不同的輔助成份（Non-activeingredients）在產品規(guī)格和理化性質上與參考產品不一致。

不一致怎么辦？通知申請人補充相應資料或修改相應資料，繼續(xù)以該類別登記；

通常修改或補充資料。通知申請人按別的登記類別進行登記。26Shanghai20091015申請方初步確定要申請的登記類別；并按該類別遞交資料；再由APVMA根據一套細致、繁瑣的認定程序確定，根據確定的類別要求增補資料或更改登記類別。例如：我司一制劑登記，由6降到5，增補藥效資料相似產品登記種類是如何確定的？27Shanghai20091015只要獲得許可的原藥，才能進行登記制劑；否則需先登記原藥。原藥登記資料（第17類）五批次報告:非GLP，APVMA農藥標準連續(xù)3批的分析報告:分析主含量、毒性雜質含量等；接受工廠實驗室做的分析。生產流程:化學反應方程式、反應條件及操作描述各反應步驟的質量控制物料平衡表、主要溶劑主要原料規(guī)格、來源、包裝主要設備規(guī)格、來源毒理、殘留、生態(tài)、代謝:可以引用已公開的評估資料職業(yè)衛(wèi)生與安全:工廠職業(yè)衛(wèi)生管理、安全事故記錄及保護措施,只要表述性的資料，如有原始記錄更好！工廠三廢治理:三廢去除措施、設備等3.2原藥登記資料準備28Shanghai20091015五批次報告

有效成份定性分析（IdentityTestforActiveIngredient）-通過與標樣（StandardSample）進行IR、MS、UV、HPLC-MS、GC-MS（其中至少2種）比對確定。-需要原始圖譜證明；五個批次分別測試。

雜質的定性分析（IdentityTestforImpurities）-根據雜質的UV、MS、HPLC-MS或GC-MS確定雜質是什么；選測2種-通過與雜質標樣進行IR、MS、UV、HPLC-MS、GC-MS（其中至少2種）比較，進一步確定雜質。-需要原始圖譜證明；五個批次都要分別測試。29Shanghai20091015五批次報告

有效成份&雜質定量分析（QuantitativeTestforActiveIngredient）-通過外標法或內標法進行含量分析；歸一法不被接受-需要原始圖譜證明；五個批次都要分別測試。-分析方法需要進行方法驗證（ValidationofMethod）；但如果采用的是CIPAC方法，不需要方法驗證。

符合的標準：澳大利亞原藥標準：有效成份含量符合標準中的規(guī)定；毒性雜質符合標準中的規(guī)定；其它大于0.1％的雜質（SignificantImpurity），含量與毒性能被APVMA接受。其它標準中要求的項目：符合較重要??！30Shanghai20091015五批次報告方法驗證（ValidationofMethod）線性測試（LinearityTest）：檢測限（LOD，LimitofDetermination）

定量限（LOQ，LimitofQuantitation）

特異性

(Specificity)回收率或準確度測試（RecoveryTest）精確度測試（PrecisionTest/RepeatabilityTest）

注意：需要原始數據與相應的圖譜來證明！足夠的原始數據和圖譜：能根據所提供的數據再次計算出結果！分析的結果要在線性范圍內；分析的結果要符合檢測限和定量限。31Shanghai20091015連續(xù)3批的分析報告最近1年內的樣品接收工廠實驗室分析的報告不需要定性，只需要分析：-有效成份含量-毒性雜質含量需要方法驗證,如果是CIPAC方法或CIPAC接受的方法，則不需要驗證。測試圖譜和原始數據，要經得起重復計算！32Shanghai20091015生產流程（ManufacturingProcess

）反應方程式及反應條件：生產描述（DescriptionforManufacture）：不能過于簡單要明確：批號、產量、是否連續(xù)生產、涉及到的設備與原料、主要反應條件等。物料平衡表（BalanceofRawMaterialsTable）：見符表流程圖（ProcessFlowChart）：上面要標上主要反應條件、主要溶劑、原料添加、物料循環(huán)等要素。在確保工廠機密前提下，保持連續(xù)與完整！主要原料、規(guī)格、包裝、來源主要設備規(guī)格、來源及數量質量控制（QualityControlSteps）:見符表33Shanghai20091015物料平衡表（BalanceofRawMaterialsTable）ReactivityStepsRawMaterialNameRawmaterialspecificationQuantity(kg)ProductnameOutput(kg)(1)XXXXXXXXXXXXXXXX(2)XXXXXXXXXXXXXXXX34Shanghai20091015質量控制（QualityControlSteps）ProcessStage/Reaction[1]ParametersControlled[2]ParameterValue[3]Remarks[4]TemperatureTimePressureContentofproductsofeachstep.Initialtemperature–Atmospheric;Reactiontemperature-50C;Finaltemperature-37CReactioncontinuesforapproximately20hoursSamplesaretakenatapproximately19.5hours–MPCconcentrationshouldbe….Measuredevery30minuteswiththermometerpermanentlyfixedinreactorvesselAutomaticallytimedusingdigitaltimerSamplesareanalysedforMPCconcentrationusingHPLC

[1]Eachdiscreetstepinthemanufacturingprocessshouldbespecifiedinthiscolumn[2]Whatevermeasurementsarerequiredtoensurethereactionishappeningproperlyshouldbespecifiedinthiscolumn.Itshouldbeclearfromthisinformationhowitisdeterminedwhenthispartofthereactionisfinished.[3]Whateverthevalueofthemeasurementshouldbeisrequiredinthiscolumn[4]Inthiscolumnthemethodbywhichthemeasurementistakenandanyotherinformationshouldbeplaced.35Shanghai20091015三廢治理

工藝治理：

結合前面說的工藝流程圖，圖表結合文字說明生產工藝是如何減少三廢排放和循環(huán)理由

外部治理：

廢氣：根據具體產品和工廠實際情況，一般采取循環(huán)理由、燃燒排放、通洗液后排放等；廢渣：循環(huán)產業(yè)、掩埋等廢水：一般是廢水池：綜合治理脫硫脫磷脫硫其它綜合措施檢測達標排放36Shanghai200910153.3制劑登記資料準備最近一年內的連續(xù)3批產品分析報告：同原藥接受工廠實驗室做的報告；分析有效成份含量、毒性雜質的含量；需要方法驗證，即線形、準確度與精確度測試。制劑理化性質數據：不需要研究報告；外觀、味道、密度、pH、包裝等冷、熱貯穩(wěn)定性報告：CIPAC測試方法；符合產品標準；工廠出具的報告即可；可以沒有圖譜。產品配方：助劑配方：助劑主要成份及CAS號、用量其它添加物質的化學名稱、CAS號、添加的量MSDS：制劑MSDS、助劑的MSDS37Shanghai20091015制劑登記的幾個要點

參考產品的數據：

知己不知彼，何以為戰(zhàn)-參考產品的含量：容易-參考產品的助劑及助劑的含量：難得到-參考產品助劑的配方：難得到

化學名稱與CAS號；助劑的MSDS參考產品的標簽-按參考產品的標簽許可號制作，獲準后使用；-標簽涉及到產品與參考產品的相似度簽定；-產品評審通過后，才開始標簽的評審。38Shanghai20091015如果制劑的助劑或添加物沒有在澳大利亞登記，那么需要補充助劑或添加物的毒性報告（非GLP，GLP更佳）且：助劑的性質與參考產品相似，可以按第5類相似產品登記；反之，不能按相似產品進行登記：需要遞交藥效報告、殘留、環(huán)境等資料，以確保該產品的安全、高效。制劑登記的幾個要點39Shanghai20091015制劑登記幾個技巧盡量按照第6種登記，即非常相似產品登記-多種途徑得到擬參考產品的劑型、含量、所用助劑及比例、密度、標簽等信息；官方網站查詢、客戶、市場調查、由相同助劑供應商配制產品；-采用已經在澳大利亞登記過的助劑：由助劑供應商給APVMA寫份授權，授權企業(yè)使用助劑配方進行登記，并證明擬登記制劑是使用該助劑配制的。需要指定助劑許可代碼，無需再遞交助劑資料。-修改資料，以達到相應登記種類的認定標準；-確實無法做得，按照第5種登記，在規(guī)定時間內增補相應要求的資料。免原藥登記的制劑登記：沒有獲得有效成份許可，為了不耽誤制劑登記，可以獲得已經被許可的原藥生產企業(yè)的原藥授權，授權使用該企業(yè)的原藥，調配擬登記的制劑。機密性資料的遞送：機密性的資料，如產品配方、助劑配方等，直接遞送到APVMA40Shanghai200910154化學品重審什么是化學品重審（ExistingChemicalReview）：

即對現有所有登記的農藥、獸藥全面進行風險評估；著重評估對人類健康的可能危害、環(huán)境安全、職業(yè)安全、藥效以及國際貿易中的風險。2.化學品重審的目的：

考慮到當前農藥獸藥登記標準提高、風險評估手段的較以前先進。為了保證農藥獸藥符合當前的登記標準，避免其存在對人畜、環(huán)境和貿易的潛在風險。3.可能的幾種結果：重審結果將以報告形式在APVMA網上公布3.1證明它是安全的，可以繼續(xù)登記使用；3.2將被限制使用；3.3要求重新加工（reformulated）；3.4要求改變產品標簽以限制產品的使用范圍；3.5暫?；蛉∠摦a品的登記，或從市場撤回4.重審過程中需要增加的資料，登記所有人可獨自提供，也可等到別的公司遞交完后，支付資料補償費來共享這些資料。但共享前，該登記暫停使用。41Shanghai200910155資料保護1.保護期從登記申請被批準之日起計算序號提供的資料被保護年限1新有效成份的首次登記資料8年2含有一種或多種新有效成份的制劑首次登記8年3新制劑的首次登記5年（獸藥3年）4首家變更登記的制劑的資料或標簽5年（獸藥3年）2.在登記被批準之前，登記資料受保護3.在登記被批準之后，登記資料受保護（見下表）。登記則需要授權42Shanghai20091015Email：dguowei@Tel：

13951617296025-8478591343Shanghai20091015演講完畢，謝謝觀看！——“ifen”酒新品發(fā)布活動策劃愛奮斗?愛生活目錄010203040506活動概述“ifen”酒新品發(fā)布會“愛奮斗?愛生活”品酒晚宴“我愛奮斗”高校樂隊演唱會活動執(zhí)行活動費用活動概述2012年05月20日-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.活動時間湖南錦繡瀟湘文化產業(yè)園活動地點新品發(fā)布會/品酒晚宴/高校樂隊演唱會活動構架活動概述活動目的：提升代理商對ifen酒的認識，有效促進合作。通過新聞發(fā)布會的召開向外界傳達強勢品牌的印象和

品牌強勢運作的信息。借助新聞發(fā)布會的召開傳遞產品信息和品牌價值，形

成事件傳播?；顒痈攀龌顒右饬x：新聞發(fā)布會的意義在于能夠激發(fā)和鞏固代理商積極銷售的信心，

同時可以對于ifen酒品牌的上市做一個正式的通告，

借以帶動業(yè)界對于ifen酒的認同和認識和關注，是對

于ifen酒的整個傳播體系的推動和幫助。以新聞與活動的結合表現形式確立ifen酒目標群體中的顯赫地位新品發(fā)布會愛奮斗?愛生活

——2012ifen酒新品發(fā)布會發(fā)布會主題-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.錦繡瀟湘“芙蓉國劇場”發(fā)布會地點15:30——17:20發(fā)布會時間新品發(fā)布會特色互動環(huán)節(jié)：ifen銷售達人賽場外場內連線互動：在活動開展前期，在長沙步行街開展小型戶外活動——ifen酒銷售達人賽，然后將現場火熱瘋搶的畫面剪輯成視頻，在發(fā)布會上進行播放，讓經銷商看到ifen酒受廣大市民（年輕消費者）的追捧。第一次連線：將現場瘋搶的畫面拍攝下來，隨即采訪一下消費者，問其為何要買酒，對酒的印象等。第二次連線：要求攝像拍攝出現場產品售罄的狀態(tài)。表現形式：安排兩百位學生扮演消費者到現場配合工作，現場隨即采訪消費者的購買心得。微電影VCR展播主持人開場新品發(fā)布會發(fā)布會流程：

蝶舞九天女子時尚電聲組開場來賓簽到（微電影VCR熱場）第一次場外連線：讓經銷商看到場外熱鬧瘋搶的狀況與ifen酒品牌展示，從而給經銷商留下好的印象，讓他們看到該產品的市場前景。顏總致辭（宣布政策）第二次連線新品發(fā)布會發(fā)布會流程：現場調酒演示（品酒師點評）第一次連線第二次場外連線：此次連線需看到產品即將售罄的狀態(tài)，以求再次打動在坐經銷商的心，讓產品熱銷，好銷，有市場等一切優(yōu)秀品質進入經銷商的心，從而使經銷商從心動變?yōu)樾袆?。簽約儀式“ifen酒”榮耀現世新品發(fā)布會發(fā)布會流程：

經銷商代表發(fā)言此環(huán)節(jié)后附詳細流程

合影自由洽談簽約儀式500萬獎金現場助陣，活動至高潮。新品發(fā)布會1、“ifen酒”榮耀現世：嘉賓觸摸LED點光球，特制酒保箱綻放,同時煙霧升起.冷焰火四射，ifen酒在綻放的儀器中榮耀現世。新品發(fā)布會2、“ifen酒”500萬重獎銷售機制建立：“ifen”酒業(yè)老總親自向經銷商代表頒發(fā)“ifen酒”500萬銷售獎勵機制承諾書。新品發(fā)布會3、“ifen酒”品酒塔：這里我們用傳統(tǒng)的香濱灌注香濱塔,改成“ifen”灌注,體現另外一種引用模式，同時，音樂響起，兩位模特手捧“ifen”走秀。新品發(fā)布會新品發(fā)布會會場布置：易拉寶簽到臺噴繪、海報新品發(fā)布會新品發(fā)布會網絡直播：我們與湖南最權威的媒體網絡之一“文明在線”合作，全程緊密跟蹤直播新品發(fā)布會。新品發(fā)布會新品發(fā)布會主持人：湖南電視臺魏哲浩侯文ifen品酒晚宴愛奮斗?愛生活

——2012ifen品酒晚宴晚宴主題-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&Contentsmalldevelopedby